急性胰腺炎的诊断及处理
- 格式:doc
- 大小:37.50 KB
- 文档页数:7
2021年急性胰腺炎急诊诊断及治疗专家共识(完整版)急性胰腺炎(AP)是一种胰腺急性炎症和组织学上腺泡细胞破坏为特征的疾病,是急诊科常见消化系统急症之一。
全球每年的发病率为13-45/10万,中国20年间发病率由0.19%上升至0.71%。
80%-85%的患者为轻症AP,病程呈自限性,病死率小于1%-3%。
但也有约20%的患者会发展为中度或重症胰腺炎,病死率可达13%-35%。
二、急性胰腺炎的治疗现状近年来在急性胰腺炎治疗领域逐渐形成以非手术治疗为主的多学科综合救治模式。
但由于该病常常因急性腹痛为主要表现而首先就诊于急诊科,且患者的疾病诊断、鉴别诊断及早期治疗的整个过程均在急诊科完成,因此,急诊医师对AP早期诊断和及时规范化处理至关重要。
三、制定共识的目的鉴于AP在急诊的诊治尚不十分规范,同时,急诊医生的专业背景差异较大,因此,对AP病情严重程度的早期识别及治疗水平参差不齐,至今还没有AP急诊诊治的相关共识或指南。
因此,我们组织专家根据相关指南和最新文献起草共识,旨在帮助急诊临床医护人员对AP快速做出诊断及病情评估,并及时给予规范化治疗,以期降低后期并发症发生率和手术干预率、缩短住院时间。
急性胰腺炎的常见病因包括胆道疾病、高脂血症和饮酒等。
其他不常见的病因还包括药物、胰腺囊性恶性肿瘤、病毒感染、代谢因素、血管炎性、自身免疫性、妊娠、创伤和医源性因素等。
内镜下逆行胰胆管造影ERCP是AP最常见的医源性病因。
预防ERCP术后胰腺炎的措施包括术前或术后应用非甾体抗炎药肛栓、术前生长抑素静脉滴注和胰管支架置入等。
SAP病程1周内病死率甚至高达67%,其病因和诱发因素多种多样。
胆道疾病是SAP的主要病因,占58.7%;特发性SAP占25.2%;酗酒所致SAP占9.0%;其他病因占7.1%。
高三酰甘油血症性胰腺炎的发生与血清三酰甘油水平显著升高密切相关。
近年来,高三酰甘油血症性胰腺炎的发病率呈上升趋势,并往往导致更为严重的临床过程。
急性胰腺炎的急诊处理01、AP 的诊断诊断AP 需要至少符合以下三个标准中的两个:1)与发病一致的腹部疼痛:常表现为急性发作的持续性上腹部剧烈疼痛,向背部放射,伴有恶心、呕吐,且呕吐后疼痛不缓解,重者可出现腹膜刺激征,偶见腰肋部皮下淤斑征(GreyTurner 征)和脐周皮下淤斑征(Cullen 征)。
2)胰腺炎的生化证据:血清淀粉酶和(或)脂肪酶大于正常上限3 倍。
脂肪酶升高对AP 诊断的特异度优于淀粉酶。
血清淀粉酶及脂肪酶升高程度与疾病的严重程度无关。
3)腹部影像的典型表现:腹部CT 检查是诊断AP 的重要影像学方法。
急性胰腺炎早期典型表现为胰腺水肿、胰周渗出、胰腺和(或)胰周组织坏死等。
02、AP 的严重程度分级临床常用的AP 严重程度分级为修订版Atlanta 分级:1)轻症急性胰腺炎(mild acute pancreatitis,MAP):AP 不伴有器官功能衰竭和局部并发症。
2)中度重症急性胰腺炎(moderately severe acute pancreatitis,MSAP):AP 伴有一过性(48 h 以内)器官功能衰竭和(或)局部并发症。
3)重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP):AP 伴有持续性(> 48 h)器官功能衰竭。
03、AP 的急诊处理主要包括液体治疗、镇痛与营养支持等。
1)液体复苏前12~24 h 进行快速液体复苏最有益,可改善组织灌注。
乳酸林格液、生理盐水等晶体液可作为治疗首选。
不建议应用羟乙基淀粉等人工胶体溶液。
