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2019年3月三基考试试题
类别：药剂科室：姓名：得分：
一、单项选择题：（每题2分，共20分)
1.下列属于物理配伍变化有（）
A.分解破坏
B.变色
C.疗效下降
D.分散状态或粒径变化
E.产气
2. 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）。
A.氧化
B.聚合
C.分解
D.还原
E.吸附
3. 下列有关热源的描述，错误的是（）
A.热原可溶于水且耐热
B.热原可以被活性炭吸附
C.热原具有挥发性
D.热原可被超声波破坏
E.热原具有滤过性
4. 关于控释制剂特点中，错误的论述是（）
A.释药速度接近一级速度
B.可使药物释药速度平稳
C.可减少给药次数
D.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围
E.可减少药物的副作用
5.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（）
A.聚乙烯
B.醋酸纤维素
C.卡波姆
D.聚乙二醇
E.硅橡胶
6.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是（）
A.代谢
B.油水分配系数
C.剂量大小
D.pKa、解离度和水溶性
E.稳定性
7.酯类药物易产生（）
A.聚合反应
B.水解反应
C.氧化反应
D.光学异构化反应
E.脱羧反应
8.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油，其作用是（）
A.等渗调节剂
B.乳化剂
C.保湿剂
D.增塑剂
E.助悬剂
9.以下可用作注射剂增溶剂的是（）
A.吐温-80
B.亚硫酸钠
C.司盘-80
D.硬脂酸钾
E.三氯叔丁醇
10.下列不属于软膏剂附加剂的是（）
抗氧剂 B.润滑剂 C.保湿剂 D.透皮促进剂 E.防腐剂.
二、多项选择题（每题2分，共20分）
1.注射剂的质量要求包括（）
A.PH值
B.无菌
C.降压物质
D.无热原
E.澄明度
2.颗粒剂的特点为（）
A.飞散性和聚结性均较小
B.附着性较散剂大
C.流动性好，有利于分剂量
D.服用方便，可适当加入矫味剂、着色剂等
E.必要时可对颗粒进行包衣
3.下列不能用于制备眼膏剂的基质是（）
A.液体石蜡
B.石蜡
C.羊毛脂
D.凡士林
E.二甲硅油
4.下列关于胶囊剂的特点，叙述正确的是（）
A.可掩盖药物的不良气味
B.液态药物的固体剂型化
C.可提高药物的稳定性
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
5.关于注射剂特点的描述，下列正确的是（）
A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的患者
D.使用方便
E.不能产生局部定位作用
6.药物制剂的降解途径有（）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.脱羧
E.聚合
7.影响药物制剂稳定性的处方因素有（）
A.PH值得影响
B.溶剂的极性
C.加入氧化剂
D.通入惰性气体
E.包装材料
8.药物制剂稳定性试验包括（）
A.影响因素试验
B.长期试验
C.吸湿性试验
D.加速试验
E.常温试验
9.药物产生化学配伍变化的表现是（）
A.变色
B.出现混浊与沉淀
C.产生结块
D.有气体产生
E.药物的效价降低
10.下列关于缓释制剂的叙述，正确的是（）
A.需要频繁给药的药物宜制成缓释剂
B.生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂
C.能在较长时间内维持一定的血药浓度
D.可克服血药浓度的峰谷现象
E.一般由速释与缓释两部分药物组成
三、填空题（每空1分，共10分）
1.乳剂的靶向性特点在于它。乳剂在肠道吸收后经
转运，避免了，可以提高。
2.胃滞留片由药物与及其他辅料一起制备而成，实际上是一
种不崩解的亲水性骨架片。
3.药物的半衰期是药物降解一半所需要的时间，记作。
4.影响药物制剂稳定性的外界因素主要
有、、、、温度和水分、包装材料等。
四、判断题（每题2分，共20分）
1.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌。（）
2.物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象。（）
3.所有的药物均可以采用适当的药剂学手段制成缓控释制剂。（）
4.剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。（）
5.缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。（）
6.亚硫酸钠可用作维生素C注射液的抗氧剂。（）
7.静脉注射或脊椎腔注射的注射剂一律不得添加抑菌剂。（）
8.软膏剂属于无菌制剂，必须在无菌条件下制备。（）
9.凡士林又称软石蜡，有黄、白两种，后者经漂白而成。（）
10.凝胶剂有单项凝胶和双向凝胶之分。单项凝胶又分为水性凝胶和油性凝（）
五、问答题：（每题6分，共30分）
1.药物剂型按物质形态可分为哪几类？请举例说明。
2.简述输液的分类并举例。
