掌握波长扫描方法

确定紫外扫描波长的方法
紫外扫描是一种常用的光谱分析方法，可以用于检测和分析物质的结构和组成。

在进行紫外扫描时，确定波长是非常重要的一步，下面介绍几种确定紫外扫描波长的方法：
1. 参考文献法：查阅相关的文献资料，了解需要检测物质的吸收峰位和波长范围，根据这些信息确定紫外扫描的波长。

2. 光谱扫描法：通过在波长范围内进行光谱扫描，找到样品的吸收峰位置和峰高，从而确定最佳的紫外扫描波长。

3. 经验法：根据经验，选择常用的紫外扫描波长进行测试，并根据实验结果进行调整和修正。

无论采用哪种方法确定紫外扫描波长，都需要注意以下几点： 1. 确定的波长要尽可能靠近样品的吸收峰位置，以增加测试的准确性。

2. 在进行测试之前，要仔细清洗和校准仪器，确保测试结果的可靠性和准确性。

3. 在进行测试时，要控制好光谱仪的扫描速度和波长范围，避免测试结果的偏差。

综上所述，确定紫外扫描波长的方法有多种，可以根据需要选择适合自己的方法，并注意测试的准确性和可靠性。

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1 邻二氮菲分光光度法测定试样中的微量铁一、实验目的1．掌握邻二氮菲分光光度法测定微量铁的方法原理2．熟悉绘制吸收曲线的方法，正确选择测定波长3．学会制作标准曲线的方法4．通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁，掌握721型分光光度计的正确使用方法，并了解此仪器的主要构造。

二、实验原理邻二氮菲（phen ）和Fe 2+在pH3~9的溶液中，生成一种稳定的橙红色络合物Fe(phen)2+3，其lg K =21.3，κ508=1.1×104 L ·mol -1·cm -1，铁含量在0.1~6μg ·mL -1范围内遵守比尔定律。

显色前需用盐酸羟胺或抗坏血酸将Fe 3+全部还原为Fe 2+，然后再加入邻二氮菲，并调节溶液酸度至适宜的显色酸度范围。

有关反应如下： HCl OH NH 2Fe 223⋅++ ==== 22N Fe 2++↑+ 2H 2O + 4H + + 2Cl - N N Fe 2++ 3NN Fe 32+用分光光度法测定物质的含量，一般采用标准曲线法，即配制一系列浓度的标准溶液，在实验条件下依次测量各标准溶液的吸光度A ，以溶液的浓度C 为横坐标，相应的吸光度A 为纵坐标，绘制标准曲线。

在同样实验条件下，测定待测溶液的吸光度Ax ，根据测得吸光度值Ax 从标准曲线上查出相应的浓度值Cx ，即可计算试样中被测物质的质量浓度。

三、仪器和试剂1．仪器 721型分光光度计，1 cm 比色皿。

2．试剂（1）100 µg·mL -1铁标准储备溶液，10 µg·mL -1铁标准使用液。

（2）100 g ·L -1盐酸羟胺水溶液。

用时现配。

（3）0.1% 邻二氮菲水溶液。

避光保存，溶液颜色变暗时即不能使用。

（4）1.0 mol ·L -1乙酸钠溶液。

四、实验步骤1．显色标准溶液的配制 在序号为1~6的6只50 mL 容量瓶中，用吸量管分别加入0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0 mL 铁标准使用液（含铁10µg·mL -1），分别加入1.00 mL 100 g ·L-1盐酸羟胺溶液，摇匀后放置2 min ，再各加入5.0 mL 1.0 mol ·L -1乙酸钠溶液，3.00 mL 0.1%邻二氮菲溶液，以水稀释至刻度，摇匀。

