工厂审查要点.
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食用植物油企业生产必备条件审查内容及要求表The document was prepared on January 2, 2023食用植物油企业生产必备条件审查内容及要求表1. 质量治理职责序号审查工程审查内容1.企业领导中至审查要点企业领审查方法查企业审查评定备注少有一名质量负责人,全面负责质量工作。
组织 2.企业应设置质领导量治理部门,负责质量体系文件的建立、实施、保持和产品检验。
对质量治理体系的建立运行以及产品的最终质量负全责。
1.企业应建立质量治理制度。
规定对质量有影响的部门、人员的质量职治理责和权限及相互关职责导中至少有一名质量负责人,负责质量工作。
企业应设置质量治理部门。
建立质量治理制度,规定人员的质量职责和文件、规符合定。
根本查相应符合的质量活不符动记录。
合查企业文件、规符合定。
根本符合不符合查质量治理制符合度。
根本查相关符合部门及人不符合符合根本查相应符合的质量活不符动记录。
合系,相应的考核办权限,有员职责。
法,并严格实施。
相应的考核方法。
查考核记录2.检验部门、检能独立查企业验人员能独立行驶行驶职文件、规职权。
权。
定。
2.生产资源供给序号审查工程审查内容1.食用植物油厂必需建在无有害气体、烟尘、灰尘、放射性物质及其他集中性污染源的地区。
审查要点厂区四周不得有放射性物质及其他集中性污染源审查方法查有关资料与职工座谈了解。
审查评定符合根本符合不符合2.食用植物油厂厂生产厂房房设计合理,能满足设施生产规程的要求。
不同性质的场所能满足各自的生产要求。
厂房具有足够空间,以利用设备、物料的贮存与运输、卫生清理、人员通行。
能满足生产现场查看生规程的要求。
产厂地、生产不同性质的场设施。
所能满足各自的生产要求。
符合根本符合不符合3.厂房与设施必需严格防止鼠、蝇及其他害虫的侵入和隐匿。
厂房与设施有必要的防鼠措施。
查看现场符合根本符合不符合序号审查工程审查内容审查要点审查方法审查评定1.车间地面和设备有定期清理生产设施必需保持清洁。
化工工程企业三维3d模型审查要点指南化工工程企业三维3D模型审查要点指南1. 模型准确性- 核查模型与实际工厂设施的一致性,包括设备尺寸、布局等。
- 检查管线系统连接是否正确,无遗漏或错误。
- 确保模型中的设备、管线等元素具有正确的材质和颜色属性。
2. 模型细节程度- 评估模型是否包含足够的细节信息,如仪表、阀门、支架等。
- 检查模型中的标识和标注是否清晰、完整。
- 确保管线上的标识、颜色编码等符合行业标准。
3. 模型可视化效果- 检查模型照明、渲染效果是否合理,确保可视化质量。
- 评估模型中透明度、反射等属性设置是否适当。
- 确保模型整体观感真实,易于理解和解读。
4. 模型协作与兼容性- 检查模型是否可无障碍导入常用的三维浏览器或协作平台。
- 确保模型在不同软件环境中的兼容性和一致性。
- 评估模型在协作过程中的性能和稳定性。
5. 模型管理与维护- 检查模型文件的命名、组织结构是否规范。
- 确保模型版本控制机制完善,便于追溯和更新。
- 评估模型的可扩展性,以适应未来的变更和升级。
6. 安全与合规性- 审查模型中的安全隐患,如狭窄通道、易碰撞区域等。
- 确保模型符合相关法规和标准,如消防、环保等要求。
- 检查模型中的危险源标识是否完整和明确。
7. 应用场景- 评估模型在不同应用场景中的适用性,如设计、培训、维护等。
- 确保模型可满足特定应用的要求和目标。
- 检查模型是否包含所需的交互功能和辅助工具。
以上是化工工程企业三维3D模型审查的主要要点,具体审查内容和深度可根据实际需求进行调整和细化。
通过全面的模型审查,可确保模型的质量和实用性,为化工企业的各项应用提供有力支持。
工厂审查要点工厂审查是对工厂的管理体系、生产流程和产品质量进行全面、系统性的检查和评估。
通过工厂审查,可以判断工厂是否符合法律法规的要求,是否满足客户的需求,以及工厂管理的能力和实施的有效性。
下面是工厂审查的要点。
1.组织结构和管理体系:审查工厂的组织结构是否清晰、合理,包括各部门的职责分工、人员数量和资质,以及管理体系是否健全、有效。
2.人员培训和认证:审查工厂的人员培训和认证情况,包括员工的技能水平、技术知识和工作经验,以及是否具备相关证书和培训记录。
3.生产设备和工艺流程:审查工厂的生产设备和工艺流程是否符合产品要求,包括设备的数量、品牌、型号和状态,以及工艺流程的合理性和连贯性。
4.原材料供应和质量控制:审查工厂的原材料供应链和质量控制体系,包括原材料的采购渠道、供应商的选择和管理,以及原材料的质量检查和验证。
5.环境保护和安全管理:审查工厂的环境保护和安全管理措施,包括废水、废气、废物的处理和排放情况,以及工人的安全防护设施和操作规程。
6.产品检验和检验记录:审查工厂的产品检验情况和检验记录,包括是否有专门的检验部门和检验人员,以及产品检验设备和工艺的合理性和准确性。
7.质量管理和持续改进:审查工厂的质量管理体系和持续改进措施,包括质量目标和指标的设定和追踪,以及问题的处理和纠正措施。
