天津高考化学复习资料 有机化学基本概念
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化学高三知识点有机化学是自然科学中的一门重要学科,而有机化学作为其中的一个分支,涉及到有机物的结构、性质和反应等方面的知识。
在高三阶段,学生们需要掌握并理解有机化学的核心知识点,以应对考试的挑战。
下面将介绍几个高三有机化学的重要知识点。
一、有机化学的基本概念有机化学是研究碳元素及其化合物的科学。
它主要研究有机物的结构、性质和合成方法。
有机物的基本结构是碳原子构成的。
在有机化合物中,碳原子通常以共价键形式与其他原子相连。
二、有机物的命名方法有机化合物的命名可以根据其结构和功能团进行分类。
常见的命名方法包括:系统命名法(根据化合物的结构进行命名)、通用命名法(根据化合物的功能团进行命名)和非系统命名法(根据化合物的来源或特殊性质进行命名)。
三、有机反应的分类有机反应可以根据反应类型进行分类。
常见的有机反应类型包括:取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。
这些反应类型有助于我们理解有机物的结构与性质之间的关系。
四、有机化合物的氧化还原反应有机化合物的氧化还原反应是一种重要的有机反应。
有机物可以发生氧化反应,将碳原子上的氢原子转化为氧原子,形成含有氧的化合物。
有机物也可以发生还原反应,将含氧的化合物还原为含氢的化合物。
五、有机物的合成方法有机合成是一门重要的学科,研究如何通过化学方法合成有机物。
常见的有机合成方法包括:取代反应、加成反应、消除反应、重排反应和电子带移反应等。
六、有机物的功能团有机物的功能团是指在有机分子中可以共同发生化学反应的具有特定结构和特性的碳原子团。
常见的功能团有羟基、羰基、羧基、氨基、硫醇基等。
功能团的存在对于有机物的性质和反应有重要影响。
七、有机聚合物有机聚合物是由许多相同或不同的单体经过聚合反应而形成的大分子化合物。
常见的有机聚合物有聚乙烯、聚苯乙烯、聚酯等。
有机聚合物的性质取决于其单体的结构和聚合反应的方式。
以上是高三化学中有机化学的一些重要知识点,通过学习这些知识,学生们可以深入理解有机化合物的结构、性质和反应等方面的内容,为应对考试提供强有力的支持。
高三有机化学基础知识点高三阶段是考生备战高考的关键时期,有机化学是理科生必修科目中的一部分。
掌握有机化学基础知识是考生取得优异成绩的重要保障。
本文将介绍高三有机化学中的一些基础知识点,帮助考生更好地复习和应对考试。
1. 有机化学的基本概念有机化学是研究有机物(含碳元素)的性质、结构、合成和变化规律的学科。
在有机化学中,一些基本概念需要掌握,如化学键的种类(包括共价键、极性共价键和电离键)、分子式与结构式的表示法等。
了解这些基本概念,对于理解有机化学的知识体系和解题非常重要。
2. 烃的分类与命名烃是由碳和氢组成的有机化合物。
根据碳原子间的连接方式,烃可以分为饱和烃(只含有碳碳单键)和不饱和烃(含有碳碳双键或三键)。
根据分子中碳原子的个数,烃又可以进一步分为甲烷、乙烷、丙烷等。
在命名烃的时候,需要根据碳原子数、碳原子间的连接方式和氢原子的个数进行命名。
烃的命名规则繁多,需要考生掌握。
3. 醇、酚和醛的特性醇、酚和醛都是含氧有机化合物,但它们的性质和结构有所不同。
醇是碳链上含有羟基(-OH)的有机物,酚是含有苯环结构的羟基化合物,醛是含有碳酰基(-CHO)的有机物。
了解它们的基本特性,理解羟基和碳酰基对物质性质的影响,对于学好有机化学至关重要。
4. 酸碱中的有机化合物在酸碱理论中,有机物有很大的参与度。
有机酸和有机碱的性质对于理解酸碱中的中和反应、盐的生成和有机物的酸碱性质非常重要。
例如,酸性酚类物质可以通过在醇中加入酸性催化剂使酚类变成稳定的羟基阴离子,从而提高酚在溶液中的酸性。
5. 功效有机化合物与医药学功效有机化合物是指具有一定药理活性和医疗应用价值的化合物。
它们可以通过对人体生理过程的调节来达到治疗疾病的目的。
例如,抗生素是一类可以抑制细菌生长和繁殖的有机化合物,对于人类战胜各种细菌感染疾病具有重要意义。
掌握功效有机化合物的结构与性质关系,对于理解医药学和生物学的基础原理非常重要。
高三有机化学基础知识点非常广泛,上述只是其中的一部分。
天津高三化学总复习知识点归纳一、化学基本概念1. 原子结构原子由质子、中子和电子组成,质子和中子位于原子核中,电子位于核外的电子壳层中。
2. 元素与化合物元素是由同种原子组成的纯物质,化合物是由不同元素以一定比例组成的物质。
二、化学键和物质的性质1. 化学键的种类常见的化学键有共价键、离子键和金属键。
2. 物质的性质物质的性质分为物理性质和化学性质。
物理性质包括颜色、密度、熔点等,而化学性质则指物质与其他物质发生反应时产生的变化。
三、化学反应和化学平衡1. 化学反应的基本概念化学反应指物质的转化过程,可通过化学方程式表示。
2. 化学平衡化学平衡指反应物和生成物浓度保持一定比例的状态。
四、物质的量和化学计量1. 物质的量和摩尔物质的量用摩尔表示,1摩尔指的是一个物质中包含的粒子数。
2. 摩尔质量和摩尔体积摩尔质量指的是摩尔物质的质量,摩尔体积指的是摩尔物质的体积。
五、气体和溶液1. 理想气体状态方程理想气体状态方程描述了气体的状态,包括温度、压力和容积之间的关系。
2. 溶液的渗透性质溶液的渗透性质可以通过渗透压来描述,渗透压与溶液的浓度有关。
六、化学反应速率和化学平衡1. 化学反应速率化学反应速率指的是化学反应进展的快慢。
2. 化学平衡条件化学平衡的条件是指反应物与生成物的浓度达到一定比例的状态。
七、氧化与还原1. 氧化与还原反应氧化反应是指物质失去电子,还原反应是指物质获得电子。
2. 氧化剂和还原剂氧化剂是指能够引发其他物质氧化的物质,还原剂是指能够引发其他物质还原的物质。
八、酸碱中和反应1. 酸碱的基本概念酸是指能够释放出H+离子的物质,碱是指能够释放出OH-离子的物质。
2. 酸碱中和反应酸碱中和反应指的是酸和碱反应生成盐和水的化学反应。
九、电化学和电解质1. 电化学基本概念电化学研究电和化学之间的相互作用关系。
2. 电解质与非电解质电解质是指在水溶液中能够导电的物质,非电解质是指在水溶液中不能导电的物质。
