工业氨水分析方法
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气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度氨(Ammonia)是一种有毒无色气体,它有利于农业,但有害于人类和动物的健康。
因此,尽管氨的用途非常广泛,氨的纯度也非常重要。
氨的纯度被定义为它的含量占氨水总量的比例。
有很多种方法用来分析氨水中氨的纯度,其中最常用的是气相色谱外标法。
气相色谱外标法用来分析氨水中氨的纯度,首先要准备氨水样品,采用原子吸收光谱测定氨水中氨含量,然后用外标计算器计算出结果。
在该过程中,需要准备足够的标准溶液,根据标准溶液的浓度和量,通过外标计算器计算出氨水中氨的纯度。
气相色谱外标法的优点是快速、精确、低成本和可重复性好,但也有一些缺点。
一是在采集样品过程中,存在一定的运输影响,这可能会降低测定结果的准确性;二是在分析过程中,受到温度和湿度的影响,如果不能进行有效控制,也可能影响测量结果;三是必须准备足够的标准溶液,这需要大量的时间和精力。
总的来说,气相色谱外标法是一种快速、精确、低成本的氨水中氨的纯度测定方法。
它可以满足实际应用的要求,但是要求在采集样品和分析过程中,做好有效的控制,并准备足够的标准溶液。
氨被广泛应用于工业、农业和医疗等领域,其纯度也许会影响其使用效果。
因此,通过气相色谱外标法来准确测定氨水中氨的纯度,将有助于改善环境质量,保护公众健康,提高农业生产效率,也可以更好地服务于医疗行业。
因此,气相色谱外标法是理解氨水中氨的纯度和调节氨水用量的有效方法,具有重要的意义。
未来,应该继续开发新的检测方法,以更好地获得精确的结果,以期为工业、农业和医疗等领域提供优质的产品和服务。
以上便是本文“气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度”的全部内容。
氨在工业、农业和医疗领域的应用十分广泛,它的纯度非常重要,气相色谱外标法则是一种快速、精确、低成本的氨水分析方法,可以帮助我们准确地测定氨水中氨的纯度,为工业、农业和医疗等领域提供优质的产品和服务,具有重要的意义。
气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度氨(ammonia)是一种重要的有机物质,广泛应用于各行各业,纯度是评价氨质量的一项重要指标。
本文通过气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度。
1、样品及仪器:本实验采用99.999%的氨水作为待测质量,该氨水由原装桶装标准氨水进行重组。
使用Agilent 7890A-5975C系统进行气相色谱检测,采用30m×0.25mm×0.25μm的Agilent J&W DB-1ms毛细管,柱温为200℃,注入量为1μL,分析过程为0.2mL/min,检测波长为210 nm。
2、试剂配制:本实验用标准氨水溶液进行校准,标准水溶液的组成为氨水10mL、乙酸乙酯90mL,标准氨水的浓度范围为1.000-10.000mg/L。
在每一浓度的样品中加入百氯乙醚作为内标,确保其浓度为50μg/mL。
3、分析流程:本实验使用单点校准和多点校准进行比较,通过指定的浓度范围的标准混合液建立校准曲线,并对氨水样品进行外标法测定。
4、结果分析:本次实验测定结果如图1所示,结果显示,单点法和多点法的线性关系相近,相关系数均超过0.99,表明实验结果较为稳定可靠,精密度合格,可以用于测量氨水中氨的纯度。
图1相色谱外标法分析氨水中氨的纯度综上,气相色谱外标法对氨水中氨的纯度测量结果精度高,可以做出精准测量。
考虑到本实验中所用样品仅为一批,实验结果仅具有参考意义,其测定方法和结果仍需进一步完善和改进。
本文就气相色谱外标法在精确测量氨水中氨的纯度方面的应用做了一些简要介绍,指出了该方法的有效性。
但是,实验结果仅能作为参考,未来还需要完善实验方法,提高精度,以便在实际应用中获得更准确的数据。
气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度氨水是一种常见的气体混合物,它主要由氨气和水蒸气组成,由于其具有毒性、燃烧性和化学性质,它是一种重要的化学原料。
因此,在工业过程中,氨水的纯度往往是一个关键因素,存在着对氨水中氨气含量必须保证一定纯度的要求。
为了满足这一要求,如何准确地分析氨水中氨的纯度便成为一个重要的问题。