对于AP 早期休克或伴有脱水的患者,建议入院24 h 内以5~10 mL/(kg·h)的速度进行液体治疗;对于无脱水的患者,应密切监测并给予适当输液。
可每隔4~6 h 评估AP 患者是否达到以下复苏目标:尿量≥ 0.5 mL/(kg·h)、平均动脉压≥ 65 mmHg、中心静脉压8~12 mmHg、混合静脉血氧饱和度≥ 70%。
急性胰腺炎的诊断与处理:国内外主要指南的比较与解读急性胰腺炎( acute pancreatitis,AP)病情复杂多变,在给患者带来巨大创伤的同时,也给临床诊疗工作带来挑战。
1992 年在美国亚特兰大制订的 AP 分类及诊断标准被誉为 AP 发展史上一座里程碑,该标准在过去的几十年中对 AP 的诊治产生了积极影响。
然而随着影像学技术的进步和多学科治疗理念的发展,越来越多的临床实践发现“亚特兰大标准”在 AP 的分级、严重度、并发症定义、预后评估、治疗等方面存在不足之处。
在此背景下,国际胰腺病协会( International Association of Pan-creatology,IAP)经过了 5 年的调查与讨论,于 2012 年发布了《亚特兰大分类标准(修订版)》,中华医学会消化病学分会胰腺病学组也于 2012 年制订了《中国急性胰腺炎诊治指南》。
美国胃肠病学会( American College of Gastroenterology,ACG)、IAP 与美国胰腺病学会(American Pancreatic Associa-tion,APA)依据循证医学证据,于 2013 年发布了《急性胰腺炎处理指南》(以下简称 2013 ACG)和《急性胰腺炎治疗的循证性指南》(以下简称 2013 IAP/APA)。
如何评价不同指南的异同点,对我国 AP 的诊治工作和国际交流显得尤为重要。
本文结合 AP 临床诊疗中的热点问题对相关指南进行比较与解读。
急性胰腺炎的诊断体系的变化1. 诊断标准国内外指南关于 AP 的诊断标准基本一致,认为确诊 AP 至少须要符合以下 3 项标准中的2 项:(1)与 AP 相一致的腹痛症状;(2)血清淀粉酶和/或脂肪酶≥3 倍正常值上限;(3)符合 AP 的影像学特征。
由于胆源性胰腺炎的高发生率(约占 AP 的 40%-70%)及预防复发的重要性,2013 ACG 及 IAP/APA 均推荐对所有 AP 患者入院时行腹部 B 超检查。
而《中国急性胰腺炎诊治指南》认为超声检查虽然可以初步判断胰腺组织形态学变化,并且有助于判断有无胆道疾病,但易受胃肠道积气的影响,对 AP 不能做出准确判断,因而推荐 CT 扫描作为诊断AP 的标准影像学方法。
2. AP 的并发症和严重度分级(1)主要的局部并发症既往依据胰腺周围的液体积聚情况将 AP 局部并发症分为:急性液体积聚、胰腺坏死、假性囊肿和胰腺脓肿 4 种情况,容易引起混淆。
《亚特兰大分类标准(修订版)》将病程 4 周内急性液体积聚是否伴有胰腺实质或胰周组织的坏死,区分为急性胰周液体积聚( acute peripancre-atic fluid collection,APFC)和急性坏死性液体积聚(acute nec-rotic collection,ANC);在病程 4 周后,APFC 一旦形成囊壁包裹即为胰腺假性囊肿,ANC 被囊壁包裹成为包裹性坏死( walled - off necroses,WON),如果合并感染则定义为胰腺脓肿(增强 CT 提示气泡征,细针穿刺物细菌或真菌培养阳性)。