天津高考化学重点知识归纳高考复习也进入最后的备考阶段,那么在高考复习最后阶段考生应该如何应对各科复习呢天津的考生知道需要巩固好哪些化学知识吗?下面是百分网小编为大家整理的高考化学必备的知识,希望对大家有用!1、物质颜*红*:fe2o3、fe(oh)3、fes2+、cu2o、cu、no2、br2(g)、p;橙*:br2的溶液;黄*:s、na2o2、agbr、agi、ag3po4、fe3+(aq)、久置浓hno3;绿*:fe2+(aq)、绿*、铜绿、浓cucl2、cu+浓hno3;蓝*:cu2+(aq)、胆*、cu(oh)2;紫*:石蕊、kmno4、i2(g)、fe3++c6h5oh;黑*:多数过渡金属的氧化物以及硫化物、c、fe等;白*:caco3、baso4、agcl、mg(oh)2、al(oh)3、mgo、al2o3。
2、物质状态液态单质:br2、hg;液态化合物:h2o、h2o2、h2so4、hno3等;气态单质:h2、n2、o2、f2、cl2等;气态化合物:c、n、s的*化物及氧化物等。
3、反应现象或化学*质(1)焰*反应:黄*-na;紫*(钴玻璃)-k。
(2)与燃烧有关的现象:火焰颜*:苍白*:h2在cl2中燃烧;(淡)蓝*:h2、ch4、co等在空气中燃烧;黄*:na在cl2或空气中燃烧;*、雾现象:棕(黄)*的*:cu或fe在cl2中燃烧;白*:na在cl2或p在空气中燃烧;白雾:有hx等极易溶于水的气体产生;白**雾:p在cl2中燃烧。
(3)沉淀特殊的颜*变化:白*沉淀变灰绿*再变红褐*:fe(oh)2→fe(oh)3;白*沉淀迅速变棕褐*:agoh→ag2o。
(4)使湿润的红*石蕊试纸变蓝的气体:nh3;(5)能使品红溶液褪*加热后又复原的气体:so2;(6)在空气中迅速由无*变成红棕*的气体:no;一、有机物的概念1、定义:含有碳元素的化合物为有机物(碳的氧化物、碳*、碳*盐、碳的金属化合物等除外)2、特*:①种类多②大多难溶于水,易溶于有机溶剂③易分解,易燃烧④熔点低,难导电、大多是非电解质⑤反应慢,有副反应(故反应方程式中用“→”代替“=”)二、**ch4烃—碳*化合物:仅有碳和*两种元素组成(**是分子组成最简单的烃)1、物理*质:无*、无味的气体,极难溶于水,密度小于空气,俗名:沼气、坑气2、分子结构:ch4:以碳原子为中心,四个*原子为顶点的正四面体(键角:109度28分)3、化学*质:①氧化反应:ch4+2o2→(点燃)co2+2h2o(产物气体如何检验?)**与kmno4不发生反应,所以不能使紫*kmno4溶液褪*②取代反应:ch4+cl2→(光照)→ch3cl(g)+hclch3cl+cl2→(光照)→ch2cl2(l)+hclch2cl+cl2→(光照)→chcl3(l)+hclchcl3+cl2→(光照)→ccl4(l)+hcl(三***又叫*仿,四***又叫四*化碳,二***只有一种结构,说明**是正四面体结构)4、同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质(所有的*烃都是同系物)5、同分异构体:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构式(结构不同导致*质不同)*烃的溶沸点比较:碳原子数不同时,碳原子数越多,溶沸点越高;碳原子数相同时,支链数越多熔沸点越低同分异构体书写:会写丁*和戊*的同分异构体三、乙烯c2h41、乙烯的制法:工业制法:石油的裂解气(乙烯的产量是一个国家石油化工发展水平的标志之一)2、物理*质:无*、稍有气味的气体,比空气略轻,难溶于水3、结构:不饱和烃,分子中含碳碳双键,6个原子共平面,键角为120°4、化学*质:(1)氧化反应:c2h4+3o2=2co2+2h2o(火焰明亮并伴有黑*)可以使**kmno4溶液褪*,说明乙烯能被kmno4氧化,化学*质比*烃活泼。
天津近几年化学高考知识点化学作为高中的一门必修科目,在天津的高考中占有很重要的地位。
近几年来,天津高考中的化学知识点也越来越受到关注。
本文将从有机化学、无机化学和化学实验三个方面,介绍天津近几年高考中的一些重要知识点和考点。
一、有机化学知识点有机化学是高考化学中的重要部分,也是相对来说较难掌握的一部分。
天津高考中的有机化学考点主要包括官能团的识别与性质、有机反应和合成以及有机化合物的命名等。
学生需要掌握常见的官能团,如羧酸、醇、酯、醛、酮、醚等,并了解它们的性质和典型反应。
此外,还需要熟悉饱和碳链和不饱和碳链的命名方法,包括主链、侧链、取代基等。
在有机反应和合成方面,学生需要了解常见的有机反应类型,如取代反应、加成反应、消旋反应等,并能够根据给定的反应条件和反应物推导出产物。
合成方面主要包括单官能团化合物的合成和多官能团化合物的合成。
二、无机化学知识点无机化学是天津高考化学考试中的另一个重点。
无机化学的考点主要包括周期表和元素的性质、离子反应和酸碱中和等。
学生需要熟悉周期表中常见元素的周期性规律和性质,比如原子半径、离子半径、电负性、电离能等。
了解元素在化合物中的化合价和离子价,以及酸碱性和氧化还原性等。
离子反应也是无机化学考点的重要内容,学生需要了解离子反应的特点和规律,能够根据给定的反应方程式判断产生的沉淀物或气体等。
酸碱中和是天津高考中一个非常重要的考点,学生需要掌握酸碱滴定的方法和原理,以及通过滴定计算物质的浓度等。
三、化学实验知识点化学实验是天津高考中的必考内容,学生需要了解常见的化学实验装置、操作步骤和实验原理。
常见的化学实验装置包括分液漏斗、酸碱滴定管、电解槽等,学生需要了解这些装置的使用方法和原理。
操作步骤方面,学生需要熟悉常见实验的步骤和注意事项,比如酸碱滴定法、沉淀生成反应等。
实验原理方面,学生需要了解实验的基本原理和反应机制。
另外,在化学实验中,学生还需要掌握常见的化学计算方法,比如溶液浓度的计算、化学方程式的平衡计算等。
化学高考知识点有机有机化学是化学中的一个重要分支,主要研究有机化合物的结构、性质和反应。
在高考化学考试中,有机化学是一个重要的考点。
本文将介绍一些常见的有机化学知识点,帮助大家更好地复习和应对考试。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是由碳原子构成的化合物,碳原子通常与氢原子、氧原子、氮原子等其他元素原子形成共价键。
有机化合物以碳为主体,具有多样的结构和性质。
例如,烷烃是由碳和氢构成的单一键,烯烃是由碳和氢构成的含有一个或多个双键,而炔烃则含有三键。
二、有机化合物的命名规则为了方便分类和讨论,有机化合物需要进行命名。
