2018高考化学选择题专题突破_：_常见有机化合物解题策略精选习题word教师版1.23

2018年全国卷高考化学总复习《有机化合物的性质》专题训练一、选择题（每题有1~2个选项符合题意）1、等物质的量的CH4、C2H4、C2H2，分别在足量O2中完全燃烧，以下说法正确的是()A．C2H2含碳量最高，燃烧生成的CO2最多B．C2H2燃烧时火焰最明亮C．CH4含氢量最高，燃烧生成的H2O最多D．CH4、C2H4燃烧生成的H2O质量相同，消耗的O2不同2、在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是()A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴B．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C．硝基苯中混有浓HNO3和H2SO4，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液D．乙烯中混有SO2和CO2，将其通入NaOH溶液中洗气3、某卤代烷发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷的结构简式可能为()A．CH3CH2CH2CH2CH2ClB．CH3CH2—CHCl—CH2CH3C．CH3—CHClCH2CH34、已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生的反应为：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br5、下列物质在水中最难电离的是()A．CH3COOH B．CH3CH2OH C．H2CO3D．C6H5OH6、下列4种醇中，不能被催化氧化的是()7、下列物质能发生消去反应的是()A．(CH3)3C—CH2OH B．CH3OH C．(CH3)3COH D．(CH3)3C—CH2C18、甲、乙、丙三种醇(纯液态)与足量的金属钠完全反应，在相同的条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2，则甲、乙、丙三种醇分子里羟基数之比为()A．3:1:2 B．3:2:1 C．2:6:3 D．2:1:39、定量乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得CO、CO2和水的总质量为27.6 g。

专题14 有机化学基础高考押题1．下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是( )解析：A项，正确的命名为2,2－二甲基丁烷，其一氯代物的同分异构体为3种；B项，1,3－二甲基苯的一氯代物的同分异构体有4种；C项，2,2,3－三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种；D项正确。

答案：D2．下列说法不正确的是( )A．苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为B．(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出C．醋酸和硬脂酸互为同系物，C6H14和C9H20也一定互为同系物D．迷迭香酸的结构为，它可以发生酯化、水解、加成等反应答案：A3．已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是( )A．X的化学式为C10H10O6B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C．1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molD．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应答案：D4．下列说法正确的是( )A．化合物的分子式为C13H9O4N2B．CH3(CH2)2CH3与CH(CH3)3具有不同数目的一氯代物C．在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与NaOH发生反应D．石油的裂化、裂解属于化学变化，煤的气化、液化则属于物理变化解析：A项，分子式应为C13H10O4N2；B项，CH3(CH3)2CH3和CH(CH3)3的一氯代物均有2种；C项，乙酸、氨基乙酸、蛋白质中均含有羧基，所以均能与NaOH发生反应；D项，煤的气化、液化也属于化学变化。

答案：C5．下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是( )A．属于酯类的有4种B．属于羧酸类的有2种C．存在分子中含有六元环的同分异构体D．既含有羟基又含有醛基的有3种解析：A项，C4H8O2属于酯类的同分异构体为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种；若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的酯有1种；若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的酯有1种，所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种，故A正确。

2018年全国卷高考化学选择题专题突破《有机化学基础》1．常见有机反应类型的判断方法(1)取代反应特点：有上有下类型：包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。

(2)加成反应特点：只上不下加成反应常用试剂：H2、X2(卤素)、HX、HCN、H2O等。

(3)消去反应特点：只下不上类型：醇在浓硫酸加热条件下消去。

(4)加成反应：主要以烯烃和苯为代表，碳碳双键、苯环可以发生加成反应。

(5)取代反应：烷烃、苯、乙醇和乙酸均容易发生取代反应。

2．有机反应中的“H2”H2在有机反应中总是“扮演”加成试剂的角色，能与碳碳双键(C===C)、碳碳三键(C≡C)、苯环、醛基—CHO和酮基—CO—中的碳氧双键(羰基)以及碳氮双键和三键(C===N、C≡N)等发生加成反应。