原子吸收分光光度计使用步骤详解原子吸收分光光度计使用步骤详解在化学分析实验中，原子吸收分光光度计是一种重要的仪器设备，用于测量样品中特定金属元素的浓度。

它基于原子的吸收特性，通过分析被样品中金属元素吸收的特定波长的光来确定浓度。

本文将详细介绍原子吸收分光光度计的使用步骤，以帮助读者更加全面地理解和掌握该仪器的操作。

一、仪器准备1. 确保原子吸收分光光度计处于良好的工作状态，并且仪器已经完成所有的校准和验证。

2. 检查光源、光栅、进样系统和探测器等主要组件的正常工作情况，并确保它们没有受到损坏或污染。

二、样品制备1. 根据实验需要，选择适当的样品类型和容器。

常见的样品类型包括溶液、固体和气体。

2. 对于溶液样品，按照实验要求准确称取样品，并将其溶解于适量的溶剂中。

确保溶液均匀混合，以获得准确的分析结果。

三、进样操作1. 打开进样系统，并将制备好的样品倒入样品池中。

2. 调整样品的进样流速和进样量，以确保在实验过程中能够获得稳定和准确的信号。

3. 在进行进样之前，确保样品池已经清洗干净，以避免可能的交叉污染。

四、仪器设置1. 打开原子吸收分光光度计的软件，并进行必要的仪器设置。

2. 设置光源的波长和强度，以及进样系统的参数。

这些设置将根据实验的要求和样品的特性进行调整。

五、光谱扫描1. 开始光谱扫描操作，让仪器自动扫描一系列波长。

这将帮助确定需要测量特定金属元素的吸收波长。

2. 在光谱扫描结束后，仔细检查扫描结果，并选择最适合的吸收波长进行后续的分析。

六、基线测量1. 进行基线测量，以排除背景噪声的影响。

将纯溶剂或空白样品倒入样品池中，然后进行测量。

2. 记录基线测量结果，并在后续的样品测量中使用它们对数据进行校正。

七、样品测量1. 将待测样品倒入样品池中，并进行测量操作。

2. 确保测量过程中没有发生样品的混合或泄漏，以避免结果的偏差。

3. 记录样品测量结果，并根据需要进行数据处理和分析。

八、质量控制1. 定期进行质量控制实验，以确保仪器的稳定性和准确性。

波长扫描直接吸收光谱法燃烧诊断技术适用情况讨论杨斌;潘科玮;杨荟楠;黄斌;刘佩进【摘要】针对波长扫描直接吸收光谱法（SDAS）在燃烧诊断应用中受温度与压强等参数影响的问题，采用光谱仿真计算讨论该方法的适用情况，以常用的 H2 O 分子7185．597 cm－1谱线为例，基于HITRAN 光谱数据库，对不同温度和压强下分子吸收光谱影响因素进行分析．根据目前二极管激光器调制范围一般在2 cm－1以内，得到了燃烧诊断应用中 SDAS 技术适用的一般原则，并对适用范围的拓展提出了建议．%For understanding the influences of temperature and pressure on combustion diagnostics by the scanned-wavelength direct absorption spectroscopy (SDAS),the molecular absorption spectrum simulation method was used to discuss the application conditions.Based on HITRAN database,taking 7 185.597 cm-1 water-vapor line as an example,the influence factors were analyzed at different temperature and pressure.Considering the modulation range of diode laser is about 2 cm-1 at present,the application criterions of SDAS for combustion diagnostics were discussed and summarized,and the suggestions which broaden the application range were presented.【期刊名称】《上海理工大学学报》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】5页(P445-449)【关键词】可调谐二极管激光器吸收光谱技术;波长扫描法;波长扫描直接吸收光谱法;燃烧诊断【作者】杨斌;潘科玮;杨荟楠;黄斌;刘佩进【作者单位】上海理工大学上海市动力工程多相流动与传热重点实验室，上海200093; 西北工业大学燃烧、热结构与内流场重点实验室，西安 710072;上海航天动力技术研究所，上海 201109;上海理工大学上海市动力工程多相流动与传热重点实验室，上海 200093;西北工业大学燃烧、热结构与内流场重点实验室，西安 710072;西北工业大学燃烧、热结构与内流场重点实验室，西安 710072【正文语种】中文【中图分类】TK31燃烧诊断技术是揭示燃烧机理和认识燃烧过程的重要工具之一[1-3].可调谐二极管激光器吸收光谱技术(tunable diode laser absorption spectroscopy, TDLAS)对于碳氢燃料燃烧环境下的气体参数测量极具优势,可实现诸如温度、组分浓度、速度及流量等多参数在线测量,并且具有高灵敏度、高光谱分辨率、快时间响应、高可靠性及非接触等特点[4-5].由于系统实现和处理方法简单,波长扫描直接吸收光谱法(scanned-wavelength direct absorption spectroscopy, SDAS)是TDLAS技术应用最为广泛的技术之一[6-9].