有机化合物的命名按照一定的规则进行,主要包括以下几个方面:1. 烷烃的命名法:根据碳原子数目,烷烃分为甲烷、乙烷、丙烷等。
命名时根据碳原子数确定前缀,并在前缀之后加上“烷”的后缀。
2. 烯烃的命名法:烯烃中含有双键,根据双键出现的位置和数目进行命名。
例如,乙烯是一种含有一个双键的烯烃,而丙烯是一种含有两个双键的烯烃。
3. 炔烃的命名法:炔烃中含有三键,命名时也要根据三键的位置和数目进行命名。
例如,乙炔是一种含有一个三键的炔烃。
4. 功能基团的命名法:有机化合物中还含有一些常见的功能基团,例如羟基、醛基、酮基等。
这些功能基团也需要进行命名,并在化合物中进行标注。
三、有机反应类型有机化合物的反应类型非常丰富,可以分为加成反应、消去反应、取代反应等。
1. 加成反应:加成反应是指两个或多个分子相互作用,形成新的化合物。
常见的加成反应有醇的加成反应、醛和酮的加成反应等。
2. 消去反应:消去反应是指两个或多个官能团被消除,形成一个或多个新的官能团的反应。
常见的消去反应有芳香族消去反应、酯消去反应等。
3. 取代反应:取代反应是指一个官能团被另一个官能团所取代的反应。
常见的取代反应有卤代烃的取代反应、醇的酸碱取代反应等。
四、有机聚合物有机聚合物是由单体分子通过共价键相互连接而成的高分子化合物。
聚合物的合成过程称为聚合反应,常见的聚合物有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
高考有机化学基础知识点归纳高考有机化学是高考化学中的重要考点之一,也是考试难度相对较高的内容。
由于有机化学的知识点非常广泛,而且各个方面都十分重要,因此,在备考高考有机化学时,我们需要合理整合这些知识点,掌握重点内容。
以下是高考有机化学基础知识点的归纳:1.有机化学基本概念(1) 有机化学的概念:有机化学是研究含碳化合物的结构、性质和应用的一门化学。
其中,最重要的特点是含有碳元素,而且通常还会含有其他元素,比如氢、氧、氮、硫等。
(2) 有机化合物的分类:有机化合物可以分为烃类、卤代烃、醇类、醚类、酸类、酯类、脂类、胺类、香料、色素等多种类型。
(3) 有机化合物的基本命名原则:命名有机化合物时,要确定分子中的碳原子数,然后根据官能团、分子结构等特征,确定命名中的前缀、介词和后缀。
2.碳原子的共价键(1) 碳原子的共价键:碳原子通常会与其他原子形成有机化合物的共价键,其中,双键和三键特别常见。
(2) 碳原子的杂化:碳原子的杂化状态对于有机化学很重要。
例如,杂化为sp3的碳原子通常形成单键,而杂化为sp2的碳原子通常形成双键。
(3) 共价键在有机化学中的重要性:共价键是有机化合物的基础单位,能够影响化合物的性质和反应。
3.官能团的特点和性质(1) 官能团的概念:官能团是有机化合物结构中的一些常见结构单元,在有机化学中具有一些重要的化学性质和反应规律。
(2) 官能团的分类和特点:官能团有很多种分类方法,其中一种是根据它们和其他官能团的连接方式来进行分类。
有一些常见的官能团有羟基、羰基、羧基、酰胺基、酰卤基和醚基等。
(3) 官能团的反应性:官能团之间的反应规律固定不变,可以通过掌握它们之间的反应机理来推测某官能团所具有的化学性质。
4.化学键的类型(1) 极性共价键:共价键中的电子分布不均的那种共价键,被称为极性共价键。
极性共价键中的电子密度倾向于沿着电负性更高的原子,比如氧、氮、氯方向转移。
(2) 极性分子:由于电子分布不均,极性分子通常具有部分电荷分布不均的性质。
高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机物的定义和特点
2. 有机化合物的分类和命名方法
3. 有机化学中常见的官能团和官能团转化反应
二、碳链的构建和环状化合物
1. 碳链的构建:饱和和不饱和碳链的区别和构建方法
2. 碳链上的取代反应和它们的主要特点
3. 环状化合物的构建和命名方法
4. 环状化合物的稳定性和活性
三、烷烃和烯烃类化合物
1. 烷烃的命名和性质
2. 烯烃的构建和命名方法
3. 烯烃的立体化学和环状烯烃的特性
四、卤代烃和醇类化合物
1. 卤代烃的命名和性质
2. 卤代烃的取代反应和消除反应
3. 醇类化合物的命名、分类和性质
4. 醇类的酸碱性和醇酸酯的制备方法
五、醛类和酮类化合物
1. 醛类和酮类化合物的命名和性质
2. 醛类和酮类的氧化还原反应
3. 醛类和酮类的加成反应和缩合反应
六、羧酸和酯类化合物
1. 羧酸的命名和性质
2. 酯类化合物的命名和性质
3. 羧酸的还原反应和酯的酸碱性
七、胺类化合物
1. 胺类化合物的命名和性质
2. 胺的亲核取代反应和亲电取代反应
3. 氨在生物体中的重要作用
八、重要的生物大分子
1. 碳水化合物的分类和结构特点
2. 蛋白质的结构和功能
3. 脂类的结构和功能
4. 核酸的结构和功能
九、化学实验中的有机化学技术
1. 有机合成实验中的常用反应和技术方法
2. 有机化合物的分离和纯化方法
3. 有机化合物的鉴定和定量分析方法
本总结仅列举了高考有机化学的一些重点知识点,希望能对你的复习有所帮助。
如果还有其他问题,可以继续询问。
高考有机化学知识点讲义导言有机化学是高中化学课程的重要内容之一,也是高考中常见的考点。
掌握有机化学的知识点对于考生来说至关重要。
本文将以有机化学的常见知识点为主线,深入讲解这些知识点的概念、性质、反应和应用。
希望通过本文的阅读,能够帮助考生更好地理解与掌握有机化学。
一、有机化学的基本概念1. 有机化合物的定义及特点:有机化合物是由碳组成的化合物,具有碳氢键,同时也可以包含氧、氮、硫等元素。
有机化合物性质多样,可以存在于固、液、气等不同的物态。
2. 有机化合物的命名方法:有机化合物的命名方法主要包括命名法则、官能团和取代基的命名。
命名法则包括类别前缀、基本名和后缀。
官能团是有机化合物中的带有特定功能的官能基团,如羟基、醛基等。
取代基是指存在于碳链上的不同官能基团。
二、碳的化学性质1. 碳的四价:由于碳原子外层电子数为四,因此碳以共价键方式与其他原子连接,并可以形成多种结构。
共价键的类型包括单键、双键和三键。
2. 碳的杂化轨道:碳原子的杂化轨道是碳化学性质的基础,常见的杂化轨道包括sp³杂化轨道和sp²杂化轨道。
sp³杂化轨道形成的分子的键角均为109.5°,而sp²杂化轨道形成的分子中有π键存在。
三、官能团和官能化合物1. 羟基:羟基是有机化合物中常见的官能团,是由氧原子与碳原子通过共价键连接而成。
