河北省药品不良反应监测基础数据库管理系统登陆注册指南
上报内容包括：医院信息、医院负责人信息、负责药品不良反应报告工作院领导信息、药房负责人信息、药品不良反应部门的负责人信息、专（兼）职药品不良反应工作人员信息、负责医疗器械不良事件报告的院领导信息、器械科负责人信息、负责器械不良事件部门负责人信息、专（兼）职器械不良事件工作人员信息。
注：同一医疗机构需注册药品不良反应、医疗器械不良事件两个类型用户，两个类型用户全部填写完整提交审核通过后，即完成信息上报（信息不全、只填写一个类型用户审核不通过）。
步骤1：登陆/
左下方河北省药品（医疗器械）不良反应（事件）监测基础信息上报系统点击进入。
步骤2：河北省药品不良反应监测基础数据库管理系统
点击注册
药品不良反应类型用户：同一医疗机构需注册两个用户名，用户类型分别为药品不良反应、医疗器械不良事件（药品不良反应类型用户负责填写该医疗机构、院领导相关信息及药品不良反应负责人员信息，医疗器械不良事件类型用户负责填写同一医疗机构医疗器械不良事件负责人员相关信息），请认真填写医院组织机构代码（同一医院的两个用户名的医院组织机构代码必须正确一致，否则上报数据会出现不完整现象，审核不能通过）。
填写完整后点
击注册
点击增加/修改修改密码点击
请认真填写表格（星号为必填项），填写完整好提交。
如上，填写完医院信息、医院负责人信息、负责药品不良反应报告工作的院领导信息、药房负责人信息、药品不良反应部门负责人信息、专（兼）职药品不良反应工作人员信息，确认填写完整无误后点击提交。
医疗事件不良事件类型用户：
点击进入
点击进入修改密码
请认真填写相关信息，确认完整无误后提交。医疗器械相关信息填写完整，确认无误后提交。
