第4章连锁互换与基因作图11.pptx

  • 格式:pptx
  • 大小:927.91 KB
  • 文档页数:79

下载文档原格式

  / 50
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
独立分配遗传的前提是F1个体形成的不同配子比例相同。 对于 2 对性状而言,F1 产生四种配子,比例为1:1:1:1。
如果不是这样,F2 就不可能获得原来的理论比例。 由此可以推论,在连锁遗传中,F1 形成多种的配子不相等。
可用测交法加以验证,因为测交后代的表现型种类 及比例就是 F1 配子的种类及其比例的具体反映。
理论上,重组率的变动范围在 0-50% 之间。 当重组率为0时,说明两对基因之间不发生换,为完全连锁。 当重组率为 50% 时,两对基因服从独立分配,不存在连锁
关系。当0 <重组率< 50% 时,两对基因是不完全连锁。
(2)交换值与连锁强度的关系
• 交换值的幅度经常变化于0 ~ 50%之间: • ☆交换值 0%,连锁强度越大,两个连锁的非等位基
4.1 连锁遗传
1. 连锁遗传的现象 性状连锁的遗传现象是贝特生(Bateson, W.)
等于1905年在香豌豆的两对性状杂交试验中首先 发现的。
上述两个试验的结果表明,同一亲本所具有的两对性状, 有连系在一起遗传的倾向,这种现象称为连锁(linkage)。
在第一试验中,一亲本的两对基因均为显性,另一亲本的 两对基因均为隐性,这样的组合方式称为相引 (coupling)。

交换值(%) 21.48 22.34 23.55 24.98 25.86
• c.基因位于染色体上的部位:
第4章 连锁互换与基因作图
4.1 连锁遗传 4.2 遗传图的构建

W. Bateson(1906)在香豌豆两对相对性状杂交试验 中发现连锁遗传(linkage)现象。
T. H. Morgan et al.(1910)提出连锁遗传规律以及 连锁与交换的遗传机理,并创立基因论(theory of the gene)。
○相斥相 (果蝇 眼色与 翅膀长 的遗传)
红眼残翅
紫眼长翅
红眼长翅 紫眼残翅
红眼残翅 紫眼长翅
相斥组的测交试验结果与相引组的基本一致,同样证实 F1 的 四种配子数不相等,两种亲型配子(pr+vg和prvg+) 数多,两种重组 型配子(pr+vg+和prpr) 数少,而且分别为1:1。
4. 重组率(percentage of recombination)
• 已知香豌豆ppll(双隐)个体数为1338株(相引数); • ∴双隐个体表现型比率= d2 =1338/6952×100%=19.2%。
• 由于44%>25%,故pl是亲本型配子,而另一亲本型配子 PL的频率应是相等的,故均为44%.
• 重组型配子(Pl –pL)的频率各为(50 –44)%=6%。 • ∴F1形成的四种配子比例为 • 44PL∶6pl∶6pL∶44pl 或0.44∶0.06∶0.06∶0.44 • 交换值=6%×2=12%,是两种重组型配子之和。
相引组求得: 重组型配子数 = 149 + 152 = 301 总配子数 = 4032 + 149 + 152 + 4035 = 8368 交换值 = (301/8368) ×100 = 3.6%,两种重组配子各1.8 %;

用测交法测定交换值的难易不同: 玉米、烟草:去雄和授粉容易,可结大量种子; 麦、稻: 回交去雄难,种子少,故宜用自交 测定法(F2资料)。
第二个试验: 紫花 : 红花=(226+95):(97+1) = 321 : 98 3 : 1 长花粉 : 圆花粉=(226+97):(95+1) = 323 : 96 3 : 1
说明两个单位性状的综合分离不符合独立分配规律,但每 个单位性状而言,仍是受分离规律支配的。
3.连锁遗传的原因与验证
ຫໍສະໝຸດ Baidu配子总数
• 应用这个公式估算交换值,首先要知道重组型配子数 。测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两种。
重组型个体数 重组率(%)= ——————————×100
测交子代的个体总数
(1)交换值的测定
• (a)测交法
• 以玉米籽粒颜色和形状这两对连锁基因为例,来说明估算交换值的方 法。玉米籽粒的有色(C)对无色(c)为显性,饱满(Sh)对凹陷(sh)为显 性。
• (b)自交法
• 例如第一节中的香豌豆资料:
F2有四种表现型 F1有四种配子
紫长 紫园 红长 红园 PL Pl pL pl
设各配子的比例为 a b c d
F2组合为
(aPL bPl cpL dpl)2
其中F2中纯合双隐性ppll个体数即为d2;
既组成F2表现型ppll的F1配子必然是pl,其频率d 。
因之间交换越少; • ☆交换值 50%,连锁强度越小,两个连锁的非等位
基因之间交换越大。 • ∴ 交换值的大小主要与基因间的距离远近有关。
(3)影响交换值的因子:
• a.性别:雄果蝇、雌蚕不发生交换;
• b.温度:家蚕第二对染色体上PS-Y(PS黑斑、Y幼虫黄血)

饲养温度(℃) 30 28 26 23 19
在第二试验中,二个亲本都分别带有一对显性基因和一对 隐性基因,这样的组合方式称为相斥(repulsion)。
2. 性状的分解分析
第一个试验: 紫花 : 红花=(4831+390):(1338+393)= 5221 : 1731 3:1 长花粉 : 圆=(4831+393):(1338+390)= 5224 : 1728 3:1
上述结果均说明重组型配子百分率< 50%。 重组型的配子百分数称为重组率。指同源染色体非姐
妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 重组率:通常是通过测交后代出现的重组型个体的多
少来计算。在测交后代中,重组率可以用重组型个体 数占个体总数的百分率来计算。
重组型配子数 重组率(%)= ————————×100
○相引相 (果蝇 眼色与 翅膀长 的遗传)
红眼长翅
紫眼残翅
红眼长翅 紫眼残翅 红眼残翅 紫眼长翅
上述测交结果可以看出,F1虽然形成四种配子,但四种配子的比例 显然不符合 1:1:1:1 , 而是两种亲型配子 pr+vg+ 和 prvg 多,两种重 组型配子 pr+vg 和 prvg+ 少。并且,两种亲型配子数大致相等,为 1:1;两种重组型配子数也大致相等,为1:1。