高一生物伴性遗传习题+答案解析汇编
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伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案:d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递?a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案:a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的?a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案:c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少?a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案:d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时,如何传染给子女?a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案:a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类,其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误?2. 女性患有伴性遗传疾病时,她的子女一定会得病。
正确/错误?答案:错误3. 男性患有伴性遗传疾病时,他的女儿也会患病。
正确/错误?答案:错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构,负责遗传信息的传递。
正确/错误?答案:正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误?答案:正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答:伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下,女性有两个X染色体,而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”,她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者,但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子,并解释其症状和遗传方式。
答:血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常,导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”,她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病,而女儿则有50%的几率成为携带者。
课下能力提升(八)伴性遗传【基础题组】1.男性的性染色体不可能来自()A.外祖母B.外祖父C.祖母D.祖父2.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下,父亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体3.一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常,一个色盲。
则这对夫妇的基因型不可能是()A.X B Y、X B X b B. X b Y、X B X bC.X B Y、X b X b D.X b Y、X b X b4.人类有一种遗传病(A、a),牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。
则他们的()A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性5.一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常,母亲只患色盲(致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是()A.aX B或aY B.aX B或aX bC.aaX B X B或aaX b X b D.aaX B X B或aaYY6.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。
一对夫妇,男性仅患有抗维生素D 佝偻病,女性仅患有红绿色盲病。
对于这对夫妇的后代,下列说法不合理的是() A.后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者B.后代女儿的一条X染色体上,色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列C.抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律D.后代中儿子两病同患的概率是07.鸡的性别受性染色体控制,公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW。
在鸡中,羽毛的显色需要显性基因C存在,基因型为cc的鸡为白色。
伴性遗传专题练习(答案解析)第一部分:选择题专练14.【2013广东】(双选)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中A.白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。
VI是常染色体,设有染色体VI为A,无为a。
则题目就变成:AaXBXb、AaXBY进行杂交,产生的F1眼色:白雄1/4, 红雌1/2,红雄1/4。
白1/4, 红3/4。
所以A正确,B错误。
F1染色体: AA:Aa:aa=1:2:1,其中,aa是VI染色体2条都缺失,致死。
所以只有AA:Aa=1:2,即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。
C选项:染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。
正确。
D选项:染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。
错误。
第二部分:非选择题【题型】遗传系谱图1.(2013江苏卷,31)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:(1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是。
(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为,Ⅱ-2的基因型为。
在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为。
