对羟基苯乙酮资料

综述1.产品概述(1)羟基苯乙酮的物理性质分子式：C8H8O2分子量：136.15浅绿至黄色油状液体。

沸点213℃/95.6kPa（717mmHg），106℃/2.3kPa（17mmHg），相对密度 1.131，折光率1.5584，闪点98。

又称乙酰基苯酚（acetylphenol）。

有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种酚型异构体。

邻羟基苯乙酮为油状浅黄色液体或晶体，熔点4～6℃；沸点218℃，106℃（2.3kPa）；相对密度1.1370，折射率1.5584。

间羟基苯乙酮为针状或片状晶体，熔点96℃；沸点296℃，153℃（0.67kPa）；相对密度1.0992；折射率1.5348。

对羟基苯乙酮为无色针状晶体，熔点109～110℃，沸点148℃（0.44kPa）；相对密度1.1090；折射率1.5577。

均微溶于水，溶于乙醇、乙醚和氢氧化钠水溶液。

有酚和芳甲基酮的化学性质。

邻羟基苯乙酮有毒！为致癌物；有芳香气味；由乙酸苯酯经三氯化铝催化重排而得；用做络合滴定测铁的指示剂、贵金属及稀有金属的萃取剂、环戊二烯聚合反应的催化剂。

间羟基苯乙酮可由间氨基础苯乙酮重氮化、水解制得。

用于苯肾上腺素等药物合成。

对羟基苯乙酮有毒，有刺激性！可由乙酸苯酯重排或由对氨基苯乙酮经重氮化、水解得到；用以制取香料、染料、农药等。

(2)邻羟基苯乙酮的应用用做络合滴定测铁的指示剂、贵金属及稀有金属的萃取剂、环戊二烯聚合反应的催化剂。

间羟基苯乙酮可由间氨基础苯乙酮重氮化、水解制得。

用于苯肾上腺素等药物合成。

对羟基苯乙酮有毒，有刺激性！可由乙酸苯酯重排或由对氨基苯乙酮经重氮化、水解得到；用以制取香料、染料、农药等。

2. 邻羟基苯乙酮的合成路线及比较(1)合成路线①对羟基苯乙酮的合成以苯酚与醋酐直接加热制得收率98% 的2; 2 以二硫化碳为溶剂, 经F ries 重排得1, 收率36%。

同时得对羟基苯乙酮(3) , 收率55%。

实验七对羟基苯乙酮的合成一、实验目的1、掌握Fries重排重排反应的基本原理。

2、熟悉减压蒸馏和水蒸汽蒸馏基本操作。

二、实验原理醇与酸作用生成酯的反应称作酯化反应。

酚类化合物虽然也能起酯化反应，但比醇困难。

这是因为酚中存在的p-π共轭效应，降低了氧周围的电子云密度，使其亲核性比醇弱。

所以酚不能直接与酸成酯，而要与酸酐或酰氯作用才能成酯。

酚酯化在三氯化铝存在下加热，酰基可重排到羟基的邻位或对位，称Fries重排。

通常在低温下易于生成对位异构体。

三、实验材料与设备1、实验设备与仪器电动搅拌器、水蒸气发生器、长颈圆底烧瓶、量筒、梨形分液漏斗、蒸馏瓶、直型冷凝器、球形冷凝器、空气冷凝器、三角烧瓶、尾接管、三口瓶、烧瓶、温度计。

2、实验材料与试剂苯酚、醋酐、四氯化碳、硝基苯、氢氧化钠、碳酸氢钠、无水三氯化铝、盐酸、氢氧化钾、无水硫酸镁、三氯甲烷、无水氯化钙。

四、实验操作步骤1.乙酰苯酚的制备取500mL长颈锥形瓶（没有就用500mL三颈瓶替代），加入23.5g苯酚，再加入160ml （10%）NaOH溶液，后加入175g碎冰，最后加入32.5g（30mL）醋酐，猛烈振摇反应容器5min，反应液乳化，生成乙酰苯酚，将混合液倾入500 mL分液漏斗中，加入10 mL CCl4振摇，静置，分层。

