天津大学考研有机化学综合复习

天津大学有机化学考研经验辅导与参考书复习报考天津大学理学院化学专业研究生的考生们已经开始准备了，下面先谈谈考研专业课天津大学718有机化学考研的备考。

专业课考试一般都比较基础，这就需要考生平时多积累和记忆了。

每个人的记忆方法不同，有的同学效率比较低，那是因为没有找到正确的方法。

如果不确定你到底想选择哪本参考书，和天津大学有机化学考研资料，天津考研网小编就为大家介绍一下，然后努力将之弄懂、吃透就可以了。

天津大学718有机化学考研参考书有哪些？有机化学：a、有机化学---高鸿宾（第四版）；b、有机化学学习指导---高鸿宾；c、有机化学学习与考研指津---吴范宏；d、真题（注：有机化学可以用邢其毅的课本代替，虽然难度较大，但是邢大师的书较为经典）d、基础化学实验教程--古风才（第三版）e、《天津大学718有机化学考研红宝书》详细分析了每本参考书该怎么用，大纲解析视频总结出天大的考试特点，能够给考生们明确的复习指导。

真题解析：把近十几年的真题进行分类，告诉考生们哪些题在哪本书的第几章里考过，再结合书里的知识点让学生返回书里看，背诵相关的真题与知识点。

还有其他比较重要的天大考研辅导班课件、笔记，天大本科课件。

包含天津大学天津大学718有机化学考研课程几乎全部的考点、帮助同学用最短的时间实现全面而有深度的复习。

天津大学理学院化学专业除了考718有机化学之外，还考839物理化学，参考书如下：物理化学：a、物理化学上、下（第五版）---天津大学教研室；b、物理化学解题指南--天津大学；c、《天津大学839物理化学考研红宝书》；d、全套真题；e、实验书，同物理化学天津大学718有机化学考研指定教材复习辅导：有机化学的参考书是顾鸿宾编写的有机化学（第三版）及其习题知道。

我当时的时间比较短，而且前期一直在看邢其毅的书，所以就果断没看老顾的书，把邢其毅的书看了两遍，整理了一份手写的重难点，然后把2000-2007有答案的真题做了一遍，看着答案纠错，还做了下吴范宏的有机化学考研指津，然后就直接考试了。

有机化学复习题一、命名下列化合物或根据命名写出构造式1、（甲基环丙烷）2、（2-甲基丁烷）3、（(Z)-1,2-二溴乙烯）4、（反-2-戊烯）5、（三乙胺）6、（(R)-2-羟基丙酸）7、（对甲基苯甲醛）8、（环己烷）9、（N,N-二甲基乙酰胺）10、（甲苯）11、（叔丁醇）12、（对羟基苯甲醛）13、（苯甲酰氯）14、（(E)-1-溴丙烯）15、间二甲苯：、邻苯二甲酸酐：17、呋喃： 18、苯甲醚：19、对甲基苯酚： 20、氯苯：21、N-甲基苯胺： 22、间氯苯甲酸：23、对氯甲苯：25、乙酰苯胺：26、乙醚：二、选择题1、下列分子中，属于非极性分子的是：（ A ）（A) CCl 4 （B ）CH 2Cl 2 （C ）CH 3OH （D ）CH 3Cl2、下列自由基中，最不稳定的是：（ B ）(A)(B)(C)(D)3、下列投影式中，属于Newman 投影式的是：（ B ） (A)(B)(C)(D)4、下列碳正离子中，参与超共轭C-H 键最多的是（ D ）(A)(B)(C)(D)5、下列化合物中，存在π-π共轭的是：（ B ） (A)(B)(C)(D)6、甲苯与氯气在光照条件下的主要产物是：（ A ） (A)(B)(C)(D)7、列化合物不具有手性的是：（ A ）(A)(B)(C)(D)8、下列离子亲核能力最强的是：（ C ） (A)(B) (C)(D)9、下列化合物或离子中，不具有芳香性的是：（ B ）(A)(B)(C)(D)10、下列化合物，酸性最强的是：（ D ） (A)(B)(C)(D)11、下列醇类化合物在与ZnCl 2的浓HCl 进行反应时，速率最大的是（ D ） (A) (B)(C)(D)12、下列化合物在与亚硫酸氢钠发生亲核加成反应，反应活性最高的是（ D ） (A)(B)(C)(D)13、下列酯类化合物在进行水答案反应时，反应速率最高的是：（ B ） (A)(B)(C)(D)14、下列化合物中，酸性最强的是：（ A ） (A) (B) (C)(D)15、下列化合物中，碱性最强的是：（ C ） (A)(B)(C)(D) 16、下列酸性化合物或离子中，不属于Bronsted 酸的是：（ A ）(A) (B) HNO 3 (C) HCl(D)AlCl 317、下列结构式中，不能表示构造的是：（ B ） (A)(B)(C)(D)18、已知烷烃分子式C 5H 10，发生自由基氯代反应时，一元取代物只有一种,那么该烷烃的构造式应为：（ A ） (A)(B)(C) (D)19、下列化合物在与1,3-丁二烯进行Diels-Alder反应时活性最高的是（ D ）( A ) (B)(C) (D)20、下列化合物中不是Lewis酸的化合物是：（A）(A) CHCl3 (B) BF3(C) AlCl3 (D) FeCl321、下列化合物中，是与发生Diel-Aldel反应产物的是（C）(B)22、醛与酮的羰基在与HCN发生亲核加成反应时，速率最快的是（A）(A) HCHO(B)(C)(D)23具有手性中心的个数为（B）(A) 1 (B) 2(C) 3 (D) 424、下述化合物进行硝化反应会时，反应产物最可能是（ C ）(A)(B)(C)(D)三、完成下列各反应式1、答：2、答：3、答：4、答：5、答：6、答：7、答：8、答：9、答：10、答：11、答：12、13、答：14、答：15、答：16、答：17、答：18、答：19、答：20、答：21、答：22、答：23、答：24、答：四、合成题1、由合成答：1答：2答：2、以答：3答：3、由合成答：4答：4和合成答：11/ 11。

