Sunrise酶标仪简要操作说明

sunrise酶标仪操作规程操作规程：Sunrise酶标仪一、安全注意事项：1. 酶标仪应安放在通风、干燥的环境中，避免阳光直射和潮湿。

2. 操作酶标仪前应戴上实验手套，避免直接接触试剂或样品。

3. 在操作过程中，如有发生泄露或试剂溅出等情况，应及时清理并戴上实验手套。

4. 酶标仪操作结束后，应将设备及周边区域进行清洁。

二、仪器操作步骤：1. 启动酶标仪：a. 按下电源开关，待仪器显示屏亮起。

b. 按下仪器上的启动按钮，待指示灯亮起并且仪器屏幕显示出当前状态。

2. 准备样品：a. 取出需检测的样品或标准品。

b. 将样品放入适当的离心管或试管中，并尽量保持样品的稳定性。

c. 确保样品标签清晰可辨认，并记录样品的相关信息。

3. 准备酶标板：a. 从试剂盒中取出酶标板。

b. 标记好每个孔的样品编号，并记录在实验记录表中。

c. 将每个孔加入相应的样品，如标准品、阴性对照、阳性对照和待测样品。

d. 按照试剂盒说明书中的指引，加入适量的稀释液，注意配比和操作次序。

4. 安装酶标板：a. 将酶标板插入酶标仪的孔槽中，确保位置正确。

b. 确定孔槽所在位置与仪器上的读取头匹配。

c. 准备好酶标板读取程序，根据实验要求选择合适的波长和参数。

5. 开始读取数据：a. 在仪器上选择读取模式，并确定所需读取的孔槽和波长。

b. 在仪器上输入相应的命令和参数，如读取时间和孔槽的位置。

c. 按下开始读取的按钮，仪器会自动进行数据采集和记录。

d. 读取完毕后，可选择导出数据或保存测定结果。

6. 清洗酶标板：a. 将酶标板从仪器中取出，放入适当的容器中。

b. 使用稀释液或清洁剂，轻轻地将酶标板浸泡，清洗其中的残留物。

c. 用纯净水冲洗酶标板，确保其干净无残留。

d. 将洗净的酶标板晾干，避免污染或损坏。

7. 关闭酶标仪：a. 按下仪器上的停止按钮，停止读取程序。

b. 按下仪器上的关闭按钮，关闭酶标仪。

c. 拔出电源插头，确保设备停止运作。

酶标仪简介：酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。

可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。

测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。

酶标仪原理：酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单.微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.光是电磁波，波长100nm~400nm称为紫外光，400nm~780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。

