企业质量记录表格大全(80种)

质量记录控制清单

编号：QR/WKN—424—01

编制：批准：

质量记录控制清单

编号：QR/WKN—424—01

编制：批准：

质量记录控制清单

编号：QR/WKN—424—01

编制：批准：

质量记录控制清单

编号：QR/WKN—424—01

编制：批准：

受控文件清单

编号：QR/WKN ——423—01

编制：审核：批准：日期：

外来文件控制清单

编号：QR /WKN——423—02 序号：

文件发放/收回记录

编号：QR/WKN—423—03 序号：001

文件更改申请

编号：QR/WKN——423—04 序号：

文件销毁申请

编号：QR/WKN——423—05 序号：

管理评审计划

管理评审通知

管理评审报告

管理评审评价表

编号：QR/WKN 560—05

评审员签名：评审日期：

管理评审评价资料（之）

年度培训计划

培训记录表

编号：QR/WKN—620—02 序号：

员工培训需求申请单编号：QR/WKN—620—03

编号：QR/WKN——630—02 序号：

编号：QR/WKN 630—03

设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月

编号：QR/WKN——630—04

执行部门：序号：

编号：QR/WKN—630—05

设施使用部门：序号：

编号：QR/WKN——630—06

使用部门：序号：

编号：QR/WKN—720—01

□初次评审□修订（原评审表号：）序号：

编号：QR/WKN—720—02 序号：

顾客反馈处理登记表

编号：QR/WKN—720—04 序号：时间：从年月—年月

设计开发建议书

编号：QR/WKN—730—01 序号：

编号：QR/WKN—730—02 序号：

编号：QR/WKN—730—03 序号

主管副总经理签名：年月

日

设计和开发方案

编号：QR/WKN—730—04 序号

编号：QR/WKN—730—05 序号：

编号：QR/WKN—730—06 序号：

编号：QR/WKN—730—07 序号：

设计试验报告

编号：QR/WKN—730—09 序号：

编号：QR/WKN—730—10 序号：

编号：QR/WKN—730—11 序号：

设计和开发信息联络单

编号：QR/WKN——730-12 序号：

编号：QR/WKN—740—01 序号：

编号：QR/WKN—740—02 序号：

编号：QR/WKN—740—03 序号：

编号：QR/WKN—740—04 序号：

采购员：日期：主管领导批准：日期：

生产计划单

编号：QR/WKN—751—01 序号：

编制：日期：审核：日期：批准：日期：

测量监视设备履历卡

编号：QR/WKN—760—02 序号：

填表人：审核：批准：

计量设备校准计划表

编号：QR/WKN—760—03 序号：

编制：审核：批准：时间：

校准记录表

编号：QR/WKN—760—04 序号：

编号：QR/WKN—821—02 序号：

年度内审计划

编号：QR/WKN—822—01 序号：

编号：QR/WKN——822—02 序号：

审核组组长：组员：年月日第页共页

1、审核目的：

2、审核依据：GB/T 19001-2000 idt ISO 9001：2000

公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件

3、审核覆盖产品：

4、审核时间：年月日到月日

首次会议时间：年月日时分

末次会议时间：年月日时分

5、现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动：

首、末次会议：最高管理者和代表及与审核有关的管理人员参加。

审核活动：按审核日程安排，被审核方有关人员在本岗位配合检查。

6、审核安排：

编号：QR/WKN—822—03 序号：审核员：

编号：QR/WKN —822—04

序号