天津市考研化学复习有机化学与无机化学重难点归纳与解析在天津市考研化学备考过程中，有机化学与无机化学是两个重要的考试科目。

为了帮助考生更好地复习这两个领域的知识，本文将对有机化学与无机化学的重难点进行归纳与解析。

通过了解和掌握这些重难点，考生可以有针对性地进行复习，提高复习效果。

一、有机化学1. 键的极性与酸碱性在有机化学中，键的极性是一个重要的概念，它直接关系到了分子的性质和反应。

了解键的极性可以帮助考生准确理解化学反应的机理，预测分子间的相互作用以及有机物的酸碱性。

特别是对于官能团的酸碱性，考生需要深入了解它们的性质和反应规律。

2. 化学键的形成与断裂有机化学中化学键的形成和断裂是反应的基础。

理解键的形成和断裂机理有助于考生掌握有机反应的规律，并能够预测不同条件下可能发生的反应类型。

考生应该重点掌握常见的有机反应类型和它们的机理。

3. 共轭体系与共轭结构共轭体系是有机化学中一个重要的概念。

共轭体系的存在使得有机分子的电子结构发生变化，从而影响了分子的性质和反应。

考生需要了解共轭体系的构成条件、共轭结构的特点以及共轭体系对分子性质的影响。

4. 反应机理与反应类型有机化学反应类型繁多，每种反应都有不同的机理。

了解不同反应类型的机理对于解题和预测反应结果都是非常重要的。

考生需要掌握一些常见有机反应的机理和反应条件，并能够判断反应类型。

二、无机化学1. 配位化学与Lewis酸碱理论配位化学是无机化学的重要分支，它研究过渡金属离子与配体之间的相互作用以及形成络合物的规律。

考生应该理解配合物的构成、命名和性质，掌握一些常见的配位数和几何构型，并能预测不同配体对配合物性质的影响。

2. 氧化还原反应与电化学氧化还原反应是无机化学中一个重要的反应类型，也是电化学的基础。

考生需要掌握氧化还原反应的规律和判断氧化还原状态的方法，了解电化学的基本原理和主要应用。

3. 金属与非金属元素的特性与性质无机化学中，金属与非金属元素具有不同的特性和性质。

天津市考研化学复习资料有机化学与无机化学重点回顾在天津市考研化学复习过程中，有机化学与无机化学是两个重要的学科，对于考生来说也是难点之一。

本文将重点回顾有机化学与无机化学的关键内容，以帮助考生更好地复习和备战考研。

一、有机化学有机化学是研究碳元素化合物及其衍生物的学科。

在考研有机化学中，主要的重点内容包括：有机反应、有机合成、有机化学分析等。

1. 有机反应有机反应是有机化学的基础。

考生需要重点掌握各种有机反应的类型、机理和反应条件。

了解反应过程中的各种反应试剂、催化剂和条件对反应结果的影响，有助于考生更好地理解反应机制。

2. 有机合成有机合成是有机化学的重要内容，也是考研中的热点之一。

考生需要掌握一些基本的有机合成反应路线，如醇的合成、醚的合成、酮的合成等。

同时，还应了解各类合成反应的条件和机理，以及应用有机合成方法解决实际问题的思路和方法。

3. 有机化学分析有机化学分析是研究有机化合物结构和性质的一种方法。

考生需要掌握常用的有机化学分析方法，如红外光谱、质谱、核磁共振等。

了解这些分析方法的原理、应用范围和特点，有助于考生在有机化学的学习和研究中更好地应用这些工具。

二、无机化学无机化学是研究无机物质及其性质、结构和变化的学科。

在考研无机化学中，主要的重点内容包括：无机反应、无机合成、无机化学分析等。

1. 无机反应无机反应是无机化学的基础。

考生需要掌握常见的无机反应类型、反应条件和反应机理。

了解不同类型的无机反应的特点和规律，对于后续的无机化学学习具有重要的指导作用。

2. 无机合成无机合成是无机化学中的重要内容之一。

