无脊椎动物各系统进化主线 3

生理分工的开始。如体节再进一步分化，个体节的形态结构发生明显的差别，身体不同部分
的体节完成不同的功能，内脏团也集中于一定的体节，就从同律分节发展成异律分节，致使
动物向更高级发展，逐渐分化出头、胸、腹各部分有了可能。因此分节现象是动物发展的基
础，在系统演化中有着重要的意义。
一、原生动物相关知识
1.伸缩泡是可有节奏地收缩、收集体内多余的水分并排出体外以维持体内水分平衡、同时兼排部分代谢废物的结构。
2.食物泡：食物泡是用以消化食物的类器官。
原生动物都是行细胞内消化，细胞内消化的场所就是食物泡，食物泡的形成方式包括吞噬作用和胞饮作用
3.运动类器官
运动类器官是原生动物分类的重要依据，包括鞭毛、纤毛和伪足三种类型
①鞭毛的结构：每一条鞭毛由鞭毛和基体两部分组成。鞭毛的结构“9＋2”模式，基体为“9＋0”模式。
同时由于运动增强，动物的反应也随之增快，反过来又促进了神经系统和感觉器官更趋发展，
并向前端集中，此外，中胚层所形成的实质（柔软结缔组织）有储藏水分和养料的功能，动
物得以耐干旱和饥饿。因此中胚层的出现，也是动物由水生进化到陆生的又一基本条件。
次生(真)体腔形成的生物学意义:
次生体腔的形成，使中胚层的肌肉组织参与了消化道和体壁的构成，并使消化道和体壁
12周围神经系统：脊神经和脑神经
脑神经：无羊膜类10对
羊膜类12对
一嗅二视三动眼
四滑五叉六外展
七面八听九舌咽
迷走及副舌下全
羊膜类在胚胎发育中不具羊膜的脊椎动物，包括圆口类、鱼类和两栖类。
羊膜类在胚胎发育中具有羊膜的脊椎动物，包括爬行类、鸟类和哺乳类。
项目
纲
圆口纲
鱼纲
两栖纲
爬行纲
鸟纲
哺乳纲
外
形
颈
无
无
不明显，仅一枚颈椎（寰椎）
中最高级的；
棘皮动物的神经系统有3套。分为下、外和内系统。
感觉器官
原生动物：感觉胞器为眼点或鞭毛或纤毛等
腔肠动物：感觉细胞和触手
扁形动物：眼
环节动物：眼和疣足
软体动物：眼和触手(角)
节肢动物：复眼
生殖系统和生殖
原生动物：无生殖系统，多数营无性生殖；有性生殖配子（孢子纲、团藻）或接合生殖（草履虫）；
海绵动物：无生殖腺，生殖细胞分散在中胶层；无性生殖为出芽和形成芽球；
式。
神经系统的进化主线：
原生动物没有神经系统，只有纤毛虫有纤维系统联系，起着感觉传递的作用；
海绵动物也无神经系统，借原生质来传递刺激；
腔肠动物的神经系统为网状；
扁形动物和线形动物的神经系统为梯形；
环节动物和节肢动物的神经系统为链式；
软体动物的神经系统为4对神经节和神经索组成；头足类的神经系统是无脊椎动物
在灰质之外
原脑皮：肺鱼和两栖类。神经细胞已开始由内向
表面移动。原脑皮和古脑皮主要和嗅觉
相联系
新脑皮：爬行类开始出现，到哺乳类得到高度发
展（出现胼胝体在两半球之间联系），
机能皮层化。古脑皮成为梨状叶，原脑
皮海马。
c胼胝体：为哺乳动物所特有，是连系两大脑半球新脑皮的带状横行的神经纤维联合。鸭嘴兽无胼胝体，针鼹、有袋类等胼胝体不发达。
中胚层；
间接发育的不同类群，各有不同的幼虫期：海绵动物（两囊幼虫）、腔肠动物（浮浪幼虫）、扁形动物（牟勒氏幼虫）、环节动物、软体动物的头、腹足类（担轮幼虫）、软体动物的海产种类（面盘幼虫）、河蚌（钩介幼虫）、节肢动物甲壳类（无节幼虫）、棘皮动物（羽腕幼虫）、半索动物（柱头ຫໍສະໝຸດ Baidu虫）、昆虫（多种幼虫）。
体表和骨骼
物发生律或称重演律：
德国学者赫克尔提出
生物发展史可分为两个相互密切联系的部分，即个体发育和系统发展，也就是个体
的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。个体发育史是系统发展史的
简单而迅速的重演。
消化系统的进化主线：
原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞口摄食，另外还可植食和腐食性；
海绵动物仍然是胞内消化；
腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外消化；
扁形动物为胞外消化，但消化管是不完全的；
线形动物出现了完全的消化管，并且有了分化；
环节动物以后由于真体腔的出现，消化管更加复杂和分化，同时有了消化腺。
呼吸系统的进化主线：
原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有呼吸和排泄系统，呼吸作用通过体表完成的；
扁形动物和线形动物也无呼吸系统，呼吸也是体表进行的，寄生种类为厌氧呼吸，
