南京工业大学有机化学期末试卷2

化学2021级《有机化学（二）》期末复习题（参考答案）2021级《有机化学（二）》期末复习题一、选择或排序（每小题2分，共18分）。

1、某分子的结构是，它属于哪一类结构( B )。

OHA. 碳水化合物 B. 萜类化合物 C. 甾族化合物 D. 生物碱 2、下列化合物中，能发生碘仿反应的有( CD )。

A.正丁醛B.叔丁醇C.苯乙酮D.2-丁醇3、下列化合物与HCN反应的活性顺序为( A>B>D>C )。

A、甲醛 B、苯甲醛C、苯乙酮D、丙酮 4、下列化合物与钠反应，速率从小到大排列的是：（ C ）①正丁醇②叔丁醇③异丁醇④甲醇A、②③①④B、③②①④C、④①③②D、③④②① 5、下列化合物能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体的有：（ ACE ） A、苯磺酸 B、苯甲醇 C、苦味酸 D、苯酚 E、苯甲酸6、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是( C )。

Ａ、乙醛 B、甲醇 C、α-呋喃甲醛 D、苯甲酸7、下列糖类化合物：①蔗糖、②麦芽糖、③甘露糖、④葡萄糖苷，能与过量苯肼成脎的是( C )。

A. ①和② B. ①和③ C.②和③ D. ②和④ 8、下列化合物能使三氯化铁溶液显色的有：（ ABC ）A. 苯酚B.对苯二酚C. 乙酰乙酸乙酯D. 苯甲醇 9、下列化合物可以作为相转移催化剂的有：（ CE ）+-A.DMF B.乙醇 C.(CH3CH2)4NBr D.苯磺酸 E.15-冠-5 10、将下列化合物按酸性由强到弱的顺序排列（ DCAB ）。

A. C6H5SH B. CH3CH2SH C. C6H5COOH D. C6H5SO3H11、将下列化合物按亲电取代反应活性由大到小排列（ ACBD ）。

A. 吡咯B. 噻吩C. 呋喃D. 苯 12、下列化合物在水中的碱性由强到弱排列的是：（ B ）。

NH2① NH3 ② ③④ ⑤NNHNHCOCH3A、③①④②⑤B、①②④③⑤C、①④②③⑤D、⑤③④②① 13、将下列化合物按α-H的酸性由强到弱排列( ADBC )。

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl+C12高温高压、CH = C H2HBrMg醚CH3COC18.3+H2O－SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.BrBrZnEtOH11.COCH3+Cl2H+12.Fe,HClH2SO43CH3(CH3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH3CH3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH 四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。

（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。

（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。

一名词解释1 亲核试剂2 诱导效应3 合成子4 霍夫曼重排反应5 Michael 加成反应6 Mannich反应二结构及命名1 乙酰乙酰苯胺2 双酚ANH3NH2NO2O2NN NO CH34三填空题1 工业上常用的磺化剂有、、和2 混酸硝化时，活性质点主要是，其浓度随着混酸中浓硫酸的浓度的升高而。

3 烷基化反应时，常用的催化剂主要是和两大类。

4 光气是属于酰氯类的一种非常活泼的酰化剂，其结构式为。

5 重氮化反应过程中，亚硝酸（盐）要过量或加入亚硝酸钠溶液的速度要适当，不能太慢，否则会生成重氮氨基化合物，反应过程中常用试纸判断亚硝酸是否过量。

6 以氨基萘酚磺酸作为偶合成分，介质的pH值对偶合的位置具有决定性影响。

在碱性介质中，偶合主要在的邻位发生，在酸性介质中，偶合主要在的邻位发生。

7 从加氢反应催化剂的形态上进行分类，可将加氢反应分为和。

8 连二亚硫酸钠可将还原蓝RSN 还原为可溶于水的隐色体，应用于染色过程。

完成如下反应方程式。

9 用芳醛与活泼的芳香族衍生物进行烷基化反应，可制得重要的染料中间体。

完成以下反应。

NH2CHO230% HCl145℃10 饱和碳原子上的亲核取代反应，可以分为S N1 、S N2 、S N i等四种历程，其中发生构型倒转的反应历程是。

11 写出利用甲酰基化反应制备芳甲醛的类型：、、、。

12 按照N—烷基化反应历程，可将其分为、和三种类型。

13 硝基化合物在强碱性条件下，用锌粉还原制备可以得到联苯胺化合物。

其反应历程可以分解如下，硝基化合物首先还原生成亚硝基、羟胺化合物，再在碱性条件下反应得到，进一步还原得到氢化偶氮化合物，氢化偶氮化合物在介质中重排，得到联苯胺化合物。