考生需要掌握一些基本的无机合成反应，如盐酸的制备、硫酸的制备、氮的制备等。

同时，还应了解各类无机合成反应的条件和机理，以及应用无机合成方法解决实际问题的思路和方法。

3. 无机化学分析无机化学分析是研究无机物质化学组成和结构性质的方法。

考生需要熟悉常用的无机化学分析方法，如酸碱滴定、沉淀滴定、络合滴定等。

天津市考研化学复习资料有机化学重要反应机理解析有机化学是考研化学科目中的重要一部分，也是化学学科中的基础知识点之一。

在考研复习过程中，有机化学的反应机理解析是必须要掌握的内容之一。

本文将针对天津市考研化学复习资料中的有机化学重要反应机理进行解析和讲解，帮助考生更好地理解和掌握相关知识。

一、电荷密度效应和离域化程度的关系电荷密度效应和离域化程度是有机化学反应中的两个重要因素。

电荷密度效应指的是当有机分子中的共价键被断裂或形成时，电子密度会发生变化，从而导致分子发生变化的趋势。

而离域化程度则是指分子中的π电子的离域程度，也是分子稳定性的重要因素。

通过分析电荷密度效应和离域化程度，可以更好地理解有机反应的机理。

二、亲核试剂的选择与反应机理在有机化学中，亲核试剂的选择对于反应机理和反应产物的确定具有至关重要的作用。

不同的亲核试剂选择会导致不同的反应路径和不同的产物生成。

例如，卤代烷与氢氧化钠反应时，亲核试剂的选择是OH-，反应会生成相应的醇类产物。

而与氨反应时，亲核试剂的选择是NH3，反应生成相应的胺类产物。

因此，通过合理选择亲核试剂，可以有效地控制反应路径和产物生成。

三、亲电试剂的选择与反应机理亲电试剂在有机化学反应中起到了至关重要的作用。

亲电试剂是通常通过吸电子基团来实现的，如卤素等，它们能够提供亲电中心，从而参与反应。

通过选择合适的亲电试剂，可以实现不同的反应过程和产物生成。

例如，烯烃与溴水反应时，亲电试剂是Br+，反应会生成相应的溴代产物。

而与氢卤酸反应时，亲电试剂是H+，反应会生成相应的卤代烷产物。

因此，选择合适的亲电试剂是影响反应路径和产物生成的重要因素。

四、共轭体系和反应机理共轭体系是有机化学中一个重要的概念，它指的是分子中存在相互交替的单键和多键。

共轭体系的存在能够提高分子的稳定性，在一些反应过程中能够影响反应机理和产物生成。

共轭体系能够提供相应的反应中间体和反应路径，从而影响反应的进行。

天津市考研化学复习资料有机化学重点反应机理解析在天津市考研化学复习资料中，有机化学是考生们需要特别重点关注的一部分。

有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机物的结构、性质、合成和反应机理。

下面将针对天津市考研化学复习资料中的有机化学重点反应机理进行解析。

一、取代反应取代反应是有机化学中比较常见的一类反应，它是指有机物中的一个原子或基团被另一个原子或基团取代的过程。

1. 氯代烃的取代反应氯代烃的取代反应是有机化学中最基础的反应之一。

常见的取代反应包括卤代烃的亲电取代反应和亲核取代反应。

亲电取代反应中，亲电试剂攻击卤代烃，将其取代出去。

常见的亲电试剂有氢氧根离子（OH-），称为亲电试剂的亲核试剂。

例如，氯乙烷和氢氧化钠反应得到乙醇：CH3CH2Cl + NaOH → CH3CH2OH + NaCl亲核取代反应中，亲核试剂攻击卤代烃，将其取代出去。

常见的亲核试剂有氨（NH3）和胺。

例如，氯乙烷和氨反应得到乙胺：CH3CH2Cl + NH3 → CH3CH2NH2 + HCl2. 醇的取代反应醇的取代反应是指醇中的羟基（-OH）被其他原子或基团取代的反应。