8.客户投诉和服务质量:审查工厂的客户投诉情况和服务质量,包括客户投诉的处理和反馈,以及客户满意度的调查和改善措施。
9.合规管理和社会责任:审查工厂的合规管理和社会责任履行情况,包括是否遵守法律法规和行业规范,以及是否关注员工福利和社会环境。
10.文档控制和记录保存:审查工厂的文档控制和记录保存情况,包括各类文件和资料的编制和管理,以及记录的保存和归档。
在进行工厂审查时,还可以根据具体情况增加或调整审查要点,以确保审查的全面性和针对性。
同时,在审查过程中需要进行实地调查和文件查阅,与工厂相关人员进行交流和沟通,以获取真实、可靠的信息。
客户验厂考察要点及厂方准备工作一、公司的概况:主要是查验公司的合法性。
客人通过对公司营业执照、税收登记证、消防走火图等文件数据的查看以证实该公司是否合法及安全。
需要准备的文件有:1 公司信息公司营业执照(复印件)2 公司厂区平面图3 公司组织结构图4 基本厂规厂纪5 各类证书(如进出口权证书、消防检验合格证书等)二、企业的社会责任(SA8000)1、童工问题:有无明确的招工程序;有无鉴别措施;(比如检查身份证的真假,目测年龄,询问家庭成员关系推测年龄,或者是由上学毕业时间来推测年龄)。
有可能检查人事档案,从档案中了解员工使用身份证和真实照片的差异,了解员工的入厂日期和年龄对照比较。
2、强迫劳动问题强迫劳动包括监狱劳动、契约劳动、抵债劳动、奴役劳动,以及以惩罚为恐吓手段的非自愿劳动。
可能会考核的问题:●员工受雇是否交押金或者扣押身份证件,这些属非自愿的强迫行为.●验厂或员工问话时,自由雇佣是重要的项目之一.他们还关心员工合理辞工时,能否全额领取工资。
●工人下班后能否自由离开工厂或宿舍;●如果不愿意加班,会否遭到罚款或解雇;●工人上班,是否有保安在现场监视.3、健康与安全●有无任命一名高层管理代表为全体员工的健康与安全负责●人员的安全培训教材和定期的培训记录,使工人明白工作存在的职业危害及如何预防,比如,如何安全使用机器设备,如何安全使用危险工具,如何使用灭火器,如何报警,如何疏散,如何使用急救设备,如何使用个人防护用品,以及有毒有害物质的防护等等。
●有无提供方便的饮用水?工人饮水是否受收限制?●男女分开的厕所和冲凉房,以保护工人的隐私权,同时,厕所和冲凉房不但数量够,且保证清洁,宿舍面积也应符合当地法规要求.在中国,企业厕所的蹲坑数必须满足相关的设计要求(厕所配手纸、洗手液或肥皂);宿舍面积必须大于2。
2平方/人。
●工伤和意外事故报告和调查程序,采取合理的纠正措施保持合理的记录.●个工作场所是否都有急救箱和受过培训的急救员?●宿舍是否满足基本需要,是否男女分开?宿舍环境是否保持安全、卫生和干净,是否远离嘈杂的场所?是否有良好的通凤和照明?4、结社自由和集体谈判权5、歧视6、惩戒性措施用人单位不得从事或支持体罚,不得有精神或肉体胁迫以及言语侮辱.7、工作时间(尤其注意要按照劳动法来。
中国质量认证中心产品认证工厂审查实施指南一、背景介绍中国质量认证中心(CQC)是中国国家认证机构,负责对工业产品进行认证。
工厂审查作为产品认证的必要环节,旨在确保工厂生产出的产品符合相应的国家标准和质量要求。
为了规范工厂审查的实施,CQC编制了本指南,供认证人员参考和执行。
二、审查目的审查的目的是验证工厂的管理体系和生产过程,以确保产品的质量和合规性。
审查对象包括工厂的整体管理体系、生产设备和技术水平、生产过程控制、质量管理体系等。
三、审查程序1.提交申请:申请人通过CQC的官方网站或邮寄方式提交工厂审查的申请,并提供相关的资料和证明文件。
3.现场审查:认证人员按照审查计划前往工厂进行现场审查。
审查的内容包括但不限于:工厂的整体情况、组织结构、管理体系文件、生产设备和技术水平、生产过程控制、质量管理体系等。
4.问题整理:审查人员对发现的问题进行整理和汇总,形成问题清单。
5.反馈和整改:CQC将问题清单反馈给工厂,并要求工厂在一定时间内整改。
工厂需要提供整改措施和计划,并在规定时间内完成整改。
6.再审查:CQC将对工厂的整改情况进行再审查。
7.审查报告:CQC将根据审查结果编制审查报告,并将报告发送给工厂和申请人。
四、审查要点1.组织结构和管理体系:审查人员将评估工厂的组织结构、管理体系文件的编写和执行情况,以及人员培训和授权等。
2.生产设备和技术水平:审查人员将检查工厂的生产设备是否符合要求,以及技术水平是否达到生产标准。
3.生产过程控制:审查人员将观察和分析工厂的生产过程控制手段,如采样检测、计量设备、记录和报告等。
4.质量管理体系:审查人员将审查工厂的质量管理体系文件,如质量手册、程序文件和工作指导书等。
五、审查结果1.合格:如果工厂在审查中符合相关要求,且不存在重大问题,将给予合格评定。
2.不合格:如果工厂在审查中存在重大问题,或未能按要求整改完毕,将给予不合格评定。
六、注意事项1.工厂应提前准备好相关的文件和资料,并确保其真实有效。
工厂验厂流程工厂验厂是指购买商对生产厂家进行的一种审核和评估,以确保厂家符合相关的法律法规和客户的要求。
工厂验厂流程是一项非常重要的工作,它可以有效地帮助购买商了解厂家的生产能力、质量管理体系以及对员工和环境的关注程度。