人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。

绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。

酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。

随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。

酶标仪的使用流程1. 准备工作在使用酶标仪之前，需要进行一些准备工作，以确保使用的顺利进行。

以下是一些准备工作的步骤：•确保酶标仪处于合适的工作环境，避免阳光直射和尘埃污染。

•确保酶标仪的电源和连接线正常，并接通电源。

•检查酶标仪内部的试剂是否充足，并根据需要进行补充。

2. 样本处理在使用酶标仪之前，需要处理待测样本，以准备好进行后续的实验操作。

以下是样本处理的步骤：•收集待测样本，并进行必要的稀释或处理。

•将样本放置在标记好的试管或孔板中，确保每个样品的位置准确无误。

•使用酶标仪的自动吸液器或手动移液器，将样本加入到试管或孔板中。

3. 实验操作一旦完成了样本的处理，就可以进行实验操作了。

如下所示是酶标仪实验操作的步骤：•打开酶标仪的软件，并选择相应的实验方案。

•将样本所在的试管或孔板放置在酶标仪的样本架中。

•根据实验方案的要求，设置酶标仪的参数，如吸光度测量波长、测量间隔时间等。

•启动实验，并等待酶标仪完成测量过程。

•根据实验方案的要求，将实验结果保存或导出。

4. 数据分析完成实验后，需要对实验结果进行数据分析，以得出相应的结论。

以下是数据分析的步骤：•使用酶标仪提供的数据分析软件，导入实验结果。

•根据实验方案的要求，进行数据处理和统计分析。

•绘制图表，展示实验结果的变化趋势。

•根据实验结果，分析样品的浓度或活性。

5. 结论和报告根据数据分析的结果，得出结论，并撰写实验报告。

以下是撰写实验报告的步骤：•总结实验结果，陈述结论。

•根据实验结果，提出进一步的实验设想或建议。

•撰写实验报告，并按照学术规范进行格式和内容的整理。

•审查和校对实验报告，确保准确性和完整性。

•根据需要，将实验报告提交给相关的人员或机构。

6. 清理工作在使用酶标仪之后，需要进行相应的清理工作，以确保酶标仪的正常使用和维护。

以下是清理工作的步骤：•关闭酶标仪的电源，并断开连接线。

•清理酶标仪内部的试剂残留物和污染物，使用适当的清洁剂和方法。

酶标仪的用法酶标仪，即酶联免疫检测仪，是酶联免疫吸附试验的专用仪器。

实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。

下面店铺就给大家介绍酶标仪的用法。

酶标仪的简介酶标仪，即酶联免疫检测仪，是酶联免疫吸附试验的专用仪器。

实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。

可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来分析抗原或抗体的含量。

ELISA测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。

酶标仪9602是由北京普朗研发生产，仪器测量准确，重复性好，能做定性和定量两种检测，具有质控功能;强大的数据处理功能，无需外接计算机即可做126个项目，自动完成准确的定量分析。

酶标仪的使用方法开机1将酶标仪后部的电源开关灯打开，仪器将显示自检、基础酶联、软件版本号，随后显示基础酶联、准备和时间。

在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，开机后，等候1分钟预热。

2开机后，测量模式1及其某些参数(如：单波长检测、1号滤光片、不作数据计算，进板方式、无板统计分析和打印机方式)都已默认。

装纸1按下paperfeed健，取下运输中装入打印机系统的纸张，将卷纸游离端插入仪器后部的插口，直至有轻微阻力感。

注意卷纸转动的正确方向。

2按下paperfeed健，直至将纸送入打印机。

将卷轴插入卷纸，将卷轴及卷纸放入仪器后部的凹槽。

检测选择程序模式时，先按shirt键，再按enter键。

程序模式有：基础酶联软件、凝集检测软件、临界值定性软件、曲线回归定量软件。

在确定程序模式后，进入自检并完成。

在每个程序模式里选择所需的测量模式和参数、计算模式和参数。

按star健开始检测。

检测后，结果会输出至内置打印机或通过接口输出。

酶标仪的基本操作新手不得不看酶标仪如何操作酶标仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。

可简单地分为半自动和全自动两大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。

测定一般要求测试液的体积在250L以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特别要求。

酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到精准结果，试剂盒的使用必需规范。

很多医院在使用酶标仪之前是通过目测判定结果，操作过程任意性较大，在使用酶标仪后假如不能适时矫正操作习惯，会造成较大误差。

在酶标仪的操作中应注意以下事项：1.使用加液器加液，加液头不能混用。

2.洗板要洗干净。

假如条件允许，使用洗板机洗板，避开交叉污染。

3.严格依照试剂盒的说明书操作，反应时间精准。

4.在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。

5.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。

6.假如使用的样品或试剂具有污染性、毒性和生物学危害，请严格依照试剂盒的操作说明，以防对操作人员造成损害。

7.假如仪器接触过污染性或传染性物品，请进行清洗和消毒。

8.不要在测量过程中关闭电源。

9.对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应依据实际情况适时修改参数，以达到较佳效果。

10.使用后盖好防尘罩。

11.显现技术故障时应适时与厂家联系，切勿擅自拆卸酶标仪。

怎么使用酶标仪作为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度掌控、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。

在临床试验室实际工作中，试验人员在使用酶标仪进行测定操作时，有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生怀疑，甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。

如诸如使用酶标仪较用肉眼察看测定的阳性率明显加添这样的问题。

一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶（HRP），底物通常为四甲基联苯胺（TMB）和邻苯二胺（OPD），其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,—二氨基偶氮苯（DAB）和联苯醌。