常见的醇的取代反应包括酸催化烷基化反应和酯化反应。

酸催化烷基化反应中，醇通过酸催化作用，羟基被烷基取代。

例如，甲醇和溴乙烷反应得到乙醚：CH3OH + CH3CH2Br → CH3OCH2CH3 + HBr酯化反应中，醇和酸反应生成酯。

例如，甲醇和乙酸反应得到乙酸甲酯：CH3OH + CH3COOH → CH3COOCH3 + H2O二、加成反应加成反应是指有机化合物中两个或多个原子或基团以共价键结合的方式结合在一起。

1. 烯烃的加成反应烯烃的加成反应是烯烃分子中两个或多个双键上的碳原子被其他原子或基团加成的反应。

常见的烯烃的加成反应包括氢化反应和卤素加成反应。

氢化反应是将烯烃中的双键与氢气加成生成烷烃。

例如，乙烯和氢气反应得到乙烷：CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3卤素加成反应是将烯烃中的双键与卤素加成生成卤代烃。

天津市考研化学复习资料有机化学常见反应总结有机化学是化学的重要分支之一，研究有机物的结构、性质和变化规律。

在考研化学的复习过程中，有机化学是一个重点和难点，掌握常见的有机化学反应对于考生来说十分关键。

本文将就天津市考研化学复习资料中常见的有机化学反应进行总结，帮助考生系统、全面地复习这一部分内容。

一、烃的反应1. 卤代烃的消除反应卤代烃在碱催化下发生消除反应，生成烯烃。

常见的消除反应有β-消除、α-消除和氧化脱卤。

2. 卤代烃的亲核取代反应卤代烃与亲核试剂（如醇、醚、胺等）发生亲核取代反应。

醇的亲核取代反应是最常见的，生成醚。

其他的亲核试剂还包括胺、叠氮化钠等。

3. 卤代烃的氧化反应卤代烃可以被氧化剂氧化成醛、酮、羧酸等。

常用的氧化剂有酸性高锰酸钾、醇酸法等。

4. 卤代烃的还原反应卤代烃可以通过还原反应生成烷烃，常用的还原试剂有金属（如锌、铝等）和还原剂（如氢气、亚磷酸酐等）。

二、醇的反应1. 醇的脱水反应醇在酸性条件下可以发生脱水反应，生成烯烃。

常用的酸催化剂有浓硫酸、浓磷酸等。

2. 醇的氧化反应一级醇可以通过氧化反应生成醛，二级醇可生成酮。

常见的氧化剂有酸性高锰酸钾等。

3. 醇的酯化反应醇与酸酐发生酯化反应，生成酯。

这是一个反应速率较快的反应。

4. 醇的酸化反应醇可以被酸氧化成酮或醛，常用的酸有浓硫酸、浓磷酸等。

三、酮的反应1. 酮的加成反应酮可以与亲电试剂（如溴化镁、氯化铝等）发生加成反应。

2. 酮的氧化反应酮可以通过氧化反应生成酸，常用的氧化剂有酸性高锰酸钾等。

3. 酮的还原反应酮可以通过还原反应生成醇，常用的还原试剂有金属（如锌、铝等）和还原剂（如氢气等）。

四、羧酸的反应1. 羧酸的酯化反应羧酸与醇反应生成酯，常用的酯化剂有酸氯化物等。

2. 羧酸的酰卤化反应羧酸与氯化亚砜等反应生成酰卤。

酰卤是合成醛、酮和酸衍生物的重要中间体。

3. 羧酸的酰化反应羧酸与醇在酸性条件下反应生成酰醇。

以上只是天津市考研化学复习资料中常见的一部分有机化学反应总结，考生需要根据具体的情况进一步扩展和深化知识。

天津大学有机化学考研真题-考研资料-笔记讲义在天津大学有机化学复习中，考研资料、考研真题及笔记讲义是必不可少的。

很多同学，特别是跨专业考生，在复习中没办法掌握重点，所以走了很多弯路。

而考研资料和讲义就可以让考生们在复习中迅速找到重点范围，掌握复习技巧。

另外、真题可以让考生掌握近几年的出题方向，测试自己的复习结果。

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二、天津大学有机化学专业的信息说明：考试内容，录取情况以及复试的简单程序（有关复试的详细介绍在第四部分）三、天津大学有机化学的复习：对基础知识考点为根据（以高鸿宾版《有机化学》为参考），从有机化学整体出发对知识点进行分类总结，系统的为大家讲解考试重点（大黑点以及红色字体），让您的复习更有效。