下面将详细介绍工厂验厂的流程。
首先,购买商需要与厂家进行预审。
预审是工厂验厂的第一步,购买商需要向厂家提供验厂的相关要求和标准,以确保厂家了解验厂的具体内容和要求。
在预审阶段,购买商可以要求厂家提供相关的资质证明、生产设备、员工人数、工厂面积等信息,以便对厂家进行初步的评估。
接下来是现场审核。
现场审核是工厂验厂的核心环节,购买商需要派遣专业的验厂人员前往厂家进行实地的审核工作。
在现场审核中,验厂人员将对厂家的生产车间、生产设备、原材料采购、生产工艺、产品质量控制、员工福利、环境保护等方面进行全面的检查和评估。
通过现场审核,购买商可以全面了解厂家的生产情况,确保厂家符合相关的法律法规和客户的要求。
除了现场审核,购买商还需要对厂家的文件资料进行审查。
文件资料审查是工厂验厂流程中的重要环节,购买商可以要求厂家提供相关的质量管理体系文件、员工培训记录、环境保护措施文件等,以便对厂家的管理水平进行评估。
通过文件资料审查,购买商可以了解厂家的管理体系是否健全,是否符合相关的标准和要求。
最后是验厂报告的编写。
在完成现场审核和文件资料审查后,购买商需要对验厂结果进行总结和分析,编写验厂报告。
验厂报告是对厂家生产能力、质量管理体系以及对员工和环境的关注程度的一种评估,它将成为购买商决定是否与厂家合作的重要依据。
因此,编写验厂报告需要客观、准确地反映厂家的真实情况,为购买商提供可靠的参考。
总之,工厂验厂流程是一项复杂而又重要的工作,它可以帮助购买商了解厂家的真实情况,确保产品的质量和生产的合法合规。
购买商在进行工厂验厂时,需要严格按照流程要求进行,确保每个环节都得到充分的关注和评估,以便为合作决策提供可靠的依据。
有关工厂审查的经验交流Experiences Exchange of Factory Inspection
认证大讲堂 引用的依据
通用的要求
一些新要求
证书上的信息
引用的依据
法令法令、、指令指令、、决议决议、、建议和意见 CIG :Common Interest Group
通用要求
报告的语言
报告中的YES、NO和N/A 完成与未完成
纠正措施和预防措施
一些新要求 安规仪器的日常功能点检
验证测试与例行测试 轻微不满意与严重不满意
GS 证书号码S1为GS代码
生产厂信息
产品信息
GS证书年费单位
颁证日期认证标志
对应的CDF编号
编号,
,CDF(Constructional Data Form)
重要零部件清单
重要零部件清单,
,就是标准所要求的零部件列表
GS 证书号码证书号码,,S 为GS 代码证书图标
颁证机构
证书到期日期引用的测试标准
颁证日期
认证标志
认证标志
零部件标志(R)
阿根廷S 标志(RA)医疗产品标志(GM)
日本S 标志(JS)。
工厂质量保证能力要求在国家认证认可监督管理委员会发布的强制性产品认证实施规则中,对于认证产品进行合格评定的一个重要部分就是对工厂质量保证能力的评价。
《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》是工厂质量保证能力检查的依据,它共包括十个要素(十个要素及理解要点见附件)。
一、质量保证能力要求的主要内容1.对认证产品进行合格评定的一个重要内容是对工厂质量保证能力进行评价,以确定工厂是否具有生产与经认证机构确认合格的样品一致的产品的综合能力。
认证规则中明确规定了工厂质量保证能力要求,包括对产品、关键零部件和/或原材料,工厂应进行检测的项目及其频次等。
2.工厂应按照工厂质量保证能力要求建立质量管理体系,至少应包括以下文件化程序:(1)认证标志的保管使用控制程序;(2)产品变更控制程序;(3)文件和资料控制程序;(4)质量记录控制程序;(5)供应商选择评定和日常管理程序;(6)关键零部件和材料的检验或验证程序;(7)关键零部件和材料的定期确认检验程序;(8)生产设备维护保养制度(9)例行检验和确认检验程序;(10)不合格品控制程序;(11)内部质量审核程序3.还应有与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系、认证产品标准、认证产品质量计划或类似文件、必要的工艺作业指导书、仪器设备操作规程等。
4.工厂应具备生产相应产品的生产设备和/或工艺装备、符合规定检验要求的检验试验设备以及与生产过程相适应的环境条件。
配备相应的人力资源。
5.工厂应建立符合要求的关键零部件和材料的供应体系,以保证认证产品的生产能够得到合格的关键零部件和材料。
6.为保证产品持续满足规定的要求,控制认证产品质量的文件和资料都应受控,已经的涉及产品一致性的文件的更改应符合人证规定要求。
7.应按程序严格控制不合格的产品,确保贴有人证标志的产品符合标准及相关的要求方可出厂。
8.为了确保质量保证能力和产品的一致性能够持续地满足认证机构的要求,工厂应开展内部质量审核,自我考核质量保证能力的符合性、有效性,并使之持续增强。
