5.镇静 催眠 抗惊厥抗癫痫 6.环氧酶 粘肽合成酶 DNA 回旋酶 依赖 DNA 的 RNA 多聚酶 H+-K+- ATP 酶 胆碱酯酶 三 、选择题 1A 2B 3D 4D 5A 6A 7B 8A 9C 10E 11E 12C 13C 14C 命题教师: 211 大 学 试 题 共 4页 第1 页 课程名称 使用班级 药理学 开课学院 医 学 院 考试日期 题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 核查人签名 得分 名 阅卷教师 姓 一、名词解释(每题 2 分,共 20 分) 1. 副作用: 2. 配体: 号 3. 半数有效量: 学 4. 生物利用度: 5.ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ半衰期: 级 20.急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病首选( A 依米丁 B 甲硝唑 C 乙胺嘧啶 选择题答案 ) D 吡喹酮 E 二氯尼特 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 四、简答题(每题 8 分,共 40 分) 1. 简述阿托品的药理作用与临床应用。 2. 简述治疗消化性溃疡药物的分类及代表药。 3. 简述强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础。 4. 简述糖皮质激素的主要不良反应。 A 麻黄碱 B 氨茶碱 C 可待因 D 异丙肾上腺素 15.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是( ) E 沙丁胺醇 A 粘液性水肿 B 单纯性甲状腺肿 C 弥漫性甲状腺肿 D 甲状腺危象 E 以上都不是 16.容易渗透到骨组织中,对急、慢性骨髓炎疗效好的药物是( ) A 罗红霉素 B 万古霉素 C 林可霉素 D 庆大霉素 E 克拉维酸 5. 一线抗结核病药有哪些?简述抗结核药的应用原则。 211 大 学 试 题 第4页 211 大 学 试 题 第5页 名 姓 号 学 级 班 、 业 专 院 学 在 所 生 学 211 大 学 试 题 第6页 药理学试题 1 答案: 一、名词解释 1. 副作用:药物在治疗剂量时,由于药理效应选择性低,涉及多个效应器官,当某一效应用作治疗目的 时,其他效应就成为副作用。 , 临床主要用于 。 5.苯二氮卓的药理作用有 、 、 和中枢性肌松作用。 6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶: 阿斯匹林 青霉素 喹诺酮 利福平 奥美拉唑 新斯的明 三、选择题(每题 1 分,共 20 分) 1.药动学是研究( ) A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药( ) A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于( ) A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致 ( ) 8. 抗菌谱:抗菌药物的抗菌范围。 9. MIC :能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低抑菌浓度。 10. 化学治疗:对病原菌和其他病原微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病的药物治疗。 二 、填空题 1. 吸收 分布 生物转化 排泄 2. 缩瞳 降低眼内压 调节痉挛 3.阿托品 异丙肾上腺素 4.延长 APD 心律失常 第 3页 9.哌替啶不具有下列哪项作用( ) A 镇痛,镇静 B 欣快感 C 止咳 D 恶心呕吐 E 抑制呼吸 10. 硝酸甘油扩张血管平滑肌的机理为( ) A 刺激 PGI2 生成 B 通过激动 β 受体 C 阻断 α 受体 D 直接作用 E 经一氧化氮激活鸟苷环化酶 11. 肝素过量时的拮抗药物是( ) A 维生素 K B 氯化钙 C 双香豆素 D 氨甲苯酸 E 鱼精蛋白 12. 长期应用双香豆素引起自发性出血的原因是( ) A 激活抗凝血酶Ⅲ B 中和灭活多种蛋白水解酶性凝血因子 C 抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ 的合成 D 促纤维蛋白溶解 E 抗血小板聚集 13.经体内转化后才有活性的糖皮质激素是( ) A 氢化可的松 B 地塞米松 14.无平喘作用的药物是( ) C 泼尼松 D 倍他米松 E 氟轻松 6. 后除级: 班 、 业 专 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 院 学 10. 化学治疗: 在 所 生 学 211 大 学 试 题 二、填空题(每空 1 分,共 20 分) 第2页 1. 药物体内过程包括 、 、 、 。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是 、 、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是 和 。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是 2. 配体:能与受体特异性结合的物质称为配体 身活性物等。 (ligand) 。受体都有其内源性配体,如神经递质、激素、自 3. 半数有效量:是能引起 50%阳性反应(质反应)或 50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。 4. 生物利用度:是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物的相对量和速度。包括绝对生 物利用度和相对生物利用度。 17.易引起灰婴综合征的药物是( ) A 四环素 B 土霉素 C 呋喃妥因 18.下列的毒性反应与氨基甙类抗生素无关( D 强力霉素 ) E 氯霉素 A 肝损害 B 前庭功能障碍 C 听力受损 D 肾损害 E 神经肌肉阻滞 19.对绿脓杆菌感染有效的药物是( ) A 环丙沙星 B 阿莫西林 C 四环素 D 头孢克洛 E 红霉素 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是( ) A β 受体阻断药 B Ca++ 通道阻滞药 C H 1 受体阻断药 D H 2 受体阻断药 E Na+ 通道阻滞药 8. 中枢性降压药是( ) A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平 211 大 学 试 题 5. 半衰期:血浆药物浓度下降一半所需时间。其长短可反应体内药物消除速度。 6. 后除级:某些情况下,在心肌细胞的一个动作电位之后提前产生一个除极,称后除极。是心律失常的 原因之一。 7. 耐受性:连续用药后机体对药物的反应性降低,要达到原来反应必须增加剂量。耐受性在停药后可消 失,再次连续用药又可发生。 A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是 β 受体阻断剂的适应症 ( ) A 支气管哮喘 B 高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于( ) A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病