同时在一些章节中穿插一些具有代表性的真题，以便能加强记忆。

四、天津大学有机化学考研真题分析：根据近几年真题走向，分析天津大学出题风格，并简要说明每种题型中每年必考点。

五、复试指南：包括口语、面试、笔试（基础知识笔试）等，详细的说明每一个程序所考内容以及以及特别注意的地方。

有机化学天津大学复习资料有机化学是一个重要的化学分支，它研究有机物质的组成、结构、性质和变化规律。

对于学习化学的学生和从事化学相关工作的人员来说，有机化学知识是必备的。

而天津大学的有机化学复习资料则是一份不可错过的宝贵资源。

天津大学经过多年的学科建设和师资培养，已经成为了国内重要的教学和科研基地。

有机化学是该校化学系的一门主干课程之一，经过多年的教学积累和实践探索，该校制定了完善的有机化学课程体系，并且提供了丰富的学习资源和复习资料。

从知识点的角度来讲，有机化学的内容非常丰富，涉及有机物的基本概念、反应类型、结构、性质以及合成方法等方面。

针对这一点，天津大学的有机化学复习资料提供了全范围、全方位的知识点介绍和总结。

在这里，学生可以找到最新版的教材和资料，包括讲义、试卷、课件、习题和答案等。

同时，该校的教授们也为学生提供了丰富的教学资源和实践机会，比如实验室实习、课外学习、研究生讲座等。

这些活动不仅可以加深学生对有机化学知识的理解，还可以提升学生的实践能力和科研水平。

在这里，学生可以与一流的专家和学者进行沟通和交流，获取到真正的学习经验和知识成果。

天津大学有机化学复习资料不仅提供了高质量的教育资源和实践机会，而且还具有便捷的获取和使用途径。

学生可以通过校园网站、教务系统和学校图书馆等渠道获取到自己所需的资料和信息，也可以通过社交媒体、学术交流平台和在线论坛等方式与其他学生和专家进行交流和讨论。

总之，天津大学有机化学复习资料是一份非常珍贵和有价值的资源，可以帮助学生更好地了解和掌握有机化学知识，提升自己的专业能力和竞争力，为未来的学习和工作打下坚实的基础。

如果你正准备学习有机化学或者正在学习有机化学，那么不妨考虑使用天津大学的复习资料，相信你会受益匪浅。

天津市化学专业考研复习指南随着考研报名的结束，天津市化学专业考研复习正式拉开了序幕。

化学专业考研对于学生的综合素质要求较高，既涉及理论知识的深度和广度，又需要突出实验技能和科研能力。

为了帮助同学们高效备考，本文将介绍天津市化学专业考研的复习指南。

一、了解考研大纲在开始复习之前，同学们首先要仔细研读天津市化学专业考研的大纲。

大纲是考研的重要依据，通过阅读大纲可以了解每个科目的考察要点和重点内容。

掌握大纲后，同学们可以有针对性地制定复习计划，合理安排时间和精力。

二、科目复习顺序在制定复习计划时，同学们可以根据自己的情况和兴趣选择科目的复习顺序。

一般来说，可以先复习基础知识扎实的科目，然后再逐渐深入一些难度较大的科目。

这样可以提高学习的效率和动力，避免一味地堆砌知识导致疲劳和焦虑。

三、重点知识点梳理在复习过程中，同学们要将重点知识点进行梳理。

可以通过总结归纳、整理笔记的方式，加深对知识点的理解和记忆。

对于重难点知识，可以制作思维导图、做题总结等方式进行加深理解。

此外，同学们可以找一些经典教材和参考书籍进行参考，深入学习和理解知识。

四、做题提分做题是考研复习的重要环节。

通过做题可以巩固知识点、检验理解能力和提高解题能力。

在做题的过程中，同学们要注意分析题目的规律和考点，培养解题思路和技巧。

可以选择做一些历年真题，加深对考研题型和出题规律的理解。

此外，同学们还可以参加一些模拟考试，检验自己的复习效果。

五、科研能力培养化学专业考研不仅注重理论知识的掌握，还对科研能力有一定的要求。

同学们可以利用课余时间积极参加科研实验室的学习和科研项目的参与，提高自己的实验技能和科研能力。

此外，同学们还可以积极参加学术讲座和学术会议，拓宽学术视野和交流经验。

六、合理安排时间考研复习是一个漫长而艰苦的过程，同学们要有一个长远的目标和坚定的决心。

在复习期间，同学们要合理安排时间，合理安排学习和休息。

不能长时间连续学习，要进行适当的休息和放松，保持身心健康。

天津考研网()天津大学718有机化学考研真题资料天津大学718有机化学考研复习是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研报录比-大纲-参考书-资料-真题-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。