气相色谱外标法是一种精确、准确的分析氨水中氨的纯度的方法。
它依赖于气体分子大小和吸收性,体现了小分子与大分子的相对分离度,从而可以准确地检测氨水中氨气的纯度。
气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度的基本原理是:当把混合气体通过一个预先确定的填料装置(特殊的填充),恒定温度和压力下,气体溶解在吸附液中,混合气体中的构成成分会按照大小不同吸附在填充物上,让不同组份按其分子质量的大小被彻底分离,分离完毕后将不同构成成分的分离物进行定量分析,经处理后就可以得出氨水中氨的纯度。
气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度主要包括以下步骤:1、采集样品:从氨水中采集一定体积的样品,采用充分蒸发的方法将其收集起来。
2、准备填料:准备一定大小的填料,将其放入气体瓶中,并将纯气体压入瓶中。
3、填充装置:将填料装设在填充装置中,使之形成一个恒定的温度和压力。
4、实验测试:将采集到的样品在填充装置中经过一定时间的恒温恒压作用后,采取其中不同构成成分的吸附物,用实验室仪器进行分析,从而得出氨水中氨的纯度。
5、对比分析:将测试结果与质量标准进行对比分析,判断氨水中氨的纯度是否满足要求。
由此可见,气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度是一种准确、可靠的方法,可以有效地检测出氨水中氨的纯度,确保其能够符合质量要求。
此外,气相色谱外标法还拥有其他优点,例如对操作员友好、精确度高、消耗量少等。
因此,它已经成为测定氨水中氨的纯度的基本方法。
总的来说,气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度可以提供准确、可靠的分析结果,从而确保氨水的质量,保障工业生产的安全运行。
最简单的氨水生产方法
氨水是一种无机化合物,也称为氨水溶液,化学式为NH3•H2O。
氨水
具有强烈的刺激性气味,可作为氨气的溶液广泛应用于工业制冷、化学合成、农业肥料以及医药等领域。
氨水的生产方法有多种,其中包括:
1.氨气与水的中和反应法:这是一种常见的工业生产方法。
氨气与水
进行反应,生成氨水。
反应的条件包括温度和压力。
温度较高时,反应速
率较快,但会降低生成氨水的产率。
压力较高时,可以加速反应速率,但
也会降低产率。
此方法相对简单且易于控制,但需要使用大量的氨气。
2.氮化氢和氯化铵的反应法:氮化氢(NH3)和氯化铵(NH4Cl)可以
通过反应生成氨气和盐酸。
通过加水可以得到氨水。
反应的条件包括温度
和压力。
此方法相对简单且易于控制,但需要使用大量的氮化氢和氯化铵。
3.尿素水解法:尿素可以与水进行水解反应生成氨水。
反应的条件包
括温度和压力。
此方法相对简单且易于控制,但需要使用大量的尿素。
4.氨合成法:氢气和氮气在一定条件下进行合成反应,生成氨气,然
后通过加水得到氨水。
此方法需要高温和高压条件,操作较为复杂。
以上是一些常见的氨水生产方法,根据实际需求和条件选择适合的方
法进行生产。
无论选择哪种方法,都需要注意操作的安全性和环保性,遵
循相关的操作规程和法律法规,以确保生产过程的安全性和可持续性。
氨水浓度测定方法参考资料:中华人民共和国工业部部标准HG 1-88-81分子式:NH4OH分子量:35.045(按1979年国际原子量)一、实验材料硫酸(AR,分析纯):c(1/2H2SO4)=1 mol/L标准溶液;氢氧化钠(AR,分析纯):c(NaOH)=1 mol/L标准溶液;甲基红(AR,分析纯);亚甲基蓝(AR,分析纯);95%乙醇(AR,分析纯);二、溶液配制1、c(1/2H2SO4)=1 mol/L:(1)用25 mL量筒量取13.6 mL分析纯的浓硫酸,玻璃棒搅拌条件下缓慢倒入已装有250 mL蒸馏水的500 mL烧杯中,冷却至室温;(2)将烧杯内的稀硫酸溶液沿玻璃棒引流转入500 mL容量瓶中;(3)用蒸馏水洗涤玻璃棒和烧杯各3次,并将洗涤液转入500 mL容量瓶中,振荡摇匀;(4)向容量瓶中加蒸馏水至刻度线一下1-2cm处,改用胶头滴管加蒸馏水,使溶液凹液面恰好与刻度线相切;(5)盖好容量瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手的手指托住瓶底,反复上下颠倒,使溶液混合均匀;(6)将配制好的溶液倒入500mL的聚四氟乙烯瓶中,盖好瓶盖,贴上标签。