羟基在化合物中可以发生酸碱反应、氧化还原反应等。
2. 醛基:醛基是有机化合物中的官能团,由碳原子与氧原子通过双键连接形成。
醛基的化合物可以发生还原反应、氧化反应等。
3. 羰基:羰基是由碳原子与氧原子通过双键连接而成的官能团,常见的羰基化合物包括醛、酮等。
羰基化合物具有一系列的反应和性质,如加成反应、酸碱反应等。
四、有机化合物的反应1. 加成反应:加成反应是指有机化合物中的官能团与其他物质发生反应,生成新的化合物。
常见的加成反应包括醇与醛酮之间的反应、烷烃与卤素之间的反应等。
高考有机化学必考知识点归纳总结高考有机化学是高中化学重要的考点之一,掌握有机化学的基本知识点对于考生来说至关重要。
下面将对高考有机化学必考知识点进行归纳总结,以便考生能够更好地备考。
一、有机化学的基础知识1. 有机化合物的定义:有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他非金属元素通过共价键相连而形成的化合物。
2. 有机化合物的特征:有机化合物具有独特的碳氢结构、不同的化学性质和广泛的物理性质。
3. 有机化合物的命名:有机化合物的命名采用一定的化学命名规则,如按照碳链数目、官能团和取代基进行命名等。
二、有机化合物的结构与性质1. 有机化合物的结构:有机化合物的结构由主链、官能团和取代基决定。
2. 有机化合物的同分异构体:同分异构体是指分子式相同、结构式不同的有机化合物。
常见的同分异构体有构造异构体、功能异构体和立体异构体等。
3. 有机化合物的化学性质:有机化合物的化学性质包括燃烧性、还原性、氧化性、酸碱性等。
三、有机化合物的反应1. 有机化合物的取代反应:取代反应是指有机化合物中取代基的替换反应,常见的有卤代烃、醇等的取代反应。
2. 有机化合物的加成反应:加成反应是指有机化合物中双键断裂,与其他物质形成新的化合物。
常见的有烯烃的加成反应。
3. 有机化合物的消除反应:消除反应是指有机化合物中某些基团的脱除反应,形成双键或三键。
常见的有醇的脱水反应。
四、官能团的化学性质1. 醇的化学性质:醇具有亲水性,可以与酸发生酯化反应。
醇可以通过脱水反应生成烯烃。
2. 醛和酮的化学性质:醛和酮具有氧化性,可以与巯基反应生成烯烃。
醛可以发生氧化反应生成羧酸。
3. 酸和酯的化学性质:酸具有酸性,可以与碱生成盐。
酯可以通过加水反应生成醇和酸。
五、重要有机反应的机理和条件1. 取代反应机理:取代反应机理包括亲核取代和电子亲加取代。
亲核取代是指亲核试剂攻击反应物,电子亲加取代是指正离子试剂攻击反应物。
2. 加成反应机理:加成反应机理包括电子亲加、亲核亲加和自由基加成反应,取决于试剂的类型和反应条件。
高考化学有机知识点表格一、有机化学的基本概念1. 有机化学的定义:有机化学是研究有机物的结构、性质、合成和应用的科学。
2. 有机化合物:由碳和氢以及其他元素(如氧、氮、硫、卤素等)组成的化合物。
3. 有机物与无机物的区别:有机物多为复杂分子,含碳骨架;无机物较为简单,不含碳或碳含量较低。
二、有机化合物的命名法1. 烷烃:由单个碳-碳单键连接的碳氢化合物。
- 一碳:甲烷,CH4- 两碳:乙烷,C2H6- 三碳:丙烷,C3H82. 烯烃:含有碳碳双键的碳氢化合物。
- 一碳:乙烯,C2H4- 两碳:丙烯,C3H6- 三碳:丁烯,C4H83. 炔烃:含有碳碳三键的碳氢化合物。
- 二碳:乙炔,C2H2- 三碳:丙炔,C3H4- 四碳:丁炔,C4H6三、有机物的常见官能团1. 羟基(-OH):醇是含有羟基的有机化合物,可以通过酸催化下的加成反应或碱催化下的消去反应合成。
2. 羰基(C=O):酮和醛是常见的含有羰基的有机化合物。
3. 羧基(-COOH):羧酸是含有羧基的有机化合物,可以通过酸催化下的酸解反应或碱催化下的酸酐形成反应合成。
4. 氨基(-NH2):胺是含有氨基的有机化合物,可以通过氢化还原反应合成。
5. 卤素取代基:有机物中的氯、溴、碘和氟等取代基。
四、有机化合物的反应类型1. 加成反应:两个或多个反应物直接结合,生成化合物。
2. 消除反应:有机分子中的部分原子或官能团被消除,生成双键、三键或环化合物。
3. 取代反应:一个官能团与另一个原子或官能团交换,共价键形成。
4. 氧化还原反应:有机物中的电子转移,一种物质被氧化,另一种物质被还原。
五、有机化合物的重要性及应用1. 生命体的构成:有机物是构成生命体(如蛋白质、核酸等)的基础,了解有机化合物对研究生命科学非常重要。
2. 药物合成和药物分析:许多药物是有机化合物,了解有机化学可帮助研制新药和进行药物的分析。
3. 高分子材料:塑料、橡胶等高分子材料是有机化合物,有机化学的研究对于开发新材料至关重要。
化学高考有机知识点总结有机化学是高考化学中的重要内容之一,它包含了众多的知识点。
为了帮助广大考生更好地复习和理解有机化学的知识,本文将对常见的有机化学知识点进行总结和归纳。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是以碳为主体的化合物,主要由碳、氢和少量其他元素组成。
有机化合物可以按照功能团进行分类,包括烃类、醇类、醛类、酮类、酸类等。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名需要根据一定的规则进行。
主要包括根据碳原子数命名烷烃、烯烃、炔烃等;按照官能团命名醇、醛、酮、酸等;按照取代基名称命名取代有机化合物等。
三、有机化合物的构造与性质有机化合物的结构与性质密切相关。
考生需要掌握有机化合物的键的类型(单键、双键、三键)、宇宙竞速官网网址官网网址有机化合物的键长与键能的关系,以及官网网址有机官网网址化合物的空间构型(线性、平面、立体化)等。
四、官网网址官网网址官网网址取代官网网地址基官网网址官网网址品的合成官网网址有机化合物的合成是有机化学的重要内容之一。
常见的合成方法包括官网网址卤代烷的醇、官网网址醛、官网网址酮等的制备方法,如酸催化下的醇的脱水、卤代烷与钠的反应等。
五、官网网址官网网址官网酮反应官网网址官网网址官网酮反应是有机化学中的重要反应之一,它涉及到官网网址酮的合成和转化。
常见的官网网址官网酮反应包括格氏试剂试剂与官网网址酮的反应、官网网址芳香酮的还原等。
六、官网网址官网酸碱中和反应官网网址官网酸碱中和反应是有机化学中常见的反应之一。
通过官网网址官网酸碱中和反应,可以制备官网网址官网酸盐、官网网址碳酸酯等。