每摩尔碳碳双键或醛基、酮羰基消耗1 mol H2，每摩尔碳碳三键消耗2 mol H2，每摩尔苯环消耗3 mol H2。

3O CH能4(1)注意苯环的结构与六元环的区别，不要看到含双键的六元环就认为是苯环。

(2)蛋白质发生盐析是物理变化，可逆；蛋白质发生变性是化学变化，不可逆。

(3)氧化反应包括能使酸性高锰酸钾溶液褪色、催化氧化反应和燃烧反应等。

(4)不是所有的碳氧双键均能发生加成反应，如酯和羧酸中的碳氧双键不能与H2发生加成反应。

(5)苯、液态烷烃等不能因化学反应而使溴水褪色，但是能够发生萃取(物理变化)而使溴水层褪色。

(6)能发生银镜反应的物质不一定是醛类，还可能是：葡萄糖、麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。

5．区分三个易错问题(1)不能区分常见有机物发生反应的反应类型。

如塑料的老化发生的是氧化反应，不是加成反应，单糖不能发生水解反应等。

(2)不能灵活区分有机反应的反应条件。

如苯与溴水不反应，只与纯液溴反应。

(3)不能准确地对有机物进行分类。

如油脂不是高分子化合物。

6．牢记三种物质的特征反应(1)葡萄糖：在碱性、加热条件下与银氨溶液反应析出银；在碱性、加热条件下与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀。

2018年全国卷高考化学复习专题突破《常见有机化合物》二、有机反应中的几个定量关系三、三大有机反应类型四、同分异构体的书写与数目判断1．同分异构体书写顺序碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构.2．同分异构体数目判断技巧(1)烃基连接法:甲基、乙基均一种,丙基有2种,丁基有4种.如:丁醇有4种,C4H9Cl有4种.(2)换元法:如:C2H5Cl与C2HCl5均一种.(3)等效氢法:有机物分子中有多少种等效氢原子,其一元取代物就有多少种,从而确定同分异构体数目的方法.分子中等效氢原子有如下情况:①分子中同一个碳原子上的氢原子等效.②同一个碳原子上的甲基上的氢原子等效.③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的氢原子是等效的.(4)定1移1法:分析二元取代物的方法,先固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置,从而可确定同分异构体的数目。

如分析C3H6Cl2的同分异构体,先固定其中一个Cl的位置,再移动另外一个Cl.(5)分配法:将连有两个烃基的官能团抽出,将剩余部分按照碳原子数进行分配烃基,得到多种组合,根据各组合中烃基的数目,判断该有机物的同分异构体数目.分配法适合于醚、酮、酯类等有机物的同分异构体数目的判断.将醚、酮、酯中抽出,剩余部分按照碳原子数分配为2个烃基(或H原子).例如C5H10O2可以为羧酸或酯,其中属于酯的同分异构体，抽出,将剩余4个碳原子分配到的左右两侧:：①—H、—C4H9,有1×4＝4种;②—CH3、—C3H7，有1×2＝2种;③—C2H5、—C2H5,有1×1＝1种;④—C3H7、—CH3,有2×1＝2种,总共有9种.五、常见异构体数目要熟记1．丙烷1种,一取代物有2种,丙基2种.2．丁烷2种,一取代物有4种,丁基4种.3．戊烷3种,一取代物有8种,戊基8种.六、解答有机物分子结构与性质问题时常见错误真题练习1．下列关于有机化合物的说法正确的是()A．2-甲基丁烷也称为异丁烷B．由乙烯生成乙醇属于加成反应C．C4H9Cl有3种同分异构体D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物2．下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A．乙烯和乙醇 B. 苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷 D. 丙烯和丙烷3．下列说法错误．．的是()A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C．室温下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体4．下列关于有机化合物的说法正确的是()A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C．丁烷有3种同分异构体D．油脂的皂化反应属于加成反应5．已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误．．的是()A．异丙苯的分子式为C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D．异丙苯和苯为同系物6．分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)()A．7种B．8种C．9种D．10种考点1:常见有机物的结构和性质1．用N A表示阿伏加德罗常数的数值,下列叙述正确的是()A．常温常压下,22.4 L乙烯中含C—H键的数目为4N AB．标准状况下,11.2 L苯中含C—C键数目为1.5N AC．4.2 g由丙烯(C3H6)和环丙烷(C3H6)组成的混合气体中碳原子数为0.3N AD．1 L 1 mol·L－1的乙醇水溶液中,H＋数目为N A2．有机物M可用于合成香料,其结构简式如图所示.下列有关说法不正确的是()A．有机物M中有2种含氧官能团B．1 mol有机物M可与1 mol NaOH发生反应C．有机物M能与溴水发生加成反应D．1 mol有机物M最多能与3 mol H2反应3．红曲素是一种食品着色剂的主要成分,其结构简式如图所示.下列有关红曲素的说法正确的是()A．红曲素含有两种含氧官能团B．红曲素的分子式为C21H25O5C．红曲素能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1 mol红曲素最多能与2 mol NaOH反应4．2015年10月5日,我国女科学家屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾的新疗法而荣获2015年诺贝尔生理学或医学奖.青蒿素的结构简式如图所示,下列关于其说法中正确的是()A．青蒿素的分子式为C15H21O5B．青蒿素的分子中含有两种官能团C．1 mol该物质和足量H2反应,最多能消耗1 mol H2D．1 mol该物质和足量NaOH溶液反应,最多能消耗1 mol NaOH考点2:有机物同分异构体的书写与判断1．分子式为C4H2Cl8的有机物共有(不含立体异构)()A．7种B．8种C．9种D．10种2．(2016·淄博高三摸底)分子式为C8H11N的有机物,分子内含有苯环和氨基(—NH2)的同分异构体共有()A．13种B．12种C．14种D．9种3．(2016·湖南东部六校联考)有一种苯的同系物,分子式为C9H12,苯环上只含有一个取代基,则其与氢气完全加成后的产物的一溴代物有(不考虑立体异构)()A．11种B．12种C．13种D．14种4．分子式为C4H8O2且能与氢氧化钠溶液反应的有机物有(不考虑立体异构)() A．2种B．4种C．6种D．8种。