ETI工厂审查要求ETI工厂审查要点一.资料及公司制度:1.工厂建筑平面图;2.劳动合同(有效期内);3.员工手册;4.员工花名册及员工个人档案(包括:相片,身份证明文件,姓名,年龄,住址,出生日期);5.政府有关当地最低工资规定文件;6.社会保险收据,花名册及合格证明文件等;7.工厂现场使用的化学物品清单;8.环保证明文件;9.所有合法要求的合格证和执照(工商营业执照等);10.政府检验报告(即: 卫生许可证,防火规范,建筑安全规范,环境安全规范,安全守则等) (有效期内);11.设备安全许可证(如电梯使用许可证,厨房卫生许可证等);12.机器维护使用记录(12个月内);13.特种工人上岗证(如电梯工, 电工,厨工);14.事故和人员伤害记录(12个月内);15.紧急医疗事故处理程序;16.消防演习记录,紧急疏散计划, 疏散图;17.消防检查报告或合格证明文件;18.所有工人的考勤记录(12个月内);19.所有工人过去12个月的工资表;20.当地劳动局关于延长加班之批文.21.未成年工体检及劳动局登记记录;※劳动合同应以书面形式订立,并具备以下条款:(1). 合同期限;(2). 工作内容;(3). 劳动保护和劳动条件;(4). 劳动报酬合同;(5). 劳动纪律;(6). 劳动合同终止的条件;(7). 违反劳动合同的责任;(8). 其他各方协商的条款.----劳动合同应由用人单位及劳动者双方签署,然后各执一份(工人须签收作实);----劳动合同需于届满前或更变时及时更新.---- 劳动合同条款(X) 试用期限X<6个月: 15天6个月<X<1年30天1年<X<2年60天---- 试用期包括在劳动合同期限中.※工时及考勤记录(1). 所有员工的工作时间应用考勤计时卡或其它精确可靠的记录系统(如电子刷卡机进行记录);(2). 工厂只可用单一套系统去记录工时;(3). 工时记录要有详细内容(如考勤卡要准确记录所有入和出的时间,用餐或加班的开始及结束时间等);---- 若只有工作总小时的记录,而不含上班/下班及加班时间是不可接受的.---- 计件工人亦需有详细的工时记录.◆基本工时制---- 职工每天工作8小时,每周工作40小时;---- 加班时间一天不超过3小时,一个月不得超过36小时;---- 工作至少每7天有一天休息时间.◆工资及工资记录---- 工资不得低于当地最低工资标准(包括试用期);---- 最低工资不包括延长工作时间的工资报酬.----以货币形式支付的住房和用人单位支付的伙食补贴,特殊工作条件下的津贴,国家法律,法规,规章规定的社会保险福利等.---- 对于每个支付期,公司应向员工提供可理解的工资单(包括工作天数,计件工资,加班小时数,加班工资,奖金,津贴,合法扣减);---- 每月工资及补偿应于30天内支付,不可延误.◆最低工资:全年天数365减: 全年双休日天数-104(2×52)减: 法定节假日天数-10全年实际工作天数251每月平均实际工作天数: 251天÷12个月=20.92天假设当地每月最低工资为RMB574那么相应的日薪: RMB574÷20.92=RMB27.43元相应的时薪: RMB27.43÷8=RMB3.43元◆10天的法定节假日:--- 元旦,放假一天(1月1日)--- 春节,放假3天(农历正月初一,初二,初三)--- 劳动节,放假3天(5月1日,2日,3日)--- 国庆节,放假3天(10月1日,2日,3日)---- 如法定节假日恰逢休息日,则须在同一个工资支付周期内作补休(如2005年5月1日劳动节是星期天,则须在5月内补休此休息日).◆加班津贴--- 安排每日8小时标准工时以外延长工作时间的,必须支付不少于劳动者本人小时工资标准的150%的工资报酬;--- 凡在休息日工作的,首先应安排补休(补休应在一个工资支付周期内作出调整);不能安排补休的,必须支付不少于劳动者本人小时工资标准的200%工资报酬.--- 在10天的法定假日安排的,则要支付不少于劳动者本人小时工资标准的300%的工资报酬.◆社会保险--- 用人单位和劳动者必须依法参加社会保险,缴纳社会保险费;--- 劳动者可依法享受的社会保险待遇(退休,患病,负伤,因工伤残或患职业病,失业,生育);--- 劳动者享受的社会保险金必须按时足额支付.◆在法定休假日,用人单位应当依法支付工资.◆劳动者连续工作一年以上的,享受带薪年假.◆女职工生育享受不少于90天的产假.二. 工厂现场1. 每一个工作间至少设一个急救箱---上班时间内急救箱不应上锁且放于明显处容易找到, 急救箱需要定期更换,添置用品--- 急救箱常备以下用品:粘贴绷带, 弹性布带, 消毒沙布垫, 灼伤膏, 棉花球, 外用软膏, 一次性手套, 粘贴胶布, 钳子, 消毒眼水, 防菌抹布, 医用酒精, 创可贴, 阿摩尼亚吸入剂, 解暑药物,消毒药水等.2. 出口处有明确标志指示,不应上锁并能畅通无阻;--- 出口标志设在显眼处;--- 出口有应急灯;--- 楼梯间有应急灯;--- 出口大门至少有两个人的宽度;--- 出口大门应向外张开;--- 每层楼至少设两个出口;--- 出口应直通外面或通往楼梯间.3. 通道--- 通道空间足够有效率地紧急疏散;--- 主要通道有明显的标志或箭头指向最近的出口;--- 通道不应放置障碍物;--- 主要紧急通道照明充足并有应急灯.--- 公司须在各应急出口,消防设备,控制面板和疏散路径前面区域作出”黄框”或其它标记,这些标记在任何时候都保持清晰可见.4. 