2、c(NaOH)=1 mol/L:(1)用天平称取20g分析纯的NaOH,倒入已装有250 mL 蒸馏水的500 mL烧杯中,用玻璃棒搅拌至全部溶解,冷却至室温;(2)将烧杯内的稀碱液沿玻璃棒引流转入500 mL容量瓶中;(3)用蒸馏水洗涤玻璃棒和烧杯各3次,并将洗涤液转入500 mL容量瓶中,振荡摇匀;(4)向容量瓶中加蒸馏水至刻度线一下1-2cm处,改用胶头滴管加蒸馏水,使溶液凹液面恰好与刻度线相切;(5)盖好容量瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手的手指托住瓶底,反复上下颠倒,使溶液混合均匀;(6)将配制好的溶液倒入500mL的聚四氟乙烯瓶中,盖好瓶盖,贴上标签。
3、混合指示液:在100 mL的烧杯中溶解0.1 g甲基红于50 mL乙醇中,再加亚甲基蓝0.05 g,溶解后转入100 mL容量瓶中,用乙醇稀释定容至100 mL,混匀后转入100 mL带滴管的棕色瓶中储存;三、实验方法1、快速法1.1 实验步骤(1)取干燥的100 mL量筒,称重并记录质量m1,向称重后的量筒中倒入100 mL氨水试样,再称重并记录质量m2,根据重量和体积计算氨水密度(准确至0.002),即氨水密度=(m2-m1)g/ 100mL;(2)用2 mL的移液管从原取样瓶中吸取2 mL试样,放入事先加有50 mL蒸馏水的250 mL 锥形瓶中。
氨水溶液的配制-概述说明以及解释1.引言1.1 概述氨水是一种常用的化学品,具有较强的碱性。
它在实验室中被广泛应用于化学分析、实验室合成以及工业生产中。
正确认识和掌握氨水的性质、用途以及正确的配制方法对于实验室工作的顺利进行至关重要。
本文将重点介绍氨水的性质、用途以及氨水溶液的配制方法。
通过深入了解氨水的相关知识,不仅可以提高实验室操作的安全性和准确性,还可以更好地利用氨水的化学性质进行实验研究和生产应用。
希望本文能为读者提供有益的信息和指导,使他们能够更加熟练地使用氨水溶液。
1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
- 引言部分将介绍氨水及其溶液的基本概念,以及本文的研究目的。
- 正文部分将分为三个小节。
第一小节将介绍氨水的性质,包括化学性质和物理性质。
第二小节将探讨氨水溶液的主要用途,涉及到工业生产、实验室应用等方面。
第三小节将详细阐述氨水溶液的配制方法,包括常见的实验室配制方法和工业生产中的技术要点。
- 结论部分将总结配制氨水溶液的重要性,提出注意事项,并对全文内容进行简要概括,强调配制氨水溶液的必要性和关注点。
1.3 目的本文旨在介绍氨水溶液的配制方法及其重要性,帮助读者了解氨水溶液的性质和用途,掌握正确的配制方法,以确保氨水溶液的质量和稳定性。
同时,我们也将提供一些配制氨水溶液时需要注意的事项,帮助读者在实践中避免常见的错误和问题,提高实验的效率和准确性。
通过本文的阐述,希望读者能够更加深入地了解氨水溶液,提高配制技能,为科研实验和工程应用提供更好的支持。
2.正文2.1 氨水的性质氨水,又称氢氨溶液,是将氨气溶解在水中形成的溶液。
氨水呈碱性,具有一些特殊的性质:1. 碱性:氨水是一种碱性溶液,可以中和酸性物质,常用于中和酸性溶液或减轻酸的腐蚀作用。
2. 有刺激性气味:氨水具有刺激性气味,浓度高时味道更加浓烈。
因此,在使用或储存氨水时需要注意通风以避免对人体造成危害。
3. 吸湿性:氨水具有强烈的吸湿性,能够吸收空气中的水分。
测定氨水中硫化物的分析方法牛小娟,蔡勇,李莉,王成(中国石油乌鲁木齐石化公司,新疆乌鲁木齐830019)摘要:根据碘量法的测定原理,剖析发现,影响氨水中硫化物测定准确性的核心是分析过程中S无损失,并由此明确了分析的3个关键点:样品中硫完全转化为ZnS、ZnS完全转化为H2S、生成的H2S能立即与足量的碘反应。
通过试验发现,确保硫完全转化为H2S的关键是醋酸锌的加入量,ZnS转化为H2S可通过煮沸法简化操作,避免S损失,正确的加剂顺序、碘溶液、醋酸水溶液的加入量是确保H2S完全反应的关键,通过各步骤的优化,最终建立了氨水中硫化物的测定方法。
