注射用吲哚菁绿说明书

荧光显影剂吲哚菁绿符合标准概述说明1. 引言1.1 概述荧光显影剂吲哚菁绿是一种被广泛应用于生物医学和科学研究领域的荧光染料。

它具有很高的发光效率、较长的激发和发射波长以及优秀的化学稳定性，因此在荧光显微镜观测、蛋白质分析、细胞检测等方面得到了广泛的应用。

本文旨在介绍吲哚菁绿的特点、合格标准以及其在实际应用中所面临的挑战和解决方案。

1.2 文章结构本文主要分为五个部分进行阐述，依次为引言、荧光显影剂吲哚菁绿的特点、吲哚菁绿符合标准的检测方法与标准要求、吲哚菁绿在实际应用中的优势与挑战以及结论。

通过这些部分的叙述，读者能够全面了解吲哚菁绿这一重要荧光显影剂的性质、检测需求以及未来发展趋势。

1.3 目的本文旨在提供关于荧光显影剂吲哚菁绿的详细介绍，使读者对其特点有清晰的认识，并了解各国相关标准与检测方法的比较分析。

同时，通过讨论吲哚菁绿在实际应用中所面临的优势和挑战，以及可能的解决方案与未来发展趋势，读者能够更好地理解这一显影剂在生物医学和科学研究领域中的重要性和潜力。

以上为文章“1. 引言”部分的内容，将会为后续文章内容提供整体性背景和目标导向。

2. 荧光显影剂吲哚菁绿的特点2.1 分子结构和化学性质荧光显影剂吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）是一种双氮杂环有机染料，其分子结构由两个吲哚环和一个靛基环组成。

这种特定结构使得ICG表现出较强的荧光性能和可溶性。

化学上，ICG是一种带有两个芳香环的多酸型染料，与外界光线激发后可产生强烈的近红外荧光信号。

2.2 发光原理和机制ICG的荧光主要来自于其在近红外波段的吸收峰，并且其发射波长适合于医学及生物成像应用。

当受到适当波长的激发光后，ICG分子中的电子会跃迁至更高能级，并通过非辐射损耗降回到基态，释放出发射荧光。

这种发射荧光可以被探测器捕获并形成图像或信号。

2.3 应用领域和前景展望由于其优良的近红外发射性能，吲哚菁绿在医学领域中广泛应用于血管成像、组织灌注评估、乳腺癌手术标记以及眼科等方面。

ICG染料, 吲哚菁绿CAS:3599-32-4的使用注意事项
产品名称：ICG, 吲哚菁绿CAS:3599-32-4
外观：暗棕红色粉末
溶解度：在水或甲醇中溶解，在丙酮中几乎不溶
纯度：95%+
结构式：
沸点157ºC
熔点235 °C
分子式C43H47N2NaO6S2
分子量774.963
精确质量774.277344
PSA137.41000
LogP10.55570
外观性状绿色至绿色-棕色粉末
储存条件
避光，通风干燥处，密封保存
稳定性
常温常压下稳定，系三羰花青类染料。

有吸湿性。

最大吸收波长775nm。

有刺激性。

使用注意事项：
1．ICG需先溶于水（1mg/ml），再用生理盐水稀释以满足需要等渗溶液的生理应用。

2．ICG水溶液不稳定。

0.5%ICG的pH约为6，约8h稳定。

建议溶液单日现配。

3．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

1例推注时味菁绿注射液致渗出的个案护理肝脏储备功能检查(corre1ationstudyofindocyaninegreen),即ICG 清除试验，是肝脏相关疾病的常规检查项目之一，能够客观反映肝脏功能储备情况，对肝癌、肝硬化及拟行肝切除手术患者的诊断及治疗具有重要的指导意义。

而呵珠菁绿是该检查中使用的主要药物，使用时，每支25mg口引跺菁绿注射用粉针以灭菌注射用水5m1溶解为5mg/m1墨绿色溶液，按0.5mg/kg体重计算被检测者ICG用量，抽入10m1注射器中，注入速度为5〜10S静脉推注。

ICG试验对机体组织刺激损伤作用轻微，因此进行该试验较少出现严重毒副反应，极罕见在注射后出现恶心呕吐，及过敏反应(发生率仅约1：40000),主要表现有瘙痒、尊麻疹、心动过速、低血压和呼吸困难等。

目前少见ICG清除试验药物渗出引起皮肤损伤及相关护理研究报告。

本院肝胆外科2023年9月发生1例ICG清除试验过程中出现呵深菁绿注射液渗出，经积极治疗及护理，患者症状缓解，取得满意效果。

现将相关护理经验及体会报道如下。

1病例介绍患者，男，年龄58岁，既往有高血压病史10年，糖尿病病史10年，冠心病病史10年，本次以：①乙状结肠癌术后肝转移；②乙状结肠腺癌（Inb期：T3N1aM0）,收治入院，完善术前准备行ICG 清除试验。

患者于9月10日15:00行ICG清除试验检查，左手前臂内侧穿刺巴德公司BD留置针1枚（型号：24G）,在推注过程中，吧口朵菁绿注射液外漏并渗入血管外，量约3m1,左手前臂穿刺点周围皮肤隆起，面积达2cm×1cm,皮温及颜色无明显改变。

