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2020年秋人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试
本试卷共100分，考试时间90分钟。
一、单选题(共16小题，每小题3.0分,共48分)
1.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是()
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
2.下列反应不属于取代反应的是()
A．酯化反应
B．乙烯与溴水的反应
C．苯的硝化反应
D．苯与液溴的反应
3.分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是()
A． 1,3-二氯丙烷
B． 1,1-二氯丙烷
C． 1,2-二氯丙烷
D． 2,2-二氯丙烷
4.苯乙烯的结构为，该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取
代物有()
A． 7种
B． 6种
C． 5种
D． 4种
5.有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()
A．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成
B．溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂
C．溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇
D．溴乙烷通常用溴水与乙烷直接反应来制取
6.美国马丁•卡普拉等三位科学家因“在开发多尺度复杂化学系统模型”方面所做的贡献，获得了诺贝尔化学奖．他们模拟出了1，6﹣二苯基﹣1，3，5﹣己三烯的分子模型，其结构简式如图所示．下列说法正确的是（）
A．该有机物属于芳香烃，与苯互为同系物
B．该有机物的分子式为C18H18
C． 1mol该有机物在常温下最多能与9mol Br2发生加成反应
D．该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应
7.下图为有关苯的转化关系图：
以下说法中正确的是()
A．反应①为取代反应，反应③为加成反应
B．反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟
C．反应④的产物所有原子在同一平面
D．反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键
8.下列说法中正确的是( )
A．苯和乙烷都能发生取代反应
B．石油的分馏和煤的干馏都是化学变化
C．工业上可通过石油分馏直接得到甲烷、乙烯和苯
D．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色
9.为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入()
A． NaCl
B． NaHSO4
C． NaOH
D．乙醇
10.某苯的同系物分子式为C11H16，经测定数据表明，分子中除苯环外不再含其他环状结构，分子中还含有两个—CH3，两个—CH2—和一个—CH—，则该分子由碳链异构体所形成的同分异构体有（）
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
11.与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的产物是()
12.下列关于卤代烃的说法正确的是（）
A．在溴乙烷（CH3CH2Br）分子中，溴元素的存在形式为溴离子
B．在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键
C．聚四氟乙烯（塑料王）为高分子化合物，不属于卤代烃
D．卤代烃比相应的烷烃的沸点低
13.某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是（）
A． 2-甲基-1-丁炔
B． 2-甲基-3-丁炔
C． 3-甲基-1-丁炔
D． 3-甲基-2-丁炔
14.下列关于有机物的正确说法是()
A．煤干馏可以得到汽油、煤油、柴油等
B．聚乙烯分子中含有碳碳单键和碳碳双键
C．乙烷、乙醇、乙酸都能与钠反应生成氢气
D．淀粉和纤维素的水解产物相同
15.间二甲苯苯环上的一个氢原子被—NO2取代后，其一元取代产物有()
A． 1种
B． 2种
C． 3种
D． 4种
16.实验室里用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用10% NaOH溶液洗；⑤水洗。
正确的操作顺序是（）
A．①②③④⑤
B．②④⑤③①
C．④②③①⑤
D．②④①⑤③
二、实验题(共2小题，每小题16.0分,共32分)
17.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。
实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①
R—OH＋HBr R—Br＋H2O ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。
有关数据列表如下：
请回答下列问题：
(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
A．圆底烧瓶 B．量筒
C．锥形瓶 D．漏斗
(2)溴代烃的水溶性____(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是________________。
(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。
A．减少副产物烯和醚的生成 B．减少Br2的生成
C．减少HBr的挥发 D．水是反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
A．NaI B．NaOH
C．NaHSO3D．KCl
(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于________；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是______________________。
18.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。
实验室制备溴乙烷和1--溴丁烷的反应如下：
NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①
R—OH＋HBr R—Br＋H 2O②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。
有关数据列表如下：
请回答下列问题：
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
a．圆底烧瓶 b．量筒
c．锥形瓶 d．布氏漏斗
(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_________。
(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
(5)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
a．NaI b．NaOH
c．NaHSO3d．KCl
(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_______；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是________________。
三、填空题(共2小题，每小题10.0分,共20分)
19.立方烷的结构简式如图所示，每个顶点是一个碳原子。
则：
①其分子式为_____________。