关键词:氨水;硫化物;关键点;碘量法中图分类号:TQ113.7+3文献标识码:A文章编号:1671-4962(2024)01-0019-03 Analysis method for the determination of sulfides in ammonia waterNiu Xiaojuan,Cai Yong,Li Li,Wang Cheng(Petrochina Urumchi Petrochemical Company,Urumchi830019,China)Abstract:According to the determination principle of Iodometric Method,this paper analyzes the core that affects the accuracy of the determination of sulfides in ammonia water:There was no loss of sulfides in the analysis process,and makes clear the three key points of analysis:the sulfides in the sample is completely converted to zinc sulfide,zinc sulfide is completely converted to hydrogen sulfide,and the hydrogen sulfide can react with sufficient iodine immediately.Through the experiment,it is found that the key to ensure the complete conversion of sulfides into hydrogen sulfide is the addition of zinc acetate,which can be simplified by boiling method to avoid sulfides loss,and the correct adding sequence,the addition of iodine solution and acetic acid solution are the key to ensure the complete reaction of hydrogen sulfide.Through the optimization of each step,the determination method of sulfur in ammonia was finally established.Keywords:ammonia water;sulfides;key points;Iodometric Method炼油厂100×104t/a污水汽提装置由污水汽提系统、氨精制系统、有毒有害治理设施3部分组成,不仅可将污水原料罐内挥发出来的恶臭气体,通过溶剂的吸收和除臭剂的化学反应,除去恶臭,实现净化,还可将各装置的含硫、含氨污水,通过汽提和精制转化为净化水、液氨、氨水等可再利用资源,其中成品氨水一直外送化肥厂生产硫酸铵。
氨水浓度的分析
1、分析目的和取样点:
控制浓氨水的浓度满足碳化工艺要求。
取样点:在氨水泵排除管上。
2、分析原理:
用酸碱中和法测定氨含量:
2NH3•H2O+H2SO4=(NH4)2SO4+2H2O
3、仪器试剂:
仪器:1mL移液管;250mL三角烧杯;50mL滴定管。
试剂:1mol/L硫酸标准溶液;0.1%甲基橙指示剂。
4、分析步骤:
(1)用1mL移液管准确取样1mL,放入预先盛有50mL蒸馏水的三角烧瓶中。
(2)加入甲基橙指示剂二滴,以1mol/L硫酸标准溶液滴定至橙红色。
5、计算:
NH3(tt)=C×V1×20/V=V1×20×C/ V
式中:
V1—1mol/L硫酸溶液消耗体积(mL);
C —硫酸溶液的摩尔浓度;
V —氨水取样体积,mL;
20—1毫升摩尔硫酸相当于氨的浓度。
6、注意事项:
也适用于母液中氨含量的分析。
核磁共振波谱仪检测氨水的方法
核磁共振波谱仪(NMR)是一种常用的分析仪器,用于确定化合物的结构和组成。
在检测氨水时,可以采取以下方法:
1. 样品制备,首先,需要准备氨水样品。
确保样品纯度和浓度适当,以确保获得准确的NMR谱图。
通常可以使用已知浓度的氨水溶液作为标准样品进行校准。
2. 参数设置,在进行NMR检测之前,需要设置合适的参数。
这包括核磁共振频率、脉冲序列、扫描次数等。
针对氨水的特性,选择合适的核磁共振频率和参数是非常重要的。
3. 数据采集,将样品放置在核磁共振波谱仪中,启动仪器进行数据采集。
在NMR谱图中,氨水的特定化学位移和峰形会提供关于样品成分和结构的信息。
4. 数据分析,获得NMR谱图后,需要进行数据分析。