2护理干预2.1应急处理立即停止注入药液，试图抽出渗出的注射液未能成功，遂拔除留置针，与责任护士交代其具体情况，密切观察患肢情况变化。

于9月10日16:00经科室静疗小组成员评估，予以多磺酸粘多糖乳膏每日3次均匀涂抹患处，告知患者肿胀部位忌抓挠、挤压，并抬高患肢，以防病情加重。

IC-GREEN™(Indocyanine Green for Injection, USP)SterileDescription: IC-GREEN™ is a sterile, lyophilized green powder containing 25 mg of indocyanine green with no more than 5 % sodium iodide. It is packaged with an Aqueous Solvent consisting of Sterile Water for Injection used to dissolve the indocyanine green. IC-GREEN™ is to be administered intravenously.Idocyanine green is a water soluble, tricarbocyanine dye with peak spectral absorption at 800 nm. The chemical name for Indocyanine Green is 1 H-Benz[e]indolium,2-[7[1,3-dihydro-1,1-dimethyl-3-(-4-sulfobutyl)-2H-benz[e]indo-2-ylidene]-1,3,5-heptatrienyl]-1,1-dimethyl-3-(4-sulfobutyl)-,hydroxide, innersalt, sodium. 2-[7-[1,1-Dimethyl-3-(4-sulfobuttyl)benz[e]indolin-2-ylidene]-1,3,5-heptatrienyl]-1,1-dimethyl-3-(4-sulfobutyl)-1Hbenz[e]indolium hydroxide , inner salt, sodium salt. IC-GREEN™ has a pH pf approximately 6.5 when reconstituted. Each vial of IC-GREEN™ contains 25 mg of indocyanine green as a sterile lyophilized powder.Clinical Pharmacology: Following intravenous injection, IC-GREEN™ is rapidly bound to plasma protein, of which albumin is the principle carrier (95%). IC-GREEN™ undergoes no significant extrahepatic or enterohepatic circulation; simultaneous arterial and venous blood estimations have shown negligible renal, peripheral, lung or cerebro-spinal uptake of the dye. IC-GREEN™ is taken up from the plasma almost exclusively by the hepatic parenchymal cells and is secreted entirely into the bile. After biliary obstruction, the dye appears in the hepatic lymph, independently of the bile, suggesting that the biliary mucosa is sufficiently intact to prevent diffusion of the dye, though allowing diffusion of bilirubin. These characteristics make IC-GREEN™ a helpful index of hepatic function. The plasma fractional disappearance rate at the recommended 0.5 mg/kg dose has been reported to be significantly greater in women than in men, although there was no significant difference in the calculated value for clearance.Indications and Usage: For determining cardiac output, hepatic function and liver blood flow, and for ophthalmic angiography.Contraindications: IC-GREEN™ contains sodium iodide and should be used with caution in patients who have a history of allergy to iodides.Warnings: Anaphylactic deaths have been reported following IC-GREEN™ administration during cardiac catheterization.Precautions: General: IC-GREEN™ Powder and Solution: IC-GREEN™ is unstable in aqueous solution and must be used within 6 hours. However, the dye is stable in plasma and whole blood so that samples obtained in discontinuous sampling techniques may be read hours later. Sterile techniques should be used in handling the dye solution as well as in the performance of the dilution curves.IC-GREEN™ (indocyanine green for injection) powder may cling to the vial or lump together because it is freeze-dried in the vials.Drug Interactions: Heparin preparations containing sodium bisulfate reduce the absorption peak of IC-GREEN™ in blood and, therefore, should not be used as an anticoagulant for the collection of samples for analysis.Drug/Laboratory Test Interactions: Radioactive iodine uptake studies should not be performed for at least a week following the use of IC-GREEN™.Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility: No studies have been performed to evaluate the carcinogenicity, mutagenicity, or impairment of fertility.Pregnancy: Teratogenic Effects: Pregnancy Category C: Animal Reproduction studies have not been conducted with IC-GREEN™. It is also not known whether IC-GREEN™ can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. IC-GREEN™ should be given to a pregnant woman only if clearly indicated.Nursing Mothers: It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when IC-GREEN™ is administered to a nursing woman.Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have been established.Adverse Reactions: Anaphylactic or urticarial reactions have been reported in patients with or without history of allergy to iodides. If such reactions occur, treatment with the appropriate agents, e.g., epinephrine, antihistamines, and corticosteroids should be administered.Overdosage: There are no data available describing the signs, symptoms, or laboratory findings accompanying overdosage. The LD 50 after I.V. administration ranges between 60 and 80 mg/kg in mice, 50 and 70 mg/kg in rats and 50 and 80 mg/kg in rabbits.Dosage and Administration: INDICATOR-DILUTION STUDIES: IC-GREEN™ permits recording of the indicator-dilution curves for both diagnostic and research purpose independently of fluctuations in oxygen saturation. In the performance of dye dilution curves, a known amount of dye is usually injected as a single bolus as rapidly as possible via a cardiac catheter into selected sites in the vascular system. A recording instrument (oximeter or densitometer) is attached to a needle or catheter for sampling of the dye-blood mixture from a systemic arterial sampling site.Under sterile conditions, the IC-GREEN™ powder should be dissolved with the Aqueous Solvent provided for this product, and the solution used within 6 hours after it is prepared. If a precipitate is present, discard the solution. The amount of solvent to be used can be calculated from the dosage form which follows. It is recommended that the syringe used for injection of the dye be rinsed with this diluent. Saline is used in all other parts of the catheterization procedure.This matter of rinsing the dye syringe with distilled water may not be critical, since it is known that an amount of sodium chloride sufficient to make an isotonic solution may be added to dye that has first been dissolved in distilled water. This procedure has been used for constant-rate injection techniques without precipitation of the dye.The usual doses of IC-GREEN™ which have been used for dilution curves are as follows:Adults -5.0 mgChildren -2.5 mgInfants -1.25 mgThese doses of the dye are usually injected in a mL volume. An average of five dilution curves are required in the performance of a diagnostic cardiac catheterization. The total dose of dye injected should be kept below 2 mg/kg.Calibrating Dye Curves: To quantitate the dilution curves, standard dilutions of IC-GREEN™ in whole blood are made as follows. It is strongly recommended that the same dye that was used for the injections be used in the preparation of these standard dilutions. The most concentrated dye solution is made by accurately diluting 1 mL of the 5 mg/ mL dye with 7 mL of distilled water. This concentration is then successively halved by diluting 4 mL of the previous concentration with 4 mL of distilled water. (If a 2.5 mg/ mL concentration was used for the dilution curves, 1 mL of the 2.5 mg/ mL dye is added to 3 mL of distilled water to make the most concentrated "standard" solution. This concentration is then successively halved by diluting 2 mL of the previous concentration with 2 mL of distilled water.) Then 0.2 mL portions (accurately measured from a calibrated syringe) of these dye solutions are