【答案】(1)不是1、3 常染色体隐性(2)AaBb AABB 或AaBB(AABB 或AABb)5/9【解析】(1)由于Ⅰ1、Ⅰ2正常,而Ⅱ3患病,Ⅰ3、Ⅰ4正常,而Ⅱ6患病,可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。
(2)由于两对基因可单独致病,由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常,所以Ⅲ1基因型是AaBb,Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb),所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb,Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB,则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb,Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB,Ⅱ2与Ⅱ5婚配,后代不携带致病基因(AABB)的概率是4/9,则携带致病基因的概率是5/9。
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1.下列有关伴性遗传的说法正确的是()A.遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B.性染色体上的基因都能决定生物性别C.人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D.若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段,则该性状的遗传与性别没有关系答案:C解析:伴性遗传是指基因位于性染色体上,在遗传中出现与性别相关联的现象,从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象,虽然也与性别相关联,但由于基因在常染色体上,故不属于伴性遗传,A错误;性染色体上的基因不都与性别决定有关,如红绿色盲基因不能决定性别,B错误;人类的X和Y染色体为异型的性染色体,所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异,C正确;若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段,对于由其上基因控制的单基因遗传病,男性患病率不一定等于女性,如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性,D错误。
2.[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型,张翅(A)对正常翅(a)是显性,位于常染色体;红眼(B)对白眼(b)是显性,位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅个体杂交,子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A.9/32 B.9/16C.2/9 D.1/9答案:A解析:分析知,雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b,红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y,由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交,子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知,该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b,子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y=1∶1∶1∶1。
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.正常女性体细胞的染色体组成是()A.44+XY B.44+XX C.22+X D.22+Y【答案】B【解析】染色体组成的表示方法是常染色体数目+性染色体的组成,所以女性体细胞染色体的组成为:44+XX,故B正确。
【考点】本题主要考查染色体的组成,意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。
2.下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图,该病由X染色体上隐性基因控制,其中7号的致病基因来自( )A.1号B.2号C.3号D.4号【答案】B【解析】红绿色盲是X染色体隐性遗传,7号的致病基因来自5号,由于1号正常,所以5号的致病基因来自2号,故B正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传,意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
3.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.性别受性染色体控制而与基因无关D.初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关,A错。
性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B正确。
性别受性染色体控制也与其基因相关,C错。
初级精母细胞含XY,次级精母细胞含X或Y,D错。
【考点】本题考查性别决定与伴性遗传相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。
4.(10分)下图是某家族某遗传病系谱图(受A、a基因控制),请据图回答:⑴该病是遗传病。
⑵Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是、。
⑶Ⅳ15的基因型是、是杂合子的概率是。
⑷Ⅲ11为纯合子的概率是。
⑸Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是。
⑹Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是。
⑺Ⅲ代中11与13是-,婚姻法规定不能结婚,若结婚生育,该遗传病发病率上升为。
【答案】⑴常染色体隐性⑵Aa、aa ⑶AA或Aa 2/3 ⑷0 ⑸Aa ⑹AA ⑺近亲 1/4【解析】⑴根据3、4正常,生出患病的6号,说明该病是隐性遗传病,同时女患者8号的儿子正常,确定该病属于常染色体隐性遗传病。
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是( )A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟【答案】D【解析】色盲是X染色体隐性遗传病。
家族中的男性如果携带致病基因,一定是患者,故弟弟的致病基因一定不可能来自于男性亲属。