通过比对已知化合物的NMR谱图,可以确定氨水中存在的化合物,并进一步分析其浓度和纯度。
5. 结果解释,最后,根据NMR谱图的结果,解释样品中氨水的含量和可能的杂质。
这些信息对于质量控制和化学过程的监测都具有重要意义。
在实际操作中,还需要注意样品处理、仪器操作和数据处理的细节,以确保获得可靠和准确的结果。
同时,根据具体的实验要求和样品特性,可能需要针对性地调整方法和参数。
总之,核磁共振波谱仪是一种强大的工具,可以用于检测氨水及其它化合物,为化学分析和研究提供重要支持。
氨水分析浓度计算公式氨水是一种常用的化工原料,广泛应用于化肥生产、清洗剂制备、金属表面处理等领域。
在工业生产中,对氨水的浓度进行准确的分析和计算是非常重要的,因为它直接影响到产品的质量和生产效率。
本文将介绍氨水分析浓度的计算公式及其应用。
氨水的浓度通常用质量分数(即溶液中氨的质量占溶液总质量的比例)来表示。
在实际分析中,我们可以通过测定氨水的密度或者氨气的体积分数来计算氨水的浓度。
以下将分别介绍这两种方法的计算公式及其应用。
一、通过测定氨水的密度来计算浓度。
1. 氨水的密度与浓度的关系。
氨水的密度与其浓度之间存在着一定的关系。
一般来说,氨水的密度随着浓度的增加而增加。
在20摄氏度下,氨水的密度与其浓度之间的关系可以用如下的经验公式来表示:ρ = 0.9982 + 0.00357C。
其中,ρ为氨水的密度(单位,g/cm³),C为氨水的质量分数。
2. 计算公式。
根据上述的密度-浓度关系公式,我们可以通过测定氨水的密度来计算其浓度。
具体的计算公式如下:C = (ρ 0.9982) / 0.00357。
其中,C为氨水的质量分数,ρ为氨水的密度(单位,g/cm³)。
3. 应用举例。
假设我们测得某一氨水样品的密度为 1.020 g/cm³,那么根据上述的计算公式,可以得到该氨水样品的质量分数为:C = (1.020 0.9982) / 0.00357 ≈ 6.10%。
二、通过测定氨气的体积分数来计算浓度。
1. 氨气的体积分数与浓度的关系。
氨气的体积分数是指氨气在氨水溶液中所占的体积比例。
在一定的温度和压力下,氨气的体积分数与氨水的质量分数之间存在着确定的关系。
在20摄氏度下,氨气的体积分数与氨水的质量分数之间的关系可以用如下的经验公式来表示:V% = 0.518C / (1 C)。
其中,V%为氨气的体积分数,C为氨水的质量分数。
2. 计算公式。
根据上述的体积分数-质量分数关系公式,我们可以通过测定氨气的体积分数来计算氨水的浓度。
氨水检测方法计算公式氨水是一种常见的化学物质,在工业生产和日常生活中都有广泛的应用。
然而,由于其具有刺激性气味和对人体健康的危害,因此需要对氨水进行检测以确保其安全使用。
本文将介绍氨水检测的方法和计算公式,帮助读者了解如何进行氨水的检测和分析。
氨水的检测方法主要包括定量分析和定性分析两种。
定量分析是指通过实验手段确定氨水中氨氮的含量,通常采用分光光度法、滴定法或色度法进行测定。
定性分析则是通过观察氨水的性质和反应特点来判断其中是否含有氨氮。
下面将分别介绍这两种方法的具体步骤和计算公式。
一、分光光度法。
分光光度法是一种常用的氨水定量分析方法,其原理是利用氨水中氨离子与试剂形成的化合物在特定波长下的吸光度变化来确定氨氮的含量。
具体操作步骤如下:1. 取适量氨水样品,加入适量试剂混合均匀。
2. 将混合液置于分光光度计中,测定在特定波长下的吸光度。
3. 根据标准曲线或计算公式计算出氨氮的含量。
计算公式如下:氨氮含量(mg/L)=(A-B)/C×V。
其中,A为样品吸光度值,B为空白试剂吸光度值,C为标准氨氮溶液的浓度(mg/L),V为样品溶液的体积(mL)。
二、滴定法。
滴定法是利用酸碱中和反应来确定氨水中氨氮含量的方法,通常采用盐酸与氨水中的氨发生中和反应,再用酚酞指示剂进行滴定。
具体操作步骤如下:1. 取适量氨水样品,加入适量盐酸和酚酞指示剂。
2. 用盐酸标准溶液滴定至溶液由粉红色变为无色。
3. 记录所耗盐酸标准溶液的体积,根据滴定反应的化学方程式计算出氨氮的含量。
计算公式如下:氨氮含量(mg/L)=(V1-V0)×N×14.01×1000/V。
其中,V1为滴定所耗盐酸标准溶液的体积(mL),V0为滴定前的盐酸标准溶液的体积(mL),N为盐酸标准溶液的浓度(mol/L),14.01为氨氮的摩尔质量(g/mol),V为样品溶液的体积(mL)。
三、色度法。
色度法是利用氨水中氨离子与试剂形成的染料在特定波长下的吸光度变化来确定氨氮含量的方法。