循环系统的进化主线：
环节动物之前的各门类没有专门的循环系统；原生动物中的细胞质流动起到循环的
作用；
海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消化循环腔起着循环的作用；
线形动物的原体腔也有输送养料的功能；
真体腔的出现产生了血管，环节动物开始有了真正的循环系统；
除环节动物中的大部分为闭管系统外，其他的高等无脊椎动物的循环系统均为开管
生到陆生的基本条件之一。
中胚层的出现的意义：
从扁形动物开始出现了中胚层，中胚层的产生，减少了外胚层和内胚层的负担，引起
了一系列的组织、器官、系统的分化。在表皮（外胚层）以内的中胚层形成了肌肉，增强了
动物运动的机能，加上两侧对称的体制，感觉器官的逐渐发展，使动物可以更快和更有效地
去摄取更多的食物，从而促使整个新陈代谢都随之加强，消化系统发达，排泄系统逐渐形成，
软体动物：足
节肢动物：附肢
棘皮动物：管足
胚层和体腔
（1）胚层
原生动物：单细胞、单层细胞
海绵动物：逆转
腔肠动物：双胚层
扁形动物：三胚层
（2）体腔
扁形动物：无体腔
线虫动物：假体腔
环节动物：真体腔
两侧对称的意义：
腔肠动物是辐射对称体制，从扁形动物开始，获得了两侧对称的体制，这一点在进化上
有重大的意义。凡是两侧对称的动物，身体都巳有了明显的背、腹，前、后和左、右之分，
卵裂方式有：头足类、蝎目为盘裂；多数节肢动物为表裂；
扁形动物、环节动物、软体动物的卵裂为螺旋式卵裂；
多孔动物、腔肠动物、毛颚动物、棘皮动物等以辐射卵裂为主；
其他动物均为全裂；
原口动物有：扁形动物、环节动物、软体动物、节肢动物。多以端细胞法形成中胚层；
后口动物有：棘皮动物、须腕动物、毛颚动物、半索动物门的动物，多以肠体腔法形成
脊椎分化为颈(一枚)、躯干、荐（一枚）和尾椎4个部分
多数分化为颈、胸、腰、荐、尾5部分，颈、荐椎数目增多，出现胸廓
分化为颈、胸、腰、荐、尾5部分，其愈合荐椎、尾综骨，开放式骨盆
分化为颈、胸、腰、荐、尾5部分，颈椎恒为7枚，封闭式骨盆
椎体体类
无椎体出现
双凹形或后凹形
双凹形、后凹形、前凹形
双凹形、前凹形
伸缩泡进行排泄；
扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚层内陷形成的原肾；
扁形动物的排泄系统是焰细胞，线形动物则是原肾管；
环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚层共同组成的混合型的后肾；
软体动物的排泄系统是中胚层的后肾；
节肢动物排泄系统有两类，一是体腔管演化而来的肾管，一是马氏管；
棘皮动物的排泄是通过管足和皮鳃完成。
皮肤薄，裸露（即无鳞、甲、毛）表皮有轻微的角质化，有大量的多细胞腺体（粘液腺—毒腺）
体外被角质鳞或甲，皮肤干燥，缺乏皮肤腺(少数种类有少量皮肤腺，如蛇的毒腺，蜥蜴的股腺，龟的嗅腺)表皮高度角质化，蜕皮现象明显。鳞、爪、盾甲（龟外壳）均由表皮形成，骨质板（*鳖）由真皮形成
体外被羽、角质鳞，皮肤薄而韧除具毛脂腺外，缺其它皮肤腺，具有由表皮衍生的多种角质物（羽毛、喙、爪、鳞片等）
异凹形（马鞍型）
双平型，椎体间有椎间盘（软骨）
头骨
非常原始，仅由包围脑的软骨盒和包围感觉器官的软骨囊组成，彼此间联系不紧密
9表皮衍生物（外胚层）：腺体（粘液腺、皮脂腺、汗腺、乳腺、气味腺）和表皮外骨骼（角质鳞、喙、羽、毛、爪、蹄、指甲、虚角）
真皮衍生物（内胚层）：骨质鳞（硬鳞、圆鳞、栉鳞）、鳍条、爬行类和哺乳类的骨板、鹿角
表皮和真皮共同来源的衍生物：板鳃鱼类的盾鳞和牙齿，与牙齿同源
10
11：古脑皮：鱼类，灰质在内部靠近脑室处，白质包
腔肠动物：辐射对称
扁形动物起：两侧对称
棘皮动物：五辐射对称
（2）分节
线虫动物：同律分节
环节动物：同律分节
软体动物：异律分节（头、足、内脏团）
节肢动物：异律分节（头、胸、腹）
肌肉和运动
原生动物：鞭毛、肉足、纤毛
海绵动物：肌丝、肌细胞
腔肠动物：皮肌细胞
扁形动物：皮肤肌肉囊
线虫动物：皮肌囊
环节动物：疣足和刚毛
体制的分化与相应的机能的分化有密切的关系，如背司保护，腹司运动等，这些分化使动物
体得以向前爬行、摄食与交配，使神经系统和感觉器官逐渐向前端集中，动物体的如此分化
使动物对外界环境的反应更迅速，更准确，而行动也就更敏捷。两侧对称是动物由水中漂浮
生活进入水底爬行的结果，水底爬行又可以进化到陆上爬行，因此两侧对称体制是动物由水
（1）体表