added to 5 mL aliquots of the subject's blood, giving final concentrations of the dye in blood beginning with 24.0 mg/liter, approximately (actual concentration depends on the exact volume of dye added). This concentration is, of course, successively halved in the succeeding aliquots of the subject's blood. These aliquots of blood containing known amounts of dye, as well as a blank sample of which 0.2 mL of saline containing no dye has been added, are then passed through the detecting instrument and a calibration curve is constructed from the deflections recorded.HEPATIC FUNCTION STUDIES: Due to its absorption spectrum, changing concentrations of IC-GREEN™ (indocyanine green for injection) in the blood can be monitored by ear densitometry or by obtaining blood specimens at timed intervals. The technique for both methods is as follows.The patient should be studied in a fasting, basal state. The patient should be weighed and the dosage calculated on the basis of 0.5 mg/kg of body weight.Under sterile conditions, the IC-GREEN™ powder should be dissolved with the Aqueous Solvent provided. Exactly 5 mL of aqueous solvent should be added to the 25 mg vial giving 5 mg of dye per mL of solution.Inject the correct amount of dye into the lumen of an arm vein as rapidly as possible, without allowing the dye to escape outside the vein. (If the photometric method is used, prior to injecting IC-GREEN™, withdraw 6 mL of venous blood from the patient's arm for serum blank and standard curve construction, and through the same needle, inject the correct amount of dye )Ear Densitometry: Ear oximetry has also been used and makes it possible to monitor the appearance and disappearance of IC-GREEN™ without the necessity of withdrawal and spectrophotometric analysis of blood samples for calibration. An ear densitometer which has a compensatory photo-electric cell to correct for changes in blood volume and hematocrit, and a detection photocell which registers levels has been described. This device permits simultaneous measurement of cardiac output, blood volume and hepatic clearance of IC-GREEN™∗ and was found to provide a reliable index of plasma removal kinetics after single injections or continuous intrusions of IC-GREEN™. This technique was employed in newborn infants, healthy adults and in children and adults with liver disease. The normal subject has a removal rate of 18-24% per minute. Due to the absence of extra-hepatic removal, IC-GREEN™ was found to be ideally suited for serial study of severe chronic liver disease and to provide a stable measurement of hepatic blood flow. In larger doses, IC-GREEN™ has proven to be particularly valuable in detecting drug-induced alterations of hepatic function and in the detection of mild liver injury.Using the ear densitometer, a dosage of 0.5 mg/kg in normal subjects gives the following clearance pattern.Photometric Method-Determination Using Percentage Retention of Dye:A typical curve obtained by plotting dye concentration versus optical density is shown below. Percent retention can be read from this plot.∗Dichromatic earpiece densitometer supplied by The Waters Company, Rochester, Minnesota.If more accurate results are desired, a curve using the patient's blood and the vial of IC-GREEN™ being used in the determination can be constructed as follows:1.Take 6 mL of non-dye-containing venous blood from the patient's arm. Place in a test tube andallow the blood to clot. The serum is separated by centrifugation.2.Pipette 1 mLof the serum into a microcuvette.3.Add 1 lambda ((lambda)) of the 5 mg/mL aqueous IC-GREEN™ (sterile indocyanine green)solution to the serum, giving a dilution of 5 mg/liter, the standard for 50% retention. (Theaddition of 2 lambda (lambda) of the 5 mg/mL IC-GREEN™ solution would give 100%retention; however, this concentration cannot be read on the spectrophotometer.)4.The optical density of this solution is read at 805 nm, using normal serum as the blank.5.Plot the 50% figure obtained in Step 4, and draw a line connecting this point with the zerocoordinates.Percentage Retention: A single 20-minute sample (withdrawn from a vein in the opposite arm to that injected) is allowed to clot, centrifuged and its optical density is determined at 805 nm using the patient's normal serum as the blank. Dye concentration is read from the curve above. A single 20-minute sample of serum in healthy subjects should contain no more than 4% of the initial concentration of the dye. The use of percentage retention is less accurate than percentage disappearance rate, but provides reproducible results. Hemolysis does not interfere with a reading.Determination Using Disappearance Rate of Dye: To calculate the percentage disappearance rate, obtain samples at 5, 10, 15 and 20 minutes after injecting the dye. Prepare the sample as in the previous section and measure the optical densities at 805 nm, using the patient's normal serum as the blank. The IC-GREEN™ concentration in each timed specimen can be determined by using the concentration curve illustrated. Plot values on semilogarithmic paper.Specimens containing IC-GREEN™ should be read at the same temperature since its optical density is influenced by temperature variations.Normal Values: Percentage disappearance rate in healthy subjects is 18-24% per minute. Normal biological half-time is 2.5-3.0 minutes.OPHTHALMIC ANGIOGRAPHY STUDIES: The excitation and emission spectra (Figure 1) and the absorption spectra (Figure 2) of IC-GREEN™ make it useful in ophthalmic angiography. The peak absorption and emission of IC-GREEN™ lie in a region (800-850 nm) where transmission of energy by the pigment epithelium is more efficient than in the region of visible light energy. IC-GREEN™ also has the property of being nearly 98% bound to blood protein, and therefore, excessive dye extravasation does not take place in the highly fenestrated choroidal vasculature It is, therefore, useful in both absorption and fluorescence infrared angiography of the choroidal vasculature when using appropriate filters and film in a fundus camera.Dosages up to 40 mg IC-GREEN™ dye in 2 mL of aqueous solvent have been found to give optimal angiograms, depending on the imaging equipment and technique used. The antecubital vein injected IC-GREEN™ dye bolus should immediately be followed by a 5 mL bolus of normal saline.Clinically, angiograms of uniformly good quality can be assured only after taking care to optimize the contributions of all possible factors such as, patient cooperation and dye injection. The foregoing injection regimen is designed to provide delivery of a spatially limited dye bolus of optimal concentration to the choroidal vasculature following intravenous injection.How Supplied: IC-GREEN™ is supplied in a kit (NDC 17478-701-02) containing six 25 mg IC-GREEN™ vials and six 10mL Aqueous Solvent ampules:NDC 17478-701-25 IC-Green vial. 25 mg fill in 50 mL vial.NDC 17478-701-10 Aqueous Solvent ampule. 10 mL fill in 10 mL ampule.Storage: Store at 15° to 25° C (59° to 77°).Rx OnlyManufactured for:Akorn, IncBuffalo Grove, IL 60089IGGON Rev 03/06Proposed Container Label for IC-GREEN (not actual size)Proposed Kit Carton Label for IC-GREEN (not actual size)。