酶标仪使用的流程1. 酶标仪简介酶标仪是一种用于测定酶活性或酶抑制剂的浓度的仪器。

它通过测量光线的吸收或发射来检测反应的程度，进而得出有关酶的活性或抑制剂浓度的结果。

2. 准备工作1.确保酶标仪处于正常工作状态，检查电源线是否接好，并确保仪器已经预热至适合的温度。

2.准备所需的试剂和样品，并按照实验流程准备好反应物。

3.检查酶标板是否清洁干净，没有污渍或剩余的试剂。

3. 设置实验参数1.打开酶标仪软件，并选择所需的实验模式，如吸光度测量或荧光测量等。

2.设置波长或滤光片以适应所需的测量范围。

3.设置样品孔的位置，以确定哪些孔位需要进行测量。

4.如果需要，可以设置内部标准品或对照组，以便后续的数据分析。

4. 加载样品和试剂1.将样品和试剂按照实验方案中的要求加载到酶标板的相应孔位中。

2.确保每个孔位的样品和试剂以相同的顺序加载，以避免实验误差。

5. 启动实验1.将酶标板轻轻放入酶标仪中，并按照仪器的指示将盖子盖好。

2.在酶标仪软件中点击“启动实验”按钮，开始测量。

6. 数据分析1.测量完成后，酶标仪会自动生成一份实验报告，其中包括各孔位的光吸光度或荧光数值等。

2.根据实验方案进行数据分析，例如计算样品的酶活性或抑制剂的浓度等。

3.使用统计学方法对数据进行处理，得出实验结果的可靠性。

7. 实验记录和报告1.在实验记录本中记录实验的具体过程和结果。

2.根据需要，将实验结果整理成报告，并进行图表展示。

3.撰写实验报告，包括实验目的、方法、结果和结论等。

8. 清洗和存储1.实验完成后，将酶标板从酶标仪中取出，清洗干净。

2.将试剂和样品废液处理并妥善存储。

3.关闭酶标仪并断开电源线。

9. 维护和保养1.定期清洁酶标仪的外壳和操作面板，以确保仪器的良好工作状态。

2.检查酶标仪的光源和滤光片，如有问题及时更换。

3.根据仪器说明书进行维护和保养工作，定期进行校准和质控。

以上就是酶标仪使用的主要流程，通过按照以上步骤进行操作，可以获得准确可靠的实验结果。

酶标仪使用操作说明:一、酶标仪序列号：1CXD-6254自检未通过界面已通过自检界面三、设置，主要用到的是菜单栏中的utility选项卡1.plate-plate statistics 比较不同酶标板测量结果（计算平均数、标准差、变异系数、标准误等）2.plate reproducibility 多次测量同一板，以检测每孔结果的重现能力number of readings 设置读数次数，test wavelength 波长。

选择OK,程序会读取酶标板各孔OD值，并计算每孔各次读数的平均数、标准差和变异系数3.configure reader是安装机器是设置好的一些参数，一般不需改变（如滤光片波长、滤光片个数）4.plate in 酶标板卡槽复位5.plate out弹出酶标板卡槽6.read calibration plate7.selftest机器自检8.spectrum用于产生某一特定孔的光谱反应曲线，并提供参考滤光片波长和适合的test9.sample ID Entry输入样本ID10.results fond 输出结果字体11.options 选择字体、颜色及不同结果保存位置12.system password即机器序列号1CXD-6254四、数据测量New assay→select assay type→endpoint终点法(一般采用此方法) /kinetic 动力学法→点击OK,选择settings1.assay wizard,跳到assay title设置分析名称、密码2.reader control1)reader options设置读数形式(read mode)、波长(wavelength)及是否读数前摇动酶标板(shake)2)temperature control温度控制，一般和反应温度相同3)start mode即时读数或当某一孔达到特定OD值时读数4)agglutination parameters, agglutination options, transmission graphs这三项一般是凝集反应时用3.template for 96 wells根据不同板选择标准品和样品位置及是否重复，先选well type 后双击格中well的位置，修改4.blank mode作对照，并在测时减去该值5.QC raw data6.threshold7.curve fit曲线1)fits设置曲线名称2)standards选择标准品代码及浓度，concentration浓度，units浓度单位3)fit type免疫测定时一般选用sigmoid, calculation options如标准品为多个，则取平均4)graph选择是否产生图，percentage response显示的是Y轴0-100%的比例而非吸光度5)sample selection包括在曲线上的样品6)dilutions 稀释度7)fit Q.C8)calculated Q.C9)data conversation10)results flagging11)output format输出格式，包括输出CV, SEM,SD等数据8.ratio9.spreadsheet10.report options11.assay options 对读数进行统计五、运行plate out→放入酶标板→plate in→file→run plate六、关闭系统关闭电脑，主机小屏幕显示goodbye方可切断电源。