但是,在燃烧诊断应用中,由于分子吸收光谱峰值、线宽等参数受到温度、压强等参数影响,要获得准确、完整的吸收光谱,对波长扫描范围有一定要求,然而目前TDLAS技术广泛采用的通信用二极管激光器调制范围一般在2 cm-1以内,因此, SDAS方法具有一定的局限性.但其具体适用范围并未见有文献讨论,因此,本文以常用的H2 O分子7 185.597 cm-1谱线为例,基于HITRAN 光谱数据库,编写分子吸收光谱仿真程序,开展不同温度、压强下分子吸收光谱影响因素分析.根据目前二极管激光器调制范围一般在2 cm-1以内,讨论燃烧诊断应用中SDAS技术适用情况,以此为TDLAS技术燃烧诊断应用提供参考.TDLAS技术是将激光波长调制到特定组分吸收频域,通过测量激光束经待测区域内某一特定波长范围内的衰减程度,实现气态流场参数测量的一种燃烧诊断技术,其基本原理为Beer-Lambert定律.如图1所示,半导体激光器产生激光,光强为I 0,激光通过待测气体后由光电探测器接收,透射光强为I t,激光频率为v,单位为cm-1.当激光频率v与气体吸收组分跃迁频率相同时,激光能量被吸收.定义传播分数T v,入射光强与透射光强满足Beer-Lambert定律.式中,k v为光谱吸收系数;L为激光光程;(k v L)为光谱吸收率αv;p为压强;X abs为吸收组分摩尔浓度;Φ为线型函数(在燃烧场条件下通常采用Voigt线型函数描述);S(T)为谱线强度,是温度T的函数.式中,h为Planck常数;c为真空中光速;k为Boltzmann常数;E″为低能级能量;T 0为参考温度; v 0为谱线中心频率;Q(T)为吸收组分配分函数.为了深入理解分子吸收光谱与温度、压强等参数的关系,有必要对分子吸收光谱开展系统的理论分析,分子吸收光谱仿真计算必可不少.本文基于HITRAN数据库,编写分子吸收光谱仿真程序,开展分子吸收光谱影响参数分析.HITRAN光谱数据库是由空军剑桥研究实验室(Air Force Cambridge Research Laboratories,AFCRL)在20世纪60年代针对大气分子跃迁而创建,历经50余年的发展,目前已成为可见光和红外区域大气分子光谱定量的重要工具.数据库汇编了众多小分子光谱参数的实验测量、理论计算和预估结果,包括谱线中心、谱线强度、低能级能量、空气加宽系数、自加宽系数及温度指数等重要光谱参数[10].由于HITRAN光谱数据库压强单位统一采用标准大气压(atm)(1 atm=101 325 Pa),为了同国际惯例一致,本文压强单位统一采用标准大气压(atm).本文基于Matlab软件编写了分子吸收光谱仿真计算程序,包括线型函数计算、谱线强度计算和分子吸收光谱仿真计算模块,该程序是本文开展SDAS技术适用情况讨论的理论工具.由Beer-Lambert定律(式(1))可知,吸收光谱与光程、组分浓度成正比,而受温度T 和压强p影响较为复杂,本文以常用于燃烧诊断应用的H2 O分子7 185.597 cm-1谱线为例,开展详细的分子吸收光谱参数影响分析,其中,H2O组分浓度取10%. 3.1 温度参数由于吸收光谱是谱线强度与线型函数等的乘积,温度对分子吸收光谱的影响可分解为对谱线强度与线型函数的影响.压强p=1 atm情况下,计算不同温度(296,600,1 000,1 500,2 000 K)下H2O分子谱线强度随温度T的变化情况、线型函数与吸收光谱随波长λ的变化情况,如图2所示.随着温度的升高,谱线强度先增大,在580 K 左右达到最大值后降低.而对于线型函数来说,温度的变化对其影响不大.因此,压强等其它参数相同,吸收光谱吸收率峰值随温度的变化趋势与谱线强度一致,吸收率峰值随温度的升高先增大,在580 K左右达到最大值后降低.此外,由图2(c)可以看出,吸收光谱的线宽随温度变化不大,这便是实现SDAS技术的基础.3.2 压强参数压强对分子吸收光谱的影响主要是对线型函数的影响,在温度T=1 000 K情况下,开展不同压强(0.5,1,2,5,10 atm)下H2 O分子线型函数与吸收光谱计算,如图3所示(见下页).随着压强的升高,线型函数的峰值减小,线宽增大,这是因为压强增大造成碰撞加宽增大,线型函数宽度增大,而面积积分不变,因此,峰值随之降低.对于吸收光谱来说,压强升高导致线宽增大的同时,还会造成碰撞漂移,并且漂移量与压强成正比.从图2(b)可以看出,吸收光谱随压强的升高变化十分剧烈,当p=1 atm时,吸收光谱频率跨度1 cm-1左右,当p=5 atm时,吸收光谱两翼已无法达到零值,即无零吸收翼,因此,无法再通过SDAS技术获得该谱线完整的吸收光谱.能否有效获得吸收光谱是SDAS技术的关键.温度对吸收光谱影响主要体现在峰值的变化,而压强对吸收光谱的影响非常大.由于目前半导体激光器调制范围在2 cm-1以内,因此,SDAS技术就有一定的适用范围,现将压强分为几个范围进行讨论. 4.1 低压(p≤1 atm)如图4所示,在压强p≤1 atm情况下,零吸收翼间距小于1.1 cm-1,而二极管激光器通常都能通过电流调制进行该范围吸收光谱的扫描,此时SDAS技术完全适用,即使有邻近谱线的干扰,只要谱线强度大小差别较大,SDAS技术仍然能够通过多峰函数拟合实现有效分辨,从而准确获得确定谱线的吸收光谱.4.2 较高压强(1 atm＜p≤3 atm)如图5所示,在压强p＞1 atm情况下,谱线由于压强的增大使得碰撞加宽增大,光谱整体上移,零吸收翼逐渐消失.以p=3 atm为例,零吸收翼间隔为2 cm-1,正好为二极管激光器调制范围,因此,认为当1 atm＜p≤3 atm时,SDAS技术仍然适用.