1．(2017·全国卷Ⅰ，7)下列生活用品中主要由合成纤维制造的是()A．尼龙绳B．宣纸C．羊绒衫D．棉衬衣答案 A2．(2017·全国卷Ⅲ，8)下列说法正确的是()A．植物油氢化过程中发生了加成反应B．淀粉和纤维素互为同分异构体C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物答案 A3．(2017·全国卷Ⅰ，9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是()A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面答案 D角度一常见有机物的结构、性质和用途判断1．常见有机物的重要物理性质(1)常温常压下，分子中碳原子个数不多于4的烃是气体，烃的密度都比水小。

(2)烃、烃的卤代物、酯类物质均不溶于水，低级醇、酸能溶于水。

(3)随着分子中碳原子数目的增多，各类有机物的同系物熔点、沸点逐渐升高。

同分异构体的支链越多，熔点、沸点越低。

2．常见有机物的结构特点及主要化学性质官能团3.有机物与日常生活例1(2016·全国卷Ⅱ，8)下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷答案 B例2(2016·全国卷Ⅰ，7)化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是()A．用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B．食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质C．加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D．医用消毒酒精中乙醇的浓度(体积分数)为95%答案 D1．下列关于有机化合物的叙述中正确的是()A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色B．向溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液中分别通入乙烯，溶液均褪色，且褪色原理相同C．乙醇、乙酸的官能团不同，但均能发生取代反应D．淀粉、纤维素和蛋白质均为高分子化合物，都能水解，且水解产物中都有葡萄糖答案 C2．下列各组物质中能够发生反应，而且甲为取代反应，乙为加成反应的是()答案 B3．下列说法不正确的是()A．可通过酸性高锰酸钾溶液来区别乙烷和乙炔B．乙烯是石油裂解后的产物C．石油的分馏、煤的干馏是物理变化，石油的裂解和裂化是化学变化D．纤维素、蛋白质、淀粉都是高分子化合物，都能发生水解反应答案 C4．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图所示。