这些反应对于高考中的配位化学和酸碱平衡等内容也有一定的联系。
七、官网官网网址官网醇的官网网址官网官网酯反应官网官网网址官网醇的官网网址官网官网酯反应是有机化学中的常见反应之一。
它是通过酸催化下官网官网网址官网醇和酸的酸碱官网官网反应而生成官网官网官网酯。
这个反应对于理解官网官网网址官网酯的结构和性质有着重要的意义。
高考化学有机必修知识点高考化学中,有机化学是考生们必备的知识点之一。
有机化学是研究有机物结构、性质、合成和应用的科学。
在高考中,对于有机化学的理解和掌握程度,直接关系到考生的分数和录取机会。
因此,我在这篇文章中将就高考化学有机必修知识点进行论述。
一、有机化学的基本概念有机物是由碳元素为主体构成,并含有其他元素的化合物。
有机化学的研究对象主要集中在碳元素的化合物上。
有机化学的基本概念包括有机物的结构、官能团、异构体等。
在高考中,考生需要掌握有机物的命名规则、结构式的绘制方法等基本知识。
二、烃类的分类和性质烃类是最基本的有机化合物,由碳和氢元素组成。
根据碳原子间的连接方式的不同,烃类可以分为饱和烃和不饱和烃。
饱和烃中的碳原子间仅存在碳-碳单键,不饱和烃中含有碳-碳双键或三键。
烃类还可以根据分子内环结构的不同分为脂环烃和芳香烃。
在高考中,对于烃类的分类和性质的掌握,能够帮助考生在有机化学的判断题和计算题上更好地完成。
三、官能团的性质和反应官能团是分子中具有化学性质较强的团的总称。
不同的官能团表现出不同的性质和反应。
如烃类的官能团是碳氢键,醇的官能团是羟基,醛的官能团是氧代碳基等。
官能团不仅可以用于化合物的命名和分类,还可以反映化合物的性质、性质和化学反应。
对于高考化学来说,理解和掌握官能团的性质和反应是非常重要的。
四、醇、醛、酮和羧酸的性质和反应醇、醛、酮和羧酸是常见的有机化合物,属于高考化学的必修知识点。
醇具有氧化性和酸碱性,可以发生酯化反应、醚化反应等。
醛和酮具有氧化性和还原性,可以参与缩合反应、醛缩反应等。
羧酸具有氧化性和酸性,可以发生酯化反应、脱羧反应等。
在高考中,考生需要了解醇、醛、酮和羧酸的命名规则和反应机理。
五、酯、醚和胺的性质和反应酯、醚和胺是有机化学中的重要类别,也是高考化学中的必修内容。
酯是醇和羧酸反应得到的,具有芳香香味。
醚是两个醇经过缩合反应得到的化合物,可以作溶剂。
胺是氨或其衍生物的有机化合物,可以作为催化剂和药物。
高中化学高考复习有机化学必记知识点有机化学是高中化学中重要的一部分,也是高考中的必考内容。
下面是有机化学的一些必记知识点,帮助你复习备考。
一、有机化学基础知识1. 有机物的定义:含有碳元素,并且能够与其他元素形成共价键的化合物称为有机物。
2. 有机物分子构造:有机物分子的构造有直线链状、分支链状和环状三种基本构造。
3. 同分异构:分子式相同、结构式不同的有机物称为同分异构体。
同分异构体可以由结构异构、位置异构、官能团变异等方式产生。
二、有机化学常见官能团1. 烷基:以碳碳单键和碳氢单键为主要键的物质。
2. 烯基:含有碳碳双键的物质。
3. 炔基:含有碳碳三键的物质。
4. 羟基:以氢氧相连的官能团,表示为-OH。
5. 羧基:以碳氧双键和羟基相连的官能团,表示为-COOH。
6. 醇基:以碳氧单键和羟基相连的官能团,表示为-OH。
三、有机化学反应1. 叠氮化物反应:有机化合物与叠氮化钠反应,生成相应的烷基叠氮化物。
2. 酯化反应:通过酸催化使酸酐和醇反应生成酯。
3. 加成反应:在不饱和化合物的碳碳双键或碳碳三键上加入其他原子或原团。
4. 脱水反应:有机化合物中的羟基和羧基脱水后生成双键或环化。
5. 氧化反应:有机化合物与氧气或氧化剂反应,氧化剂能够在反应中接受电子。
6. 还原反应:有机化合物与还原剂反应,还原剂能够在反应中捐出电子。
7. 酸碱中和反应:有机化合物中的羧基与碱反应生成盐和水。
四、有机化合物命名1. 碳链命名:根据有机化合物中的主链碳数来命名。
2. 取代基命名:将取代主链的碳原子数目和名称加入主链命名之后。
3. 环状化合物命名:根据环中的碳原子数目写出前缀,然后在前缀后加-cyclo。
五、有机化合物的性质与应用1. 碳氢化合物:烷烃、烯烃、炔烃。
2. 醇:乙醇、甲醇等。
3. 醛:乙醛、甲醛等。
4. 酮:丙酮、甲酮等。
5. 羧酸:乙酸、甲酸等。
六、有机化学实验1. 酯的合成:酸催化下将羧基与醇反应生成酯。
高考化学有机化学基础知识清单在高考化学科目中,有机化学是一个非常重要的部分,涉及到许多基础知识和概念。
下面是高考化学有机化学基础知识的清单,帮助你系统地复习和掌握这一部分内容。
1. 有机化学的研究对象- 有机化合物:碳元素是其主要结构基础,包含了无机化合物和超分子化合物。
- 有机反应:有机化合物的转化过程,涉及到物质的结构和性质的变化。
2. 有机物的基本结构元素- 碳元素:有机化合物的主要构成元素,具有四个价电子,可以形成碳链和多个碳原子连接构成骨架。
- 氢元素:常与碳元素共价连接,是有机化合物中最简单的元素。
- 氧元素:形成羟基、羰基等官能团,参与有机反应。
- 氮元素:形成胺基、氰基等官能团,参与有机反应。
- 卤素元素:包括氟、氯、溴、碘等,可以与碳形成卤代烷、卤代酮等化合物。
3. 有机物的命名方法- 烷烃:以碳原子数目和碳原子间的结构方式来命名,如甲烷、乙烷、丙烷等。
- 单官能团的命名:根据主链上的官能团命名,如醇、醛、酮、酸等。
- 多官能团的命名:根据官能团的序号和字母顺序命名,如2-氯-1-醇、3-甲基-2-戊酮等。
4. 各类有机反应- 取代反应:有机物中的氢原子被其他原子或基团取代,形成新的有机化合物。
- 加成反应:两个或多个有机物的化学键断裂,形成新的化学键。
- 消除反应:有机物中的两个官能团或官能团与氢原子之间的共价键断裂,生成一个或多个化合物。
- 重排反应:有机物分子内部的化学键重新组合,生成结构异构体。
- 氧化还原反应:有机物中的电荷转移或电子共享引起的反应。
5. 有机化合物的物理性质- 熔点和沸点:受分子间力和分子内结构影响,熔点和沸点通常随分子量的增加而增加。
- 溶解性:极性有机物溶于极性溶剂,非极性有机物溶于非极性溶剂。
- 导电性:有机物通常是非导电性的,只有在存在离子或π电子共轭体系时才会导电。
6. 有机化合物的重要代表- 烷烃:由单一碳-碳键构成的碳氢化合物,如甲烷、乙烷等。
化学高考有机必备知识点化学高考必备知识点:有机化学有机化学是化学高考中一个非常重要的部分,也是考生们必备的知识点之一。