14 芳醛在含水乙醇介质中，以为催化剂，加热后可以发生自身缩合反应，生成α-羟基芳酮，该反应称为缩合。

15 完成如下反应方程式：O Cl NaOH(1)(2) H四 判断大小1 比较下列溶剂的介电常数大小，从小到大排列。

有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。

7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。

8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。

9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。

三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。

如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。

11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。

如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。

四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。

13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。

五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。

六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。

《有机化学》期末考试一、选择题。

（每小题2分，共20题，共计40分）1. 下列化合物沸点最高的是（） [单选题]A. 2-甲基己烷B. 3,3-二甲基戊烷C. 癸烷(正确答案)D. 3-甲基辛烷2. 能将酮还原为烷烃的还原剂为（） [单选题]A.格氏试剂B. NaBH4C. H2/ NiD. Zn (Hg) / HCl(正确答案)3. 以下化合物酸性最强的是（） [单选题]A. 3-溴丁酸B. 2-氯丁酸(正确答案)C. 2-溴丁酸D. 3-氯丁酸4. 以下物质哪个角张力最大（） [单选题]A. 环丁烷B. 环丙烷(正确答案)C. 环戊烷5. 按照次序规则，下列基团为较优基团的是（） [单选题]A. —CHCl2(正确答案)B. —CH2CH3C. —CH2OHD. —CHO6. 甲苯的硝化反应历程是（） [单选题]A. 亲电取代(正确答案)B. 亲核取代C. 亲电加成D. 亲核加成7. 以下说法正确的是：（） [单选题]A. 分子中有手性碳原子就一定有手性B. 不能与其镜像重叠的分子具有手性(正确答案)C. 分子不存在对称轴就有手性D. 分子中没有手性碳原子就没有手性8. 列化合物发生亲电取代反应活性最强的是（） [单选题] A．硝基苯B. 苯胺(正确答案)C. 氯苯D.苯9. 下列哪个化合物能起卤仿反应（） [单选题]A.2-丙醇(正确答案)C. 3-戊酮D. 丙醛10.以下化合物中碱性最大的是（） [单选题]A. NH3B. (CH3)3NC. 苯胺D. (CH3)2NH(正确答案)11.下列碳正离子最不稳定的是（） [单选题]A. (CH3)3C+B. (CH3)2CH+C. CH3CH2CH2+D. CH3+(正确答案)12.以下不属于生物碱性质的是（） [单选题]A.碱性B.酸性(正确答案)C.沉淀反应D.显色反应13.以下哪个不是重要的羧酸（） [单选题]A.甲酸B.乙酸C.丙酸(正确答案)D.苯甲酸14.以下说法错误的是（） [单选题]A.甲醛是具有强烈刺激气味的气体B.甲醛对人体健康有负面影响C.甲醛是一种很快挥发的物质(正确答案)D.甲醛具有使蛋白质凝固的作用15.根据糖能否水解及水解产物的情况可分为三类，其中不包括（） [单选题]A.单糖B.果糖C.多糖(正确答案)D.寡糖16.在农业上常用稀释的福尔马林来浸种给种子消毒。

Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for JA V A.一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

有机化学实验_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.某反应的活化能是20.0 kJ/mol，在300.0 K时，降低1.0 K，反应速率常数减少答案:2.65%2.比较下列几个反应的反应级数的大小：（A）反应1：反应进行完全的时间是有限的，且t=c0/k反应2：反应物转化掉5/9所需时间是转化掉1/3所需时间的2倍反应3：某一反应物初始浓度为0.04 mol/L时，消耗一半所需时间为360 s，初始浓度为0.024 mol/L时，消耗一半所需时间为600 s答案:反应级数：反应1 < 反应2 < 反应33.Arrhenius活化能E a、阈能E c和活化焓Dr‡H m三者数值大小关系，下列不等式正确的是：答案:E a > E c > Dr‡H m4.水平、均匀的毛细管中，液体处于中间的位置，液面为凹液面。