区分上述局部并发症的意义在于:大多数 APFC 会自行吸收,APFC 和假性囊肿仅在感染或有症状时考虑穿刺引流;无菌性的 ANC 或 WON 须依据临床症状综合判断是否干预;与假性囊肿不同,ANC 或 WON 包含坏死的胰腺组织或脂肪,一旦发生感染通常须要经皮穿刺引流,必要时进行腹腔镜、内镜或手术清除,而假性囊肿为液体成分,即使感染,大多数情况下也只须引流即可。
(2)AP 全身并发症及严重度分级AP 的全身并发症主要包括器官功能衰竭( organ failure,OF)、全身炎症反应综合征( systemic inflammatory response syndrome,SIRS)、全身感染、腹腔内高压或腹腔间隔室综合征、胰性脑病。
其中 OF 是最重要的全身并发症。
OF:依据改良 Marshall 评分系统,呼吸、循环和泌尿系统中任意一个评分≥2 分就可认为存在 OF。
OF 是影响 AP 预后的主要因素。
最新的国内外指南对 AP 严重度的分级均采用了《亚特兰大分类标准(修订版)》,依据 OF 是否出现及其持续的时间将 AP 分为轻症急性胰腺炎(mild acute pancreatitis,MAP)、中度重症急性胰腺炎(moderately severe acute pancreati-tis,MSAP)和重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)。
MAP 为无 OF,不伴有局部或系统并发症的 AP,为临床最常见的类型;MSAP 为一过性的OF(48 h 内可以恢复),或伴有局部或全身并发症而不存在持续性的 OF;SAP 为 OF 持续时间 >48 h 的 AP。
SIRS:AP 激活了细胞因子的级联反应,在临床上表现为 SIRS。
若 SIRS 持续存在将会增加 OF 的风险。
符合以下临床表现中的 2 项及以上可以诊断为 SIRS:(1)心率 >90 次 /min;(2)体温 <36℃或>38 ℃;(3)白细胞总数 <4×109>12×109/L;(4)呼吸频率 >20 次 /min 或 PCO2< 32 mm Hg。
腹腔间隔室综合征( ACS):AP 引起的炎症渗出和脏器体积的增加,可以引起腹腔内压力的急性升高,导致循坏障碍和组织坏死。
《中国急性胰腺炎诊治指南》指出当膀胱压( UBP)≥20 mm Hg,伴有少尿、无尿、呼吸困难、吸气压增高、血压降低时应考虑为 ACS。
ACS 在 SAP 发生多器官功能不全综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)的过程中起重要作用,是判定 SAP 预后的重要指标。
降低腹内压对改善症状、逆转器官功能以及提高患者的存活率有一定作用。
值得注意的是,最近的国外指南对 ACS 的描述不多,可能是因为相关临床研究证据较少的缘故。
目前国内外指南均不建议继续使用“暴发性胰腺炎( ful-minant acute pancreatitis,FAP)”这一概念,因该术语提及的起病时间“72 h 内”不能准确反映 AP 预后,并且其诊断标准之一的 SIRS 也只是部分 AP 的临床表现,不能反映病情的严重度。
(3)AP 的临床分期依据 AP 的 2 个死亡高峰,《亚特兰大分类标准(修订版)》将 AP 病程分为 2 个可重叠的区间:(1)早期,多为发病 1 周内(<7 d)可延长至第 2 周,为胰酶的异常激活引起细胞因子的瀑布样级联反应,临床表现为 SIRS,持续存在的 SIRS 可发展为 OF。
早期病情的严重程度主要由是否伴有 OF 及 OF 持续的时间决定。
(2)后期,发病 1 周后(>7 d),病程可长达数周甚至数月。
仅 MSAP 或 SAP 才有后期,临床表现为局部并发症和/或全身并发症的持续存在,局部并发症的性质和 OF 持续的时间决定病情的严重程度。
