药物分析A2022秋复习题
提示：输入题目题干部分文字，按键盘快捷键CtrWF查找题目答案。超越高度一、单选题（每题3分，共20道小题，总分值60分）
L不属于药物含量测定方法所要求的效能指标的是（）
A、准确度
B、精密度
C、专属性
D、检测限
E、耐用性
正确答案:D
2 .中国药典（2005年版）规定铁盐的检查方法为（）
A、硫氨酸盐法
B、琉基醋酸法
C、普鲁士蓝法
D、邻二氮菲法
E、水杨酸显色法
正确答案:A
3 .下列药物中不能采用重氮化滴定法的是（）
A、盐酸丁卡因
B、苯佐卡因
C、贝诺酯
D、利多卡因
E、普鲁卡因
正确答案:A
4 .硫酸庆大霉素C组分的测定,采用高效液相色谱法,紫外检测器检测是因为（）
A、庆大霉素C组分具紫外吸收
B、经处理生成麦芽酚,产生紫外吸收
C、经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收
D、经碱处理紫素胺结构具有紫外吸收
E、在流动相作用下具有紫外吸收
正确答案:C
5 .可与硝酸银作用生成银镜反应的药物有（）
A、氯丙嗪
B、安定
Cs异烟脱
D、尼可刹米
E、阿司匹林
正确答案:C
6 .茄三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是（）
B、对乙酰氨基酚
C、丁卡因
D、地西泮
E、硝西泮
正确答案:A
7∙3ber反应是指雌激素类药物与共热呈色。（）
A、硫酸一甲醇
B、硫酸一乙醇
C、硫酸一甲醛
D、硫酸一醋酢
正确答案:B
8 .有氧化产物存在时，吩噬嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）
A、非水溶液滴定法
B、紫外分光光度法
C、荧光分光光度法
D、钿离子比色法
E、PH指示剂吸收度比值法
正确答案:D
9 .中国药典采用（）法控制四环素中的有关物质,（）
A、GC法
B、HPLC法
C、TLC法
D、容量法
E、比色法
正确答案:C
10.氧瓶燃烧法破坏有机含嗅/碘化物时，吸收液中加入（）可将Br2或12还原成离子。（）
A、硫酸朋
B、过氧化氢
C、硫代硫酸钠
D、硫酸氢钠
正确答案:A
IL具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是（）
A、弱碱性
B、中性
C、碱性
D、酸性
E、强酸性
正确答案正
12.测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用（）
A、常压恒温干燥法
B、干燥剂干燥法
C、减压干燥法
E、薄层色谱法
正确答案:C
1.1 1R光谱是鉴别幽体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有1615,1590,1505Cm—1的特征峰时，表示该药物属于（）
A、皮质激素
B、雄性激素
C、雌性激素
D、孕激素
E、以上均不是
正确答案:C
14 .中国药典收载的留体激素类药物的含量测定方法绝大多数是（）
A、异烟朋比色法
B、四氮嚏比色法
C、紫外法
D、HPLC法
E、铁酚试剂比色法
正确答案:D
15 .中国药典（2005年版）规定称取0.1g药物时，系指称取（）
A、0.ISg
B、0.095g
C、0.11g
D、0.095g~0.15g
E^0.06g~0.14g
正确答案:E
16 .药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入（）为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰。（）
A、氯仿
B、丙酮
C、乙醇
D、甲酸
E、以上均不对
正确答案:B
17 .一种药物其水溶液加醋酸铅试剂，加氧氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀的是（）
A、维生素C
B、水杨酸
C、对乙酰氨基酚
D、硫喷妥钠
正确答案:D
18 .葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（）
A、用硫代乙酰胺为标准对照液
B、用IOmI稀硝酸方Oml酸化
C、在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中
D、用硫化钠为试液
E、结果需在黑色背景下观察
正确答案:C
19 .以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（）
A、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为ICm,置传温液中，升温速度为每分钟1.0~1.5o C
B、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为ICm,置传温液中，升温速度为每分钟
1.0~1.5°C
C、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm,置传温液中，升温速度为每分钟3.0~5.0°C
D、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm,置传温液中，升温速度为每分钟
1.0~1.5°C
E、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为ICm,置传温液中，升温速度为每分钟
3.0~5.0°C
正确答案:D
20 .某药物进行中间体杂质检查：取该药，加稀盐酸制成每亳升含2mg的溶液，置Icm比色池中，于310nm处测定（杂质有吸收，药物无吸收）吸收度，不得超过0・05。另取中间体对照品，用相同溶剂配成每亳升含IOg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435。试问该药品中间体杂质的限量是多少？（）
A、0.0575%
B、0.5750%
C、0.00575%
D、0.1150%
E、0.0115%
正确答案:A
二、简答题（每题10分，共2道小题，总分值20分）
L药品质量管理规范包括哪些方面？其英文缩写分别是什么？
正确答案：
答：（1）《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）；（1分）
（2）《药物临床研究质量管理规范》（GCP）；（1分）
（3）《药品生产质量管理规范》（GMP）；（1分）
（4）《药品经营质量管理规范》（GSP）；（1分）
（5）《中药材生产质量管理规范》（GAP）O（1分）
2.试述药物杂质检查的内容。（包括杂质的来源，杂质的限量检查，什么是一般杂质和特殊杂质）正确答案：
答：（1）杂质的来源：一是生产过程中引入（1分）。二是在储存过程中产生。（1分）（2）杂质的限量检查：药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。通常用百分之几或百
万分之几表示。（1分）