一直以来，天津大学的真题重复率就蛮高的，所以说，历年的真题对于报考天津大学的考生而言都是不可多得的复习资料。

但是，也会有不少的同学发愁：找到的资料只有真题，没有答案解析，做错了也不知道怎么做。

所以，在本人成功考上天津大学的研究生之后，决定把自己的一些复习心得分享给更需要它们的学弟学妹。

其实，我备考用的真题资料并不是自己找的，而是上一届毕业的学长直接留给我的（嘿嘿）。

这本资料就是《天津大学718有机化学考研红宝书-全程版》，天津考研网主编的。

资料中在真题方面包含的内容有：天津大学718有机化学97－2010、2012、2013、2014、2015年考研试题；天津大学718有机化学97－2010、2012、2014年考研试题参考答案。

除此之外，资料中还有专业、导师的介绍，核心知识点的总结归纳，高分学长学姐的复习规划+手写版笔记，复试的一些小建议，扩展阅读书目等等，是一份可以陪伴我们考研全程的复习小帮手哦。

我也不清楚各位是偏爱分类型做真题还是成套做，反正我本人是比较喜欢成套做的，做完以后有一种成就感，还可以估算一下自己的得分。

做完以后，第二天开始研究错题，做完了几套真题之后，总结一下自己错题涉及到的知识点，错的多的知识点，我就专门空出1-2天不成套做真题了，而是专门做这一个知识点，做透了在接着往下做题。