Sunrise酶标仪简要操作说明1、启动电脑。

2、打开酶标仪电源开关。

3、打开XFluor软件：双击桌面XFluor快捷方式图标，或在所有程序－Tecan下找。

4、进入软件后点击“菜单栏”里面的Xfluor下拉菜单的connect项，选择要连接的机器；1）Instrument请不要动，默认为Sunrise2）Port请选择Find any，点击OK仪器连接成功后微孔板托架会自动弹出。

5、点击Xfluor下拉菜单的movements；1）Plate movement点击in为进板，out为出板2）Filter movement请勿动，为滤光片架进出控制。

6、measurement parameter为测量参数设定1）Load measurement parameter为打开以前的设定参数2）Edit measurement parameter为编辑设定参数○1general项不可选，默认为Absorbance光吸收○2measurement parameter项为测量的具体波长设定，可在下拉菜单里面选择要测量的波长；reference parameter为参比波长，请根据实验需要进行设定，默认无；read mode为Normal 正常、Acurracy精确、Center中心三种可选，默认为Normal，一般选择Normal即可。

○3Kinetics为动力学测量，请根据实验需要决定是否选择，Number of cycles为测量的次数；interval为测量的时间间隔；Use minimum interval为使用最近测量时间间隔为5秒钟。

Estimated times为估计的花费时间；Stop Kinetics为达到设定标准后测量停止。

○4Shaking为振板选项，请根据实验需要选择是否进行振板。

Duration为振荡时间，单位为秒；Mode为振荡方式，分in内部、out外部和in/out where plate is根据微孔板位置确定，一般选择out外部振荡即可。

TECAN Sunrise酶标仪性能说明一、总体介绍Sunrise酶标仪是一种精确、可靠、快速、使用灵活的全自动酶标仪。

由于多年来在中国市场的出众表现，已成为国内装备最多的高档全自动酶标仪之一。

由于其优越技术性能，可应用于传染性疾病及内分泌检测、肿瘤标计物与药物监测、凝血及血小板因子和微量蛋白等多种吸光度试验方法定性、定量检测。

适用于医院、血站、防疫站、妇幼保健院、制药、农业、畜牧及科研机构等ELISA、酶动力学、内毒素的检测和研究，具有十分广泛的应用领域。

该酶标仪预装有4套标准滤光片：340、450、492、630。

并可根据用户需要选配其他波长滤光片，Sunrise酶标仪独特设计使用12个测量通道，1个参比通道，使测量速度达到单波长6秒，双波长8秒。

由于该酶标仪的测量范围达到340-750nm,使得该仪器可以进行紫外测量，测量OD值范围达到0-4.0OD,扩展了此机器的使用范围。

Sunrise酶标仪配有QC-PAC2软件，该软件通过和QC-PAC2专用校验板结合，可实现对酶标仪的光路系统，滤光片、测量精度、分辨率、线性度、准确度、滑道系统等进行校验修正，使的使用一段时间后的酶标仪达到更好的性能。

配合思桥软件使用，更能发挥Sunrise酶标仪的性能，可实现定性实验、定量实验、动力学实验（ALT/GPT酶动力学微板法）、血型凝集实验（ABO 血型微板法检测）、RSP加样器及STAR加样器条形码识别、质控功能、病人综合报告及连接血站、医院局域网发布功能。