工业氨水分析方法1、要求1.1外观:无色透明或带微黄色的液体1。
2工业氨水应符合表1技术要求表1 技术要求2、试验方法2.1本标准所用试剂和水,在没有注明其它要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682标准中规定的三级水2.2外观的测定目测2.3色度的测定2.3.1试剂和材料2。
3.1。
1铂-钴标准溶液:80色度号2。
3。
1。
2比色管:容积50ml或100ml2.3.2将所取试样置于比色管中,在白色背景下,沿比色管轴线方向用目测法与同体积的铂—钴标准溶液比较颜色的深浅2。
4氨含量的测定2.4.1试剂和材料2.4。
1。
1标准溶液:c(HCl)=1。
0mol/L2.4.1。
2甲基红—亚甲基蓝混合指示剂:溶解0.1g甲基红于50ml95%乙醇中,再加亚甲基蓝0。
05g,用乙醇稀释至100ml2。
4.2分析步骤取约50mL的蒸馏水加入250mL具塞锥形瓶中,盖好瓶塞称重,精确到0。
0002g。
再移入约2mL试样,立即盖好瓶塞,再次称重。
加2—3滴甲基红-亚甲基蓝混合指示剂,用酸标准溶液滴定至绿色变为紫红色终点。
2。
4。
3结果计算氨含量的质量分数X1,数值以%表示,按下式计算:X1=(c×V×0。
01703)/m×100式中:c—酸标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);V—滴定消耗酸标准溶液的体积数,单位为毫升(mL);m-试样的质量,单位为克(g);0。
01703—氨的毫摩尔质量,单位为毫克每摩尔(mg/mol)。
2.4。
4精密度本方法平行测定结果的允许差数在0。
2%以内:取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
2。
5残渣含量测定2。
5。
1试剂和材料2.5。
1.1瓷蒸发皿;2。
5。
1。
2恒温水浴;2。
5。
1.3电烘箱;2。
5.1。
4分析天平:分度值为0。
1mg。
2.5。
2测定量取50mL样品,放入已在(105±2)℃恒重的瓷蒸发皿中,在低于37℃的水浴上蒸发至干,并在(105±2)℃的电烘箱中干燥至恒重.2.5.3结果计算蒸发残渣含量X2,数值以g/L表示,按下式计算;X2=(m2-m1)/V×1000式中:m—空瓷蒸发皿的质量数值,单位为克(g);1m—有干燥残渣的瓷蒸发皿的质量数值,单位为克(g);2V-试样的体积的数值,单位为毫升(mL)。
分析氨水浓度
量取15mL水注入具塞轻体锥形瓶中,称量,加1mL试样,立即盖好瓶塞,再称量,两次称量须称准至0.0001g。
加40mL水,加2滴甲基红-次甲基蓝混合指示液,用盐酸标准滴定溶液〔c(HCl)=0.5mol/L〕滴定至溶液呈红色。
氨水(NH3)含量按下式计算:
X=V*c*0.01703*100/m
式中:
X--氨水之百分含量,%;
V--盐酸标准滴定溶液之用量,mL;
c--盐酸标准滴定溶液之浓度,mol/L;
m--试样质量,g;
0.01703--与1.00mL盐酸标准滴定溶液〔c(HCl)=1.000mol/L〕相当的,以克表示的氨的质量。
氨水滴度
滴度(Titer,缩写tt或Ti),是在氮肥企业里,表示溶液中的常用名词
是以物质的量浓度(mol/L)的1/20为单位来表示的浓度,即1mol/L相当于20tt,
氨水滴度换算
1滴度=1/20当量浓度=1/20×17克氨/升=0.85克氨/升
式中17为氨的分子量
例:10tt 的氨水1吨折多少吨液氨
折氨=10×0.85/1000×100%=0.0085t
滴度和浓度的换算
百分比浓度=氨水滴度×0.85/溶液密度(重量)×100%
=0.85×氨水滴度/溶液重量。
氨水浓度测定方法参考资料:中华人民国工业部部标准HG 1-88-81分子式:NH4OH分子量:35.045(按1979年国际原子量)一、实验材料硫酸(AR,分析纯):c(1/2H2SO4)=1 mol/L标准溶液;氢氧化钠(AR,分析纯):c(NaOH)=1 mol/L标准溶液;甲基红(AR,分析纯);亚甲基蓝(AR,分析纯);95%乙醇(AR,分析纯);二、溶液配制1、c(1/2H2SO4)=1 mol/L:(1)用25 mL量筒量取13.6 mL分析纯的浓硫酸,玻璃棒搅拌条件下缓慢倒入已装有250 mL蒸馏水的500 mL烧杯中,冷却至室温;(2)将烧杯的稀硫酸溶液沿玻璃棒引流转入500 mL容量瓶中;(3)用蒸馏水洗涤玻璃棒和烧杯各3次,并将洗涤液转入500 mL容量瓶中,振荡摇匀;(4)向容量瓶中加蒸馏水至刻度线一下1-2cm处,改用胶头滴管加蒸馏水,使溶液凹液面恰好与刻度线相切;(5)盖好容量瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手的手指托住瓶底,反复上下颠倒,使溶液混合均匀;(6)将配制好的溶液倒入500mL的聚四氟乙烯瓶中,盖好瓶盖,贴上标签。
