合商物流医药物流销售及运营人员试题
一、填空题。
1、药品是用于（A）人的疾病，有目的地调节人的生理机能；并规定有适应症或功能主治用法用量的物质。
A、预防治疗诊断
B、预防
C、治疗
D、诊断
2、必须凭借执业医师或者执业助理医师处方才可以调配的、购买和使用的药品称为（B）
A、OTC
B、处方药
C、化学药
D、中药
3、企业销售药品，应当如实开具发票，做到(A)一致。
A、票帐货款
B、运输工具
C、销售人员
D、产品质量
4、记录及相关凭证应当至少保存(C)年。
A、10
B、8
C、5
D、3
5、库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止药品（A），替换或者混入假药。
A、被盗
B、潮湿
C、破损
D、蒸发
6、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立（A）。
A、健康档案
B、诚信档案
C、身份档案
D、质量档案
7、药品经营质量管理规范简称（A）
A、GSP
B、GMP
C、CSP
D、ERP
8、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的（A）。
A、拼箱标志
B、验货标志
C、发货标志
D、销售标志
9、中药材和中药饮片就有包装，并附有（A）的标志。
A、质量合格
B、产品合格
C、产地合格
D、销售合格
10、中药饮片包装必须印有或贴有标签，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品（A）。
A、批准文号
B、条形码
C、二维码
D、生产批号
11、在采购中涉及首营企业、首营品种时，采购部门应当填写申请表格，必须经过（A）部门审核批准后，方可进行采购。
A、质量部门
B、采购部门
C、销售部门
D、采购经理
12.药品标签上必须印有（ D ）。
A 化学名称
B 英文名称
C 拉丁文名称
D 通用名称
13.《药品经营质量管理认证书》有效期为（ A ）年。
A 5
B 4
C 3
D 6
14.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，非处方药的专有标示为（ B ）。
A 白底蓝字
B 椭圆形背景下的“OTC”
C 黑底白字
D 白底绿字
15.除药品（ C）原因外，药品一经售出，不得退换。
A 失效
B 近效期
C 质量
D 冷藏
16.药品经营质量管理规范是药品管理和质量控制的（ A ）
A 基本准则
B 保证
C 保障
D 原则
17、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展( C )。
A 质量管理制度考核
B 培训
C 内审
D 库存盘点
18、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核( B )
A 综合办公室
B 质量管理部门
C 业务部门
D 储运部门
19、冷藏、冷冻药品应当在( B )内待验。
A 阴凉库
B 冷库
C 冷藏箱
D 冰箱
10、企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存(B)年。
A 3
B 5
C 8
D 10
21、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（D）
A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位
B、从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位
C、从事药品批发、零售的企业及医疗
22、冷链药品不符合收货要求的，应（ A ）并报质量管理人员处理。
A、存放在符合温度要求的环境
B、存放在不合格区
C、存入合格品库
D、交还运输人
23、通过冷库的（ D ）验证，可以确定药品摆放区域。
A、温控设备运行参数及使用情况
B、检测终端安装位置
C、极端外部环境保温性能
D、温度分布特性
24、冷库保温时限验证结果应用于（ A ）。
A、确定应急响应时间
B、温湿度监控测点安装位置
C、确定药品存储区域
D、确认制冷设备性能
25、冷藏药品不得直接接触（ C ），防止对药品质量造成影响。
A、温度记录仪
B、冷藏（保温）箱
C、蓄冷剂
D、隔离装置
26、《中国药典2010版》所载的冷处系指（ C ）。
A、0℃以下
B、2-8℃
C、2-10℃
D、0-10℃
27、生物制品冷藏是要求在( B )的条件下储藏。
A、0℃以下
B、2-8℃
C、2-10℃
D、0-10℃
28、冷藏车厢内部应有（ A ）的空间，以确保保温性能。
A、保证气流充分循环
B、保证人员操作
C、存够多的存放药品
D、保证包装物存放
29、企业应配置冷库、（ A ）、保温箱或冷藏箱等冷链储运设施设备。
A、冷藏车
B、冰箱
C、冰柜
D、蓄冷剂
30、企业应对冷链药品承运商进行托运前和定期（ A ）
A、审计
B、审核
C、考察
D、考核
31、冷藏药品运输方式选择的基本原则，不包括（ C ）
A、尽量采用最快速的运输方式，缩短运输时间
B、尽量采用直达客户的运输方式，避免中途中转
C、冬季采用夜间运输
D、尽量避免夏季高温时节运输，必要时应在早、晚运输
二、多项选择题
1、冷链药品委托运输时，应进行（ ABCD ）方面的审查。