二、主要特点：（1）完美解决ELISA检测和其他可见光吸收微孔板检测（2）独有12测量通道一个参比通道检测，快速准确（3）全面单波长、双波长和动力学测量（4）特有连续梯度滤光片可选，相当于300块普通干涉滤光片（5）4块标准配置滤光片，并有多种滤光片亦可灵活选配（6）触摸屏和电脑控制型可选，适用不同实验室要求（7）特有的内存控制系统，数据不会丢失三：技术指标：（1）操作系统（可选配）：大屏幕，彩色触摸屏，手写笔操作，中文菜单，更方便用户操作使用（2）计算机接口：双向RS232C 连续接口, 9 针D-sub插头，单机操作和电脑控制可选，适用不同实验室要求（3）打印机接口：Usb接口（4）微孔板型：96孔板“平”,”U”,”V”底，适用各种微孔板（5）资料贮存：存储数据为256M U盘，可存储日历、时间、程序、测量数据，内置电池平均寿命8年（6）光学系统：独有12个测量通道，1个参比通道，测量快速准确（7）光源：12V/20W 长寿命卤素灯灯泡，独创的光源保护电路不需预热时间，灯泡平均寿命达100万次测量以上（8）波长范围：340nm-750nm；标准配置为340 nm，450 nm，492 nm，630 nm 4个滤光片，最多可配置32个滤光片（9）测量方式：可作常规测量（每孔采集21个测量点），中心测量，精密测量（每孔采集40个测量点）（10）测量形式：可作单波长和双波长测量，紫外测量、动力学测量、手动测量，功能齐全（11）测量时间：单波长：6秒双波长：8秒动力学5秒（12）测量范围：340-399nm: 0-3.0OD 400 -750nm:0 -4.0OD（13）报告形式：原始OD值，吸光度值，阀值，浓度，曲线，动力学，极限值，定性，定量等报告形式丰富多样，定性报告参数直观全面，自动进行结果的数据统计，质控功能强大，定量报告包括多达8种曲线拟合、4种坐标计算，使定量报告更加方便（14）准确度：0.0-2.0OD/492nm:优于±1%或±0.010OD2.0-3.0OD/492nm:优于1.5%或±0.005OD.（15）线性度：340-399nm: 0-2.0OD: 优于±2%400-750nm:0-2.0OD:优于±1%2.0-3.0OD:优于±1.5%（16）精密度：0.0-2.0OD/492nm:优于±0.5%或±0.005OD2.0-3.0OD/492nm:优于±1.0%或±0.005OD（17）分辨率： 0.001OD（18）振板模式:支持4种模式的振板，正常、低频、高频、宽幅（19）温度控制（可选）:环境温度以上至42℃；96孔板每孔独立加热（20）质量控制：特有QC PAC2质量控制系统，可以使用过一段时间或维修后的机器性能达到出厂标准（21）随时存储仪器数据，不会丢失数据（22）其他特点：能与自动化工作站整合，利于自动化操作四、物理参数：（1）电源电压：自动设定，100-120V或220-240V 50或60HZ（2）消耗功率：待机模式：大约50VA操作模式：最大110VA（3）保险管：2XF2.0A/250V（速熔型）（4）外部尺寸：长X宽X高=33.5X32.0X17.0（5）重量：6.0kg（6）环境要求：环境温度：操作时 15ºC至35ºC不操作时 -10ºC至43ºC贮藏 -40ºC至60ºC相对湿度：操作时 20%—90%不操作时 5%—95%贮藏 5%—95%（7）过压类型：Ⅱ级（8）污染级别：2天津开元生物工程仪器有限公司。

HIV操作流程
1、打开酶标仪电源键，预热30分钟，随后打开电脑电源，在电脑界面上打开“酶免之友”输入用户名“5”，密码“5”“确定”→关闭“测量板1”界面→“文件打开”下拉选择“模板”确定打开后→在“文件中”选择“另存为”输入“测试日期＋项目”建立新测量板
2、资料录入
在姓名处“输入编号或姓名”→“病人编号”处输入“实验室编号”→点“测量规划”选择“是”保存病人资料→选择第1列3个位置，点“阴性对照”→选择“试剂”→点“设置”→选下2个位置点“阳性对照”→设置→依次选余下的位置点“标本设置”→在“结果”“页眉处”输入“实验日期”→点“选项”点“测量”或“Ctrl+M”或点工具栏第三行第四个图标对测试板“进行测量”→点击“打印预览”审核结果进行打印。