疏散方法--- 每层楼有清晰的疏散路线展示图;--- 至少每半年进行一次疏散演习.5. 防火设备--- 每层楼将灭火器放在显眼且容易取用的地方;--- 灭火器上贴上标志说明适用的情况;A级: 适用于一般物料燃烧起火;B级: 适用于易燃液体,气体或油剂起火;C级: 电器设备起火--- 每一个独立工作场所设不少于2个灭火器.--- 生产厂房: 每80平方米设1个灭火器;--- 仓库: 每100平方米设1个灭火器;--- 宿舍: 每150平方米设1个灭火器;----- 灭火器数量足够; 有人曾接受过使用灭火器训练; 外聘消防服务公司每年检查一次灭火器并标明检验日期; 灭火器放在墙角或柱底的显眼处并容易取用; 张贴指引标识.6.工厂楼面--- 工厂地方清洁,无滋生蚊虫/老鼠横行情况;--- 不限制员工用水; 员工饮用的水要经过净化或煮沸;7.卫生间--- 卫生间分男女厕;--- 公司供应卫生纸,肥皂,毛巾;--- 卫生间有洗手水; 有垃圾箱8. 工作环境控制:--- 要有足够通风系统,并按自然天气调校室温; 要有足够的灯火照明;--- 温度范围: 15-30℃--- 在三尺外应能听到正常对话声音;--- 员工不能连续8小时在超过85dB环境下工作(否则员工要配带护耳设备) --- 在特别的工作场所应穿上安全鞋;--- 带上手套作切割工作;9. 化学品的储存和处理--- 化学品或危险物品应存放在指定区域或专用于贮存此类物品的区域;--- “禁止吸烟”的标语应张贴在储存化学品的区域;--- 应有搬运及使用的操作规程,操作规程应张贴在墙上,以供工人阅读;三, 生活场地1. 食物预备及食堂设施--- 食堂应在工作场所以外设置;--- 食堂地方的桌椅有铺垫,免受其他物质污染;--- 食堂至少有两个出口;--- 食堂有灭火设备;--- 设可供饮用的水;--- 有垃圾箱;--- 不得储存化学物品;--- 无蚊虫及老鼠;--- 食物预备的地方清洁,每天消毒;--- 食堂员工接受健康检查,有健康证;--- 有食堂卫生证;2.宿舍--- 宿舍清洁,安全;--- 设急救箱(药品等物充足);--- 有人曾经接受过急救训练;--- 每人都有独立床铺,每人至少有三平方米空间;--- 不限制员工饮用可供饮用的水;--- 卫生间,澡堂环境清洁及多功能;--- 每层至少有两个安全出口;--- 出口有标志指示及应急灯,出口不得上锁,应畅通无阻;--- 走廊及楼梯间有应急灯;--- 宿舍内不存放危险品或易燃物料;--- 每层楼有清晰的疏散路线展示图;--- 每半年进行疏散演习一次.。
3C工厂审查要点依据公司《质量手册》、《程序文件》、相关的法律法规有:√无:×要改:▆1、办公室一、职责和资源1)质量手册、程序文件及相关文件:√2)质量负责人任命书、质量负责人能力要求√3)营业执照√4)所有QC、测试员和其他关键工序员工培训记录(包括如:签到表、教材、培训后的效果调查等);检验、旋熔等特殊岗位需要有上岗证▆5)岗位职责√6)测量仪器/设备的操作指导书、检验规范√.二、文件和清单1)质量手册√2)程序文件(文件和资料、质量记录、采购控制、认证控制、仪器设备管理控制、检验控制、内部审核)√3)文件清单:质量计划、技术文件、管理文件、外来文件等;4)质量记录清单;5)文件发放记录;文件更改记录(如有文件进行更改的)文件处置记录(如有作废文件进行销毁或进行其他处理的)标准发放记录:公司执行的相关技术标准发放GB4706.1-2005\GB4706.13-2008\GB4706.19-2008发放到相关部门,作为产品设计,生产及检验的依据6)认证标志使用管理规定、CCC标签领用登记表√7)关键零部件进料标准;认证产品例行、确认检验标准;生产设备操作与维护规程;√8)质量目标(8)(研发目标)√2、供应部、品质部三、采购和进货检验1)供应商的选择、评定和日常管理程序,评价内容和准则2)供应商基本资料和合格供方名录√3)采购合同的管理4)供方业绩考评记录×5)供应商评估报告、付款资料表、物料认证证书6)关健零部件供应商出厂合格报告(只适用于无法检测,没有3C证书的)7)关键元器件检验记录√8)进货检验规范及记录、供应商限期整改通知(如有)9)质量计划:应明确确认检验及例行检验的时机、频次及项目等3、事业部/车间、品质、四、生产过程控制和过程检验1)工艺文件√2)作业指导书:生产流程图、作业工艺指导书(生产现场用)文件的发放控制记录(作业指导书、标准等)√3)关键生产工序的识别,关键工序操作人员的能力,检验人员的检测能力等4)生产过程中的首检记录5)生产设备能力:购买对应的检验设备;生产设备的状态标识、设备维护保养计划、保养记录等(现场需有记录)、设备管理台帐、设备检修记录等。
工程材料、构配件、设备进场监理审核要点1、水泥1)水泥应有生产厂家的出厂质量证明书和试验报告(内容包括厂别、品种、强度等级、生产日期、出厂编号和试验编号;包括厂家3天试验报告和28天补强报告);2)水泥进厂后监理应检查水泥的包装和标志,并核对包装、标志是否与水泥的出厂检验报告相一致;3)使用前必须进行复试,复试批量应符合现行施工质量验收的规范的规定,一般应待水泥三天强度复试报告合格后才能同意使用;4)水泥复试项目主要包括:抗压强度、抗折强度和安定性。