当毛细管右端冷却时，管内液体将：答案:向右移动ngmuir吸附等温式基于一系列假定。

下面不属于这些假定的是答案:被吸附分子发生多层吸附6.温度 298K下，有一个飘在空气中的肥皂泡，其直径为5mm，肥皂水的表面张力为0.05 N·m-1，则肥皂泡受到的附加压力是：答案:80 Pa7.在298 K无限稀释的水溶液中，下列离子摩尔电导率最大的是答案:H+8.下面四种电解质溶液，浓度均为0.01 mol·dm-3，现已按它们的摩尔电导率Lm值由大到小排了次序。

请判定下面哪个是正确的？答案:HCl > KOH > KCl > NaCl9.在氯碱工业中电解氯化钠水溶液，为避免氢在阴极区直接析出采取的措施为答案:选用流动汞作为阴极10.两半电池之间使用盐桥，测得电动势为 0.059 V，当盐桥拿走，使两溶液接触，这时测得电动势为 0.048 V，则液接电势值为答案:-0.011 V11.不能用于测定溶液 pH 值的电极是答案:Ag,AgCl(s)|Cl-电极12.电解时，在阳极上首先发生氧化作用而放电的是答案:考虑极化后，实际上的不可逆还原电势最小者13.下列对铁表面防腐方法中属于“电化保护”的是答案:Fe表面上镶嵌Zn块14.若算得电池反应的电池电动势为负值时，表示此电池反应是答案:逆向进行15.美国物理化学家Willard Frank Libby因为发展放射性碳定年法（碳测年）而于1960年获得了诺贝尔化学奖。

云南大学20 —20 学年下学期化学科学与工程学院学科基础课《有机化学(2)》期末考试(闭卷)试卷（10）满分：100分考试时间：120分钟任课教师: 学院：专业：学号：姓名：一、按题意回答下列问题（除6，8题为4分外，其余每题2分，共26 分）1．下列化合物中（）是倍半萜，（）属生物碱.2．比较下列化合物碱性的强弱（）>（）>（）>（）3．下列化合物进行水解的难易程度为：（）>（）>（）>（）4．下列化合物与CH3COOH进行酯化反应时，速率最快的是（）5．比较下列物质的酸性次序（）>（）>（）6．用箭头标明下列化合物进行硝化时的位置。

7．下列物质有芳性的化合物为 （ ）8．分别写出丙氨酸在下列pH 值水溶应中存在的状态（4分）pH=2 pH=6.2(pI) pH=129．某三肽经部分水解可得两种二肽：甘-亮，天冬-甘，此三肽的结构是（ ）A ．甘-亮-天冬B 天冬-甘-亮C 甘-亮-甘D 天冬-甘-天冬10. 比较化合物的酸性次序（ > > > > ）A. C 2H 5OHB.CH 2COOH ClC. CH 3COOHD. FCH 2COOH11. 下列化合物中烯醇式含量最高的是（ ）2 COOC 2H 5O2OOC 2H 5OC OC C 2H 5H 2C.A. CH 3 B. CH 3二、写出区分下列各组化合物的试剂及现象（每题2分，共6分）样品 试 剂 现象1. 果糖、葡萄糖---------------------------------------------------------------------------------------三、 完成下列反应（每空1.5分，共30分）1.O 1) HNO 32) C 2H 5OH, H +NaOC 2H 5.7.CH 2(COOEt)21) EtONa-8.CH 3CH 2COCl CH 3CH 2COH9.CH 3OHCH31) NaOH 2) CH 3COCl10.OH -,CHOPhCO H11.(CH CO)O NaOACCHO四、推求结构（每题5分，共10分）1、化合物A(C5H8O)，IR 谱中3400~2400cm-1有宽峰，1760 cm-1和1710 cm-1有强吸收。