2、c(NaOH)=1 mol/L:(1)用天平称取20g分析纯的NaOH,倒入已装有250 mL 蒸馏水的500 mL烧杯中,用玻璃棒搅拌至全部溶解,冷却至室温;(2)将烧杯的稀碱液沿玻璃棒引流转入500 mL容量瓶中;(3)用蒸馏水洗涤玻璃棒和烧杯各3次,并将洗涤液转入500 mL容量瓶中,振荡摇匀;(4)向容量瓶中加蒸馏水至刻度线一下1-2cm处,改用胶头滴管加蒸馏水,使溶液凹液面恰好与刻度线相切;(5)盖好容量瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手的手指托住瓶底,反复上下颠倒,使溶液混合均匀;(6)将配制好的溶液倒入500mL的聚四氟乙烯瓶中,盖好瓶盖,贴上标签。
3、混合指示液:在100 mL的烧杯中溶解0.1 g甲基红于50 mL乙醇中,再加亚甲基蓝0.05 g,溶解后转入100 mL容量瓶中,用乙醇稀释定容至100 mL,混匀后转入100 mL带滴管的棕色瓶中储存;三、实验方法1、快速法1.1 实验步骤(1)取干燥的100 mL量筒,称重并记录质量m1,向称重后的量筒中倒入100 mL氨水试样,再称重并记录质量m2,根据重量和体积计算氨水密度(准确至0.002),即氨水密度=(m2-m1)g/ 100mL;(2)用2 mL的移液管从原取样瓶中吸取2 mL试样,放入事先加有50 mL蒸馏水的250 mL 锥形瓶中。
氨水浓度的测定方法氨水是一种常用的工业原料和实验试剂,其浓度的准确测定对于工业生产和实验分析具有重要意义。
下面介绍几种常用的氨水浓度测定方法。
一、酸量法酸量法是常用的氨水浓度测定方法之一、原理是在酸溶液中,氨水与酸发生中和反应,根据酸量与氨水浓度的关系,可以计算出氨水的浓度。
实验步骤:1.取一定体积的氨水溶液,加入酸溶液中。
2.用酸滴定溶液滴定到中性终点,记录滴定酸的体积。
3.根据氨水与酸的化学方程式,计算出氨水的浓度。
优点:简便、快速,适用范围广。
缺点:滴定过程中需要严格控制条件,溶液中存在背景酸度时会影响测定结果的准确性。
二、银氨溶液滴定法银氨溶液滴定法是通过用银氨溶液滴定氨水,根据氨水与银离子生成沉淀的终点,计算出氨水的浓度。
实验步骤:1.取一定体积的氨水溶液,加入适量的酸溶液中使其中和。
2.加入过量的标准银氨溶液开始滴定,滴定到终点。
3.根据所用氨水溶液的体积和滴定所用的标准银氨溶液的体积,计算出氨水的浓度。
优点:准确、可靠。
缺点:操作比较繁琐,需要标定标准溶液。
三、氰化汞法氰化汞法是以生成沉淀来测定氨水浓度的方法,其原理是氨水与氰化汞发生反应生成白色沉淀,从沉淀的质量可以计算出氨水的浓度。
实验步骤:1.取一定体积的氨水溶液,加入氰化汞溶液中。
2.沉淀生成后,过滤,称取干燥的沉淀。
3.通过沉淀的质量和已知氨水溶液的质量关系,计算出氨水的浓度。
优点:准确度高,适用范围广。
缺点:操作中有毒性物质的使用,操作需要小心。
四、气相色谱法气相色谱法是通过气态氨测定氨水浓度的方法,其原理是氨水被加热分解为氨气,然后通过气相色谱仪检测氨气的峰值面积,从而计算出氨水的浓度。
实验步骤:1.将氨水溶液加热,使其分解为氨气。
2.将氨气送入气相色谱仪,检测氨气的峰值面积。
3.根据氨气的峰值面积和已知氨水溶液的浓度关系,计算出氨水的浓度。
优点:准确度高,快速、方便。
缺点:需要设备气相色谱仪,操作相对复杂。
以上介绍了几种常用的氨水浓度测定方法,每种方法都有其适用的场合和使用要求,选择合适的测定方法可以提高测定结果的准确性和可靠性。
30%氨水的密度氨水是一种常见的化学物质,也被称为氨气溶液,是以氨气溶解于水中所得到的溶液。
氨水广泛应用于工业生产和实验室操作中,具有多种用途。
在分析和使用氨水的过程中,了解其密度是非常重要的。
本文将探讨30%氨水的密度及其相关内容。
一、30%氨水的定义和组成30%氨水是指其氨气的体积分数为30%的氨水溶液。
氨水由氨气(NH3)和水(H2O)按照一定比例混合而成,呈现出透明无色液体。
氨气在水中溶解时与水分子发生反应生成氨水,形成氨离子(NH4+)和氢氧根离子(OH-),呈现轻微碱性。
