ISO 15378: 2006标准的中文版容
国际标准化组织/第76技术委员会(IS0/TC76)于2003年制定了1S0 15378国际标准草案(Draft of interrfational standard，D1S)，标题是：《药品初包装材料ISO 9001:2008应用的专用要求，包含生产质量管理规(GMP) 》。2006年，形成了借鉴ISO 9001:2008质量体系的《药用包装材料质量标准ISO 15378 : 2006》初稿。这个国际标准的制定说明了国际社会对药包材生产企业实施质量管理的重视。此处择其要简介其主要容(略去的有些容可参见ISO 9001: 2008标准)
(一)引言
引言部分包括:总则;过程方法;与ISO 9004的关系;与其他管理体系的相容性。
0.1总则
本标准把GMP原理和QMS质量管理体系规定的要求应用于药品的初包装材料。由于初包装材料与药品直接接触，组织(企业)对初包装材料的生产和质量控制中的领会GMI'原理对于患者使用药品时的安全性是非常重要的。药用包装材料应用GMP应能确保这些材料满足制药工业的需求。
采用QMS应当是组织的一项战略性决策。一个组织QMS的设计和实施受各种需求、具体目标、所提供的产品、所采用的过程以及该组织的规模和结构的影响。.
ISO 15378的主要目的是规定协商的初包装材料的要求。它包括一些初包装材料的专用要求，这些要求出自药品生产、控制等生产质量管理规。
0.2过程方法
本标准鼓励在建立、实施QMS以及改进其有效性时采用过程方法，通过满足顾客要求，增强顾客满意。
过程方法在QMS中应用时，强调以下方面的重要性：
(1)理解并满足要求;
(2)需要从增值的角度考虑过程;
(3)获得过程业绩和有效性的结果;
(4)基于客观的测量，持续改进过程。
ISO 15378引用了以过程为基础的QMS模式图，展示了有关的过程联系(可参见ISO 9001:2008)。
此外，称之为“PDCA”的(Plan计划，D0执行，Check检查，Action 处理)的方法可适用于所有过程。
0.3与ISO 9004的关系
ISO 9001与ISO 9004为一对协调一致的QMS标准，它们相对补充，但也可单独使用。
ISO 9001规定了QMS要求，可供组织部使用，也可用于认证或合同目的。在满足顾客要求方面，ISO _9001，所关注的是QMS的有效性。
与ISO 9001相比，ISO 9004为QMS更宽围的目标提供了指南。除了有效性，该标准还特别关注持续改进组织的总体业绩与效率。对于最高管理者希望通过追求业绩持续改进而超越ISO 9001要求的那些组织，ISO 9004推荐了指南。然而，用于认证或合同不是ISO9004的目的。
0.4与其他管理体系的相容性
ISO 15378包括了IS09001: 2008的所有容，并增加了初包装材料的专用要求，这些专用要出自相应的药品生产与控制的生产质量管理规。
为了使用者的利益，本标准(此处指ISO 9001)与ISO 14001：2004相互趋近，以增强两类标准的相容性。
本标准可使组织能够将自身的QMS与相关的管理体系如EMS(环境管理体系)、OHSMS(职业健康安全管理体系)等要求结合或整合。
(二)正文部分
1.围
1 .1总则
本标准为需要证实其有能力提供持续满足顾客要求，包括法规要求和初包装材料的标准要求的组织规定了药品初包装材料的QMS的要求。
本标准多次出现“适当时”这个术语。当一项要求被此术语限定时，
即认为是适当，除非组织能以文件的形式证明其不适当。如果一项要求对以下两点都是必需的，则认为该项要求“适当”：初包装材料满足所规定的要求;和(或)组织实施纠正措施。
1.2应用
1S0 15378是一个药品初包装材料的应用标准。该标准也适用于第三方对此类产品的认证。
2.规性引用文件
ISO 9000:2008质量管理体系基础和术语
ISO 9001:2008质量管理体系要求
ISO 14644-1:1999洁净室及相关控制环境第1部分：空气洁净度分类
3.术语和定义
ISO 15378标准共收载了62个术语和定义。
4.质量管理体系
4.1总要求
组织应按本标准的要求建立质量管理体系，形成文件，加以实施和保持，并持续改进其有效性。
组织应：
(I)识别QMS所需的过程及其在组织中的应用;
(2)确定这些过程的顺序和相互作用;
(3)确定为确保这些过程的有效运行和控制所需的准则和方法;
(4)确保可以获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运行和对这些过程的监视;_
(5)监视、测量和分析这些过程;
(6)实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进;
组织应按本标准的要求管理这些过程。-
4.2文件要求
4.2.1总则
4.2.1.1组织的总方针、目的和确认的方法应形成文件。
4:2.1.2在本标准规定的一项要求、程度、活动或具体安排中出现了“形成文件的”时，应是加以实施和保持。”
4.2.2质量手册
4.2.2.1组织应明确规定本标准适用于其经营过程的程度。
4.2.2.2质量手册应表明QMS中所用文件的结构。
4.2.3文件控制
4.2.3.1组织应确保对文件的更改进行评审并得到原负责批准的人员的批准，或由另一个了解有关背景情况的指定责任人批准。
4.2.3:2组织应规定至少于份作废控制文件的副本应保留的期限。
4:2.3.3如果在文件上使用电子签署，其签署应得到控制，使其与手签署具有同等的安全水平。
4.2.4记录控制
4.2.4.1电子记录应按对文件的要求进行控制。
4.2.4.2记录的填写应清晰，不能被擦除、并在进行活动后直接进行(依次进行)，并由填写人签署日期和签名。对填写容的修改应签署日期和签名，适当时做出解释。并使原填写仍可辨认。
4.2.4.3组织应规定批放行必须进行双检的质量关键过程及其参数，如果第一个检查是由电气设备进行的，这应该明确规定出来。
4.2.4.4制造过程和控制过程中的每一个被识别的质量关键阶段及其参数应进行双检。
4.2.4.5对每批初包装材料，，组织应建立并保持提供可追溯性的记录并识别产量和批准分布的量。
4.2.4.6组织应对批文件中需要验证和批准的参数进行规定。
4.2.4.7应对批文件进行验证和批准。
4.2.4.8所有生产、控制、检验、.分布和调查记录应至少保持生产日期后5年或按顾客协议，或至少保持到由生产厂明示的药品包装材料有效期后的1年。除非与顾客另有协议。
4.2.4.9组织应规定考虑了加工日期的生产日期。(注:初包装材料的记