必要时应加试凝结时间等;5)水泥采用快速试验者,合格判定应以标养28天强度为准;6)水泥试验单要有试验结论,水泥质量有问题时,经工程技术人员书面确认降级使用条件下,应注明使用的工程项目部位和不影响该部位的质量要求;7)混凝土试配单、混凝土试块试验报告单上注明的水泥品种、标号、试验编号应与水泥出厂证明或复验报告上的内容相一致。
2、钢筋1)钢筋应有出厂质量证明书和试验报告单,并按有关标准的规定抽样作机械性能试验;2)进口钢筋,应有机械性能试验、化学分析报告和可焊性试验报告;3)对有抗震设防要求的框架结构,其纵向受力钢筋的强度应满足设计要求;当设计无具体要求时,对一、二级抗震等级,检验所得的强度实测值应符合下列规定:钢筋的抗拉强度实测值与屈服强度实测值的比值不应小于1.25,钢筋的屈服强度实测值与强度标准值的比值不应大于1.3。
监理审核钢筋复试报告时应进行核算。
4)采用工厂集中加工的成型钢筋,应有由加工单位出具的出厂证明及钢筋出厂合格证明单,其上应注明钢筋复试试验单的编号和试验日期;5)预应力混凝土所用高强钢丝、钢绞线应逐批做好外观检验记录,并按有关规定抽样作机械性能试验;6)钢筋试验单的项目应填写齐全,要有试验结论,第一次材料复试有问题须加倍取样,合格时两次试验报告要同时保留。
钢结构使用的钢材配件1)必须有质量证明书、中文标志和检验报告,其性能并应符合设计文件和合同的要求,如验收规范有规定或对质量有疑义时,应按规范进行机械性能试验和化学成分及配合性检验;2)高强螺栓磨擦面应按规定进行抗滑移系数试验,并按规范规定对高强螺栓进行强度试验3)钢结构构件出厂时制造单位应提交下列技术文件:a)产品质量证明;b)钢结构制作加工施工图,有设计变更的,应有变更洽商文件,并在图中注明修改部位;c)所用钢材和其他连接件的质量证明和试验报告;d)新材料、新工艺试验鉴定资料;e)构件出厂合格证;f)发运构件清单。
质量审查中的重点关注问题分析在进行质量审查时,有一些重点关注的问题是需要我们特别关注的。
这些问题在一定程度上影响着产品的质量和市场竞争力。
下面将从不同角度对质量审查中的重点关注问题进行分析。
首先,我们需要关注产品的原材料来源。
原材料的质量直接影响着最终产品的质量。
如果原材料质量不过关,那么无论再经过多少工艺改进,最终产品也会存在质量问题。
因此,在质量审查中,我们需要重点关注产品原材料的采购渠道、供应商信誉以及原材料的质量标准等方面。
其次,我们还需要关注生产工艺的合理性和可行性。
生产工艺直接决定了产品的加工精度、性能稳定性以及使用寿命等方面。
如果生产工艺存在缺陷或者不合理,那么产品质量就很难得到保障。
在质量审查中,我们需要特别关注生产工艺的流程、工艺参数的设置以及工艺控制的有效性等方面。
接着,我们还需要关注生产设备的运行状态。
生产设备的精度和稳定性直接关系到产品的质量。
如果生产设备存在故障或者磨损严重,那么产品质量就很难保证。
在质量审查中,我们需要重点关注生产设备的运行状态、维护保养情况以及性能参数等方面。
此外,我们还需要关注员工的技术水平和操作规范。
员工是生产过程中的重要环节,其技术水平和操作规范直接关系到产品的质量。
如果员工技术水平不过关或者操作规范不到位,那么产品质量就无法得到保障。
在质量审查中,我们需要关注员工的技术培训、操作规范和质量意识等方面。
除此之外,我们还需要关注产品的质量控制体系。
质量控制体系是保证产品质量的重要保障。
如果质量控制体系不完善或者执行不到位,那么产品质量就很难得到保障。
在质量审查中,我们需要关注质量控制体系的建立、执行情况以及效果评估等方面。
而且,我们还需要关注产品的质量标准和检测手段。
产品的质量标准直接关系到产品的质量特性和性能要求。
如果产品的质量标准不明确或者过低,那么产品质量就难以得到提升。
在质量审查中,我们需要关注产品的质量标准制定、标准执行以及检测手段的有效性等方面。
工厂质量保证能力要求在国家认证认可监督管理委员会发布的强制性产品认证实施规则中,对于认证产品进行合格评定的一个重要部分就是对工厂质量保证能力的评价。
《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》是工厂质量保证能力检查的依据,它共包括十个要素(十个要素及理解要点见附件)。
一、质量保证能力要求的主要内容1.对认证产品进行合格评定的一个重要内容是对工厂质量保证能力进行评价,以确定工厂是否具有生产与经认证机构确认合格的样品一致的产品的综合能力。
认证规则中明确规定了工厂质量保证能力要求,包括对产品、关键零部件和/或原材料,工厂应进行检测的项目及其频次等。
2.工厂应按照工厂质量保证能力要求建立质量管理体系,至少应包括以下文件化程序:(1)认证标志的保管使用控制程序;(2)产品变更控制程序;(3)文件和资料控制程序;(4)质量记录控制程序;(5)供应商选择评定和日常管理程序;(6)关键零部件和材料的检验或验证程序;(7)关键零部件和材料的定期确认检验程序;(8)生产设备维护保养制度;(9)例行检验和确认检验程序;(10)不合格品控制程序;(11)内部质量审核程序。