但压强越大,对激光器调制范围的要求越高,并且由于邻近谱线光谱叠加,零吸收翼的范围越来越小,此时,利用SDAS技术获取吸收光谱的准确度会降低,此时,应对吸收光谱进行一定的修正.4.3 高压(p＞3 atm)如图5所示,当压强p＞3 atm时,吸收光谱线宽继续增大,零吸收翼间距大于2 cm-1,超出二极管激光器通常的调制范围,并且由于邻近谱线的叠加,吸收光谱甚至不存在有效的零吸收翼,此时, SDAS技术不再适用.本文是基于常用作燃烧诊断的H2 O分子7 185.597 cm-1谱线进行分析,以通常激光器调制范围2 cm-1作为SDAS技术适用条件,讨论得到SDAS技术适用原则.目前来说,该讨论是具有代表性的.但进一步来说,若能选取更为孤立的谱线,随着压强增大,邻近谱线的干扰将进一步减弱,这对拓宽SDAS技术压强适用范围具有积极意义.此外,随着激光器的进一步发展,调制范围也能进一步加宽,这也能扩宽SDAS技术压强适用范围.与其它技术相比,SDAS技术具有系统实现与处理方法简单等优点,是TDLAS技术优先考虑的技术,但是,由于燃烧环境下分子吸收光谱受压强影响较大,因此,存在一定的压强适用范围,这是本文研究的出发点.但对于SDAS技术无法实现的更高压强范围,可利用固定波长直接吸收光谱技术(fixwavelength direct absorption spectroscopy,FDAS)和二次谐波调制光谱技术(wavelength modulation spectroscopy with the second harmonic detection, WMS-2f)[11].由于FDAS 技术将激光固定调制在谱线中心处,仅需测量该波长下激光的衰减程度实现参数测量,无需获得整个光谱形状,不受压强影响;而WMS-2f技术利用谱线中心处2f信号高度开展参数测量,同样不需要获得整个光谱2f信号,不受压强增大造成光谱线宽加宽影响,因此,这两种方法为TDLAS技术对高压流场参数的测量提供可能.基于HITRAN光谱数据库,通过开展不同温度和压强下分子吸收光谱的仿真计算,讨论SDAS燃烧诊断技术适用情况,得到如下结论:a.开展温度和压强参数对吸收光谱的影响分析发现,温度对谱线强度影响较大,且谱线强度决定吸收光谱吸收率峰值的大小;压强对线型函数影响较大,谱线线宽增大,邻近谱线叠加严重.b.根据压强对吸收光谱影响的特点,结合SDAS技术适用条件(通常激光器调制范围2 cm-1),确定在低压情况(p≤1 atm)下,SDAS技术完全适用;在较高压强(1＜p≤3 atm)下,利用SDAS技术需通过理论分析进行测量结果修正;而对于高压(p＞3 atm)情况,SDAS技术不再适用.c.谱线的优化与激光器调制范围的进一步加宽都能拓宽SDAS技术的压强适用范围,而对于SDAS技术无法实现的更高压强范围,可利用FDAS技术和WMS-2f技术.【相关文献】[1] Soid SN,Zainal ZA.Spray and combustion characterization for internal combustion engines using optical measuring technique—A review[J].Energy,2011,36(2):724-741. [2] Candel S,Durox D,Schuller T,et al.Advances in combustion and propulsion applications[J].European Journal of Mechanics-B/Fluids,2013,40(7/8): 87-106.[3] 王美清,郁鸿凌,陈梦洁,等.城市污水污泥热解和燃烧的实验研究[J].上海理工大学学报,2014,36(2): 185-188.[4] Hanson R K.Applications of quantitative laser sensors to kinetics,propulsion and practical energy systems [J].Proceedings of the Combustion Institute,2011,33 (1):1-40.[5] 洪延姬.燃烧场吸收光谱诊断技术研究进展[J].实验流体力学,2014,28(3):12-25.[6] Baer D S,Nagali V,Furlong E R,et al.Scanned-and fixed-wavelength absorption diagnostics for combustion measurements using multiplexed diode lasers[J].AIAA Journal,1996,34(3):489-493.[7] 许振宇,刘文清,刘建国,等.基于可调谐半导体激光器吸收光谱的温度测量方法研究[J].物理学报, 2012,61(23):232-239.[8] 李飞,余西龙,陈立红,等.TDLAS测量甲烷/空气预混平面火焰温度和H2 O浓度[J].实验流体力学, 2009,23(2):40-44.[9] 陶波,胡志云,张立荣,等.基于激光吸收光谱技术在线测量燃烧场温度研究[J].大气与环境光学学报, 2010,5(6):438-444.[10] Rothman L S,Gordon I E,Barbe A,et al.The HITRAN 2008 molecular spectroscopic database[J].Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer,2009,110(9/10):533-572.[11] Zhou X.Diode laser absorption sensors for combustion control[D].California:Stanford University,2005.。