《有机化学》（下）期末考试卷闭卷考试；满分100分；时间：120分钟题号一二三四五六总分得分评卷人复查人一、根据题意回答:（20分）1.下列化合物中，不具有芳香性的是（）A.呋喃B.吡啶C.噻吩D.环戊二烯负离子E.环戊二烯正离子2.比较下列化合物的酸性最强的是（），最弱的是（）A.COOHNO2B.COOHCH3C.COOHOHD.COOH3.比较下列化合物的碱性最强的是（），最弱的是（）。

A. B.(C2H5)3N C.NH2D.NHNMe24.比较下列化合物中水解速率最快的是（），最慢的是（）。

5.苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48）时的离子形式是（）。

A.CH2CHCOONH3+B.CH2CHCOOHNH3+C.CH2CHCOONH26.某三肽经水解得两个二肽，分别是甘-亮，丙-甘，此三肽结构（ ）。

A.甘-亮-丙 B.丙-亮-甘 C.丙-甘-亮 D.亮-甘-丙7.用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置：8.比较下列化合物中碱性最强的是（ ），最弱的是（ ）。

9.下列化合物中具有变旋现象的是（ ）。

O OHHOHOOHOHA.B.O OO HOHOOHHOOHOHOCH 3HOC.OHOOHOH OHOCH 310.下列化合物中，既可溶于酸又可溶于碱的是（ ）。

A.NN CH 3B.NNNHNH 2N C.N HD.OHONCH 3HO二、完成下列反应（30 分，每空1.5分） 1.NHONN2.3.4.5. 6． 7． 8．H 3C-C-CH 2-C-OEt OOBrCH 2COOEt O+OEtONa O NH O1) KOH 2) PhCH 2ClON H1) CH 2CH 2H 3O+NH 2NaNO 2HCl?HO 3S NH 2①29．10．三、 用化学方法鉴定下列各组化合物（第1，2各3分，第3题4分，共 10 分） 1. 甲酸、乙酸和乙醛2. 麦芽糖、蔗糖和淀粉3. N-甲基苯胺和4-甲基苯胺四、写出下列反应的机理（第1题4分，第2、3题各3分，共 10 分）1． 2．3.COOHCOOHOCH 3COCH 2COOC 2H 52CH 3COOC 2H 5OHNH 2OHNO 2五、推测结构（第1题4分，2题6分，共 10 分）1.化合物A （C 10H 12O 3）不溶于水，NaHCO 3及稀HCl 中，但溶于NaOH 溶液，A 与NaOH 溶液共热后蒸馏，馏液可发生碘仿反应，残余物经酸化得白色沉淀化合物B （C 7H 6O 3 ），B 能溶于NaHCO 3溶液，并放出气体，B 与FeCl 3溶液反应呈现紫色，B 分子内有氢键，请推出化合物A 、B 的结构。

《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 。

2.同分异构现象: 。

3.共扼效应: 。

4、亲电试剂: 。

5.自由基: 。

二、命名或写出结构式（10小题, 每小题2分, 共20分）1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。

2. 。

3. 。

4. 。

5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。

6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。

7、3-甲基己烷。

8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。

9、螺[3·4]辛烷。

10、（Z）-2-丁烯。

三、完成下列反应（10小题, 每小题2.5分, 共25分）1. （）2. （）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题, 每小题5分, 共15分）1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。

2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。

但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。

这个烯烃有没有顺反异构呢？3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。

求这一炔烃的构造式。

五、鉴别下列化合物（2小题, 每小题5分, 共10分）1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题, 每小题5分, 共10分）1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题, 每小题5分, 共10分）1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 含有碳元素的化合物。

⼤学有机化学期末考试题（含三套试卷和参考答案）⼀.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-⼄基-6-溴-2-⼰烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯⼄酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚⼆. 试填⼊主要原料，试剂或产物（必要时，指出⽴体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBr3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH －SN1历程+ 9.C2H5ONa O+ CH2=CH C CH3 O10.+C12⾼温⾼压、CH = C H2HBr MgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH三. 选择题。

（每题2分，共14分）1. 与NaOH ⽔溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 32. 对CH 3Br 进⾏亲核取代时，以下离⼦亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-⼆氯-3-戊醇5. 下列化合物不发⽣碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作⽤没有N2⽣成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产⽣银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成：OO3.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成：CH CH OH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原⼦的化合物及必要的试剂合成：O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：CH 3CHCHO ， HCHOCH 3OOOH六. 推断结构。