3.还应有与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系、认证产品标准、认证产品质量计划或类似文件、必要的工艺作业指导书、仪器设备操作规程等。
4.工厂应具备生产相应产品的生产设备和/或工艺装备、符合规定检验要求的检验试验设备以及与生产过程相适应的环境条件。
配备相应的人力资源。
5.工厂应建立符合要求的关键零部件和材料的供应体系,以保证认证产品的生产能够得到合格的关键零部件和材料。
6.为保证产品持续满足规定的要求,控制认证产品质量的文件和资料都应受控,已经的涉及产品一致性的文件的更改应符合人证规定要求。
7.应按程序严格控制不合格的产品,确保贴有人证标志的产品符合标准及相关的要求方可出厂。
8.为了确保质量保证能力和产品的一致性能够持续地满足认证机构的要求,工厂应开展内部质量审核,自我考核质量保证能力的符合性、有效性,并使之持续增强。
9.通过认证地产品。
使用认证标志及标志管理应符合规定要求,确认使用标志的产品,而不符和产品和发生变更但未经过认证机构批准的产品不使用标志。
10.质量记录使产品符合规定要求的证据,也使进行追溯的基础,工厂应按程序规定对质量记录实施控制。
11.认证过程中可能涉及到申请人、制造商、工厂等多个组织,而质量保证能力要求所指的制造场地是生产或组装产品的场所,并由认证机构建立跟踪服务。
二、汽车产品的工厂检查对于例行检验和确认检验的具体要求1.例行检验项目(要求100%)至少包括:外观及装配质量和以下项目:(1)汽车:外观及标记、前照灯照射位置及光强、转向轮侧滑量及转向角、制动力及分配、车速表指示误差、怠速排放或自由加速烟度等。
(2)专用汽车:外观及装配质量、制动及下列项目罐车:标志、罐体容量、作业噪声、导静电装置、消防装置、抽油试验起重举升专用车:40次作业循环、100km行驶(自制底盘300km)、起升速度、静载试验、稳定性试验、系统压力调定、作业噪声其它专用车: 按出厂检验标准(加装上装后的整车匹配性能试验、专用装置的相应试验等)2.确认检验(按一定比例、频次)至少应包括:规定按批量或期限对所生产的产品按照实施规则的要求进行外廓尺寸、转向装置、制动装置、噪声、无线电干扰、整车排放(Ⅰ型Ⅲ型Ⅳ型)、发动机排放(排气污染物、可见污染物)、刮水器和洗涤器(M1)、挂车的减压制动。
(专用车辆确认检验项目另附)三、产品一致性检查:产品一致性检查是工厂检查的主要内容,通过一致性检查可直接获取工厂是否具备生产与型式试验合格样品的特性一致的产品的能力的证据,从而对工厂是否具备“强制性产品认证工厂质量保证能力要求”中的基本条件作出准确的判定。
1.一致性检查的依据:(1)申请书(2)认证证书(监督检查时)(3)产品描述(4)型式试验报告(必要时)(5)产品变更确认文件(监督检查时)(6)认证标准2.一致性检查的内容:(1)产品名称、型号、规格与产品描述、型式试验报告、认证标准是否一致;(2)产品所使用的关键零部件、材料与经认证机构确认的是否一致;(3)产品的特性与型式试验合格样品的特性是否一致,是否符合认证标准的要求;(4)产品描述中的其他项目的检查。
3.一致性检查的方法一致性检查是采取抽样检查的方法。
如工厂同时有多种产品申请/获得认证,则每种产品至少抽取一个样品。
样品由检查员抽取。
(1)产品名称、型号、规格与产品描述、型式试验报告、认证标准是否一致:a.抽样和检查方法:●初始工厂检查时:从成品库总抽取合格产品,或生产线的末端工厂认为可以提交顾客的产品中抽取;依据“型式试验报告”、“产品描述”检查铭牌、标记、外包装印刷、说明书等所描述的产品名称、型号、规格,逐一核对是否与“申请书”、“型式试验报告”、“产品描述”或其它技术文件:认证标准、图样、标样、照片等是否一致;●监督检查时:从成品库或生产线末端抽取带有CCC标志的产品;依据“认证证书”和“产品变更确认文件”。
b.处置:●检查中如发现型号规格不一致的产品,检查员应与企业确认是否为认证产品。
如属认证产品,则作为不符合事实予以记录;●如企业表示属非认证产品,则要追踪其用途。
(2)认证产品所使用的关键零部件、原材料与申请材料、产品描述报告等是否一致:a.抽样和检查方法:●从库房或从零部件生产线抽取关键原材料或关键零件;对照“产品描述”报告、图样或配方等技术文件资料核对原材料、零部件的牌号、规格结构、关键特性或参数是否一致。
●或在生产线上随机抽取在制的关键部件;对照“产品描述”报告、图样或配件等技术文件资料核对原材料、零部件的牌号、规格结构、关键特性或参数是否一致,当需要解体部件分析零件时,应请工厂人员操作。
●或从装配线上抽取工厂认为合格可进入装配的关键零部件、原材料;检查所使用的关键零部件、原材料,逐一核对所使用的关键零件、原材料的生产厂、型号、牌号、规格及技术参数与产品描述是否一致,与“产品描述”报告、图样、标准等资料记录的内容是否一致?零件一致性检查的要点是涉及安全及环保要求的关键件。
●或从库房或装配线抽取合格成品;检查认证产品所使用的原材料和零件,逐一核对其生产厂、型号、规格、牌号、及技术参数与产品描述、图样、标准等资料记录的相关内容是否一致?零件一致性检查的重点是涉及安全及环保的关键件。