紫外扫描全波长的方法
紫外扫描全波长方法是一种分析化学方法，可以用来确定不同化合物
的种类和浓度。

该方法是通过测量化合物在紫外光谱中的吸收情况来
确定化合物的特征，从而确定化合物的浓度和种类。

该方法的工作原理是利用紫外光谱中的吸收峰来确定样品中的化合物。

紫外光的波长在200-400nm之间，通过样品时，每种化合物都会吸
收不同程度的光线。

通过测量光线在样品中的吸光度，可以得出每种
化合物的浓度和种类。

紫外扫描全波长方法主要用于定量分析和质量控制，在生物化学、环
境科学和食品工业等领域得到广泛应用。

该方法有以下几个优点：
1. 可以同时测定多种化合物的浓度和种类；
2. 测量快速、简便，适用于大批量样本的分析；
3. 精度高、准确性好，误差较小；
4. 适用于不同类型的样品，包括液态样品和固态样品。

但是，该方法也存在一些不足之处。

例如，该方法不能测定分子量较大的化合物，因为这些化合物不会吸收紫外光。

此外，该方法对样品的稳定性要求较高，某些化合物在不同环境条件下的吸收情况可能发生变化。

总之，紫外扫描全波长方法是一种有效的分析化学方法，具有许多优点。

虽然该方法存在一些限制和不足，但在实际应用中仍然可以通过选择合适的样品和环境条件来克服这些问题，从而得到准确可靠的分析结果。

《工程化学实验》备课笔记磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及稳定常数的测定实验目的1．掌握用比色法测定配合物的组成和配离子的稳定常数的原理和方法。

2．进一步学习分光光度计的使用及有关实验数据的处理方法。

实验原理磺基水杨酸( ，简式为H3R)的一级电离常数K1θ=3×10-3与Fe3+可以形成稳定的配合物，因溶液的pH不同，形在配合物的组成也不同。

磺基水杨酸溶液是无色的，Fe3+的浓度很稀时也可以认为是无色的，它们在pH 值为2～3时，生成紫红色的螯合物(有一个配位体)，反应可表示如下：pH值为4～9时，生成红色螯合物(有2个配位体)；pH值为9～11.5时，生成黄色螯合物(有3个配位体)；pH＞12时，有色螯合物，被破坏而生成Fe(OH)3沉淀。

测定配合物的组成常用光度计，其前提条件是溶液中的中心离子和配位体都为无色，只有它们所形成的配合物有色。

本实验是在pH值为2～3的条件下，用光度法测定上述配合物的组成和稳定常数的，如前所述，测定的前提条件是基本满足的；实验中用高氯酸(HClO4)来控制溶液的pH值和作空白溶液(其优点主要是ClO4-不易与金属离子配合)。

由朗伯—比尔定律可知，所测溶液的吸光度在液层厚度一定时，只与配离子的浓度成正比。

通过对溶液吸光度的测定，可以求出该配离子的组成。

下面介绍一种常用的测定方法：等摩尔系列法：即用一定波长的单色光，测定一系列变化组分的溶液的吸光度(中心离子M和配体R的总摩尔数保持不变，而M和R的摩尔分数连续变化)。

显然，在这一系列的溶液中，有一些溶液中金属离子是过量的，而另一些溶液中配体是过量的；在这两部分溶液中，配离子的浓度都不可能到达最大值；只有当溶液离子与配体的摩尔数之比与配离子的组成一致时；配离子的浓度才能最大。

由于中心离子和配体基本无色，只有配离子有色，所以配离子的浓度越大，溶液颜色越深，其吸光度也就越大，假设以吸光度对配体的摩尔分数作图，则从图上最大吸收峰处可以求得配合物的组成n值，如下图，根据最大吸收处：等摩尔系列法由此可知该配合物的组成〔MR〕。

zemax 扫描波长
在Zemax 光学设计软件）中，扫描波长通常指的是在光学系统中对不同波长光束的光学性能进行分析和优化。

这对于设计多波长系统或者需要在不同波长范围内考虑光学性能的系统是重要的。

以下是在Zemax中进行波长扫描的一般步骤：
打开设计文件： 打开你的Zemax设计文件，这可以是一个包含光学元件的系统。

定义波长： 在Zemax中，你需要定义你希望分析的波长范围。

这可以在系统设置或分析设置中完成。

一般来说，你可以指定一个或多个波长值，或者定义一个波长范围。

设置分析参数： 在Zemax中，选择适当的分析设置以进行波长扫描。

这可能涉及到在系统中添加分析窗口、指定波长和其他相关参数。

运行波长扫描：启动光学性能的波长扫描。

这将模拟系统在不同波长下的行为，包括光学像差、聚焦性能等。

查看结果：在波长扫描完成后，你可以查看在不同波长下系统的性能。

这可能包括在不同波长下的点扩散函数 PSF）、光学像差图、光斑图等。

优化系统：根据波长扫描的结果，你可以尝试优化系统的设计，以在多个波长范围内获得更好的性能。

紫外可见光谱实验报告[实验二：LED光源光谱定标LED光谱测量实验报告]本科学生综合性实验报告学号姓名学院物电学院专业、班级光电子实验课程名称光谱技术及应用实验教师及职称开课学期2016 至2017 学年下学期填报时间2017 年 6 月10 日XXXX大学教务处编印一．实验设计方案实验序号二实验名称LED光源光谱定标实验时间2014年6月5日实验室同析三栋318 1．实验目的1、理解波长标定的意义；2、掌握波长标定的方法；3、理解波长最大允许误差和波长重复性的意义；4、掌握检定波长最大允许误差和波长重复性的方法。