有机化学的基础概念和理论体系是高中化学学习的重点内容之一。
本文将从有机化学的基础概念、有机物的命名、有机化学反应以及有机合成等方面进行介绍。
一、有机化学的基础概念1. 有机化合物:有机化合物是由碳原子作为主链,通过共价键连接在一起的化合物。
有机化合物是生命存在以及能源的重要组成部分,具有复杂的结构和多样的性质。
2. 碳的价态与键的特性:碳的价态常见的有4价、3价、2价和1价。
碳原子通常形成共价键,并且可以形成单、双、三键,还可以与其他元素形成键。
二、有机物的命名有机物的命名是有机化学的基本技能之一。
在命名过程中,需要掌握以下几个方面的知识:1. 碳链的长度:根据有机化合物中碳原子的数目,可以将其分类为甲烷、乙烷、丙烷等。
其中,甲烷为一碳链,乙烷为两碳链,丙烷为三碳链,以此类推。
2. 主要官能团:根据有机化合物中的官能团,给有机物命名。
官能团是有机化合物中具有特定性质和化学反应的团。
3. 构造命名法:根据有机化合物的结构,通过分析其分子式、官能团和支链等信息,进行命名。
4. 系统命名法:根据有机化合物的结构,根据国际统一的命名规则,使用前缀和后缀进行命名,如醇、酮、酯等。
三、有机化学反应有机化学反应是有机化学研究的核心内容之一。
有机化学反应的分类方法很多,常见的有以下几种:1. 加成反应:两个或多个分子中的原子或官能团结合在一起,形成一个新的分子。
2. 消除反应:一个分子中的两个或多个原子或官能团为了形成一个双键或三键,而释放出另一个分子中的一个原子或官能团。
3. 取代反应:一个官能团被另一个官能团所取代,生成一个新的化合物。
4. 氧化还原反应:有机物通过氧化和还原反应而形成的新的化合物。
有机化学反应的研究在有机合成、材料科学和药物化学等领域起着重要的作用。
四、有机合成有机合成是一个从简单的有机化合物合成复杂的有机化合物的过程。
天津高考化学有机知识点化学是天津高考理科中的一门重要科目,而有机化学则是其中的一大重点。
有机化学是研究有机物(碳基化合物)的合成、结构和性质的科学。
在本文中,我将为大家详细介绍天津高考化学有机知识点。
一、有机物的基本概念有机物是由碳元素化合而成的化合物,除碳元素外还含有氢、氧、氮、硫、卤素等元素。
天然有机物如脂肪、糖类、蛋白质等,以及人工合成的染料、药物、塑料等都属于有机物范畴。
二、有机物的同分异构同分异构是指两个或更多的化合物具有相同的分子式,但结构不同,性质和行为各异。
同分异构的存在使得有机化学变得复杂而有趣。
三、有机物的结构和命名有机物分子主要由链、环和官能团构成。
链状结构是最常见的,分为直链、分支链和环状链。
环状结构又包括脂环、腔环和杂环。
官能团是影响有机物性质和反应的关键部分,包括羟基、酮基、羧基等。
根据命名规则,有机物的命名可以分为常规命名和系统命名两种。
常规命名是根据化合物的通用名称进行命名,如甲烷、乙烯等。
系统命名则是根据化合物的结构式进行命名,如2-甲基丙烯酸等。
四、有机物的化学键有机物分子中的化学键包括共价键、极性键和离子键。
共价键是由电子对共享形成的,是有机物分子稳定性的基础。
极性键是指由不同电负性的原子之间形成的部分离子键。
五、有机反应类型和反应机理有机反应可分为加成反应、消除反应、取代反应和重排反应。
其中,加成反应是指两个或多个反应物结合形成一个产物;消除反应是将一种原子或基团从分子中去除;取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团取代;重排反应是由于分子内部原子或基团重新排列而导致的结构变化。
有机反应的机理是指反应中的中间体和过渡态的生成和消失过程。
常见的有机反应机理有电子位、催化位和离子位三种。
六、有机物的功能和应用有机物广泛应用于生活和工业中,包括食品添加剂、染料、香料、药物、塑料、橡胶等。
例如,纤维素、聚乙烯、聚氯乙烯等塑料是有机化合物的重要应用之一。
总结:天津高考化学有机知识点包括有机物的基本概念、同分异构、结构和命名、化学键、反应类型和反应机理,以及有机物的功能和应用。
高考考有机化学的知识点作为高考化学的重要分支,有机化学是很多考生非常关注的一个知识点。
虽然整个有机化学比较庞杂,但是在高考中,不同区域的命题人员又喜欢考察某些特定的知识点和难点,所以说,在备考的过程中,需要根据历年的高考试卷和权威教材去针对性地复习有机化学。
以下是高考有机化学知识点的一个基础框架:一、有机化合物的基本概念1、有机化合物定义有机化合物是指碳元素为基础,通过共价键链接其他元素的化合物,具有共有的结构特征和物化性质。
2、有机化合物的类型可以按照所包含官能团分类(如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、醇、醛、酮、羧酸、酯、醚、胺等)。
3、有机化合物的命名方法可以进行主链的确定、编号、前缀、后缀等方面的说明,命名方法很重要,是后面推导性质或者进行反应机理研究的前提。
二、有机化合物的结构与性质1、有机分子结构的表示方法有机分子的展开式、简式、三维立体式等方式进行表示,适应不同情况的需要。
2、有机分子的物理性质包括密度、沸点、熔点、比旋度、折射率等,有些性质与有机分子的结构有密切关系,解刨了有机分子最基础的特征。
3、有机分子的化学性质有机分子的化学性质非常丰富,包括烷基卤素的取代反应、酸碱中和反应、重氮化反应、加成反应、氧化反应、脱水反应、还原反应和亲核取代反应等数十种以上。
三、有机化合物的合成方法1、卤代烃的合成从烷化反应与质子碰撞的方法进行解析。
2、烯烃的合成由于烯烃的一些性质和应用,需要进行一番详细的探讨。
3、芳香族化合物的合成由于芳香族化合物的稳定性和广泛应用,需要进行强化的掌握。
四、有机化合物的性质与反应1、有机物质的分子结构与物化性质的相互关系官能团的作用模式,共有原子、π电子和孤对电子的作用等等问题。
2、有机质的基本反应类型及应用例如大部分的有机化学家常规反应类型、李氏补救反应和自由基反应等。
3、有机质,的制备与运用通过不同方式确定不同有机物质的性质,并应用于工业与生活等多种常见领域。
以上介绍的知识点是有机化学科目的核心,需要在高考中掌握才能取得高分。
专题十八有机化学基本概念挖命题【考情探究】考点内容解读5年考情预测热度考题示例难度关联考点有机化学基本概念1.掌握研究有机化合物的一般方法。
2.知道有机化合物中碳原子的成键特点,认识有机化合物的同分异构现象及其普遍存在的本质原因。