吲哚青绿（ICG）Tips for Administration吲哚青绿（ICG）1，ICG（吲哚青绿注射剂）：是一种无菌、水溶性三碳菁染料，其在血浆或血液中的吸收光谱峰位于800-810 nm。

ICG含有不超过5.0％的碘化钠。

在患者接受成像检查的ICG注射之前，必须用注射用水将ICG配置成ICG注射液；2，临床药理：经静脉注射后，ICG会迅速与血浆蛋白结合，其中主要是脂蛋白，还有结合得较少且不太稳定的白蛋白（占总数的2-30％）。

同时分析动脉血和静脉血后发现，肾脏、外周器官、肺和脑脊髓对ICG的吸收均可以忽略不计。

ICG 从血浆中几乎完全被肝实质细胞吸收，并完全被分泌到胆汁中。

ICG 不再进行明显的肝肠循环。

ICG 正常的生物半衰期为 2.5-3.0 分钟。

3，在血液中的光学特性：（在血液中）最大吸收在波长806 nm处，峰值发射光波长：830 nm，最强荧光的ICG浓度范围：4-10 μg/ml4，使用计量：一，说明书推荐计量整形，显微外科：推荐剂量为1 ml (5 mg) 浓度为5 mg/ml的ICG注射液，而对于经患者皮肤的成像检查，推荐剂量为2 ml (10 mg)。

胃肠外科手术：推荐计量1ml（5mg）心血管外科手术：推荐计量0.25-0.5ml（1.25-2.5mg）临床实际采用剂量由处方医生根据自己的临床判断决定，ICG注射总计量应低于2mg／kg。

二，技术支持ICG推荐计量整形，重建及显微外科手术：稀释25mgicg至10ml注射用水达成2.5mg／ml，或25mgicg至5ml注射用水达成5mg／ml注射方法：乳房重建 断肢再植 植皮外周静脉注射 外周静脉注射3ml ICG ，接着注射10ml 生理盐水 30秒-2分钟显影，持续3-4分钟，要第二次观察需要间隔10分钟冠状动脉搭桥手术：稀释25mg ICG 至10ml 的注射用水，达到2.5mg ／ml 浓度注射方法：0.5ml ICG 中心静脉注射，接着注射10ml 生理盐水。

吲哚菁绿合成-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容应该对整篇文章进行一个简要的介绍和概述。