当须解体检查时,请工厂专业人员操作。
b.处置:●发现不一致的情形时,要作好记录;●依据标准判定变更后的结构是否仍满足标准要求。
注意标准对于产品结构的众多要求;●“产品描述”、“型式试验报告”上未明确描述的情况。
检查员要根据自身专业知识和标准要求判定所检查样品是否要进行指定检验,以进一步判定更改的结构是否满足求。
(3)指定检验(一致性检查的现场检验项目)指定检验是认证产品一致性检查的一种手段。
产品一致性的控制效果最终应体现在成品上,指定检验的目的就是通过对工厂已检合格的成品进行指定项目的试验,从而判定工厂产品一致性控制的效果。
指定检验的样品应按标准规定的试验数量,在工厂成品库或生产线末端抽取,但必须是工厂已检合格的认证产品。
监督检查时应是贴有CCC标志的成品。
指定检验的项目由检查员根据产品的特点、工厂条件和检查中发现的情况来确定,可以是例行检验和确认检验项目,也可以是认证标准要求的其他项目。
指定检验通常是在工厂的现场进行,在检查员观察下由工人操作人员按成品标准规定的条件和方法测试。
如果某项目工厂无条件完成,而检查员由充分证据认为确有必要进行检验时,可报告认证机构,经批准后封样送检测机构进行检验。
汽车产品认证的指定检验项目一般为在线检测项目如外观及装配质量、速度、制动、排放、前照灯灯光、专用装置等。
(4)其他项目的检查:工厂的文件更改是否会导致产品不符合认证标准的要求;申请人、持证人与生产场所不同时,生产场所是否有变更。
附件:对于认证规则中的工厂能力检查的要求理解要点第一节职责和资源1.1 职责工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系,且工厂应在组织内指定一名质量负责人,无论该成员在其他方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限:a)负责建立满足本文件要求的质量体系,并确保其实施和保持;b)确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求;c)建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用;d)建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴强制性认证标志。
质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
理解要点:1)工厂(Factory),制造商自己拥有的或受制造商雇佣委托其进行生产、组装活动的物质基础,包括人员、场地、设施和设备;2)影响认证产品质量的人员,至少包括:质量负责人、和质量活动相关的各级管理人员、设计人员(如果有)、采购人员、对供应商进行评价的人员、按制造工艺流程进行操作的人员、检验/试验人员、设备维修保养人员、计量人员(如果有)、内部审核人员(无论其他职责如何)、从事包装、搬运和储存的人员。
各类人员都应有相应的职责,且各职责的接口应清晰、明确;3)指定的质量负责人原则上应是最高管理层的人员,至少是能直接同最高管理层沟通的人员。
工厂可指派一名质量负责人的代理人,当质量负责人不在时履行相应职责;4)质量负责人(无论在其它方面的职责如何)应被赋予覆盖1.1a)~d)的职责和权限。
他/她应具有相应的质量管理工作经验或经历,并得到相应的授权,有能力协调、处理与认证产品质量相关的事宜,熟悉相关认证实施规则和认证机构对强制性认证标志的管理要求。
审查要点:1)与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系是否已规定,规定的充分性、适宜性、协调性如何;2)工厂是否指定了质量负责人,其是否被赋予了1.1 a)~d)规定的职责和权限;3)通过对相关过程和活动的审核,确定质量负责人是否具有充分的能力胜任本职工作;4)通过对相关过程和活动的审核,评定各类人员职责的履行情况。
1.2 资源工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品要求;应配备相应的人力资源,确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力;建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境。
理解要点:1)本条款是对工厂资源的总要求,包括生产设备、检验设备、人力资源和工作环境;2)人力资源的配备应满足质量活动对人员能力的要求;3)工厂应有足够的生产及检验设备,其技术性能、精度、运行状态等均能对认证产品满足强制性认证标准提供保障;4)工作环境是指保证认证产品符合要求所需的环境,涉及生产、检验、试验、存储等环节,如:温度、湿度、噪声、振动、磁场、照度、洁净度、无菌、防尘等方面。
工厂应识别环境要求,并提供和管理资源以满足要求;5)无论是由于外部原因(如:认证制度、认证标准等)或是内部原因(人员变动、设备更换、环境发生变化等),资源发生变化,工厂应采取相应的措施,保证认证产品质量满足强制性认证标准的要求。