3.了解有机化合物的分类并能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
2018天津理综,3、8(1)2014天津理综,4中★★★同系物和同分异构体1.根据官能团、同系物、同分异构体等概念,掌握有机化合物的组成和结构。
2.判断和正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
2018天津理综,8(4)2017天津理综,8(2)2016天津理综,8(4)2015天津理综,8(4)较难有机合成★☆☆分析解读高考对本专题知识的考查主要有有机物分子中官能团的种类判断、同分异构体的书写、简单有机化合物的命名等,其中限定条件下同分异构体的书写是本专题考查的重点。
考查学生的证据推理与模型认知的化学学科核心素养。
【真题典例】破考点【考点集训】考点一有机化学基本概念1.下列有机化合物的分类正确的是( )A.乙烯(CH2 CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C.乙烯(CH2 CH2)、乙炔()同属于烯烃D.同属于环烷烃答案 D2.下列物质的分类中,不符合“X包含Y、Y包含Z”关系的是( )选项X Y ZA 芳香族化合物芳香烃的衍生物(苯酚)B 脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C 环状化合物芳香族化合物苯的同系物D 不饱和烃芳香烃(苯甲醇)答案 D3.下列关于有机化合物的说法正确的是( )A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应答案 A考点二同系物和同分异构体1.下列各组物质不互为同分异构体的是( )A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案 D2.某只含有C、H、O、N的有机物的简易球棍模型如图所示,下列关于该有机物的说法不正确的是( )A.该有机物属于氨基酸B.该有机物的分子式为C3H7NO2C.该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物D.该有机物的一氯代物有3种答案 C3.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )A.15种B.28种C.32种D.40种答案 D炼技法【方法集训】方法1 研究有机化合物的一般步骤和方法1.有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水,元素组成分析发现,该物质中碳元素的质量分数为60.00%,氢元素的质量分数为13.33%,它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。
下列关于有机物X的说法不正确...的是( )A.含有C、H、O三种元素B.相对分子质量为60C.分子组成为C3H8OD.结构简式为CH3CHOHCH3答案 D2.下列说法正确的是( )A.蛋白质的水解可用于分离和提纯蛋白质B.丙烯酸甲酯可通过缩聚反应生成高分子化合物C.用乙醇和浓硫酸制备乙烯时,可用水浴加热控制反应的温度D.有机物的核磁共振氢谱有两个峰,且峰面积之比为3∶1答案 D3.化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余为氧,质谱法分析得知A的相对分子质量为150。
现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。
方法一核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。
如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比为3∶2∶1,如下图所示。
现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。
方法二利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如下图:已知A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试填空。
(1)A的分子式为。
(2)A的结构简式为。
(3)A的芳香族同分异构体有多种,其中分子中不含甲基的芳香酸的结构简式为。
答案(1)C9H10O2(2)或或(3)方法2 同分异构体的书写1.下列反应的产物中,一定不存在同分异构体的是( )A.异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应B.2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反应C.丙烯与H2O在催化剂的作用下发生反应D.新戊烷和氯气生成一氯代物的反应答案 D2.三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家,因研究“分子机器的设计与合成”而获得2016年诺贝尔化学奖。
纳米分子机器日益受到关注。
机器的“车轮”常用组件如下,下列说法正确的是( )A.①④互为同分异构体B.①②③④均属于烃C.①③均能发生加成反应D.①②③④的一氯代物均只有1种答案 C3.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示。