可以使用以下内容作为参考：概述：吲哚菁绿是一种重要的有机合成化合物，具有广泛的应用领域和潜在的发展前景。

它在有机光电子器件、荧光探针、生物成像以及材料科学等领域都有着重要的应用。

因此，吲哚菁绿的合成方法及其研究成果对于相关领域的发展具有重要的意义。

本文将首先对吲哚菁绿的定义和应用进行介绍，包括其化学结构、物理性质以及在不同领域中的具体应用。

随后，我们将详细探讨吲哚菁绿的多种合成方法，包括传统的化学合成方法以及新近发展起来的绿色合成方法。

通过对吲哚菁绿合成方法的综述和分析，我们将得出合成吲哚菁绿的一般步骤，并探讨各种方法的优缺点。

最后，我们将对吲哚菁绿的合成过程进行总结，并展望其未来的发展方向。

通过本文的阅读，读者将能够对吲哚菁绿有一个全面的了解，并了解吲哚菁绿的合成方法以及它在各个领域的应用前景。

相信这将对相关领域的研究和应用产生积极的促进作用。

1.2 文章结构文章结构部分的内容可以按照如下方式编写：文章结构本文将按照以下结构进行叙述：引言部分将对吲哚菁绿合成的背景和意义进行概述，并明确文章的目的；正文部分将分为两个主要部分，首先介绍吲哚菁绿的定义和应用领域，然后详细介绍目前已知的吲哚菁绿合成方法及其适用性；最后，结论部分将总结吲哚菁绿合成过程，并对其未来发展方向进行展望。

通过以上结构的布局，本文将全面系统地阐述吲哚菁绿合成的相关内容，为读者提供一个清晰的框架，使其能够更好地理解和掌握吲哚菁绿合成的基本概念、方法和应用。

同时，文章通过引言、正文和结论部分的有机组合，使得整个文档逻辑清晰、层次分明，以便读者能够更加轻松地阅读和理解。

文章1.3 目的部分的内容可以如下编写：目的是为了深入探究吲哚菁绿的合成方法，并总结吲哚菁绿的合成过程。

通过对吲哚菁绿的合成方法进行研究，可以更好地理解吲哚菁绿的性质和应用，为进一步的研究和应用提供理论基础和实验指导。

注射用吲哚菁绿生产工艺注射用吲哚菁绿是一种常见的生物染料，广泛应用于生物医学研究、药物开发和临床诊断等领域。

本文将详细介绍吲哚菁绿的生产工艺。

一、吲哚菁绿的基本介绍吲哚菁绿是一种天然的荧光染料，其化学结构中含有吲哚菁的基团。

它具有高度稳定性、优良的光学性能和较强的荧光强度，因此被广泛用于生物医学领域。

吲哚菁绿的荧光光谱在510-530nm范围内，对于光学显微镜和流式细胞术等技术有着重要的应用价值。

二、吲哚菁绿的生产工艺吲哚菁绿的生产工艺主要包括合成吲哚菁绿中间体、纯化和结晶等步骤。

1. 吲哚菁绿中间体的合成吲哚菁绿的合成通常通过吲哚菁与氯乙酸酐反应得到中间体，再经过酸化、碱化和氧化等步骤最终得到吲哚菁绿。

合成过程中需要控制反应温度、反应时间和底物的摩尔比等参数，以保证产率和产物纯度。

2. 吲哚菁绿的纯化合成吲哚菁绿后，需要进行纯化以去除杂质。

常用的纯化方法包括溶剂萃取、柱层析和薄膜蒸发等。

其中，柱层析是一种常用的方法，通过选择合适的固相材料和溶剂体系，可以有效分离吲哚菁绿和其他杂质。

3. 吲哚菁绿的结晶纯化后的吲哚菁绿溶液需要进行结晶，以得到高纯度的吲哚菁绿晶体。

结晶过程中需要控制温度、溶液浓度和结晶速率等参数，以获得均匀的晶体和较大的结晶度。

三、吲哚菁绿的质量控制在吲哚菁绿的生产过程中，需要进行严格的质量控制，以确保产品的质量稳定和一致性。

常用的质量控制方法包括红外光谱分析、紫外-可见光谱分析和高效液相色谱分析等。

通过这些分析方法，可以检测吲哚菁绿的结构、纯度和杂质含量等关键指标。

四、吲哚菁绿的应用领域吲哚菁绿被广泛应用于生物医学研究和临床诊断等领域。

在生物医学研究中，吲哚菁绿常用于细胞和组织的荧光显微镜观察、蛋白质和核酸的染色、活细胞和死细胞的区分等。

在临床诊断中，吲哚菁绿常用于肿瘤标记物的检测和免疫组织化学染色等。

总结：吲哚菁绿作为一种重要的生物染料，其生产工艺对于保证产品质量和提高应用效果至关重要。

吲哚菁绿荧光法在乳腺癌前哨淋巴结活检中的临床效果研究
吲哚菁绿荧光法是一种通过注射吲哚菁绿染料，利用近红外光源激发，观察淋巴管道和淋巴结的荧光信号来实现显像的技术。