②它的一氯取代物有_____________种。
③它的二氯取代物有
_____________种。
20.某化合物的分子式为C5H11Cl，结构分析表明，该分子中有两个CH3，有两－CH2－，有一个
，和一个－Cl，它的可能结构有四种，请写出这四种可能的结构简式：_____________、_____________、_____________、_____________。
答案解析
1.【答案】B
【解析】本题考查有机物的结构与性质。
贝诺酯中含有两种含氧官能团，酯基和肽键，A 错；乙酰水杨酸中无酚羟基，而对乙酰氨基酚中含有酚羟基，B正确；乙酰水杨酸中的羧基能与NaHCO3反应，而对乙酰氨基酚中的官能团不能与NaHCO3反应，C错；因乙酰水杨酸中的羧基和酯基都能与NaOH反应，故D错。
2.【答案】B
【解析】乙烯与溴水的反应属于加成反应，不属于取代反应。
3.【答案】A
【解析】C3H6Cl2同分异构体有
(4)，若(1)中的一个H被取代时，
有2种情况，(2)有3种情况，(3)有3种情况，(4)有1种情况。
4.【答案】B
【解析】由与氢气完全加成后的产物
可知，B选项正确。
5.【答案】B
【解析】CH3CH2Br中的溴不能与AgNO3发生反应，A选项错误；CH3CH2Br与NaOH醇溶液反应生成乙烯，C选项错误；溴与CH3CH3的反应产物有多种，不能用来制备CH3CH2Br，D选项错误。
6.【答案】D
【解析】A．苯的同系物只有1个苯环，而该物质含2各苯环，且含碳碳双键，不是苯的同系物，只含C、H元素，属于芳香烃，故A错误；
B．由结构简式可知分子式为C18H16，故B错误；
C．苯环、碳碳双键与氢气发生加成，则1mol 该有机物在常温下最多能与6mol Br2发生加成反应，故C错误；
D．苯环上的H可发生取代反应，碳碳双键可发生氧化、加成反应，故D正确。
7.【答案】B
【解析】本题主要考查了苯的知识，意在考查考生对相关知识的掌握程度。
反应①、③均为取代反应，A项错误；反应④的产物为环己烷，所有原子并不在同一平面，C项错误；苯分子中不含碳碳双键，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，D项错误。
8.【答案】A
【解析】分馏是物理变化，得不到乙烯和苯，
B、C错误；聚乙烯无碳碳双键，D错误。
9.【答案】C
【解析】卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。
10.【答案】B
【解析】该烃的结构简式有：C6H5
-
CH(CH3)CH2CH2CH3、C6H5-CH(CH2CH3) CH2CH3、C6H5- CH2CH(CH3)CH2CH3和C6H5- CH2CH2CH(CH3) CH3共4种。
11.【答案】B
【解析】二烯烃与Br21∶1加成时，可以是1,2-加成，也可以是1,4-加成。
12.【答案】B
【解析】A、在溴乙烷（CH3CH2Br）分子中，溴元素的存在形式为溴原子，故A错误；B、在卤代烃中，非金属卤素原子与碳原子形成共价键，故B正确；C、聚四氟乙烯（塑料王）为高分子化合物，但也属于卤代烃，故C错误；D、卤代烃比相应的烷烃的相对分子质量越大，沸点越高，故D错误。
13.【答案】C
【解析】2-甲基丁烷的碳链结构为，2-甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键，从而得到炔烃；根据2-甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键只有一种情况，所以该炔烃的碳链结构为，该炔烃的名称为3-甲基-1-丁炔，故选C。
14.【答案】D
【解析】A项，石油分馏可以得到汽油、煤油、柴油等，煤的干馏得到的是焦炉气、煤焦油、粗氨水、焦炭等，错误；B项，聚乙烯中不含有碳碳双键，错误；C项，乙烷不与Na 反应，错误；D项，淀粉、纤维素的水解最终产物均为葡萄糖，正确。
15.【答案】C
【解析】判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时，通常采用“对称轴”法。
即在被取代的主体结构中，找出对称轴，取代基只能在对称轴的一侧，或是在对称轴上而不能越过对称轴(针对一元取代物而言)。
如二甲苯的对称轴如下(虚线表示)：
邻二甲苯(小圆圈表示能被取代的位置)，间二甲苯，对二甲苯。
因此，邻、间、对二甲苯苯
环上的一元取代物分别有2、3、1种。
16.【答案】B
【解析】用溴和苯反应制取溴苯，得到的粗溴苯中必定会溶有溴单质，要除去溴，必须经过水洗、碱洗、水洗、干燥、蒸馏这几个步骤。
17.【答案】(1)D(2)小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)ABC(5)C(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出。
【解析】本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。
(1)A，C均可作为反应容器，B可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为漏斗；(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子之间能形成氢键，增大水溶性；(3)由表格数据可知，1-溴丁烷的密度大于水，所以分液时产物在下层；(4)浓硫酸不稀
释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr 发生氧化还原反应，也会大大降低HBr溶解(更多HBr会逸出)，所以稀释的目的是A、B、C；(5)能除去Br2且不影响溴乙烷的试剂只有C，H2O＋Br2＋HSO===2Br－＋SO＋3H ＋，A、B均会在除去Br2的同时与CH3CH2Br 反应，D无法除去Br2；(6)边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1-溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1-溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸发出来。
18.【答案】(1)d
(2)小于醇分子可以与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键
(3)下层(4)a、b、c(5)c
(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动) 1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出
【解析】(1)圆底烧瓶可作反应器，量筒加入试剂，锥形瓶作尾气吸收装置，不需要布氏漏斗。
(2)根据羟基的亲水性，可知卤代烃的水溶性小于相应的醇。
(3)1-溴丁烷密度大于水，因而在下层。
(4)由学过的知识可知生成烯和醚、氧化Br－到Br2都是浓H2SO4作用的结果，冲稀后以上副反应都不易发生；加水有利于HBr的溶解而减少挥发，所以选a、b、c。
H2O很明显不是催化剂。
(5)a会生成I2而引入新杂质；b会使C2H5Br水解；d无法除去Br2，只有c可以还原Br2生成Br－，溶于水溶液中除去且不引入杂质。
(6)由沸点分析知，制溴乙烷时边反应边蒸出产物有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动；而制备1-溴丁烷时却不能，是因为正丁醇和1-溴丁烷的沸点比较接近，采用边加热边蒸馏会把大量正丁醇蒸出而降低产率。
19.【答案】①C8H8②1 ③3
【解析】根据有机物中各元素的价键规则：碳原子必须满足4价，而从图中可以看出每个碳有3个价键，故必须有1个H原子与其相连，因此分子式为C8H8。
8个顶点上的8个氢原子是完全“等效”的，所以一氯取代物有1种。
而二氯取代物有3种，理由是当固定1个顶点后，该顶点与其余顶点有3种情况：面上相邻、面对角线、立方体体对角线。
20.【答案】，
，
【解析】分子式为C5H11Cl的化合物可以看成是戊烷C5H12的一氯代物，而戊烷的同分异构体有三种。
将这三种同分异构体的每种分子内的一个氢换成一个氯原子后，选出符合题目要求的便可得解。