2018年全国卷高考化学总复习《高考化学实战策略》专题集训一、选择题（每小题只要一个选项符合题意）1、化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是()A．维生素C具有还原性，在人体内起抗氧化作用B．糖类、蛋白质、油脂属于天然高分子化合物C．煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源D．在入海口的钢铁闸门上装一定数量的铜块可防止闸门被腐蚀2、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同3、用N A表示阿伏加德罗常数的值。

下列叙述中不正确．．．的是()A．分子总数为N A的NO2和CO2混合气体中含有的氧原子数为2N AB．28 g乙烯和环丁烷（C4H8）的混合气体中含有的碳原子数为2N AC．常温常压下，92 g的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为6N AD．常温常压下，22.4 L氯气与足量镁粉充分反应，转移的电子数为2N A4、下列叙述正确的是()A．0.1 mol/LC6H5ONa溶液中：c(Na+)＞c(C6H5O-)＞c(H+)＞c(OH-)B．Na2CO3溶液加水稀释后，恢复至原温度，pH和K w均减小C．pH=5的CH3COOH溶液和PH=5的NH4Cl溶液中，c(H+)不相等D．在Na2S溶液中加入AgCl固体，溶液中c(S2-)下降5、向四支试管中分别加入少量不同的无色溶液进行如下操作，结论正确的是()6、肼(N2H4)又称联氨，是一种可燃性的液体，可用作火箭燃料。

已知：N2(g) + 2O2(g) ＝2 NO2(g) ΔH = +67.7kJ/mol2N2H4(g) + 2NO2(g) ＝3N2(g)+ 4H2O (g) ΔH = －1 135.7kJ/mol下列说法正确的是()A．N2H4(g) + O2(g) ＝N2(g) + 2H2O(g)ΔH = －1 068 kJ/molB．肼是与氨类似的弱碱，它易溶于水，其电离方程式：N 2H4 + H2O N2H5+ + OH-C．铂做电极，以KOH溶液为电解质溶液的肼——空气燃料电池，放电时的负极反应式：N2H4－4e－+ 4OH－＝N2+4H2OD．铂做电极，以KOH溶液为电解质溶液的肼——空气燃料电池，工作一段时间后，KOH溶液的pH将增大7、下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是()二、非选择题1、二甲醚是一种重要的清洁燃料，也可替代氟利昂作制冷剂等，对臭氧层无破坏作用。

2018年全国卷高考化学总复习《化学选择题的解题技巧》专题训练一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、下列说法正确的是()A．蛋白质、纤维、蔗糖、涤纶、淀粉都是高分子化合物B．氢键在形成蛋白质二级结构和DNA双螺旋结构中起关键作用C．使用太阳能热水器、沼气的利用、玉米制乙醇都涉及到生物质能的利用D．石油、煤、天然气、可燃冰、植物油都属于化石燃料2、常温下，下列各组粒子在指定的溶液中能大量共存的是()A．pH＝1的溶液：CH3CH2OH、Cr2O72－、K＋、SO42－B．NaHCO3溶液中：CO32－、Br－、K＋、Cl－C．加入铝粉放出大量H2的溶液中：Fe2＋、K＋、Cl－、NO3－D．c（Ca2＋）=0.2mol/L的溶液中：NH4＋、SiO32－、CH3COO－、Br－3、对于可逆反应N2(g)＋3H2(g) 2NH3(g)ΔH<0；下列研究目的和示意图相符的是()4、某模拟“人工树叶”电化学实验装置如右图所示，该装置能将H2O和CO2转化为O2和燃料(C3H8O)。

下列说法正确的是()A．该装置将化学能转化为光能和电能B．该装置工作时，H＋从b极区向a极区迁移C．每生成1 mol O2，有44 g CO2被还原D．a电极的反应为：3CO2 + 16H＋-18e－= C3H8O+4H2O5、下列微粒中，其质子数和电子数与HS相同的是()A．K+B．S2—C．Cl—D．Ar6、下列有关说法正确的是()A．在酒精灯加热条件下，Na2CO3、NaHCO3固体都能发生分解选项A B C D研究目的压强对反应的影响(p2>p1)温度对反应的影响平衡体系增加N2对反应的影响催化剂对反应的影响图示C．H2、SO2、CO2三种气体都可用浓硫酸干燥D．SiO2既能和氢氧化钠溶液反应又能和氢氟酸反应，所以是两性氧化物7、往100 mL pH=0的硫酸和硝酸混合液中投入3．84 g铜粉，微热使反应充分完成后，生成一氧化氮气体448 mL(标准状况)。