在乳腺癌前哨淋巴结活检中，医生通过注射吲哚菁绿染料，可以清晰的观察到淋巴管和淋巴结的荧光信号，从而指导手术取样淋巴结。

相比于传统的显微镜下镜检，吲哚菁绿荧光法不仅可以提高淋巴结检测的准确率，还能够减少对患者的创伤。

1. 提高淋巴结检出率
吲哚菁绿荧光法通过荧光信号清晰地显示淋巴管和淋巴结的位置，大大提高了淋巴结的检出率。

研究表明，采用吲哚菁绿荧光法进行前哨淋巴结活检的乳腺癌患者，其淋巴结检出率明显提高，有助于准确评估淋巴结转移情况。

2. 减少手术创伤和并发症
相比于传统的手术方法，吲哚菁绿荧光法可以减少对乳腺癌患者的创伤和并发症。

由于荧光信号清晰明了，医生可以更加精确地定位淋巴结，避免了盲目的取样和误伤正常组织，减少了手术时间和切口大小，同时降低了手术并发症的发生率。

3. 提高术后生活质量
采用吲哚菁绿荧光法进行前哨淋巴结活检，不仅可以减少患者的手术创伤和并发症，还可以提高术后生活质量。

患者术后康复时间缩短，伤口痊愈快，术后情绪和心理状态更加稳定，对于患者的生活恢复和身心健康都具有积极的影响。

吲哚菁绿荧光法在乳腺癌前哨淋巴结活检中具有较好的临床效果，可以提高淋巴结检出率，减少手术创伤和并发症，促进患者术后生活质量的提高。

还需要进一步的研究和推广，以期为更多乳腺癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。

《1 例推注吲哚菁绿注射液致渗出的个案护理》一、疾病概述吲哚菁绿是一种用于医学诊断的染料，主要用于肝脏功能检查、眼科血管造影等。

在使用过程中，如果操作不当可能导致注射液渗出，引起局部组织损伤。

二、病因及发病机制1. 操作不当注射时穿刺技术不熟练，导致血管损伤，注射液容易渗出到周围组织。

例如，穿刺角度不当、进针过深或过浅等都可能损伤血管壁。

固定不牢固，患者活动后导致针头移位，注射液渗出。

如果在注射后没有妥善固定针头，患者的肢体活动可能使针头刺破血管壁，引起注射液外渗。

2. 患者因素患者的血管条件差，如血管细、脆、弹性差等，容易发生注射液渗出。

老年人、长期患病、营养不良等患者的血管通常比较脆弱，更容易出现渗出情况。

患者不配合，在注射过程中乱动，也可能导致注射液渗出。

例如，儿童患者或意识不清的患者可能无法保持安静，增加了渗出的风险。

三、临床表现1. 局部肿胀注射液渗出后，首先表现为局部肿胀。

肿胀的程度与渗出的量有关，渗出量越多，肿胀越明显。

2. 疼痛患者会感到局部疼痛，疼痛的程度因人而异。

一般来说，渗出量越多，疼痛越剧烈。

疼痛可能为刺痛、胀痛或灼痛等。

3. 皮肤颜色改变渗出部位的皮肤颜色可能发生改变，如变红、发紫等。

这是由于注射液对局部组织的刺激和损伤引起的。

4. 功能障碍如果渗出严重，可能影响局部组织的功能。

例如，在关节附近渗出可能导致关节活动受限；在神经周围渗出可能引起神经损伤，导致肢体麻木、无力等。

四、治疗要点1. 立即停止注射一旦发现注射液渗出，应立即停止注射，避免进一步损伤组织。

2. 局部处理抬高患肢，促进血液回流，减轻肿胀。

可以将患肢抬高至心脏水平以上，以减少渗出液的积聚。

冷敷：在渗出后的早期（一般2448 小时内），可以进行冷敷。

冷敷可以收缩血管，减少渗出，缓解疼痛和肿胀。

可以使用冰袋或冷毛巾敷在渗出部位，每次冷敷1520 分钟，每天数次。

药物治疗：根据渗出的严重程度，可以使用一些药物进行治疗。

吲哚菁绿（ICG）临床应用背景吲哚菁绿（indocyanine green，ICG）是美国食品药品监督管理局唯一批准的菁染料药，安全无毒，因其具有两方面的特性，在临床上被多科室广泛应用。

第一，根据ICG的药理特性，静注后与血清蛋白结合，被肝细胞摄取，以游离形式由肝细胞分泌至胆汁，不参与体内化学反应，无肠肝循环、无淋巴逆流、不从肾等其他肝外脏器排泄，半衰期为3~4min。

因此，通过监测ICG体内动态代谢过程可量化评估肝储备功能有效状态，即为临床开展的ICG清除试验，主要以15min血液中ICG滞留率(ICG-R15) 、血浆ICG清除率(ICG-K值) 、有效肝血流量（ICG-EHBF）等作为衡量指标。

ICG清除试验是目前唯一在临床上得到广泛应用的实时动态肝脏储备功能定量检测方法，采用脉动式ICG 分光光度仪分析法具有微创、简便、快速、可床边实时监测并短时间重复的明显优势[1]。

第二，根据ICG的荧光特性，可发射波长840 nm左右的近红外光，其增强荧光的组织穿透深度范围在0.5～1.0 cm之间，作为成像介质已经在临床使用超过50年，如吲哚菁绿血管造影（ICGA）通过动态记录脉络膜血流动力学改变用于诊断脉络膜疾病；ICG分子荧光成像技术通过观察不同组织荧光程度可用于组织血供评估、肿瘤定位、前哨淋巴结示踪导航等[2]。

以下根据ICG不同特性进行各科室的具体应用情况介绍。

一、ICG在肝胆外科临床应用精准肝脏外科在追求彻底清除目标病灶的同时，确保剩余肝脏解剖结构完整和功能性体积最大化，并最大限度控制手术出血和全身性创伤侵袭，最终使手术患者获得最佳康复效果。

