材料成型基本原理课件_3

  • 格式:ppt
  • 大小:2.23 MB
  • 文档页数:36

下载文档原格式

  / 36
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
凝固是物质由液相转变为固相的过程,是液态成形技术的核
心问题,也是材料研究和新材料开发领域共同关注的问题。 严格地说,凝固包括:
(1)由液体向晶态固体转变(结晶)
(2)由液体向非晶态固体转变(玻璃化转变) 常用工业合金或金属的凝固过程一般只涉及前者,本章主 要讨论结晶过程的形核及晶体生长热力学与动力学。
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
第一节 凝固热ຫໍສະໝຸດ Baidu学
第二节 均质形核 第三节 非均质形核
第四节 晶体长大
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
第一节
凝固热力学
一、 液-固相变驱动力 二、 曲率、压力对物质熔点的影响
三、 溶质平衡分配系数(K0)
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
二.
曲率、压力对物质熔点的影响
G ΔG
由固相曲率引起 的自由能升高。
由于表面张力σ的存在,固相曲率k引起固 相内部压力增高,这产生附加自由能:
G1 VS p VS

1 r1
r1 2VS k 2
GS
ΔTr

一、 液-固相变驱动力
从热力学推导系统由液体向固体转变的相变驱动力ΔG 由于液相自由能G 随温度上升而下降的斜率大于固相G的斜率 当 T < Tm 时,
有:ΔGV = Gs - GL< 0 即:固-液体积自由能之差为相变驱动力 进一步推导可得:
GV
H m T Tm
Tm 及ΔHm 对一特定金属或合金为定值,所以过冷度ΔT 是影响相变驱

L
G T P
S
即:液相自由能G随温度上升而下降的斜率大于固相G的斜率。
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
G = H- ST,所以:ΔGV =GS-GL =(HS- SST )-(HL- SLT ) =(HS- HL )-T(SS- SL )

ΔGV = ΔH - TΔS
度越大,固相成分开始结晶时与终了结晶时差
别越大,最终凝固组织的成分偏析越严重。因 此,常将∣1- K0∣称为“偏析系数”。
C0
C, %
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
第二节
均质形核
均质形核 :形核前液相金属或合金中无外来固相质点而从
液相自身发生形核的过程,所以也称“自发形核” (实际生
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
三、溶质平衡分配系数(K0)
* K0定义为恒温T*下固相合金成分浓度Cs 与液相 T
合金成分浓度C*L 达到平衡时的比值。
C K0 C
K0 的物理意义:
S L
K 0< 1
T
*
C 0K 0
C
* S
C
* L
C 0 /K 0
对于K0<1, K0 越小,固相线、液相线张开程
动力的决定因素。过冷度ΔT 越大,凝固相变驱动力ΔGV 越大。
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
由麦克斯韦尔热力学关系式: dG SdT VdP 根据数学上的全微分关系得: 比较两式可知:
G G dP dG dT T P P T
产中均质形核是不太可能的,如对经过区域精炼的钢铁来说,每1cm3 的 液相中也有约106个边长为103个原子的氧化物、氮化物、碳化物等高熔点 微小杂质颗粒)。
非均质形核:依靠外来质点或型壁界面提供的衬底进行生
核过程,亦称“异质形核”或“非自发形核”。
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
一、形核功及临界半径 二、形核率
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
一、形核功及临界半径
晶核形成时,系统自由能变化由两部分组成, 即作为相变驱动力的液-固体积自由能之差 (负)和阻碍相变的液-固界面能(正):
G V
对于球形晶核
GV A SL VS
4 3 GV G r 4r 2 SL 3 VS
r< r*时,r↑→ΔG↑ r = r*处时,ΔG达到最大值ΔG*
r >r*时,r↑→ΔG↓
液相中形成球形晶胚时自由能变化
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
令:
G / r 0
得临界晶核半径 r*:
G S , T P
G V P T
等压时,dP=0,
由于熵恒为正值 → 物质自由能G随温度上升而下降 又因为SL>SS,所以:
G T P
G dG SdT dT T P
Tr
k 2
2 1 r r
p
2 r
2kVsTm 2Vs Tm V T p s m H m H m r H m
上式表明: 当固相表面曲率k >0,会引起实际凝固温度降低,这种现象称之为
“曲率过冷”。固液界面的曲率越大(晶粒半径r越小),实际凝固温度 越低。 当固液界面为平直界面时,曲率过冷度为零。 另外,当系统的外界压力升高时,物质熔点必然随着升高。但压力 改变所引起熔点温度的改变很小,约为10-2 oC/大气压。
△G2
欲保持固相稳定,必须有一相应过冷度ΔTr (曲率过冷度)使自由能降低与之抵消。
G2
H m Tr
Tm
GL
T
Tr
Tm
温度
H m Tr 即G1 G2 2Vsk 0 Tm
2kVsTm H m
普通高等教育“十一五”国家级规划教材 《材料成形基本原理》
对球形颗粒
当系统 的温度 T 与平衡凝固点 Tm 相差不大时, ΔH ≈-ΔHm(此处,ΔH 指凝固潜热,ΔHm 为熔化潜热) 相应地,ΔS ≈ -ΔSm = -ΔHm / Tm,代入上式得:
GV H m T H m T H m (1 ) Tm Tm
GV
H m (Tm T ) H m T Tm Tm