可能有些同学会说自己很多时候不会分类，这一点上这本资料做的很好，书上有把每道题涉及到的知识点以及在教材上的页码都标好，方便我们巩固复习。

12月的时候巩固看错题，强化记忆+查漏补缺。

以上就是我复习真题的小小心得，还望各位勿要嫌弃，最后祝大家在天津大学718有机化学的考试中旗开得胜，如愿成为天津大学的一枚研究生。

加油！！！。

天津市考研化学有机合成复习资料常见有机合成反应机理概述在有机化学领域，有机合成是一门重要的学科，它研究如何将简单的有机化合物转化为复杂的有机化合物。

有机合成反应机理是有机合成的基础，了解这些反应机理对于学习和应用有机合成具有重要意义。

本文将对天津市考研化学有机合成复习资料中常见的有机合成反应机理进行概述。

一、取代反应机理概述取代反应是有机合成中常见且重要的反应类型。

在取代反应中，一个官能团被另一个官能团取代。

常见的取代反应包括亲核取代反应和电子亲核取代反应。

亲核取代反应是一种亲核试剂攻击电子不足的亲电中心的反应。

其中，最常见的亲核取代反应是醇的取代反应，例如酸催化的醇取代反应中，醇中的氢被酸催化剂从醇氧与酸中的酸性氢之间传递，形成正离子，然后被亲核试剂攻击。

电子亲核取代反应是一种由电子富余的亲核试剂进攻电子亲合性较好的亲电中心的反应。

常见的例子是烯烃以双键上的π电子作为亲电中心的反应，例如烯烃与卤代烷反应，亲核试剂攻击烯烃双键的π电子形成碳阳离子中间体。

二、加成反应机理概述加成反应是有机合成中的另一种常见反应类型，通过在多个分子之间形成化学键来形成新的分子。

加成反应可以是以烯烃或炔烃为亲电中心，也可以是以亲电试剂为亲电中心。

烯烃的加成反应通常涉及烯烃的亲电性，烯烃中的π电子会被亲电试剂攻击形成产物。

例如，烯烃和氢气的加成反应中，烯烃的双键上的π电子攻击氢气的氢原子形成饱和碳碳键。

炔烃的加成反应常见的例子包括炔烃与卤代烷的反应，炔烃双键的π电子在亲核试剂的攻击下形成碳碳键。

三、消除反应机理概述消除反应是有机合成中的又一重要反应类型，它涉及两个官能团的化学键的断裂，同时形成新的官能团和化学键。

消除反应可以是以烯烃或炔烃为亲核中心，也可以是以亲核试剂为亲核中心。

常见的消除反应包括脱水反应和脱氢反应。

脱水反应是指分子中的一个氢和一个羟基被去除，形成双键。

例如，醇的脱水反应中，醇分子中的一个氢和一个羟基被脱除，形成双键。

天津市考研化学学科综合复习资料化学实验技巧总结化学实验作为化学学科中非常重要的一环，不仅能够帮助我们巩固理论知识，还能培养我们的实验技巧和动手能力。

在考研化学学科的准备过程中，熟练掌握化学实验的技巧以及注意事项是非常重要的。

本文将总结一些化学实验的基本技巧，以帮助广大考生更好地备考。

一、实验室基础技巧1.实验室安全：在进行化学实验之前，首先要重视实验室安全，正确佩戴实验室所需的防护用品，如实验手套、实验眼镜等，并且要保持实验台面的整洁。

另外，还需要熟悉常见的安全设施，如紧急淋浴器、安全喷淋器等，以便在紧急情况下能够及时采取措施。

2.实验器材使用：在进行实验时，需要熟悉实验常用的器材的使用方法，比如量筒、烧杯、试管等。

使用时要注意正确的使用方法，并且遵守实验室规定的操作步骤。

3.实验记录：在进行化学实验时，要认真记录每一步的操作过程和实验结果。

这不仅可以帮助我们总结经验和教训，还能在复习时帮助回忆和理解实验原理。

实验记录要详细、清晰，并使用规范的实验计量单位和化学式。

二、精确操作技巧1.溶液的调配：在实验中，我们常常需要调配不同浓度的溶液。

为了保证溶液浓度的准确性，我们需要注意以下几点：首先，使用准确的电子天平称取溶质质量；其次，在调配溶质时，应在容量瓶中加入适量去离子水进行初步溶解，然后再逐渐加入溶质，最后用去离子水定容至刻度线。

2.溶液的移液：在进行溶液的移液操作时，我们需要注意使用准确的移液器。

移液器使用前要冲洗干净，并用待量移液的溶液进行预洗，以避免溶质的浪费。

在使用移液器时，要注意吸液与排液时的角度以及液面的位置，确保操作的准确性。

3.称量操作：在进行化学实验时，时常需要进行药品的称量。

在称量药品时，我们要选择准确的电子天平，并校准好零点。

使用天平时要注意容器的放置位置，避免受到风力和震动的干扰。

同时，在称取药品之前要将药品用容器包覆，以避免对天平的污染。

三、处理实验中的常见问题1.实验结果不符合预期：在进行化学实验时，实验结果有时候并不符合预期。

天津市考研化学复习资料有机化学重要反应机理总结有机化学是化学的一个重要分支，研究的是有机化合物的结构、性质、合成方法和反应机制。

在天津市考研化学复习中，有机化学是一个必修的重点内容。

为了帮助考生更好地备考，本文将总结天津市考研化学复习资料中有机化学的重要反应机理。

一、加成反应加成反应是有机化学中最基础的反应类型之一，在考研复习中也是非常重要的。

加成反应指的是两个或两个以上的分子中的一个电子丰富区域与另一个分子中的一个电子不足区域形成新的键。

常见的加成反应有亲电加成反应、将加成反应、双加成反应等。

二、消除反应消除反应是指一个分子中的两个或两个以上的官能团通过联结的分子间的共轭链转化为一个分子中的一个官能团的反应。

在消除反应中，需要考虑反应底物的空间构型、取代基的位置以及反应条件等因素的影响。

常见的消除反应有醇酸消除反应、卤代烃脱氢反应等。

三、取代反应取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，在天津市考研化学复习中也占有重要地位。

取代反应指的是一个环境中的一个原子或基团被另一个原子或基团所取代的反应。

取代反应常分为亲核取代反应和电子亲和取代反应。

在考研复习中，需要熟悉取代反应的反应机制、过渡态等相关内容。

四、重排反应重排反应是有机化学中的一个特殊类型，指的是一个有机化合物分子中的原子或原子团在不断迁移的过程中重新排列生成另一种同分异构体的反应。

重排反应的研究需要考虑分子的构型、反应条件以及反应机理等因素。

常见的重排反应有酸性重排、碱性重排等。

五、氧化还原反应氧化还原反应是有机化学中重要的一个研究内容，在天津市考研化学复习中需要重点掌握。

氧化还原反应指的是分子中的电子从一个官能团转移到另一个官能团的反应。

在考研复习中，需要了解氧化还原反应的氧化剂和还原剂的选择，以及反应的条件和机理等。

总之，有机化学反应机理的掌握对于天津市考研化学复习非常关键。

在复习过程中，考生需要重点掌握加成反应、消除反应、取代反应、重排反应和氧化还原反应等反应类型的机理，理解反应的过程和条件，以及反应中的中间体和过渡态等关键概念。

天津市考研化学复习重点梳理化学作为一门综合性较强的学科，是天津市考研化学专业的重要科目之一。

为了帮助考生系统梳理化学知识点，本文将对天津市考研化学复习的重点进行归纳和总结。

一、无机化学1. 化学键与分子结构- 共价键：形成、性质、构成等；- 离子键：形成、性质、离子晶体的构造等；- 金属键：形成、特点、金属性质等；- 非共价键：氢键、范德华力等。