术前精确评估肝脏储备功能，对于选择合理的治疗方法，把握安全的肝切除范围，从而降低患者术后肝脏功能衰竭的发生率具有重要意义[3]。

肝脏储备功能指受检者健存的所有肝实质细胞的功能总和，依赖于活性细胞与肝血流灌注的相互作用，包括肝固有代谢容量储备及肝功能性血流量储备，两者相辅相成，特别是代谢容量-血流匹配的状况。

吲哚菁绿（Indocyanine green，ICG）摄取释放实验实验采用ICG摄取释放实验检测hESCs来源的肝细胞的清除和排泄功能，具体实验步骤如下：1. 用DMSO配制100mg/ml的ICG储液；2. 弃去原培养基，用新的培养基IV稀释ICG至工作浓度为1mg/ml，加入待测细胞中，37℃、5% CO2孵育60min；3. 弃去含有ICG的培养基，用PBS洗两次；4. 显微镜下观察细胞对ICG的摄取情况，拍照；5. 细胞中加入新的培养基IV，37℃、5% CO2条件下培养6h；6. 显微镜下观察细胞释放ICG情况，拍照记录。

靛青绿试验ICG-001ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，并特异性结合到启动子结合蛋白（CBP)，IC50为3 μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。

肝脏是人体重要的排泄器官之一，许多内源性物质如胆汁酸、胆红素、胆固醇等，以及外源性物质，如药物、毒物、染料等，在肝内进行适当代谢后，可经肝细胞排泄至胆汁。

肝细胞损害时，上述物质的排泄功能减退。

据此，可外源性地给予人工合成色素，测定肝脏清除及排泄能力，作为肝功能试验项目之一。

别名吲哚氰蓝绿试验；ICG分类血液生化检查> 色素测定原理静注靛青绿（ICG）后即迅速与白蛋白结合而运转，在通过肝脏时，90%以上被肝细胞所摄取，再以原形排至胆汁中，随胆汁排泄。