下列有关柠檬烯的说法正确的是( )A.它的一氯代物有6种B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C.它和丁基苯()互为同分异构体D.一定条件下,它可以发生加成、取代、氧化、还原等反应答案 D过专题【五年高考】考点一有机化学基本概念A组自主命题·天津卷题组1.(2014天津理综,4,6分)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分答案 CB组统一命题、省(区、市)卷题组2.(2017课标Ⅱ,10,6分)下列由实验得出的结论正确的是( )实验结论A.将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B. 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C. 用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性答案 A3.(2016课标Ⅰ,9,6分)下列关于有机化合物的说法正确的是( )A.2-甲基丁烷也称为异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反应C.C4H9Cl有3种同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物答案 B考点二同系物和同分异构体A组自主命题·天津卷题组1.(2017天津理综,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:AC E已知:回答下列问题:(1)分子中不同化学环境的氢原子共有种,共面原子数目最多为。
(2)B的名称为。
写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是。
(4)写出⑥的化学反应方程式: ,该步反应的主要目的是。
(5)写出⑧的反应试剂和条件: ;F中含氧官能团的名称为。
(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。
……目标化合物答案(18分)(1)4 13(2)2-硝基甲苯或邻硝基甲苯和(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,或占位)(4)++HCl保护氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe) 羧基(6)2.(2016天津理综,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D 的方法之一。
根据该合成路线回答下列问题:+A+E已知:RCHO+R'OH+R″OH(1)A的名称是;B分子中的共面原子数目最多为;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有种。
(2)D中含氧官能团的名称是,写出检验该官能团的化学反应方程式: 。
(3)E为有机物,能发生的反应有: 。
a.聚合反应b.加成反应c.消去反应d.取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构: 。
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。
目标化合物(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是。
答案(1)正丁醛或丁醛9 8(2)醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(3)cd(4)、、、(5)CH3(CH2)4CHO(6)保护醛基(或其他合理答案)B组统一命题、省(区、市)卷题组3.(2016课标Ⅲ,10,6分)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误..的是( )A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物答案 C4.(2018课标Ⅰ,11,6分)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2.2]戊烷()是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是( )A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2答案 C5.(2016课标Ⅱ,10,6分)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)( )A.7种B.8种C.9种D.10种答案 C6.(2015课标Ⅱ,11,6分)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )A.3种B.4种C.5种D.6种答案 B7.(2014课标Ⅱ,8,6分)四联苯的一氯代物有( )A.3种B.4种C.5种D.6种答案 C8.(2014课标Ⅰ,7,6分)下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯答案 A9.(2016上海单科,1,2分)轴烯是一类独特的星形环烃。
三元轴烯()与苯( )A.均为芳香烃B.互为同素异形体C.互为同系物D.互为同分异构体答案 D10.(2016浙江理综,10,6分)下列说法正确的是( )A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B.CH3CH CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.与都是α-氨基酸且互为同系物答案 A【三年模拟】一、选择题(每题6分,共30分)1.(2018天津部分区县一模,2)两种有机“星际分子”的球棍模型如图所示,下列说法正确的是( )A.甲分子中所有原子不可能处于同一平面内B.甲与足量H2发生加成反应后,得到1-丙醇C.红外光谱不能区分甲、乙两种物质D.合成树脂的单体是苯酚和化合物甲答案 B2.(2018天津河北区一模,6)某种医药中间体X,其结构简式如图。
下列有关该化合物说法正确的是( )A.X的分子式为C16H11O4B.既能发生酯化反应,又能发生水解反应C.X分子中3 个六元环可能处于同一平面D.X分子中有3 种不同的官能团答案 B3.(2018天津一中高三第二次月考,10)从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如图所示,下列说法正确的是( )A.a、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色B.a、b分子中均含有2个手性碳原子(手性碳原子指连有四个不同原子或基团的碳原子)C.b、c均能发生加成反应、还原反应、取代反应、消去反应D.c分子中所有碳原子可以处于同一平面答案 A4.(2018天津一中高三5月月考,2)已知:(异丙烯苯)(异丙苯)。