原生动物：只有细胞膜有细胞外的壳
扁形动物：皮肌囊外有纤毛
线形动物和环节动物：体表有角质层
软体动物：体外有壳
节肢动物：体外的几丁质
（2）骨骼
肉足虫：内骨骼
海绵动物：骨针
珊瑚：骨骼
软体动物（头足）：海螵蛸
节肢动物：外骨骼
棘皮动物：骨骼
体制和分节
（1）体制
原生动物（阿米巴）：无对称
（太阳虫）：球形辐射对称
前肢特化为翼，后肢移至身体腹面，使身体抬高，多具四趾，趾端有爪具附肢骨和跗间骨关节
四肢经扭转（前肢肘关节后转，后肢膝关节前移）移至身体腹面，强健有力，适于奔跑
皮肤
皮肤裸露，真皮、表皮薄，无角质层，表皮内有许多单细胞的皮肤腺（粘液腺）
体表被鳞（硬骨鱼的硬鳞、骨鳞由真皮形成，软骨鱼的盾鳞由表皮与真皮共同形成）无角质层有许多单细胞的皮肤腺
明显，颈椎多枚，第一枚为寰椎，第二枚为枢椎
颈椎明显，13-14枚。灵活，代替前翅变翼的不足
明显，颈椎恒为7枚（及少数例外）
附肢
只有奇鳍（背鳍肛前鳍）无成对附肢
有奇鳍（背、臀、尾）有偶鳍（腹、胸）
有五指（趾）型附肢，四肢在体侧（蛙前肢四指，后肢五趾）
五指（趾）型附肢进一步完善，趾、指端有爪，四肢在体侧（不能将身体抬离地面）
4.2中胚层mesoblast
具有多能性，分化成动物的大部分器官，如肌肉组织、结缔组织、消化腺、循环系统及生殖系统、排泄器官的大部分等。
4.3内胚层endoblast
分化成消化道、呼吸道和尿道的上皮。
5
6
7
8五大寄生虫病：老五大寄生虫病(疟疾、血吸虫病、黑热病、丝虫病、钩虫病)，新五大寄生虫病（包虫病、绦囊虫病、华支睾吸虫病、并殖吸虫病和旋毛虫病）
环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行；
软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套膜进行；
节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃(鲎)、书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃(幼虫)
以及体表；
棘皮动物的呼吸是通过管足和皮鳃完成。
排泄系统的进化主线：
原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄活动也是借体表完成的；原生动物还可通过
②鞭毛数量：少（多鞭毛虫类除外），多数鞭毛虫具有1~2根，多的7~8根。鞭毛较长（5—200μm）。
纤毛纤毛的结构和鞭毛相同，只是纤毛数量多，比较短（3—20μm）。
伪足的功能：运动、摄食和排泄功能
4胚层的分化differentiation
4.1外胚层ectoderrn
神经系统、表皮及其衍生物、消化道的前后两端。
全身被毛，表皮和真皮加厚，表皮角质层发达，皮肤衍生物复杂多样，有表皮分化形成的毛、皮肤腺、（皮脂腺、汗腺、乳腺、味腺）、角质构造（鳞片、指甲、爪、蹄、角）和由真皮形成的骨质构造（鹿角）
骨
骼
内骨骼
软骨
软骨鱼为软骨，硬骨鱼为硬骨
硬骨
硬骨
硬骨
硬骨
脊椎分化
脊索发达，终生存在，出现雏形的脊椎骨
脊椎只分化为躯干椎和尾椎，具脊索残余
腔肠动物：的生殖腺由外胚层或内胚层产生；无性生殖为出芽生殖和二裂生殖，并有世代交替现象；
扁形动物：生殖腺来源于中胚层，而且有了生殖导管和附属腺，多数为雌雄同体；
线形动物：出现了雌雄异体，且异形；环节动物以后：所有生殖腺均是由体腔上皮产生，一般由体腔管通于外界。
发育
除原生动物外，后生动物中卵生的无脊椎动物，一般分为胚胎发育和胚后发育；
的运动加强，同时又由于有了很大的空腔，使体壁的运动与肠壁的运动分开，这就大大加强
了动物的运动和消化摄食的能力，对动物的循环、排泄、生殖等系统也有很大的促进作用。
次生体腔内还充满了体腔液，在每个体节间的隔膜又有孔相通，因此次生体腔内的体腔液又
可与循环系统共同完成体内运输的作用，并使动物体保持一定的体态，因此次生体腔的形成，
在动物进化上有重大的意义。
身体分节的意义：
环节动物身体由许多形态相似的体节构成，称为分节现象。这是无脊椎动物在进化过程
中的一个重要标志。体节与体节间以体内的隔膜相分隔，体表相应地形成节间沟，为体节的
分界。同时内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象，这对促进动物
体的新陈代谢，增强对环境的适应能力，有着重大的意义。分节不仅是增强运动功能，也是