2．实验原理、实验流程或装置示意图JJG178‐2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程，2007年11月21日经国家质检总局批准发布，并自2008年5月21日起实施。

该规程对波长范围190nm~2600nm，波长连续可调的可见、紫外‐可见、紫外‐可见‐近红外分光光度计的首次检定、后续检定和使用中检定做出了明确要求。

规程首先将仪器的波长划分为三段，分别是A 段（190nm~340nm）、B 段（340nm~900nm）、C 段（900nm~2600nm）。

按照计量性能的高低将仪器划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共四个级别。

规程规定需要检定的主要性能指标包括波长最大允许误差、波长重复性、噪声与漂移、最小光谱带宽、透射比最大允许误差、透射比重复性、基线平直度、电源电压的适应性、杂散光、吸收池的配套性。

波长最大允许误差波长最大允许误差也称为波长准确度，是指仪器测定时标称的波长值与仪器出射的光线实际波长值（波长的参考或理论值）之间的符合程度，一般用多次波长测量值平均值与参考值之差（即波长误差）来测量。

波长准确度的大小其实质反映的是波长的系统误差，一般由仪器装置在制造中的缺陷或仪器没有调整到最佳状态而造成的，它对测量的准确度有很大影响，特别是在对不同仪器的测试结果进行比较时，波长准确度显得更为重要。

（完整版）紫外分光光度计的使⽤⽅法UV2600型紫外分光光度计操作规程⼀、开机1.打开仪器电源。

2.打开电脑，点击UV Analyst 进⼊光谱分析软件。

3.软件将⾃动搜索仪器端⼝，点击“联机”，软件与仪器联机成功。

⼆、选择测试模式根据实验需求选择测试模式。

仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋⽩质测量”【波长扫描】主要⽤以检测样品对⼀定范围波长光的吸收情况，以便对样品进⾏定性测量。

1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进⼊波长扫描界⾯。

2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。

3. 在样品室内参⽐及检测光路同时放⼊装有空⽩溶液的⽐⾊⽫。

4. 点击“基线测量”以扣除空⽩的背景吸收。

5. 将检测光路中的空⽩溶液换成待测样品。

6. 点击“扫描”。

以完成样品波长扫描检测。

7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。

注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线⼀致！【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移⽽发⽣变化情况。

主要⽤以检测样品的稳定性或进⾏化学动⼒学研究。

1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进⼊定量测量界⾯。

2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。

3 在样品室内参⽐及检测光路同时放⼊装有空⽩溶液的⽐⾊⽫。

4. 点击“基线测量”以后扣除样品空⽩的背景吸收。

5. 将检测光路中的空⽩溶液换成待测样品。

6. 点击“扫描”。

以完成样品波长扫描检测。

7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。

【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。

1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进⼊定量测量界⾯。

2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。

3. 在样品室内参⽐及检测光路同时放⼊装有空⽩溶液的⽐⾊⽫。

4. 点击“⾃动校零”，以扣除该波长中空⽩溶液的背景吸收。

5. 将检测光路中的空⽩溶液换成待测样品。

实验二、一、实验目的：掌握波长扫描方法二、实验原理分光光度计的波长扫描方法，在该分光光度计中在其控制部中设定有波长扫描条件，通过该控制部来控制分光器的波长扫描，并采集光谱数据，其特征在于：作为波长扫描条件除以一定速度进行波长扫描的波长范围外还设定有一度停止波长扫描的波长或以比上述一定速度慢的速度进行波长扫描的波长范围。

光谱的波长测量范围、波长分辨率、波长准确性和重复性、以及测量速度等是光谱仪器重要的性能指标，其中，波长测量范围、波长分辨率和测量速度之间往往相互制约，存在矛盾，如何实现更宽波长范围、更高分辨率和更快速度的光谱测量是光谱学及光谱仪器测量学研究的重点和难点之一.目前，空间分光型的光谱仪器，从结构上主要分为两大类：一是扫描式、二是阵列式。