以非手术治疗为主体的早期治疗体系的形成国内外指南在 AP 早期诊治方面的意见不尽相同:2013ACG、2013 IAP/APA 强调了初始评估与风险分层、及时转诊、早期复苏与静脉补液的重要性,提出了经内镜逆行胰胆管造影( ERCP)在 AP 中的应用指征;《中国胰腺炎诊治指南》则从内科的角度强调了脏器功能(早期液体复苏、肺功能、肾功能、肝功能、以及肠道和凝血功能等)的维护,提及了抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂的应用。
综合相关指南,目前以非手术治疗为主体的 AP 早期诊治体系正在逐步形成:强调动态评估病情变化,有效的早期液体复苏,脏器功能的维持及替代,必要时多学科协作诊治。
1. 动态评估病情发展许多病情严重的 AP 患者在初诊时尚未表现出 OF 和胰腺坏死,从而导致了一些临床治疗措施的延误。
如何在患者入院的第一个 48 h 内准确的判断 AP 患者的严重程度显得尤为重要。
胰腺坏死常在人院 48 h 后才出现,因此早期的腹部 CT 和磁共振成像(MRI)并不能准确评估 AP 的严重程度。
同样 C 反应蛋白(CRP)也须要 72 h 才可测定准确值,因而也不能作为早期评价指标。
2013 IAP/APA 认为持续性 SIRS 是预测 SAP 的最佳指标。
对早期液体不足、低血容量性休克、器官功能障碍等症状进行动态评估,不仅有助于早期反映 OF 的发展趋势,区分MSAP 与 SAP,更有助于 SAP 患者及时转诊,获得更有效的液体复苏以及脏器功能保护。
2. 早期液体复苏液体复苏是 AP 早期治疗的基石,有效的液体复苏可以维持患者血流动力学,改善胰腺的微循环。
2013 ACG 和 2013 IAP/APA 推荐的早期补液原则可概括为:(1)早期补液:人院 12-24 h 内大量补液;(2)晶体补液:推荐使用等渗的乳酸林格氏液;(3)快速补液:250-500 ml/h,严重容量不足的患者必要时可静脉加压输注;(4)评估补液:入院最初的 6h 和 24-48h 反复评估患者补液是否充分,在降低血尿素氮( BUN)水平的同时,须要防治积极补液引起的并发症(如容量超负荷、肺水肿、腹腔间隔室综合征等)。
国外指南推荐早期补液选择乳酸林格氏液的原因是:等渗平衡液能够减少 SIRS 的发生率,同时一项随机对照试验( RCT)研究证实,对伴有严重脓毒血症的 AP 患者,选用羟乙基淀粉会增加肾功能衰竭的发生率和病死率。
3. 脏器功能的维持与替代由于 SAP 患者合并 OF,因此在入院的 48 h-7 d 内须要对发生衰竭的器官予以支持。
肺脏、心血管和肾脏功能是 SAP 患者最易受累的器官,也是治疗的重点。
建议以下患者转入重症监护病房( ICU)进行治疗:(1)持续性呼吸困难或心动过速者;(2)入院 6~8 h 内对初始复苏无应答的呼吸衰竭或低血压者;(3)呼吸衰竭须要机械通气者;(4)肾功能不全须要透析者。
4. 抑制胰腺外分泌及胰酶抑制剂的应用是否使用生长抑素和胰酶抑制剂,国内外指南存在差异:《中国急性胰腺炎诊治指南》认为生长抑素及其类似物(奥曲肽)可以通过直接抑制胰腺外分泌而发挥作用,对于预防ERCP 术后胰腺炎也有积极作用。
H2 受体拮抗剂或质子泵抑制剂可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌,还可以预防应激性溃疡的发生。
均主张在 SAP 时应用。
蛋白酶抑制剂(乌司他丁、加贝酯)能够广泛抑制与 AP 发展有关胰蛋白酶、弹性蛋白酶、磷脂酶 A 等的释放和活性,还可稳定溶酶体膜.改善胰腺微循环,减少 AP 并发症,主张早期足量应用。