2. 化学周期表- 周期表的组成；- 各主族元素的性质特点；- 周期表的周期性规律。

3. 配位化学- 配位键的概念及构成；- 配位化合物分类；- 配位效应。

4. 化学反应动力学- 反应速率方程及速率常数；- 反应级数及反应级数的确定；- 温度对反应速率的影响；- 反应机理及影响因素。

二、有机化学1. 化学键与有机结构- 有机物中的主要键型；- 单键、双键、三键的性质比较；- 共轭体系在有机化学中的应用。

2. 碳链与同分异构体- 碳链的分类和命名规则；- 烷烃同分异构体的命名与结构特点。

3. 典型有机反应- 氧化还原反应；- 加成、缩合、消除等反应；- 反应机理及应用。

4. 共轭体系与芳香化合物- 共轭体系的概念与判定；- 芳香性的定义与判断；- 芳香化合物的合成与性质。

三、物理化学1. 热力学- 热力学第一定律及应用；- 熵与自由能的概念及应用；- 改变反应条件对平衡常数的影响。

2. 化学平衡- 平衡常数的计算与应用；- 酸碱平衡的概念与判据；- 离子平衡的溶度积常数计算。

3. 电化学- 电化学基本定律；- 电解质溶液的导电性与溶液的结构关系； - 电极电势及其测定方法；- 电池的构成与工作原理。

四、分析化学1. 基本分析方法- 重量法、容量法、光度法等基本分析方法的原理及应用；- 化学计量与计算。

2. 色谱分析- 气相色谱与液相色谱的原理与应用；- 色谱仪的工作原理与使用。

3. 光谱分析- 紫外可见光谱的原理与应用；- 红外光谱和质谱的基本概念与应用。

天津市考研化学复习重难点剖析考研化学是很多学子的选择之一，但是它的复习内容庞杂、难度较大。

为了帮助考生们系统掌握天津市考研化学的复习重难点，本文将围绕有机化学、物理化学和无机化学三个方面展开剖析。

一、有机化学复习重难点有机化学是考研化学的重点内容之一，以下是其中一些重难点：1. 合成反应的理解和应用有机化学合成反应是考研中的重点难点之一，虽然有机合成反应繁多，但我们可以通过理解反应机制和应用常用的合成方法来进行分类学习。

2. 高分辨质谱的原理和应用高分辨质谱是有机化学分析中常用的手段之一，考生需要了解质谱仪的基本原理、解析能力以及质谱图的解读等方面的知识点。

3. 化学键的断裂和形成在有机化学中，学生需要掌握化学键断裂和形成的机理，并能够通过反应条件和反应物的选择来预测化学键的断裂和形成。

二、物理化学复习重难点物理化学作为考研化学的重要组成部分，以下是物理化学的一些重难点：1. 平衡与热力学平衡和热力学在物理化学中起着重要的作用，学生需要掌握平衡常数、热力学函数、熵的变化等相关知识，并能够应用于解决实际问题。

2. 量子力学和分子光谱量子力学是物理化学的基础，而分子光谱则是物理化学中应用较广泛的实验手段。

学生需要了解量子力学的基本原理和分子光谱的基本概念，并能够应用于实际问题的解决。

3. 化学动力学和反应速率理论化学动力学是研究化学反应速率和反应机制的学科，学生需要掌握反应速率和活化能等重要概念，并能够理解和解决包括复合反应和竞争反应等在内的相关问题。

三、无机化学复习重难点无机化学在考研化学中也占有重要地位，以下是其中的一些重难点：1. 锗、锡、铅的化学性质锗、锡、铅在周期表中属于同一族元素，学生需要掌握它们的化学性质，包括氧化性、还原性和产物的判断等方面的知识。

2. 配位化学无机化学中的配位化学是重点难点之一，学生需要了解配位化合物的形成规律和配位数的影响因素，并能够通过配位化学的原理来解释实际问题。