1． [ 化学知识 ]以下表达正确的选项是A．锥形瓶可用作加热的反响器B．室温下，不可以将浓硫酸盛放在铝桶中C．能够使用碱式滴定管量取高锰酸钾溶液D．用蒸馏水湿润的试纸测溶液的pH，必定会使结果偏低2．化学与生活亲密有关，以下有关说法错误的选项是A．用灼烧的方法能够划分蚕丝和人造纤维B．食用油频频加热会产生稠环芬芳烃等有害物质C．加热能杀死流感病毒是由于蛋白质受热变性D．医用消毒酒精中乙醇的浓度为85%3．以下对于有机化合物的说法正确的选项是A． 2-甲基丁烷也称为异丁烷B．由乙烯生成乙醇属于加成反响C． C4H 9Cl 有 3 种同分异构体D．油脂在酸性条件下水解叫做皂化反响4．以下表达错误的选项是A ． SO2使溴水退色与乙烯使KMnO 4溶液退色的原理同样B．制备乙酸乙酯时可用热的NaOH 溶液采集产物以除掉此中的乙酸C．用饱和食盐水代替水跟电石反响，能够减缓乙炔的产生速率D．用 AgNO 3溶液能够鉴识KC1 和 KI5.以下表达中，错误的是．．A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反响生成硝基苯B.苯乙烯在适合条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯和溴的四氯化碳溶液反响生成1， 2－二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反响主要生成2， 4－二氯甲苯6、 [ 离子方程 ]能正确表示以下反响的离子方程式是A. 用过度氨水汲取工业尾气中的SO 2：2NH 3·H 20＋ SO 2＋ ＋ SO 3 －2NH 4 2＋H 2OB. 氯化钠与浓硫酸混淆加热：－SO 2↑＋ Cl 2↑＋ H 2OH 2SO 4 ＋ 2ClC.磁性氧化铁溶于稀硝酸： 3Fe 2 ＋＋ 4H ＋＋ NO 3 －3Fe 3 ＋＋ NO ↑＋ 3H 2OD. 明矾溶液中滴入 B a( O H ) 2 溶液使 SO 42－恰巧完好积淀：2Ba 2＋＋ 3OH －＋Al 3＋＋2SO 4 2－2B aSO 4↓＋ Al(OH) 3 ↓7．以下离子方程式错误的选项是A ． 向 Ba(OH) 2 溶液中滴加稀硫酸： Ba 2＋＋ 2OH －＋2H ＋＋ SO 42—=BaSO 4↓＋ 2H 2OB ．酸性介质中 KMnO 4 氧化 H 2O 2： 2MnO 4－＋ 5H 2O 2＋ 6H ＋=2Mn 2＋＋ 5O 2↑＋ 8H2O C ．等物质的量的 MgCl 2、 Ba(OH) 2 和 HC1 溶液混淆： Mg2＋＋ 2OH －= Mg(OH) 2↓D ．铅酸蓄电池充电时的正极反响：PbSO 4＋ 2H 2O － 2e －= PbO 2＋ 4H ＋ ＋SO 42—8． [ 阿伏伽德罗常数 ]NA 表示阿伏加德罗常数，以下表达正确的选项是A ． lmol FeI 2 与足量氯气反响时转移的电子数为2N AB ． 2 L0.5 mol ? L － 1 硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为 N AC ． 1 mol Na 2O 2 固体中含离子总数为 4NAD ．丙烯和环丙烷构成的 42 g 混淆气体中氢原子的个数为 6 N A9．设 N A 为阿伏加德罗常数值。

2018高考化学二轮复习有机化学基础解题策略和精选习题1．(2017·全国卷Ⅰ，36)化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称是________。

(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为________、________。

(3)E的结构简式为________________。

(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为__________________________。

(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式_________________________________________________________________________。

(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_______________(其他试剂任选)。

2．(2017·全国卷Ⅱ，36)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G 的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。