水层再用10ml CCl萃取、合并。

酯层用5%~10% NaHCO3 40 mL4溶液洗涤至pH7到8，酯层（即CCl4层）置于250mL三角锥瓶中。

用适量无水CaCl2约6克干燥，不时地振摇约1h，然后滤至100 mL蒸馏烧瓶中，旋蒸除去CCl4，然后减压蒸馏收集常压下192~197℃的馏分，称重，计算收率。

（油浴开始加热，阶段梯度加热（10+10+5+5+5…℃，当油浴锅指示温度为115℃，温度计指示温度为74℃时开始有馏出液溜出；馏出液呈无色透明。

）2．对羟基苯乙酮的制备（Fries重排反应）在烘干的装有转子、温度计100mL的三口烧瓶中加入乙酸苯酚10g，硝基苯25mL，剧烈搅拌下分数次缓慢加入无水三氯化铝16g，加完后开始油浴加热回流升温至60℃反应2h，停止加热，慢慢倾入到150g冰水中，并迅速搅拌。

对羟基苯乙酮合成工艺使用的溶剂下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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1 化学品及企业标识1.1 产品标识符化学品俗名或商品名：对羟基苯乙酮CAS No.：99-93-4别名：4-羟基苯乙酮;4-乙酰苯酚;P-羟基苯乙酮;4'-羟基苯乙酮;4-羟基乙酰苯;对乙酰苯酚;1.2 鉴别的其他方法无数据资料1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

2 危险性概述2.1 GHS分类无数据资料2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述危害类型 无信号词 无危险申明无数据资料 无数据资料警告申明无数据资料 无数据资料RSHazard symbol(s) XnR-phrase(s) R22S-phrase(s) S22;S252.3 其它危害物-无3 成分/组成信息3.1 物质分子式 - C8H8O2分子量 - 136.154 急救措施4.1 必要的急救措施描述一般的建议请教医生。

向到现场的医生出示此安全技术说明书。

如果吸入用水冲洗眼睛作为预防措施。

在皮肤接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。

请教医生。

在眼睛接触的情况下无数据资料如果误服用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。

4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的主要症状和影响，急性和迟发效应取决于接触的时间和强度。

程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。

4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

5 消防措施5.1 灭火介质火灾特征无数据资料灭火方法及灭火剂碳氧化物5.2 源于此物质或混合物的特别的危害使用个人防护用品。

避免粉尘生成。

避免吸入蒸气、烟雾或气体。

保证充分的通风。

避免吸入粉尘。

5.3 救火人员的预防无数据资料5.4 进一步的信息无数据资料6 泄露应急处理6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序收集和处置时不要产生粉尘。

扫掉和铲掉。

放入合适的封闭的容器中待处理。

6.2 环境预防措施丢弃处理请参阅第4908节6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料避免接触皮肤和眼睛。

科研探索知识创新与。

对羟基苯乙酮在医药、农药、染料、液晶材料等领域具有重要的应用价值。

不同生产方法的主要区别在第二步。

方法1：苯酚和乙酐加氯化锌在一定温度下反应，经柱层析可得到对位异构体40％，邻位异构体38％；此方法得率较高，但反应时间较长，且生成的邻位取代物较多。

方法2：采用三氯化铝——氯化钠复盐作催化剂合成了对羟基苯乙酮,收率58.5%纯度98.68%。

综上，我们采用方法3，即以苯酚和乙酐为原料，先进行酯化反应，再通过三氯化铝催化Fries 重排得到产物对羟基苯乙酮，并对酯化反应是否添加催化剂与第二步重排的最佳反应条件进行探究。

此方法催化剂易得，产率较高，纯度经精制后很高，是可行的合成方法。

3实验3.1乙酸苯酯的合成将一定比例的苯酚和已酐混合后加入到50mL 圆底烧瓶中，加入3滴浓硫酸，加热回流一定时间，反应结束后，将反应液冷却至室温，用蒸馏水洗涤至PH 值为6~7，分去水层，保留有机层，用无水硫酸镁干燥后，常压蒸馏，收集190~194℃的馏分，测折光率分析产品。