高等有机化学_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列苯乙酸的合成路线中最合理的是（）。

参考答案:溴甲基苯与NaCN反应后水解2.下列烷基自由基按稳定性由大到小排列，正确的是（）（1）【图片】（2）【图片】（3）【图片】（4）【图片】参考答案:（3）>（1）>（2）>（4）3.在过氧化物存在下的溴化氢与烯烃的加成反应，经历的中间体为（）参考答案:碳自由基4.下列HX与烯烃的反应，存在过氧化物效应的为（）。

参考答案:HBr5.制备β-羟基酸最好的办法是（）参考答案:α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取6.下列化合物按亲电反应活性由大到小排列正确的是（）。

①CH2=CH2，②CH3CH=CH2，③(CH3)2C=CH2，④(CH3)2C=CHCH3参考答案:④>③>②>①7.【图片】有（）种立体异构。

参考答案:48.下列碳正离子按稳定性从大到小的顺序排列正确的是（）。

①【图片】②【图片】③【图片】④【图片】参考答案:②>①>③>④9.卤代烃在卤素为离去基团的亲核取代反应（SN）中，Br-离去倾向比Cl-大的原因是（）。

参考答案:C-Br键键能比C-Cl键小10.卤代烷手性碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参与了反应，则产物的立体化学是（）。

参考答案:构型保持11.下列情况属于SN1反应特征的是（）。

参考答案:反应过程中有碳正离子中间体生成12.下列各试剂亲核性最弱的是（）。

参考答案:F-13.采用传统的氯乙醇法合成环氧乙烷的路线如下：【图片】假定反应完全进行且无副反应，则原子利用率约为（）。

参考答案:25%14.下列方法中得到酚酯最容易的是参考答案:酰氯与酚碱催化下反应15.下列物质中,用"酸碱电离理论"和用"酸碱质子理论"分析,判断是酸或碱的结论一致的是参考答案:NaOH16.化合物苯、吡咯、噻吩和呋喃的芳香性由大到小的顺序为（）。