扫描式的光谱仪器普遍地采用步进电机加丝杆的结构。

扫描式的光谱仪主要有以下优点：扫描精度高、重复性好、成本相对较低。

但是，由于丝杆自身结构的限制也造成了其扫描速度低的缺点。

而阵列式的光谱仪器主要运用了PDA阵列探测器或CCD阵列探测器来进行光谱的采集。

阵列式光谱仪器的主要优势是扫描速度很快。

但是由于阵列探测器自身尺寸和精度的限制，一般阵列式光谱仪器或者波长范围较小，或者波长分辨率不高，而且价格偏高。

三、实验内容：因为并不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的检测器，所以做紫外全波长扫描比较难。

一般来说都是使用仪器的全波长扫描来表达。

仪器的全波长扫描是指使用仪器的有效波长范围（如190nm-1100 nm）按照一定的波长间隔来对样品进行全波长扫描。

1、设定仪器的扫描波段，扫描的波长间隔（设置扫描波长的范围：一般在190-1100nm 之间）。

2、设置扫描模式：一般选择ABS吸光度），设置扫描间距：即采样间距，一般选择1nm。

3、对仪器进行基线扫描，即选择空白校准这步是给仪器调一个0%线和100%线。

3、放置样品，对样品进行扫描，放上待测样品，执行扫描，即得到全波长的样品光谱图。

实验一邻二氮菲分光光度法测定微量铁一、目的要求1．学习723型分光光度计的使用方法。

2．学习测绘吸收曲线的方法。

3．掌握利用标准曲线进行微量成分测定的基本方法和有关计算。

二、实验原理微量铁的测定有邻二氮菲法、硫代甘醇酸法、磺基水杨酸法、硫氰酸盐法等。

由于邻二氮菲法的选择性高、重现性好，因此在我国的国家标准（GB）中，许多冶金产品和化工产品中铁含量的测定都采用邻二氮菲法。

邻二氮菲又称邻菲罗啉（简写Phen），在pH值为2—9的溶液中，Fe2+离子与邻二氮菲发生下列显色反应：Fe2+ + 3Phen = [Fe（Phen）3]2+生成的橙红色配合物非常稳定，lgK稳=21.3（20℃），其最大吸收波长为510nm，摩尔吸光系数ε510=1.1×104 L•cm-1•mol-1。

显色反应的适宜pH值范围很宽，且其色泽与pH值无关，但为了避免Fe2+离子水解和其它离子的影响，通常在pH值为5的HAc-NaAc缓冲介质中测定。

邻二氮菲与Fe3+离子也能生成淡篮色配合物，但其稳定性较低，因此在使用邻二氮菲法测铁时，显色前应用还原剂将Fe3+离子全部还原为Fe2+离子。

本实验采用盐酸羟胺为还原剂：4Fe3+ +2NH2OH = 4Fe2+ + 4H++ N2O+ H2O邻二氮菲与Fe2+离子反应的选择性很高，相当于含铁量5倍的Co2+、Cu2+离子，20倍量的Cr3+、Mn2+、V（Ⅴ）、PO43-离子，40倍量的Al3+、Ca2+、Mg2+、Sn2+、Zn2+、SiO32-离子都不干扰测定。

利用分光光度法进行定量测定时，通常选择吸光物质（即经显色反应后产生的新物质）的最大吸收波长作为入射光波长，这样测得的摩尔吸光系数ε值最大，既测定的灵敏度最高。

为了找出吸光物质的最大吸收波长需绘制吸收曲线。

测定吸光物质在不同波长下的吸光度A值，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，描点绘图即得吸收曲线，曲线最高点所对应的波长为该吸光物质的最大吸收波长。

UV－1600紫外可见分光光度计操作方法型号：UV－1600 厂家：天津拓普1、自检开机后进入自检菜单，按任意键（除复位键外），开始自检。

自检内容包括钨灯、氘灯、滤色片、灯定位、样池定位、波长地位。

若自检完后，给出自检结果，若未发现问题，则各项显示OK ，否则显示ERR。

自检结束后按任意键键入主菜单。

2、主菜单进入主菜单后，按数字键1 ，进入波长扫描菜单；按数字键2 ，进入光度测量菜单；按数字键3 ，进入定量分析菜单；按数字键4，进入时间扫描菜单；按数字键5，进入系统设置菜单。

3、波长扫描测量方式（1）进行测量时先查看参数设置是否合适。

在波长扫描主操作界面上，按F1键进入参数设置菜单。

参数设置有三种类型：选择型、输入需确认型和输入不需确认型。

选择型：用户通过上箭头或下箭头键将光标停在相应的选项，用enter键选择即可。

如：测量方式、取样间隔、测量速度。

输入需确认型：用户通过上箭头或下箭头键将光标停在相应的选项，先输入数据，要输入的数据显示在屏幕右侧，如果输入错误，按CE键取消输入；如果确认无误，按Enter键确认，则输入的数据取代原来的数据。

如：波长范围、光度范围、换灯点。

输入不需确认型：用户通过上箭头或下箭头键将光标停在相应的选项，输入数据即可。

如：样品位置。

（2）扫描测量在进行能量扫描时，样品不能放在8号样池，此时样品位置设置无效。

确认参数设置无效后，按F2 键，屏幕右上方出现“测量吗？”提示，如果不想测量，按CE 键即可；否则按Enter键进入测量状态，此时屏幕右上方出现提示“测量中…”。

