检验科新项目审批及实施流程与流程图

  • 格式:doc
  • 大小:17.00 KB
  • 文档页数:5

下载文档原格式

  / 5
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

检验科新项目审批及实施流程

欧阳歌谷(2021.02.01)

为增进我科继续成长,提高学科整体专业技术水平,完善新技术项目的临床应用质量控制管理,包管医疗平安,提高医疗质量,结合我科的实际,特制定新技术、新项目的审批及实施流程。

1新技术、新项目是指在我院规模内首次用于临床的诊断和治疗技术,包含:

1.1使用新试剂的诊断项目;

1.2使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目;

1.3创伤性诊断和治疗项目;

1.6生物基因诊断和治疗项目;

1.5其它可能对人体健康产生重年夜影响的新技术、新项目。

2我院对新技术项目临床应用实行三类管理。

2.1第一类医疗技术项目:平安性、有效性确切,由我院审批后可以开展的技术。

2.2第二类医疗技术项目:平安性、有效性确切,但涉及一定伦理问题或者风险较高,必须报省卫生厅批准后才干开展的医疗技术项目。

2.3第三类医疗技术项目:平安性、有效性不确切,风险高,涉及重年夜伦理问题,或需要使用稀缺资源,必须报卫生部批准后

才干开展的医疗技术项目。

3新技术、新项目准入申报流程:

3.1检验科开新技术、新项目的各室组,项目担任人应具有主管技师以上专业职称的本院职工,认真填写《医院新技术、新业务申请书》,经科室讨论审核,科主任签字同意后报送医务处。

3.2在《申请书》中就以下内容进行详细的论述:

3.2.1拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用情况(科学性、先进性、流行病调查情况等);

3.2.2临床应用意义、适应症和禁忌症等;

3.2.3对有效性、平安性、可行性等进行具体阐发,并对社会效益、经济效益进行科学预测;

3.2.4技术路线:技术操纵规范、操纵流程和质量控制;

3.2.5拟开展新技术、新项目的科室技术力量,人力配备和设施等各种支撑条件;

3.2.6详细论述可预见的风险评估以及应对风险的处理应急预案;

3.3拟开展新技术、新项目所需的医疗仪器、试剂等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。

3.4申报的新技术、新项目需在我院执业机构许可证批准、挂号的诊疗科目规模内。

4新技术、新项目准入审批流程:

4.1医务处对我科申报的新技术、新项目进行审查,审查内容包含:

4.1.1“新业务申请书”;

4.1.2申报的新技术、新项目是否合适国家相关法令律例和规章制度、诊疗操纵惯例;

4.1.3申报的新技术、新项目是否具有科学性、先进性、平安性、可行性和效益性;

4.1.4申报的新技术、新项目所使用的仪器和试剂资质证件是否齐全;

4.1.5、它应当提交的资料;

4.2医务处审核合适条件的,交医院学术委员会进行论证、审批,对审核合格的新技术、新项目,医务处将给以书面文件批复。

5新技术、新项目实施流程:

5.1批准后的新技术、新项目,实行科主任担任制,按计划具体实施,医务处担任协调和包管,以确保此项目顺利开展并取得预期效果。

5.2在新技术、新项目的临床应用过程中,项目担任人应向各临床、医技科室提供该项目宣传资料,并担任向临床解答该项目的各种专业问题。

5.3新技术、新项目在临床应用过程中呈现下例情况之一的,项目担任人应当立即停止该项目的临床应用,科主任立即向医务科陈述,医务处根据实际情况给出版面回答:

5.1.1开展新项目的主要设备、设施及其它关键帮助支持条件呈现故障,不克不及正常运行,且质量控制不克不及获得包管,影响结果陈述;

5.1.2产生与该项技术直接相关的严重不良后果的;

5.1.3发明该项技术存在医疗质量和平安隐患的;

5.1.4发明该项技术存在伦理品德缺陷的;

检验科新项目审批及实施流程

新项目开展前应收集相关的检验资料

征求相关临床科室专家意见

评估新项目开展的意义

评估开展该检验项目所需人力、设备及空间资源

检验科填写新增检验项目申请表

核定该项目开展所需仪器、试剂的三证是否齐全

核定该项目的收费情况或在卫生与物价行政部分备案情况

报医务科批准→医院院委会批准→新项目试运行

结果通过←试运行结束后请院委会组织评审↓

院委会会议通过→医务科通知全院各科室