有机化学二期末复习参考答案UnitA一、 命名或写出结构（注意立体结构）1.2-甲基-1，3-环己二酮2.对甲氧基苯甲醛3.丁二酸酐4.间氯苯甲酸异丙酯5.邻苯二甲酸二丁酯6.N-甲基丁二酰亚胺二、 根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物发生水解反应的活性由高到低的顺序是：（ B ） 2345 6789、101．甲酸乙酸乙醇2．N-4-3． -丙氨酸 -羟基丙酸丙烯酸αβ( + ) 显色(- )(- )不反应溴退色五、写出下列反应的历程1.CH 2=CHCOOH + H 18OCH 2CH 3H +CH 2=CHC-O 18CH 2CH 3O2.CH 3CH 2CH=O稀 NaOHCH 3CH 2CH=CCH=OCH 33.OHCH 2NH 2O六、合成1234．5.1、BCN HN H 3C CH 3A2、NH 2COOHNH 2OOCH CONH 2OH NO 2CH 3ABCD3、A.H3C COCH2CHOCH2CH3OCH2CH3UnitB参考答案一、命名或写出结构（注意立体结构）1.丁-2-酮；2.?-溴代丁酸；3.（?）-丁内酯；4.邻羟基苯甲酸；5.邻苯二甲酸酐；6.N，N-二甲基苯甲酰胺；7.1234567891012．OHNH2NaOH溶液乙醚乙醚层碱水层＋乙醚乙醚液OH干燥干燥NH2五、写出下列反应的历程1、2、Ph CH 3Ph3C CNH 2OH NaNO 2HClPh CH 3Ph3C CN 2ClOH - N 2CH 3CC OCH 3Ph Ph 重排H 3C Ph HOOC C CH 3PhPhI 2OH -+ HCI 3六、合成122、3424C 12H 25HO 3SC 12H 25SO 3Na 解或其它合理的路线七、推测结构1、COOCH(CH 3)2OHCOOHOHAB2、C .H 3C C OCH 2CHOCH 3OCH 3CH 3COOC 2H 5C 2H 5ONaH +CH 32H 5一. 命名或写出结构（注意立体结构）1.2-甲基-1，3-环己二酮；2.3-溴丁酸；3. -丁内酯；4.2-羟基苯甲酸；5.邻苯二甲酸酐；6.N ，N-二甲基苯甲酰胺；10.三乙酸甘油酯；UnitD 参考答案一、命名或写出结构（注意立体结构）1. 2，4-二甲基环己酮；2.对甲氧基苯磺酸；3.丁二酸二甲酯；4.3-7.H 2N1、 23456、789五、推导反应历程 六、推测结构：1. 赖-丙-半胱2.七、合成（每题4分，共16分）一、命名与结构1.3-羟基环庚酮2.邻苯二甲酸二丁酯 5. -呋喃甲醛（糠醛）；6.8-羟基喹啉二、选择题1. B;D.2.C;B.3.B;C.4.C;B.5.A;C. 三、鉴定化合物1.2.AD4.CHUnitF 参考答案一、根据题意回答下列各题1、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式2、用箭头标出下列化合物在一硝化时的位置3、比较下列化合物的酸性最强的是（A ），最弱的是（B ）4、比较下列化合物中碱性最强的是（D），最弱的是（B）5、下列二元羧酸受热后，脱水又脱羧的是（C），只脱羧的是（B）6、苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48）时的离子形式是（C）7、某四肽经水解得三个二肽，分别是赖-丝，亮-甘和丝-亮，此四肽结构（A）A.赖-丝-亮-甘B.赖-亮-丝-甘C.亮-丝-甘-赖8、下列人名反应属于（D）9、下列化合物中，属于双环单萜的是（C）10（（（3）从甲苯出发合成（4）．从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成六、推测结构1、NCH3CH3A. B. C.NCH3CH3H3CCH32、3、UnitG参考答案一、根据题意回答下列各题1、671．2．四、写出下列反应的历程五、合成1从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成2从丙二酸二乙酯及必要试剂合成3.从环己酮出发合成3、UnitH参考答案一、根据题意回答1、2、比较下列化合物的酸性最强的是（A），最弱的是（D）3、比较下列化合物的碱性最强的是（B），最弱的是（D）4、比较下列化合物中水解速率最快的是（C），最慢的是（A）。