在参比基线测量时，屏幕右下方显示当前波长位置。

当进行样品测量时，屏幕右下方显示当前波长位置，在坐标中显示图谱。

在测量中途，若用户想停止测量，按CE 即可。

测量结束后，可进行以下操作：①峰谷测量：按F3（处理）进入峰谷检测菜单。

按F4（打印键）可打印出峰谷检测的结果。

按Return键返回波长扫描主菜单操作界面。

紫外全波长扫描操作步骤嘿，朋友们！今天咱就来唠唠紫外全波长扫描的操作步骤。

这可是个挺有意思的事儿呢，就像我们平时做饭一样，得一步一步来，才能做出美味佳肴呀！首先呢，咱得把那仪器准备好，就像战士上战场得先把枪擦亮一样。

检查检查仪器是不是完好无损的，电源啥的都接好了没。

然后呢，把要检测的样品拿出来。

这样品就好比是食材，得精挑细选，可不能马虎。

把它放到合适的容器里，就等着咱去“烹饪”啦。

接下来，设置好仪器的参数。

这可不能瞎设哦，就像炒菜时放盐放多少得有数一样，得根据具体情况来。

波长范围啦、扫描速度啦，都得弄妥当。

再然后，启动仪器开始扫描。

看着那仪器开始工作，就好像看着锅里的菜开始咕嘟咕嘟冒热气一样，心里还挺期待呢。

在扫描的过程中，咱可不能闲着呀，得时刻盯着，看看有没有啥异常情况。

要是有问题，得赶紧解决，不然这“菜”可就做砸啦。

等扫描结束，数据就出来啦。

这数据就像是做好的菜摆在你面前，得好好去分析分析。

看看峰值啦、吸收度啦，都代表着啥意思。

哎呀，你说这紫外全波长扫描是不是挺神奇的？就像一场小小的科学探险一样。

咱得小心翼翼地操作，才能得出准确可靠的结果呀。

你想想，要是哪个步骤没做好，那得出的结果不就不靠谱了嘛。

就像做饭时火候没掌握好，菜不是糊了就是没熟，那能好吃吗？所以呀，每个步骤都得认真对待，不能有丝毫马虎。

这就是紫外全波长扫描的操作步骤啦，是不是挺简单明了的？但可别小瞧了它哦，这里面的学问大着呢！只有多练习，多摸索，才能真正掌握好这门技术。

怎么样，朋友们，准备好开启你们的紫外全波长扫描之旅了吗？加油吧！。

如何扫激发波长
激发波长是指物质在受到外界刺激时所释放或吸收的光的波长。

以下是一些常用的方法来扫描或测定激发波长：
1. 光源扫描：使用具有可调谐波长的光源，例如激光或光纤光源，逐渐改变波长，直到观察到物质的激发发射或吸收峰。

2. 光谱仪测量：使用光谱仪测量物质在不同波长下的光谱行为。

通过观察光谱图上的峰值，可以确定物质的激发波长。

3. 光电子能谱：通过将物质暴露在强光下，利用光电效应来测量材料的电子能谱。

在不同波长下，测量电子能谱的强度变化，可以确定激发波长。

4. 时间分辨荧光光谱：通过控制光源的脉冲宽度和频率，可以观察到物质在不同激发波长下的荧光发射。

在荧光发射光谱图上寻找最大峰值，即可确定激发波长。

总之，要确定物质的激发波长，需要使用各种光谱技术和仪器进行观测和测量。

具体选择何种方法取决于实际情况和实验需求。

光谱扫描波长范围
光谱扫描波长范围是指光谱仪所能够测量的电磁波波长范围，可以用来分析物质的化学结构和性质。

不同类型的光谱仪具有不同的光谱扫描波长范围，并且在这个范围内的波长分辨率也可能会不同。

常见的光谱扫描波长范围包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱和拉曼光谱：
1. 紫外-可见吸收光谱通常在190~800 nm的波长范围内进行测量。

这种光谱是通过测量样品对紫外或可见光的吸收程度来获得的，用于分析物资的各种性质，如含量、结构和反应等。

2. 红外光谱通常在4000~400 cm-1（或25~2500 nm）的波长范围内进行测量。

这种光谱可以提供关于样品的分子结构、官能团和化学反应等信息。

3. 拉曼光谱通常在200 cm-1到4000 cm-1的范围内进行测量。

这种光谱是通过将激光束引入物质中，观察被散射光的频率变化来获得的。

拉曼光谱可以提供有关分子振动和结构的信息。

除了以上三种常见的光谱外，还有其他一些光谱，如荧光光谱、原子吸收光谱、电子顺磁共振光谱等。

这些光谱仪的波长范围和分辨率也不同，可以根据需要进行选择。