肝功能障碍时，ICGR增加，静脉快速注入ICG kg，15min后从对侧静脉采血测定ICGR。

也可用ICG清除率检查仪RK-1000，通过指端传感器测定之。

化验取材血液化验方法色素测定试剂（1）靛青绿注射液：常用Diagnogreen（日本产、商品名），每支25mg，用水稀释成5ml。

（2）生理盐水（3）脱色剂：次氯酸钠（NaOCl），用蒸馏水稀释2倍。

（4）ICG标准液（10ml/L）：取Diagnogreen（5mg/ml）1ml，加蒸馏水稀释到500ml。

吲哚菁绿结构式
吲哚菁绿是一种有机化合物，其化学式为C36H25N3O2，是一种深绿色的固体。

在化学领域，吲哚菁绿被广泛用于生化和细胞成像等方面，同时也是一种重要的化学染料。

1. 结构
吲哚菁绿的分子式为C36H25N3O2，其分子量为587.62，其分子
结构中心是吲哚环。

吲哚菁绿分子中还含有两个胺基（-NH2）和一个
甲氧基（-OCH3）。

2. 合成
吲哚菁绿可以通过苯酚衍生物和亚甲基吖啶反应得到。

该反应可
以通过加热苯酚衍生物和亚甲基吖啶，在氧化剂的催化下进行。

此时，苯酚衍生物会失去水，生成亚甲基，再与亚甲基吖啶反应，最终得到
吲哚菁绿。

3. 应用
吲哚菁绿是一种常用的生化染料，在细胞成像、免疫染色和蛋白
质电泳等领域得到广泛应用。

在实验室中，研究者可以通过吡啶缩醛
的方法制备吲哚菁绿-葡聚糖，该复合物可以在细胞学和免疫学实验中
用作荧光标记试剂。

此外，吲哚菁绿在现代医学中也具备很好的应用前景。

研究表明，吲哚菁绿可以杀死多种癌细胞，具备很强的抗肿瘤作用。

因此，吲哚
菁绿被广泛应用于肿瘤治疗领域。

4. 安全性
吲哚菁绿在染色过程中出现的安全风险相对较小。

然而，吲哚菁
绿对健康的长期影响还没有得到充分的研究，因此使用时还需要注意
预防措施。

总之，吲哚菁绿是一种性质稳定的化学染料，可以广泛应用于细
胞成像、免疫染色和癌症治疗等领域。

随着化学和医学技术的发展，
吲哚菁绿的应用前景会变得更加广阔，同时也需要不断关注其安全性。

吲哚菁绿淋巴成像的原理
1. 首先,简单介绍淋巴结显像的目的是为了观察淋巴结的形态、定位及活动情况。

2. 吲哚菁绿是一种荧光染料,可被正常淋巴结Selectively 摄取,因此可以用它来显示淋巴结。

3. 在术前皮下注射吲哚菁绿,然后使用专门的荧光成像仪器观察皮下淋巴管及淋巴结的分布及荧光情况。

4. 通过比较双侧淋巴结的荧光情况,可以判断淋巴引流是否受阻,间接判断淋巴结状态。

5. 这属于荧光导引下的淋巴结显像方法,可以帮助外科医生定位淋巴结位置。

6. 该方法的使用需要注意染料的安全性及影响因素等,操作时需要标准化和精确化。

注射用吲哚菁绿致过敏反应1例林珍;史涛【期刊名称】《中国药物警戒》【年(卷),期】2018(015)001【摘要】病例：患者，男，56岁。

因“肝硬化4年余，为评估病情”于2016年11月3日入住我院。

既往史：2012年2月24日住院行肝MRI检查示肝硬化、门静脉高压、胆囊炎；行肝组织病理检查示结节性肝硬化。

其余无特殊。

否认药物、食物过敏史。

入院诊断为肝硬化。

入院查体：体温（T）37.1℃，脉搏（P）78次/分，呼吸（R）20次/分，血压（BP）127/68 mmHg，患者神志清楚，其余无特殊。

入院查血常规：超敏C反应蛋白4.17 mg·L-1、血红蛋白144.0 g·L-1、血小板229×109·L-1、白细胞6.80×109·L-1。

生化：丙氨酸氨基转移酶46 IU·L-1↑、天门冬氨酸转氨酶41IU·L-1↑、总胆红素22.4μmol·L-1↑、肌酐51.10μmol·L-1↓、钾4.14 mmol·L-1。

【总页数】2页(P63-64)【作者】林珍;史涛【作者单位】中国人民解放军第174医院药剂科,福建厦门361003;中国人民解放军第174医院药剂科,福建厦门361003【正文语种】中文【中图分类】R994.11【相关文献】1.注射用脂溶性维生素(Ⅱ)致过敏反应1例 [J], 史元湘;吴治敏2.注射用脂溶性维生素（Ⅱ）／注射用水溶性维生素组合包装致过敏反应1例 [J], 徐婷婷;施雯宇;张文静;胡侠;胡永胜3.注射用头孢曲松钠致过敏反应2例的思考 [J], 韩根利;冯艳霜4.注射用吲哚菁绿致过敏性休克1例 [J], 王少兵5.注射用12种复合维生素致过敏反应2例及文献复习 [J], 高旭;关胜江;赵会丛;马娟娟;陈丽娜;程杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

造影皮试配置方法
一、0.01%吲哚菁绿皮试液配置方法
A.25mg/支吲哚菁绿粉剂，灭菌注射用水5ml稀释成25mg/5ml
B.取A上液0.1ml+灭菌注射用水4.9ml稀释成500ug/5ml
二、荧光造影皮试液配置方法（根据2015版广东造影技术专家共识配比浓度在0.1%-1%)
药品：10%荧光素钠原液5Ml(含0.5g荧光素钠）。

稀释液：取10%荧光素钠原液0.1ml，加入无菌生理盐水3.9ml稀释（稀释液浓度为0.25%），肘静脉注射后观察15分钟。

操作剂量
结果判断:应缓慢静脉推注，观察10-15分钟，同时观察反应，询问有无气闷、气短、发麻、尊麻、发痒等过敏情况。

若有不适，立即换下试教针，再观察10-15分钟，无不适，微掉静脉针。

阳性者不可用药，并在医嘱单或者门诊病历上注明“荧光素钠或吲哚菁绿”过敏。

如出现过敏性休克，按过敏性休克抢救。

吲哚菁绿应用原理吲哚菁绿（indocyanine green）是一种广泛应用于医学领域的荧光染料，具有许多重要的临床应用。

本文将介绍吲哚菁绿的应用原理，并探讨其在医学领域的具体应用。

吲哚菁绿是一种具有强烈荧光的有机化合物，其分子结构中含有吲哚环和菁环。

吲哚菁绿的荧光特性使其成为生物成像和药物传输的理想候选物质。

在生物成像方面，吲哚菁绿可通过吸收可见光和近红外光而发射荧光。

这种荧光可以被用来实现生物组织的实时成像。

通过将吲哚菁绿注射到患者体内，医生可以利用荧光成像技术来观察和诊断疾病。

例如，吲哚菁绿在眼科手术中的应用可以帮助医生观察眼底血管和视网膜，从而指导手术操作。

此外，吲哚菁绿还可以用于肿瘤标记，通过荧光成像技术可以实现肿瘤的早期诊断和定位。

吲哚菁绿在药物传输方面也具有重要的应用。

由于其分子结构的特殊性，吲哚菁绿可以与药物分子结合并稳定药物分子的结构。

这使得吲哚菁绿可以作为药物的载体被运输到靶细胞中。

通过将药物与吲哚菁绿结合，可以提高药物的稳定性和生物利用度。

此外，吲哚菁绿还可以通过特定的刺激（如光照）来释放药物，从而实现对靶细胞的精确治疗。

除了医学领域，吲哚菁绿还在环境监测和化学分析等领域得到了广泛应用。

由于吲哚菁绿对环境中的污染物和化学物质具有选择性的结合能力，可以通过荧光信号来检测和测量目标物质的浓度。

这种基于吲哚菁绿的化学传感器可以应用于水质监测、食品安全等领域。

总结起来，吲哚菁绿作为一种重要的荧光染料，在医学领域具有广泛的应用前景。

其荧光特性使其成为生物组织成像和药物传输的理想选择。

吲哚菁绿的应用不仅可以实现医学诊断和治疗的精确性，还可以在环境监测和化学分析等领域发挥重要作用。

未来，随着科技的不断进步和吲哚菁绿研究的深入，相信吲哚菁绿的应用将会变得更加广泛和多样化。