二、30%氨水的密度计算密度是物质的质量与体积的比值,一般用来描述物质的紧密程度。
计算30%氨水的密度需要了解其组成和浓度。
根据化学原理,氨水的摩尔质量为17.03 g/mol,摩尔体积为22.4 L。
30%氨水的组成中,氨气占30%,水占70%。
首先,计算氨气和水的物质质量分别为:氨气质量 = 30% * 17.03 g/mol = 5.109 g水的质量 = 70% * 18.02 g/mol = 12.614 g然后,计算氨气和水所占体积分别为:氨气体积 = 30% * 22.4 L = 6.72 L水的体积 = 70% * 22.4 L = 15.68 L最后,计算30%氨水的密度:密度 = (氨气质量 + 水的质量)/(氨气体积 + 水的体积)= (5.109 g + 12.614 g)/(6.72 L + 15.68 L)= 17.723 g / 22.4 L= 0.7918 g/mL综上所述,30%氨水的密度为0.7918 g/mL。
三、30%氨水的应用和注意事项30%氨水常被用于多个领域,包括农业、医疗、化工和实验室等。
以下是一些常见的应用:1. 作为肥料:氨气是植物生长的必要元素之一,在农业中,30%氨水可以作为氮肥添加到土壤中,提供植物所需的氮源。
2. 清洁剂:由于氨水具有较强的碱性,可作为清洁剂用于家庭和工业清洁,去除油脂和污渍。
工业氨水分析方法
1、要求
1.1外观:无色透明或带微黄色的液体
1.2工业氨水应符合表1技术要求
表1 技术要求
2、试验方法
2.1本标准所用试剂和水,在没有注明其它要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682标准中规定的三级水
2.2外观的测定
目测
2.3色度的测定
2.3.1试剂和材料
2.3.1.1铂-钴标准溶液:80色度号
2.3.1.2比色管:容积50ml或100ml
2.3.2将所取试样置于比色管中,在白色背景下,沿比色管轴线方向用目测法与同体积的铂-钴标准溶液比较颜色的深浅
2.4氨含量的测定
2.4.1试剂和材料
2.4.1.1标准溶液:c(HCl)=1.0mol/L
2.4.1.2甲基红-亚甲基蓝混合指示剂:溶解0.1g甲基红于50ml95%乙醇中,再加亚甲基蓝0.05g,用乙醇稀释至100ml
2.4.2分析步骤
取约50mL的蒸馏水加入250mL具塞锥形瓶中,盖好瓶塞称重,精确到0.0002g。
再移入约2mL试样,立即盖好瓶塞,再次称重。
加2-3滴甲基红-亚甲基蓝混合指示剂,用酸标准溶液滴定至绿色变为紫红色终点。
2.4.3结果计算
氨含量的质量分数X1,数值以%表示,按下式计算:
X1=(c×V×0.01703)/m×100
式中:
c—酸标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V—滴定消耗酸标准溶液的体积数,单位为毫升(mL);
m—试样的质量,单位为克(g);
0.01703—氨的毫摩尔质量,单位为毫克每摩尔(mg/mol)。
2.4.4精密度
本方法平行测定结果的允许差数在0.2%以内:取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
2.5残渣含量测定
2.5.1试剂和材料
2.5.1.1瓷蒸发皿;
2.5.1.2恒温水浴;
2.5.1.3电烘箱;
2.5.1.4分析天平:分度值为0.1mg。
2.5.2测定
量取50mL样品,放入已在(105±2)℃恒重的瓷蒸发皿中,在低于37℃的水浴上蒸发至干,并在(105±2)℃的电烘箱中干燥至恒重。
2.5.3结果计算
蒸发残渣含量X2,数值以g/L表示,按下式计算;
X2=(m2-m1)/V×1000
式中:
m
—空瓷蒸发皿的质量数值,单位为克(g);
1
m
—有干燥残渣的瓷蒸发皿的质量数值,单位为克(g);
2
V—试样的体积的数值,单位为毫升(mL)。
2.5.3精密度
平行测定结果的算术平均值作为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/L。
3、安全
3.1 20%氨水本身是不燃烧、无爆炸危险的液体,但从氨水中分离出的气体氨具有强烈的气味,有毒,有燃烧和爆炸危险
3.2 氨具有强烈、明显的刺激作用。
浓度较低时,引起流泪、强烈窒息性咳嗽,浓度高时,能刺激眼睛、灼伤皮肤,引起呼吸困难、头昏、呼吸失调
3.3 损伤皮肤时,应用大量清水清洗,然后用3-5%乙酸或柠檬酸清洗。