土壤农化分析基础

化产生CO2、2CrCOSO4 和8H2O看下式： 2k2Cr2O7+3C+8H2SO4→2K2SO4+2CrCOSO4+
3CO2↑+8H2O 用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余得Cr6+与空白氧化剂
滴定量之差计算有机碳量。
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(2) 主要试剂（药品）见规范第5页（你们自己看看）但要强调得是硫酸 亚铁的标定非常严格，时必须做3个平行样。
4、配制试剂所用的蒸馏水，必须符合一定的要求（ 如导电率、PH值等）
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二、蒸馏水制备与检查
1、制备方法 蒸馏水用于各种试剂的配制及各种器皿的洗
涤等，它的质量对分析结果的准确度影响较大。 其制备方法一般有二种：
（1）用电源加热器或用煤加热 使不纯的自 来水沸腾，所产生的蒸汽通过弯曲的冷凝装置冷 凝后，既成为蒸馏水。如果蒸馏水再蒸馏一次， 既成为双蒸馏水，它比一次蒸馏所的蒸馏水的纯 度更高。
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2.方法选择的依据乘以1.724换算系数实现 的，这是由经验得来得平均数字。
土壤有机质的分析是用测定其有机碳的结 果再实践，2001年发布新疆标准。
重铬酸钾—硫酸消化法更确切得应称为高 温外热重铬酸钾氧化法。
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重铬酸钾法—氧化法
(1) 方法原理： 土壤中有机碳在一定温度下被氧化剂重铬酸钾氧
土壤农化分析基础
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土壤有机质是土壤肥力最重要的评价指标,土壤碱 解氮、有效磷、有效钾、及土壤有效微量元素数据 直接用于测土施肥工作的测土施肥配方肥的配制的 计算,所以是土壤化验工作的重中之中，植株氮、磷 、钾及微量元素含量分析是确定施肥参数重要依据 。按自治区测土配方施肥项目实施方案的要求,化验 项目18项,各县（市）实施方案也有16-18项。从实 际工作需要出发,我选择了其中最重要的章节和内容, 结合我30年来从事土壤肥料工作的一点心得，与大 家讨论和交流,不妥之处,请大家指正。
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（2）用离子交换剂制备。将自来水分别通过活化或 再生处理过的阴阳离子交换树脂，使自来水的一些不 纯物质被阴阳离子交换树脂所吸附，成为纯度较高的 去离子水，可以代替蒸馏水。（阴阳离子交换树脂用 过一段时间必须进行再生处理，处理方法可按说明书 进行，这里不再叙述。）
2、质量检查
蒸馏水或去离子水的质量，可通过电导仪测定水的电 阻大小来确定，一般洗涤和常用水，其电阻值不低于
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我们今天讨论的碱解氮属无机氮，当然无 机态氮也包括多种组分，包括固定铵、可 交换性态铵 NO3 NO2（亚硝态氮）和 NOx（多种形态氧化氮）等它们占表土的 全氮的比例最低30g/㎏左右，最高可达 200g/㎏以上。本地区一般域值在30g/㎏ —— 120g/㎏之间。
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四、土壤碱解氮的分析（碱解扩散法 ）
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1、作为基准物质的试剂，在使用前必须予以烘干处 理（带有结晶水的除外），以防止试剂中吸收水分， 烘干处理的温度因试剂性质而异，以不改变试剂的分 子式为原则。
2、在缺乏优级纯和分析纯时，可用化学纯进行重结 晶处理，有的也可用升华的方法提纯。
3、使用四级和工业用试剂时，必须了解该试剂规格 中的杂质成分，以不影响测定结果为原则。
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•测试方法-新疆标准
2006年发布
•如何做到？ •土壤测试，平衡施肥
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一、分析试剂的选择及蒸馏水制备
（一）分析试剂的分级与选择
分析试剂一般分为六级：特级、一级、二级、三级 、四级及工业用试剂。特级亦称光谱纯，一级又称优 级纯或保证试剂（G.R）这二类试剂杂质含量最低， 纯度最高，可作为基准试剂配制或标定标准溶液用。 二级又称分析纯（A.R）适用于准确度较高的分析及 配置标准溶液用。三级又称化学纯(C.P)，适用于一 般常规分析试剂的配置。四级（L.R）及工业用试剂 含杂质较多，只适用较大量和精度要求不高的试剂配 制。
土壤氮素可分为有机态氮和无机态氮，两大部分， 二者之和称为土壤全氮，不包括土壤空气中的氮。由 于成土条件的不同，不同类型以及同一类型中的不同 土种之间。全氮或（无机氮包括其中）含量的差异很 大。
氮素是农作物生长的重要元素之一，土壤氮素在土 壤肥力中起着重要的作用，研究表明，即使在使用大 量氮肥的情况下，在作物中积累的氮素中仍有50％左 右来自土壤，在本地区某些土壤中这个数字可能更高 。
• 1、方法选择的依 据
土壤有效氮的分析至今还没有很满意的化验方法 ，长期以来国内很多科研单位，或化验室多采用丘林 酸水解法（是著名土壤化学家）测定土壤水解性氮， 该法对有机质缺乏的土壤测定结果不十分理想，对于 阿勒泰地区的石灰性土壤更不合适，而且测定手续沉 长，新疆标准采用（见规范11页）的碱解扩散法，是 经过全国第二次土壤普查验证的可靠方法。碱解扩散 法的碱解，还原扩散、吸收各反应同时进行。操作简 便，适合大批土样的分析速度快，结果的再现性较好 ，而且与作物需氮的情况有一定的相关性，因此是可 靠成熟的方法。
V1—— 滴定待测液时消耗硫酸亚铁。
0.003——1毫克当量碳得毫克数。
1.724——有机质换算成有机碳得经验常数
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6：允许误பைடு நூலகம்：
两次平行测定结果绝对差，当土壤有机质含量 小于10g/㎏时，不超过0.05％。含量为10～40g/ ㎏时，不超过0.1％.含量为40～70g/㎏时不超过 0.3％，含量再100g/㎏以上时，不超过0.5％，需 要指出的是两个平行样计算，结果的绝对差，而不 是两个样品的滴定结果绝对差。有的人，为了省事 ，将两个滴定结果平均一下就计算，这是不允许的 。必须将两个滴定结果分别计算，然后再看其绝对 误差是否在上述范围内绝对误差之内，超范围的一 定要返工重做。乘以1.724换算系数实现的，这是 由经验得来得平均数字。
30～50万欧姆，作电极和原子吸收光谱用水，电阻不 低于70～100欧姆。
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三、土壤有机质的分析
1．分析意义
土壤有机质包括各种动植物残体以及微生物及其 生命活动的各种有机物质。其中相对稳定的是经过 复杂化的生物化学过程。主要是微生物生命活动形 成的土壤腐殖质,它在土壤中的积累。移动和分解过 程是土壤形成作用中最主要的特征。前苏联学者威 廉士曾说土壤形成过程的本质是有机质的合成与分 解。不仅能为作物提供所需的各种营养元素,同时土 壤结构形成，改善土壤物理形状有决定作用。因此 在土壤测试中，土壤有机质的分析是重要的基础分 析项目之一。
（3）滴定误差超过0.1me以上时，一定要返工以免造成系统误差。
3： 操作步骤：见规范第6页国际标准计算量单位
N×(V0—V1)×0.003×1.724×1.1
有机质﹪＝————————————————×100%
W
风干土重
式中：N-—硫酸亚铁标准液得当量浓度。
V0—— 滴定空白消耗硫酸亚铁毫升数。