化学有机期末考试题及答案第一部分：选择题（共40题，每题2分，共80分）1. 有机化学通常研究的是：A. 无机化合物B. 无机反应机理C. 有机反应机理D. 有机化合物答案：D2. 以下哪个不属于有机化合物的特征？A. 包含碳元素B. 具有共价键C. 可以通过金属键结合D. 可以形成大分子答案：C3. 对于以下有机化合物的命名，正确的是：A. 1-溴丙烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 4,5,5-三甲基己烷D. 3-乙醚答案：A4. 以下哪个是官能团？A. CH2B. COOHC. H2OD. NH3答案：B5. 以下哪个是主要的烃类？A. 乙炔B. 苯C. 甲烷D. 乙醛答案：C6. 以下哪个反应不属于有机化学中的加成反应？A. 环戊二烯加氢生成环己烷B. 乙烯与HCl反应生成氯乙烷C. 苯与溴反应生成溴苯D. 丙烯与O2反应生成丙酮答案：D7. 下列各组化合物中，分子量最大的是：A. 丙酮（CH3COCH3）B. 乙酸（CH3COOH）C. 乙醇（CH3CH2OH）D. 乙烯（C2H4）答案：A8. 分子式为C3H7OH的化合物是：A. 乙醚B. 乙醇C. 丙酮D. 正丙醇答案：D9. 下列属于酸的是：A. NaOHB. H2SO4C. KOHD. NH3答案：B10. 以下哪个反应不属于酯化反应？A. 醇与酸酐反应B. 醇与酸反应C. 醇与醛反应D. 醇与酰氯反应答案：C11. 下列有机物中，不具有羧基的有：A. 乙醇B. 乙酸C. 乙酰氯D. 乙醛答案：A12. 对于以下结构，正确的命名是：A. 2-甲基丁烯B. 2-丙烯基甲烷C. 3-丁烯-2-甲基D. 1-丁烯-2-甲基答案：C13. 下列有机化合物中，具有芳香性的是：A. 甲酸B. 乙烯C. 苯D. 丙醇答案：C14. 下列化合物中，反映醇类官能团的是：A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -NH2答案：A15. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙基-1-丙炔B. 4-甲基-1-戊烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：C16. 下列化合物中，不属于有机酸的是：A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 硝酸答案：D17. 下列化合物中，属于醛的是：A. 丙酮B. 乙烯C. 乙酸D. 丙醇答案：A18. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醛答案：C19. 以下哪个反应不属于醇的氧化反应？A. CH3CH2OH + KMnO4 → CH3CHO + KOHB. CH3CH2OH + CrO3 → CH3CHO + H2OC. CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2OD. CH3CH2OH + Ag2O → CH3CHO + H2O 答案：C20. 下列哪个官能团属于醛？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -NH2答案：C21. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A22. 下列化合物中，属于脂肪醇的是：A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙醛答案：C23. 以下哪个不是烯烃？A. 正丁烯B. 异丁烯C. 丁炔D. 吡喃烯答案：D24. 下列哪个官能团属于酰氯？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCl答案：D25. 下列化合物中，属于醇的是：A. 丙烯酸B. 甲醇C. 乙醇D. 丙醛答案：C26. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：D27. 下列化合物中，属于酸酐的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 碳酸D. 乙醚答案：A28. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案：C29. 下列哪个是酰基？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCH3答案：D30. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A31. 下列化合物中，属于脂肪醇的是：A. 甲醛B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案：C32. 以下哪个不是醇的氧化产物？A. 酮B. 醛C. 酸D. 醚答案：D33. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：D34. 下列哪个是脂肪酸？A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案：D35. 下列哪个官能团属于酮？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -C=O答案：D36. 下列化合物中，属于酯的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 正丁醇D. 乙酸乙酯答案：D37. 以下不属于有酸性的官能团的是：A. 羧酸B. 醛C. 酮D. 酯答案：C38. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A39. 下列哪个是乙酸乙酯的化学式？A. CH3CHOB. CH3COOHC. CH3COCH3D. CH3COCl答案：C40. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案：C第二部分：问答题（共5题，每题16分，共80分）题目一：简述有机化学的基本概念和研究对象。

一：命名下列化合物(10)NH2OH9.二：完成下列反应(30)1 H3C-C=CH2 NBS 】CHSOC12[Ag(NH3)2]NO36.H HH2C=C—C=CH2CH3OH「NaOH 溶湮ClOHNaOH ---------------- JNaOH C2H5OH稀 NaOH+ H 2C=CHCH 3酸性+CH 3NaOH + Br 22 CH3OH干HCIHQ 丁 Zn/HAC(NH 4)2SNO 2KOHNHC 2H 5OHNaNO» HC1 0-5 °CCl(1) LiAlHj⑵水(CH 3)三:排序 （10 ）1. 将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序2. 比较下列化合物的碱性（气态条件下）氨 甲胺二甲胺3. 将下列化合物中拨基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序POCH 3CH 3CH 2CHOCH3COCH34. 比较下列化合物的酸性C 6H 5OH CH3COOH CICH2COOH5. 比较下列卤代桂按S N I 反应的速度大小CH 3CH 2CH 2CH 2Br （CH3）3C Br四、区别下列各组化合物：（6）1丙烷，丙烯，丙烘2 2 ■丁醇节醇正丙醇五 用化学方法分离下列各组化合物（10）1. 苯、苯酚2. 2—丁醇与2—丁酮六 立体化学问题：用R/S 标出下列手性碳原子的构型（4分）9H3CH 3CH 2CHBr七、简答题(10分)1. 写出下述反应的机理:2.分子式为C 4H 6的三个异构体A,B,C 能发生如下反应：(1) 三个异构体都能和漠反应，对于等摩尔的样品而言，与B,C 反应的漠量是A 的两倍. (2) 三个都能和氯化氢发生反应，而B,C 在Hg+催化下得到同一产物 (3) B,C 能和硫酸汞的硫酸溶液作用，得到C 4H 8O 的化合物 (4) B 能和硝酸银的氨溶液作用牛成白色沉淀.试推测A,B,C 的结构，并写出有关反应的方程式.八用指定的原料合成下列各化合物(小分子试剂任选)(20)1以丙烯为原料合成1 一氯一 2, 3—二漠丙烷+———CH 3+2Br3.Br4. CH 3COCH 2COOC 2H 5COOH一：命名1. (E) 一1 一氟一2—氯一1—漠一2 —碘乙烯3. 3,5 —二甲基一4一辛烯5. 7,7—二甲基双环［221］庚烷7. 4-氨基苯甲酸9.甘油二：完成反应参考答案HI BrH2C—C=CH23. H3C ----------------- CHAg7.6OH11.10. CH3CH2NH2、甲ZOCH3OCH3—CHOo\^CHO2. N, N二甲基乙酰胺4. 2, 4, 6■三硝基甲苯6.苯甲酸甲酯8. 4■甲基・2■蔡磺酸10. 6, 9-二甲基螺［3,5］-5一壬烯三：排序2.二甲胺〉甲胺〉氨3.45.四：区别化合物1. 用硝酸银的钱溶液，酸性高猛酸钾溶液区别2. 卢卡斯试剂3.五:分离1. 加入NaOH 溶液，油层为苯，然后萃取。