3.2对羟基苯乙酮的合成在烘干的装有电动搅拌器、温度计、和上部带有干燥管的冷凝管的三口烧瓶中加入一定量的乙酸苯酯和溶剂A ，在剧烈搅拌下分三次加入一定量的无水三氯化铝，加完后开始加热使反应温度保持在t ℃左右反应一定时间，停止加热。

搅拌下加入一定量的水分解多余的无水三氯化铝。

将反应液进行水蒸气蒸馏至澄清，将其转移到敞开容器中，冷却至室温后加入一定量的一定浓度的稀盐酸，至PH 值为1~2。

冰盐浴冷却到-2℃析出白色晶体，过滤得对羟基苯乙酮粗品，干燥称重。

将粗品转移至小烧杯中加入一定量的水，水浴加热，分去油层后冰盐浴冷却，过滤得白色针状晶体，再次称重，测熔点和红外。

3.3实验结果与讨论3.3.1反应时间对乙酸苯酯收率的影响采用酐醇摩尔比1.2，改变反应时间，当回流时间为2h 时，产率为46.04%，2.5h 时，产率为60.95%，3h 时，产率为67.7%。

2024年对羟基苯乙酮市场需求分析引言羟基苯乙酮是一种重要的化学物质，被广泛应用于医药、农药、染料等领域。

本文将对羟基苯乙酮市场的需求进行分析，以了解当前市场态势和未来发展趋势。

市场概况羟基苯乙酮作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。

目前，市场上的羟基苯乙酮产品主要分为工业级和医药级两类。

工业级产品主要用于制造农药、染料等化学品；医药级产品主要用于制造药物中间体和活性成分。

市场需求分析1. 农药行业的需求农药是羟基苯乙酮的主要应用领域之一。

随着全球人口的增长和农业技术的进步，农药市场持续扩大。

羟基苯乙酮作为农药的重要成分之一，其需求量也随之增加。

同时，由于消费者对食品安全和环境保护的关注度提高，对低毒、高效、环保型农药的需求也在增长。

2. 医药行业的需求医药行业是羟基苯乙酮的另一个重要需求领域。

羟基苯乙酮可以作为药物的中间体，参与合成多种药物，如抗生素、抗肿瘤药物等。

随着人口老龄化趋势的加剧和全球医疗水平的提高，对治疗疾病的药物需求不断增加，从而带动了羟基苯乙酮市场的扩大。

3. 其他应用领域的需求除了农药和医药领域，羟基苯乙酮还具有广泛的应用前景。

例如，染料工业中常使用羟基苯乙酮作为染料中间体和催化剂；化妆品行业中，羟基苯乙酮被用作抗氧化剂、光稳定剂等成分。

随着消费者对产品品质和功能需求的不断提升，这些领域对羟基苯乙酮的需求也在增加。

市场发展趋势1. 产品质量的提高随着市场竞争的加剧，羟基苯乙酮生产企业需要不断提高产品质量，保证产品的纯度和稳定性。

高质量的产品能够帮助企业赢得更多客户信任，从而获得更大的市场份额。

2. 技术创新的推动随着科技的进步，羟基苯乙酮生产技术也在不断创新。

新技术的应用可以提高产能、降低生产成本，从而使企业在市场上更具竞争力。

3. 环保要求的提高在当前环境保护意识的提高下，羟基苯乙酮生产企业需要更加注重环境保护和可持续发展。

采用环保型工艺和原材料，减少废弃物排放，将成为企业获取市场竞争优势的重要因素。

对羟基苯乙酮的合成
合成羟基苯乙酮（2-羟基-1-苯乙酮）可以采用苯乙酸与甲酸或芳酸、环己酸或醋酸反应。

芳酸反应是当前使用最多的方法，它可以在溶液中完成反应，一般不需要添加任何催化剂，而且操作方便，也比较安全。

反应的过程如下：先将苯乙酸加入合适的量的芳酸，有时芳酸需要稀释处理后才能添加，然后再加入一定量的热水，充分搅拌，并将产物的PH值调节到5~7之间，之后放置在适当的温度，一般为60~65°C，小于此温度，反应速度较慢，反之，温度较高，有可能会出现不稳定的反应状态，并引起反应反应终止。