【考点】本题考查伴性遗传、人类遗传病等相关知识,意在考查学生对相关知识的理解和应用的能力。
2.某对表现型正常的夫妇生出了一个血友病(伴X隐性遗传)的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿是血友病基因携带者的概率是()A.1B.1/2C.1/4D.1/8【答案】B【解析】根据题可知该血病儿子致病来自其母亲,因此该对夫妇的基因型可表示为:X H X h、X H Y,而所生表现型正常的女儿基因型可能有:1/2X H X h.1/2X H X H,故B正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传,意在考查考生能理解所学知识的要点和识图、图文转化的能力。
3.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【答案】C【解析】含X的配子数和含Y的配子数比例不是1:1,故A错误。
XY型性别决定生物中,果蝇的Y染色体比X染色体大,故B错误。
含X染色体的精子和含Y染色体的精子比例是1:1,故C正确。
有的生物没有性染色体,如雌雄同株的植物故D错误。
【考点】本题考查性别决定相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。
4.果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制,其中一个基因在纯合时能使合子死亡(注:NN、果蝇共185只,其中雄蝇63只。
下X n X n、X N Y等均视为纯合子)。
有人用一对果蝇杂交,得到F1列对此判断错误的是()A.控制这一性状的基因位于X染色体上B.成活果蝇的基因型共有2种雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是nC.若F1雌蝇共有两种表现型,则致死基因是ND.若F1【答案】B【解析】由题意知,一对果蝇杂交,得到F1代果蝇雌性:雄性=2:1,因此该果蝇的个体中雄性一半致死,该基因位于X染色体上,且雌性亲本是杂合子,杂交后的基因型有四种,比例是1:1:1:1,其中一种雄性基因型致死,因此成活果蝇的基因型共有3种,故A正确,B错;如果F1代雌蝇仅有一种表现型,则雌果蝇的基因型为XNXN或 XNXn,XNXN 没有致死,致死基因应该是n,故C正确;如果F1代雌蝇共有两种表现型,则是杂合子和隐性纯合子,致死基因是N,故D正确。
练习11 伴性遗传1.鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。
甲乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交I的亲本基因型是()A. 甲为AAbb,乙为aaBBB. 甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b WC. 甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B WD. 甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B【答案】B【考点】伴性遗传【解析】【解答】A、根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系,由于两对基因独立遗传,因此可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上,A错误;B、杂交组合1中后代雌雄表现型相同,且都与亲本不同,可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼,如果甲的基因型为aaZ B Z B,乙的基因型为AAZ b W,因此后代褐色眼的基因型为AaZ B Z b和AaZ B W;由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZ B W和AAZ b Z b,后代雌性的基因型为AaZ b W (红色眼)、雄性的基因型为AaZ B Z b(褐色眼),这个结果符合杂交2的子代表现,B正确;C、如果甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B W,则子代AaZ B Z b(褐色眼)、AaZ b W(红眼),杂交1后代表现型不同,C错误;D、鸟类的性别决定为ZW型,雄性性染色体组成为ZZ,雌性性染色体组成为ZW,D错误。
故答案为:B。
【分析】图中的两种杂交方式属于正交和反交。
正交和反交一般用来判断是常染色体遗传还是性染色体遗传。
如果是常染色体遗传,正交反交后代表现型雌雄无差别,反之则为性染色体遗传。
2.某种果蝇有长翅、小翅和残翅,长翅为野生型,小翅和残翅均为突变型,若该性状由A、a和B、b基因决定(A、a位于常染色体上,B、b位于X染色体上)。
现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行如下实验,以下说法错误的是()A. 亲代残翅基因型为aaX B X BB. F2长翅果蝇中雌雄比为1∶1C. F2长翅果蝇基因型有6种D. F2代残翅中雌性纯合子比例为1/4【答案】B【考点】基因的分离规律的实质及应用,基因的自由组合规律的实质及应用,伴性遗传【解析】【解答】A、根据分析亲代残翅基因型为aaX B X B,A正确;BC、F2的长翅果蝇(同时含有A和R基因)有6种基因型,即1AAX B X B、2AaX B X B、1AAX B X b、2AaX B X b、1AAX B Y、2AaX B Y,雌雄比为2∶1,B错误,C正确;D、F2代残翅中雌性纯合子只有aaX B X B,比例为1/4,D正确。
一、单选题1.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA 型配子。
等位基因A , a位于2号染色体上。
下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是() ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A .①③B .①④C .②③D .②④3.—对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是()A . X b Y s XB X B B . X B Y S X B X bC . X B Y S X b X bD . X b Y s X B X b4.如图为一家族色盲遗传系谱图,下列叙述错误的是()-rO4O6A . III7的色盲基因肯定是来自【3B . 12的基因型是XBXb , I 4的基因型是XBXB或XBXbc . II 6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中D .基因型为XBXb的女性与III7结婚,III7将色盲基因传给其儿子的概率是50%5.—对表现型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲,若这对夫妇想生育第二个孩子,那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证正常()A .