（看质控的S/CO 值是否介于2~3之间）
3、在电脑界面打开“质控图”在图上输入相应数值审核实验是否在控，如失控查找原因进行处理。

4、结果登记：
*HIV标本接收登记本
*仪器使用记录
*消毒记录
*酶标原始记录
*快速法原始记录
*结果登记
5、试剂批号变更工具→试剂→修改→保存。

酶标仪简易使用手册第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。

如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。

第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。

定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。

第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。

公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。

质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。

以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。

第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。

定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。

选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。

曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。

第六步标准品设置此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。

标准品设置：（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。

标准品数量：可设置0－12个标准品数量，在浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有几十个单位可供选择，根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。

酶标仪使用流程酶标仪使用流程简介酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学、免疫学等领域。

它可以用来检测目标物质的含量，了解其在样品中的浓度或活性。

本文将详细介绍酶标仪的使用流程，帮助您更好地掌握这一实验技术。

一、准备工作1. 检查设备：先确保酶标仪的电源和仪器的连接正常，仪器处于工作状态。

2. 准备试剂：根据实验需要，准备好所需的试剂和标准品，注意按照规定的浓度和容量配置好。

3. 样品处理：如果需要对样品进行处理，如离心、稀释等，根据实验要求进行预处理。

二、实验设置1. 设定波长：根据所使用酶标仪的要求和实验需求，选择合适的波长进行测定。

常见的波长有450nm、490nm等，具体波长需根据实验所用底物的特性来确定。

2. 标定仪器：使用标准品进行仪器的校准，确保仪器的准确性和稳定性。

3. 设置实验参数：设定所需的实验参数，如反应时间、温度等。

根据实验目的，调整仪器的灵敏度和测量范围。

三、样品测定1. 建立样品曲线：根据需要，使用标准品制作一系列浓度不同的标准曲线，用于确定未知样品的含量。

2. 取样测定：取一定量的样品和标准品，分别放入酶标板的孔中。

注意每个孔的样品量要相同，避免误差。

3. 开始测试：将装有样品和标准品的酶标板放入酶标仪，按下开始按钮，仪器即开始自动化测试。

4. 读取结果：等待一定时间后，酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值。

记录下每个孔的吸光度值，供后续数据分析使用。

四、数据处理和分析1. 进行质控：对实验数据进行质控，检查各个样品的结果是否符合期望。

如有异常结果，需重新检测或检查实验操作是否正确。

2. 绘制标准曲线：使用标准品的吸光度值绘制标准曲线，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标。