回答下列问题：(1)A的结构简式为________________。

(2)B的化学名称为________________。

(3)C与D反应生成E的化学方程式为_______________________________________。

(4)由E生成F的反应类型为________________。

(5)G的分子式为________________。

(6)L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有________种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为____________________、____________________。

2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》【高考展望】有机推断题是近几年高考的主流题型，它不仅可以全面的考查学生对烃和烃的衍生物的结构、性质和相互转化关系的掌握情况，也能较全面地测试考生的自学能力、观察能力、思维能力、推理能力，故受到命题人的青睐。

综观近几年化学高考试题，作为高考化学理综命题不可缺少的有机化学而言，其命题呈现如下趋势：①是以烃及烃的衍生物的转化关系为内容的传统考查方式仍将继续，②是有机推断中渗透有机实验、有机计算等其它有机综合性问题、开放性的考查形式。

【方法点拨】一、有机物推导1、有机推断题的解答思维模式：分析→猜测→验证2、有机推断题的突破口：（1）有机物结构与性质的关系：如用到银氨溶液就要想到醛基（－CHO）等。

（2）注意反应前后有机物分子式中C、H、O原子数的变化，猜测可能原因。

（3）注意反应条件，猜测可能发生的反应。

如用到浓硫酸就想到脱水，不过脱水有多种可能性。

（4）读懂信息，找出对应点，进行神似模仿。

3、解答有机推断题的常用的解题方法：采用方法：正推、逆推、中间推、找突破口、前后比较的推理方法。

①正推法：以有机物的结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论。

②逆推法：以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论。

注意：在有机推断中思路要开阔，打破定势。

应该考虑到某有机物可能不止一种官能团，或者只有一种但不止一个官能团。

要从链状结构想到环状结构等。

突破口也有可能不止一个，更多的是多种突破口的融合，这样疑难问题就可迎刃而解了。

③夹击法：从反应物和生成物同时出发，以有机物的结构、性质为主线，推出中间过渡产物，从而解决过程问题并得出正确结论。

④分层推理法：依据题意，分层推理，综合结果，得出正确推论。

【知识升华】一、知识网络：官能团的衍生关系 1、知识网Ⅰ（单官能团）卤代烃 R —X 醇 R —OH 醛 R —CHO 羧酸 RCOOH 水解 取代 氧化还原 氧化 水解 酯化消去 加成 加 成消 去 不饱和烃水解 酯 RCOOR ’ 酯化2、知识网Ⅱ（双官能团）二、由反应条件确定官能团 反应条件 可能官能团浓硫酸 ①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、羧基） 稀硫酸 ①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解 NaOH 水溶液 ①卤代烃的水解 ②酯的水解 NaOH 醇溶液 卤代烃消去（－X ）H 2、催化剂 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) O 2/Cu 、加热 醇羟基 （－CH 2OH 、－CHOH ） Cl 2(Br 2)/Fe 苯环Cl 2(Br 2)/光照 烷烃或苯环上烷烃基 碱石灰/加热R －COONa三、由反应物性质确定官能团反应条件可能官能团能与NaHCO3反应的羧基能与Na2CO3反应的羧基、酚羟基能与Na反应的羧基、酚羟基、醇羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）醛基（羧基）使溴水褪色碳碳双键、碳碳叁键、醛基加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色酚A是醇（－CH2OH）或乙烯四、由特征现象确定官能团反应的试剂有机物现象与溴水反应(1)烯烃、二烯烃(2)炔烃溴水褪色，且产物分层(3)醛溴水褪色，且产物不分层(4)苯酚有白色沉淀生成与酸性高锰酸钾反应(1)烯烃、二烯烃(2)炔烃(3)苯的同系物(4)醇(5)醛高锰酸钾溶液均褪色与金属钠反应(1)醇放出气体，反应缓和(2)苯酚放出气体，反应速度较快(3)羧酸放出气体，反应速度更快与氢氧化钠反应(1)卤代烃分层消失，生成一种有机物(2)苯酚浑浊变澄清(3)羧酸无明显现象(4)酯分层消失，生成两种有机物与碳酸氢钠反应羧酸放出气体且能使石灰水变浑浊银氨溶液或新制氢氧化铜(1)醛有银镜或红色沉淀产生(2)甲酸或甲酸钠加碱中和后有银镜或红色沉淀产生(3)甲酸酯有银镜或红色沉淀生成五、由反应类型来推断官能团反应类型可能官能团加成反应C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环加聚反应C＝C、C≡C酯化反应羟基或羧基水解反应－X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基六、有机合成中的成环反应类型方式酯成环（—COO—）二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环醚键成环（— O —）二元醇分子内成环二元醇分子间成环肽键成环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环不饱和烃单烯和二烯【典型例题】类型一：框图型推断题例1、据图示填空：（1）化合物A含有的官能团是_________________。