男孩B .女孩C .男孩、女孩都可以D .男孩、女孩都不能7.某种遗传病总是由男性传给女儿,再由女儿传给外孙(或外孙女),那么这种遗传病很可能是()A .常染色体上的显性遗传病B .常染色体上的隐性遗传病C.X染色体上的显性遗传病D.X染色体上的隐性遗传病10.—种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因D, d ,含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼,①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A .①④B .②④C .③⑤ ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病D .①② OpD Gj-D 6 6卤 66可以选择的杂交组合为()A . X D X D xX D YB . X D X D xX d YC . XD X d xX d Y D . X d X d xX D Y 12.父母色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生个色盲儿子的几率是()A . 1/4B . 1/8C . 1/16D . 1/2 13. 白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X 染色体隐性遗传病。
1、火鸡的性别决定方式是 ZW型(♀ ZW,♂ZZ)。
曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合,也能够发育成二倍体后代。
遗传学家推断,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体( WW后代的胚胎不能够存活)。
若该推断成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看()A. 雌:雄 =1:1B. 雌:雄 =1:2C.雌:雄 =3:1D. 雌:雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于 X 染色体。
果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖,缺失 2 条则胚胎致死。
一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子), F1中()A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。
已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。
若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图,以下表达错误的是 ()A.位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B.位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C.位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D.位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病,女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A.①④B.②④C.③⑤D.①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是 ()A. X b Y、X B X B B.X B Y、 X B X bC. X B Y、X b X b D.X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传,红眼为显性性状。
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.某男性色盲,下列细胞中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞B.精原细胞C.初级精母细胞D.次级精母细胞【答案】D【解析】色盲是伴X隐性遗传病,在Y上面没有色盲基因或其等位基因,该男性的体细胞都是由同一个受精卵发育而来的都会含有色盲基因,故A、B错误。
初级精母细胞中基因经过了复制应含有2个色盲基因,故C错误。
次级精母细胞因为同源染色体的分离,在一个次级精母细胞中应不含色盲基因,故D正确。
【考点】本题考查伴性遗传相关知识,意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。
2.血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为( )A.1/8B.1/4C.1/2D.0【答案】A【解析】假设血友病基因用h表示,由于血友病是伴X隐性遗传病,丈夫表现正常其基因型为X H Y,妻子的弟弟患病,母亲、父亲正常,因此妻子的父亲、母亲的基因型分别是X H Y、X H X h,所以妻子的基因型为1/2X H X h或1/2X H X H,所以这对夫妇的子女患病的概率为1/2×1/4=1/8,故A正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和计算的能力。
3.正常女性体细胞的染色体组成是()A.44+XY B.44+XX C.22+X D.22+Y【答案】B【解析】染色体组成的表示方法是常染色体数目+性染色体的组成,所以女性体细胞染色体的组成为:44+XX,故B正确。
【考点】本题主要考查染色体的组成,意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。
4.某对表现型正常的夫妇生出了一个血友病(伴X隐性遗传)的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿是血友病基因携带者的概率是()A.1B.1/2C.1/4D.1/8【答案】B【解析】根据题可知该血病儿子致病来自其母亲,因此该对夫妇的基因型可表示为:X H X h、X H Y,而所生表现型正常的女儿基因型可能有:1/2X H X h.1/2X H X H,故B正确。
基因和染色体的关系第3节伴性遗传概念1 伴性遗传的概念1.(2021春•阳明区校级期末)下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()A.伴性遗传的基因存在于性染色体上,其遗传和性别相关联B.伴性遗传遵循孟德尔遗传定律C.性染色体上的基因都随性染色体传递D.常染色体基因的遗传现象有的与性别有关,也属于伴性遗传【分析】伴性遗传在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。
【解答】解:A、性染色体上的基因存在于性染色体上,其遗传总是和性别相关联,A正确;B、一对性染色体为同源染色体,所以伴性遗传遵循孟德尔遗传定律,B正确;C、性染色体上的基因都随性染色体传递,C正确;D、常染色体基因的遗传现象有的与性别有关,属于从性遗传,但不属于伴性遗传,D错误。