常用的绘图软件有Origin、Excel等。

3. 计算未知样品含量：根据未知样品的吸光度值，在标准曲线上找到对应浓度，即可计算出样品的目标物质含量。

可以通过线性回归等方法进行计算。

4. 分析结果：对实验结果进行分析和解释，结合实验目的和背景知识进行全面的研究。

全自动酶标仪操作说明书操作说明书1. 引言全自动酶标仪是一种广泛应用于生物医学实验室中的重要设备，用于高效、精确地检测生物样本中的蛋白质或其他生物分子的浓度。

本操作说明书旨在向用户详细介绍全自动酶标仪的操作步骤和使用方法，以确保准确、高效的实验结果。

2. 设备概述全自动酶标仪由样本加样系统、试剂加样系统、光谱读取系统和控制系统等主要部件组成。

其操作过程简便，仅需按照以下步骤进行。

3. 操作步骤3.1 准备工作在进行任何操作之前，务必仔细阅读全自动酶标仪的用户手册，并确保操作人员具备必要的实验室安全知识。

3.2 打开设备使用电源键将全自动酶标仪打开，并在启动界面加载完成后进入主界面。

3.3 样本加样将待测样本按照标准操作流程加入样品盘中，确保使用正确的容器和标签以避免混淆。

3.4 试剂加样预先准备好的试剂通过试剂进样机构加入到试剂盘或试剂孔中。

确保试剂标签清晰可辨，加样量准确。

3.5 实验设置进入操作界面，根据实验要求设置相关参数，如样本体积、酶标板孔数、激发波长和发射波长等。

3.6 实验运行按下启动按钮，全自动酶标仪将按照预置步骤自动开始实验，包括混匀、孵育、洗涤、显色等过程。

3.7 数据记录和分析实验完成后，在数据管理界面对实验结果进行记录，并进行必要的数据分析和图形绘制，以便进行后续实验和结果评估。

4. 注意事项4.1 实验前校正在进行实验之前，应当对全自动酶标仪进行校正和检验，确保各项参数准确可靠。

4.2 样品处理样品的处理应遵循标准规程，避免受到污染或其它影响实验结果的因素。

4.3 安全操作操作人员需佩戴合适的实验室防护用品，遵循实验室安全操作规范，避免发生事故。

4.4 设备维护定期对全自动酶标仪进行维护和保养，清洁仪器表面和光学部件，并及时更换耗材。

5. 故障排除全自动酶标仪在使用过程中可能会遇到一些故障，如设备无法开机、读取数据错误等。

在遇到故障时，操作人员应及时查阅设备的用户手册或联系售后服务部门进行故障排除。

酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定物质的浓度。

本作业指导书旨在提供对酶标仪的操作指导，以确保实验结果的准确性和可靠性。

二、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源。

2. 打开仪器电源开关，待仪器启动完成后，进入待机状态。

3. 检查仪器是否正常运行，如有异常情况，请及时联系维修人员。

三、试剂准备1. 根据实验需求，准备好所需的试剂，并按照试剂说明书中的要求进行稀释和配制。

2. 将试剂放置在标准试剂架上，以便实验过程中的方便取用。

四、样品处理1. 准备待测样品，并按照实验要求进行处理，如需要稀释或加入其他试剂，请按照实验方案进行操作。

2. 将处理好的样品分别标注，并放置在样品架上，以便后续操作。

五、操作步骤1. 打开酶标仪软件，并选择相应的实验方法。

2. 在实验方法中设置所需的参数，如波长、时间等。

3. 将标准品和待测样品分别放置在酶标板中的相应孔位。

4. 将酶标板放入酶标仪中，并关闭仪器盖子。

5. 在软件界面上点击“开始”按钮，启动实验过程。

6. 实验过程中，及时观察仪器显示的数据变化，并记录下相应的结果。

7. 实验结束后，将酶标板取出，清洗干净，并进行下一步的操作或保存。

六、数据处理1. 将实验得到的数据导入到数据处理软件中。

2. 根据实验方法和标准曲线，计算出待测样品中特定物质的浓度。

3. 对数据进行统计分析，并生成相应的图表和报告。

七、实验注意事项1. 在操作过程中，严格按照实验方法和操作步骤进行操作，避免操作失误。

2. 注意个人防护，如佩戴手套、实验服等。

3. 注意仪器的维护和保养，如定期清洁仪器表面、更换灯管等。

4. 实验结束后，及时清理实验台和仪器，保持实验环境的整洁。

八、故障排除1. 若在操作过程中出现异常情况，请先检查仪器连接是否正常，试剂是否过期或配制错误。

2. 若问题仍未解决，请联系维修人员进行检修。

九、总结本作业指导书详细介绍了酶标仪的操作步骤和注意事项，希望能够对使用者提供帮助。

TECAN SUNRISE酶标仪操作规程
一、仪器性能
测量时间：8 seconds（双波长）；6 seconds（单波长）；波长范围：400－700nm使用梯度滤光片；测量范围：0－4.000Abs；分辨率：0.001Abs
二、操作过程
1．开启仪器电源开关，预热5分钟，同时启动电脑。

2．启动Magellan.exe程序，加入程序主界面，仪器微孔板架同时自动打开。

3．将待测微孔板在板架上放好。

4．根据不同的测量要求，设置好测定波长和测量模式后，进行检测。

5．保存检测结果或进行打印。

6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。

三、注意事项
1．当测量高光密度液体时，应选用准确测量模式
2．当微板中的液体呈现高月形状时，应使用中心测量模式
3．仪器可用于各种类型的微板，使用透光很好的平底板时可获得最好的结果
4．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出。

推荐每孔至少使用200ul 溶剂
5．仪器如果出现故障，请立即与技术人员联系。