考点 17常有有机化合物1.<2018·北京理综·12）用右图所示装置查验乙烯时不需要除杂的是【答案】 B【解读】 A、 B 选项乙烯中的杂质为乙醇，乙醇可使KMnO4 退色，故一定用水除掉。

乙醇不可以使B r2的 CCl4溶液退色，故不需出去。

Ｃ、Ｄ选项乙烯中杂质为乙醇、 SO2和 CO2。

此中乙醇、 SO2 均可使 KMnO4 退色，故用氢氧化钠溶液除去；只管乙醇不可以使Br 的 CCl 溶液退色，但 SO 在有 H ）存在的状况下能2 4 2 2O<g使 Br2的 CCl4溶液退色，故用氢氧化钠溶液除掉。

故ACD错误， B 正确。

2.<2018·新课标卷Ⅱ· 8）以下表达中，错误的选项是B.苯乙烯在适合条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反响生成1,2- 二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反响主要生成2,4- 二氯甲笨解读：观察有机反响原理。

甲苯与氯气在光照下反响主假如甲基上的H 被代替。

选择 D 3． <2018·山东理综· 10）莽草酸可用于合成药物达菲，其构造简式如图，以下对于莽草酸的说法正确的选项是A．分子式为C7H6O5B．分子中含有两种官能团C．可发生加成和代替反响ks5uD．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子解读：依据莽草酸的构造式可确立其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环， A 错；有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键， B 错；碳碳双键能够被加成，羧基、羟基可发生酯+答案： C4.<2018·新课标卷I · 8）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其构造简式以下:以下有关香叶醉的表达正确的选项是A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不可以使溴的四氯化碳溶液退色C.不可以使酸性高锰酸钾溶液退色D.能发生加成反响不可以发生代替反响【考点】有机物的构造与性质，观察中心为官能团的构造与性质。

专题讲座有机合成与推断综合题的突破策略有机推断题常以框图题形式出现，解题的关键是确定解题的突破口，一般应按照“由特征反应推知官能团的种类，由反应机理推知官能团的位置，由转化关系和产物结构推知碳架结构，再经过综合分析验证，最终确定有机物的结构”这一思路求解。

技法一 依据有机物的特殊结构与特殊性质推断 1．根据有机物的特殊反应确定有机物分子中的官能团。

①羟基连在脂肪烃基或苯环侧链上的物质为醇，而直接连在苯环上的物质为酚。

②与连接醇羟基(或卤素原子)碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。

③—CH 2OH 氧化生成醛，进一步氧化生成羧酸；氧化生成酮。

④1 mol —COOH 与NaHCO 3反应时生成1 mol CO 2。

3．根据特定的反应条件进行推断。

①“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件，如a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。

②“――→Ni △”为不饱和键加氢反应的条件，包括与H 2的加成。

③“――→浓H 2SO 4△”是a.醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应。

④“――――→NaOH 醇溶液△”或“――――――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反应条件。

⑤“――――――→NaOH 水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。

⑥“――――→稀H 2SO 4△”是 a.酯类水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解的反应条件。

⑦“――――→Cu 或Ag △”“――→[O]”为醇氧化的条件。

⑧“――→Fe ”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。

⑨溴水或Br 2的CCl 4溶液是不饱和烃加成反应的条件。

⑩“――――――→O 2或Cu （OH ）2或[Ag （NH 3）2]OH ”“――→[O]”是醛氧化的条件。