故选:D。
【点评】本题考查伴性遗传相关知识,要求考生识记伴性遗传的概念,明确从性遗传的基因位于常染色上,伴性遗传的基因位于性染色体上。
2.(2022春•香坊区校级期末)伴性遗传有其特殊性,如图为某种动物的性染色体组成,下列有关叙述错误的是()A.Ⅰ区段上的基因所控制的性状遗传与性别无关B.若基因A、a位于Ⅰ区段,雌、雄动物共有7种基因型C.雄性动物的Ⅰ区段和雌性动物的Ⅰ﹣2区段都可能存在等位基因D.Ⅰ区段以及雌性个体的Ⅰ﹣2区段均可在减数分裂时联会并发生互换【分析】伴性遗传是指位于性染色体上的基因所决定的性状,伴性遗传的特点与性别有关。
图中的Ⅰ区段是XY的同源区段,Ⅰ﹣1是Y的非同源区段,Ⅰ﹣2是X的非同源区段。
【解答】解:A、Ⅰ区段也是性染色体的一个区段,其上的基因所控制的性状遗传与性别有关,A错误;B、若基因A、a位于Ⅰ区段,雌性的基因型有X A X A、X A X a、X a X a、雄性的基因型有X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A共有7种基因型,B正确;C、雄性动物的Ⅰ区段是XY染色体的同源区段,其上可能存在等位基因,雌性动物的Ⅰ﹣2区段是X染色体的非同源区段,雌雄有2条X染色体,故可能存在等位基因,C正确;D、Ⅰ区段是XY的同源区段,雌性个体有2条X染色体,雌性的Ⅰ﹣2区段和Ⅰ区段均可在减数分裂时联会并发生互换,D正确;故选:A。
伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用【答案】(1)常染色体隐性遗传(2)伴X显性遗传(3)1/12961/3602、下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。
请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)甲种遗传病的遗传方式为___________。
(2)乙种遗传病的遗传方式为___________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为。
(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________;因此建议____________。
答案:(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/60000和1/增高,相关遗传学研究备受关注。
根据以下信息回答问题:(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。
甲病的遗传方式为____________,乙病的遗传方式为____________。
Ⅱ-2的基因型为__________,Ⅲ-1的基因型为__________,如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为_________。
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。
科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:此项研究的结论是___________________________________________________。
(4分)推测:CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
答案:(1)常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病AaXbYaaXBXb7/32(2)CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关核糖体6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
完整版)伴性遗传试题及答案1.一个女性患有遗传性慢性肾炎和卷发基因,她与一个男性患有遗传性慢性肾炎但没有卷发基因的人结婚,他们的第一个孩子是一个没有肾炎也没有卷发基因的直发男孩。
他们再生育一个孩子,该孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少?答案是D,概率为44%。
2.人类的性别决定发生在受精作用时,即减数分裂过程中。
3.遗传病可以是基因或染色体异常引起的疾病,先天性疾病也是遗传病。
4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者,丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8.甲、乙、丙、XXX可能是苯丙酮尿症的系谱图,但都不可能是红绿色盲症的系谱图。
5.该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4.6.如果杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交,其子代的性别及表现型分别为:1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株,其中宽叶雄株和宽叶雌株都是杂合子,窄叶雄株和窄叶雌株都是纯合子。
7.不正确的叙述是B,生物体细胞内的两条性染色体是一对异源染色体。
8.X染色体显性遗传病的特点包括患者女性多于男性,男性患者的女儿全部发病,以及患者的父母可能是正常的但是携带致病基因。
C.该病主要影响男性,女性为携带者D.Ⅲ-3的女儿有患病风险19.以下关于遗传病的说法,正确的是()A.伴性遗传病只能由父亲传给女儿B.常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母C.常染色体显性遗传病的患者必须有两位患者父母D.X染色体上的基因只与女性有关20.以下关于遗传病的说法,错误的是()A.常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者B.伴性遗传病的患者必须有一位患者父母C.常染色体显性遗传病的患者必须有一位患者父母D.X染色体上的基因与男性也有关C。
该遗传病表现出隔代遗传,患者的双亲中至少有一个是患者。
9.在正常情况下,下列关于X染色体的叙述错误的是:女性体细胞内有两条X染色体,男性体细胞内有一条X染色体,X染色体上的基因均与性别决定有关,黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。
2020年3月20日高中生物学校:__________ 班级:__________ 姓名:__________ 考号:__________一、选择题(本题共计 13 小题,每题 3 分,共计39分)1. 果蝇的红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性,位于X染色体上。