一．命名或写出结构式（12题×1分＝12分）：CH 3CH 2CH(CH 3)CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 3OHCOCH 3H 2CH 3CC COOCH3NOHSO 3HNO 2OOO CH 2NH 3CHNHOC CH 3CH 3O NO C HCH 2H 2CCl二、填空（每个空格填一个答案）（28分）1、( )( )( )( )H 3O+CH 3CH 2CH 2CNSOCl 2(CH 3)2NH LiAlH 42、LiAlH 4CH 3CH 2CH 2CHOHCNOH-稀NaHSO 3NHNH 2NO 2O 2NZn-Hg,HCl干HOCH 2CH 2OHCl H ( )( )( )( )( )( )( )4、( )( )( )NH O ONaOH KOHBrCH 2COOCH 2CH 3OH-O H 2NaOH/H 2OClHNO3,H 2SO 45ClZn, HOAc 6O 3H 2O (1)(1)CH 3INAg 2O78H 2O, H(1)B 2H 6(2)H 2O 2, NaOHN aOHC lOHC H 3OH92 NO2BrFe/HCl Br 2 /H 2 O (CH 3 CO)2 O 稀盐酸稀盐酸10三、用化学方法区别下列各组化合物（10分）分）A) CH3(CH 2)3NH 2B) (CH3CH 2CH 2)2NH C) (CH3CH 2)3N 1.A) CH3CH 2CH 2CH 2Br B) CH3CHBrCH 2CH 3C) (CH3)3CBr 2.四、简要回答问题（10分）分） 1．写出下述反应的机理：．写出下述反应的机理：CH 2OHH++2．请写出下述化合物的最稳定构象：．请写出下述化合物的最稳定构象：ClCH 2CH 2Cl(1)HCH 3HC(CH 3)3(2)五、指定顺序排列（12分）分） 1.按碱性强弱顺序：按碱性强弱顺序：NH 2NHCOCH 3A.C.NH 2B.2.按酸性强弱顺序：按酸性强弱顺序：A. C.B.C 6H 5OH CH 3CO 2H ClCH 2CO 2H3.按亲核加成活性强弱顺序：按亲核加成活性强弱顺序： A. C.B.CH 3CHOCH 3COCH 3C O4.按羧酸衍生物水解活性强弱顺序：按羧酸衍生物水解活性强弱顺序： A. C.B.CH 3CH 2COCl CH 3CO 2CH 3CH 3CH 2CONH 2六、指定原料合成下列化合物，其它试剂可任意选择（20分）分）1.CH 2(CO 2C 2H 5)2CH 3CH 2CH 2CH 2CO 2H2.H 3CH 3CBrO3.CH3COCH2CO2C2H5C C2H5C2H5C2H54.OH分）七、推测化合物结构（8分）化合物（A）的分子式为C5H6O3，它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C），（B）和（C）分别与亚硫酰氯（SOCl2）作用后再与乙醇反应，两者都生成同一化合物（D）。