最后继续加热和搅拌，使反应物彻底反应，就可以得到2-羟基-1-苯乙酮。

对羟基苯乙酮质量标准号
1.外观
2.对羟基苯乙酮应为白色结晶或结晶性粉末，不得含有机械杂质。

3.熔点
4.对羟基苯乙酮的熔点应不低于147℃，熔距不得超过1℃。

5.纯度
6.对羟基苯乙酮的纯度应不低于98.5%，其中对羟基苯乙酮的单一异构体含
量应不低于97%。

7.水份
8.对羟基苯乙酮的水份应不大于0.5%。

9.炽灼残渣
10.对羟基苯乙酮炽灼残渣应不大于0.1%。

11.有关物质
12.对羟基苯乙酮的有关物质应不高于0.5%。

13.微生物限度
14.对羟基苯乙酮的微生物限度应符合以下要求：
15.细菌总数：不大于1000个/g；
16.霉菌和酵母菌总数：不大于100个/g；
17.大肠杆菌：不得检出；
18.金黄色葡萄球菌：不得检出。

对羟基苯乙酮与乙基己基甘油互溶在我们日常生活中，许多东西往往是看似不相关，但一旦它们“搭伙”在一起，能发生的化学反应简直让人惊讶得合不拢嘴。

比如，今天咱们聊聊对羟基苯乙酮和乙基己基甘油这两位“老兄”。

别看名字一堆专业术语，但它们的“搭档”关系，真的是一件奇妙又有趣的事。

你知道吗？这两者能互溶，简直就像“天作之合”！你也许会觉得，什么？一堆化学物质能互溶？这不就是个简简单单的“你中有我，我中有你”的故事吗？让我们先来看看对羟基苯乙酮。

哎，这个名字一听就有点复杂对不对？其实它就是一个芳香的化学物质，平时在香水、化妆品中常常能见到它的身影。

对羟基苯乙酮不仅能给产品带来香气，还能在皮肤护理中起到一些不错的作用呢！但是别小看了它，这可不是那种见了水就“融化”的家伙。

它跟很多液体不太“合得来”，好比两个性格迥异的人，刚开始见面时有点不太投缘。

可是，哎，偏偏它遇上了乙基己基甘油。

乙基己基甘油，别看名字这么长，实际上它是一种极好的保湿剂和皮肤护理成分。

它比甘油温和得多，而且能够在护肤品中起到调节物质溶解的作用。

说到这，你可能会觉得它和对羟基苯乙酮的关系好像有点像“两个调皮的孩子”，一个在水里玩，一个在油里跑，谁也不理谁。

可偏偏，这俩化学物质并不是真的“各自为政”，它们能在合适的条件下“握手言和”，顺利地互溶。

你可能还在想，怎么可能？这么不同的成分居然能合得来？这一切的关键就在于它们的分子结构。

这两个小家伙分别有各自的亲水和疏水部分，但它们正好能互相弥补。

就像两个性格互补的人，一个喜欢安静，一个喜欢热闹，最后他们能找到共同点，互相包容。

这就好像将水和油调和在一起，看似不可能，但在正确的环境下，它们可以一起构成稳定的混合物。

要说这“互溶”的过程就像是一场化学界的“和谐婚姻”。

有时候你会发现，水和油是永远无法和好的对吧？但这两位可不一样，它们通过一点点的技巧，就能让彼此融为一体，毫不违和。

说白了，这就像是让两个人从彼此的“战争”变成了亲密无间的好朋友。