在摩尔根的果蝇杂交实验中,下列叙述正确的是()A.亲本雌果蝇的基因型为X W X wB.F2白眼果蝇中既有雄性,又有雌性C.F1全为红眼果蝇,F2出现性状分离D.控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律2. 人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,如果9与一个正常男性结婚,则其子女患红绿色盲的概率是()A.18B.14C.12D.03. 假定某致病基因b位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。
一正常男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是()A.1∶1B.1∶0C.3∶1D.2∶14. 下图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代中①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种情况下该基因分别位于()A.Ⅰ;ⅠB.Ⅱ-1;ⅠC.Ⅱ-1或Ⅰ;ⅠD.Ⅱ-1;Ⅱ-15. 如图为某家族的遗传系谱图,1同时患有甲病(由基因A-a控制)和乙病(由基因B–b控制)。
已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为115,5没有携带甲种病的致病基因。
下列推论正确的是()A.14甲病的致病基因来自1B.3的基因型是AaX B X b或AAX B X bC.10和15婚配,若出生的16为男孩,患乙种病的概率是160D.10和15婚配,若出生的16为女孩,患甲种病的概率是126.某遗传病是一种单基因遗传病,在某地区自然人群中,该病在男性群体中的发病率为1/60,下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图,其中6号个体不携带该病致病基因。
第3节伴性遗传课时过关·能力提升一、基础巩固1.下列有关人类性染色体的叙述,错误的是( )XY型,在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY,在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX。
男性产生的精子有的含有X染色体,有的含有Y染色体。
女儿的两条性染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。
2.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因3.位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。
现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率为( )A.100%B.75%C.50%D.20%Y染色体上的遗传病只能由男患者传给其儿子,所以患者的儿子一定患病。
4.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自( )h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
5.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。
现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。
则亲本中的雄果蝇基因型为( )B Y b YB Y b Y_aX B X-。
子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAX B X-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaX b Y),则亲本基因型为AaX B X b、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaX B Y。
6.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇,78只全为小眼睛的雌果蝇。
高一生物《基因在染色体上和伴性遗传》练习题含答案一、选择题1.下列关于科学家及科学实验的过程,正确的是()A.孟德尔通过豌豆杂交实验提出,生物性状是由基因控制的B.萨顿通过蝗虫实验,证明了基因是位于染色体上的C.魏尔肖通过显微镜观察发现,精子是通过减数分裂形成的D.摩尔根用果蝇做实验,证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上【答案】D【解析】孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传的基本规律,即基因分离定律和基因自由组合定律,孟德尔通过豌豆杂交实验提出的假说内容中指出生物性状是由遗传因子控制的,A错误;萨顿通过蝗虫精子和卵细胞的形成过程,提出了基因在染色体上的假说,B错误;魏尔肖对细胞学说进行了修正和补充,总结出“细胞通过分裂产生新细胞”,C错误;摩尔根用果蝇做实验,利用假说—演绎法得出控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,D正确。
2.萨顿通过研究蝗虫的减数分裂过程,提出推论“基因在染色体上”,下列有关说法错误的是()A.性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联B.事实上,并不是所有的基因都在染色体上C.萨顿推论的理论依据是基因和染色体都在细胞核中D.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律作出上述推论【答案】C【解析】决定性别的基因位于性染色体上,因此性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联,A正确;染色体是DNA的主要载体,基因位于DNA上,有些DNA并不在染色体上,如原核生物的DNA,线粒体DNA,则并不是所有的基因都在染色体上,B正确;萨顿推论的理论依据是基因和染色体存在平行关系,C错误;萨顿通过研究蝗虫精、卵形成过程,采用类比推理法推测基因在染色体上,D正确。
3.下列关于孟德尔的研究及两大遗传学定律的说法,正确的是()A.研究分离定律时,选用子叶颜色比选用花瓣颜色需要的时间短B.“两对相对性状的遗传实验中F2出现9∶3∶3∶1的性状分离比”属于假说内容C.对F1测交后代同时出现4种表型的现象称为性状分离D.孟德尔两大遗传学定律的细胞学基础相同,都发生在减数分裂的过程中【答案】A【解析】子叶出苗就可以观察,花瓣需开花才能观察,研究分离定律时,选用子叶颜色比选用花瓣颜色需要的时间短,A正确;“两对相对性状的遗传实验中F2出现9:3:3:1的性状分离比属于孟德尔实验发现的问题,B错误;杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象,叫性状分离,对F1测交后代同时出现4种表现型的现象不能称为性状分离,C错误;基因的分离定律的实质是减数第一次分裂后期同源染色体的分离,而基因的自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合,所以两者的细胞学基础不同,D错误。