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1. 有机化合物的分类及结构特点
1.1 有机化合物的分类
（1）按碳的骨架分类
链状化合物（如CH3－CH2－CH2－CH2－CH3）
(碳原子相互连接成链)
有机化合物
脂环化合物（如不含苯环
环状化合物
芳香化合物（如含苯环
烷烃（如CH4）
烯烃（如CH2=CH2）
链状烃
炔烃（如C H≡CH）
脂肪烃
脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结构（如CH2 ）
∕ \
烃H 2C CH2
苯（）
| 芳香烃苯的同系物（如）
稠环芳香烃（如）
（2）按官能团分类
①官能团：决定化合物的特殊性质的原子或原子团。
②有机物主要类别、官能团和典型代表
类别官能团
典型代表物的名称
和结构简式
烷
烃
————甲烷 CH4
烯
烃双键
乙烯 CH2=CH2炔
烃
—C≡C—三键乙炔 CH≡CH 芳
香烃————
苯
卤
代
烃
—X（X表示卤素原子）溴乙烷 CH3CH2Br
醇—OH 羟基乙醇 CH3CH2OH
酚—OH 羟基
苯酚
醚
醚键
乙醚 CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基乙醛
酮
羰基丙酮
羧
酸
羧基
乙酸
酯酯
基
乙酸乙酯
胺—NH2氨基CH3—NH2甲胺
重点提示：一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时有多方面的化学性质。
1.2 有机物的结构特点
（1）碳原子的成键特点
成键数目→每个碳原子形成四个共价键
∣
成键种类→单键、双键或三键
∣
连接方式→碳链或碳环
（2）有机物分子里原子共线、共面：
共线、共面其实是分子的构型问题，掌握并会画出以下分子的构型：
CH4正四面体，键角109о28′
C2H4平面型结构，键角120о，6个原子在同一平面上；
C2H2直线型结构，键角180о，4个原子在同一直线上
平面型结构，键角120о，12个原子在同一平面上
（3）同系物
结构相似，在分子组成上相关一个或若干CH2原子团的有机物互称为同系物。
(4) 同分异构体
①同分异构现象：化合物具有相同的分子式而结构是不同的现象
②同分异构现象的常见类型
异构方式形成途径示例
碳链异构碳链骨架不同CH3CH2 CH2CH3和CH3
∣
CH3---CH-----CH3
位置异构官能团位置不同HC≡C—CH2CH3和CH3—C≡C—C 官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH和CH3—O—CH3
2、有机物的命名
2.1烷烃的命名
烷烃系统命名法命名步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，
标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。可解释为：一长、一近、一多、一
少，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链最近，“一多”是支链数目要多，“一
少”是支链位置编号之和要少。如
2，3---二甲基己烷
说明：(1)碳原子数在10以下的用甲乙丙丁戊己庚辛壬，碳原子数在10以上的用数字表
示；
（2）简单烷烃（碳原子数在6以下）可用习惯命名法，如C(CH3)4命名为“新戊烷”。
2.2烯烃和炔烃的命名
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；
（2）从距离双键或三键的近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数
字）。用“二”
“三”等表示双键或三键的个数。如
2.3苯的同系物的命名
苯的同系物的命名是以苯做母体。如甲苯、乙苯，若有两个取代基，则用“邻、间、对”表示取代基的位置，如
邻二甲苯间二甲苯对二甲苯
3、同分异构体的书写及判断
3.1同分异构体的书写规律
（1）烷烃
烷烃只存在于碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则如下：成直连，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。如C5H12的同分异构体有：
CH3CH2CH2CH2CH3
（2）具有官能团的有机物，一般书写顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。
如：C4H10O的同分异构体有：
①醇类
②醚类
（3）芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。
如：C8H10苯的同系物有：
3.2同分异构体数目的判断方法
（1）基元法
①丙基（---C3H7）有两种结构，则丙醇、丁醛、丁酸都有两种结构。
②丁基（---C4H9）有四种结构，则丁醇、戊醛、戊酸都有四种结构。
③戊基（---C5H11）有八种结构，则戊醇、己醛、己酸都有八种结构
（2）替代法
例如，二氯苯（C6H4Cl2）有三种同分异构体，四氯苯也有三种（将H替代Cl）；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。
3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置
(只需标明双键或三键碳原子编号较小的
数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的
个数。其他的同烷烃的命名规则一样。
2，4-二甲基-2-己烯
234
16
5
CH
3
—C=CH—CH—CH
2
—CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
—C=CH—CH—CH=CH
2
CH
3
CH
3
2
3
41
65
3，5-二甲基-1，4-己二烯
例：
