目录
1、石油产品水分试验器
2、微量水分试验器（卡尔费休法）
3、石油产品酸值试验器
4、水溶性酸碱试验器
5、闭口杯闪点测定仪
6、开口杯闪电测定仪
7、石油产品馏程仪
8、运动粘度仪
9、石油和合成液抗乳化性能试验器
10、润滑油抗乳化性能测定仪
11、绝缘油介电强度测定仪
12、石油产品和添加剂机械杂质试验器
13、石油产品凝点试验器
14、石油产品倾点试验仪
15、原油和燃料油中沉淀物测定器
16.石油产品密度测定仪
17、石油产品色度试验器
18、自燃点测定仪
19、石油产品铜片腐蚀试验器
20、赛波特比色计
21、溴价溴指数仪
22、机械状态油液分析仪
23、润滑油泡沫特性试验器
油品分析仪器
石油产品水分试验器
1、适用标准GB/T260-77 GB/T512
2、适用范围：石油产品中水分测定，用百分数表示。
3、测定原理：一定量的试样与无水溶剂混合，进行蒸馏测定其水分含量用百分数表示。GB/T 260-77(88)《石油产品水分测定法》是一种蒸馏法。将一定量的试油和溶剂（沸点在100 ℃左右）混合，在规定的水分测定器中进行蒸馏。加入的溶剂降低了试验的粘度，可避免含水试油沸腾时引起冲击和起泡现象。蒸馏时加入的溶剂和水一起沸腾并蒸出，可将试油中含有的水携带出来，经冷凝后冷凝液流入接受器中。由于水的密度比溶剂的密度大，水分就可以沉降到接受器的下部，接受器上部的溶剂返回蒸馏瓶。随着不断地蒸馏，水分不断被溶剂携带出来，不断沉降到水分接受器下部。根据试油的量和蒸出的水分的体积，可以计算出试样中含水的百分数，作为石油产品所含水分的测定结果。
3.1水在燃料油和润滑油中存在的状态：(1)游离状：析出的微小水粒聚集成较大颗粒从油品中沉降下来，呈油水分离状态存在。
(2)悬浮状：水分以水滴形态悬浮于油中，多发生于粘度较大的重油。
(3)乳化悬浮状：水分以极细小的水粒状态均匀分散在油中，这种分散很细的乳浊液，由于水滴微粒极小，比悬浮状的水分更难除去。
(4)溶解状：以水分子状态存在于油品烃类分子空隙间，与烃类呈均相。其能溶解在油品中的溶解量决定于石油产品的化学成分和温度。通常，烷烃、环烷烃及烯烃溶解水的能力较弱；芳香烃能溶解较多的水分。温度越高，水能溶解于油品的数量也越多
3.2水在润滑脂中存在的状态：(1)结合状：水是某些润滑脂的稳定剂，它起到稳定油和皂结合的作用。它是某些润滑脂的组分之一，例如钙基润滑脂的稳定剂就是水。
(2)游离状：不是润滑脂的组分，而是从外界混入的
3.3测定意义：(1)测定液体石油产品中含有的水分，在油品计量时作为计算的依据。容器中的油品检查后，减去水量，可计算出容器中油的实际数量。
(2)测出油品中的水分，可根据其含量的多少，确定脱水的方法，防止造成以下危害：①石油产品中水分蒸发时要吸收热量，会使油品发热量降低；②轻质石油产品中的水分会使燃烧过程恶化，并能将溶解于水中的盐带人汽缸内，生成积炭，增加汽缸的磨损；③在低温情况下，发动机燃料中的水分会结冰，堵塞发动机燃料导管和滤清器，妨碍发动机燃料系统的正常供油；
④石油产品中含有水分时，会加速油品的氧化和生胶；⑤油品含水时，能引起容器和机械的腐蚀。水分对金属的腐蚀表现在两个方面，一方面是水分能直接引起金属的腐蚀；另一方面是某些含硫及酸性腐蚀性物质能溶解到水中，加速对金属的腐蚀作用。油品中如存在游离水，则对金属的危害很大；⑥润滑油中含水时，能促使润滑油乳化，破坏润滑油油膜，使润滑油的性能变化。还会使润滑油中加入的添加剂发生降解而失去效用；⑦润滑脂中如有游离水，不仅会因水的存在腐蚀金属，而且有些润滑脂（如钠基脂）会因为游离水过多而乳化，引起油皂分离、滴点降低等。
4、仪器结构及技术指标：
石油产品水分试验器是根据国家标准GB/T260《石油产品水分测定法》规定的要求设计制造的，适用于测定石油产品中的水分含量。本仪器也适用于按GB/T512《润滑脂水分测定法》的标准规定的试验方法测定润滑脂中的水分含量。
仪器由：电热炉及其加热控制箱、立柱、冷凝管夹持器、冷凝管、接受管、圆底烧瓶组成。
石油产品水分试验器图
5、材料：
溶剂：工业溶剂油.直馏汽油80℃以上的馏分，溶剂使用前必须脱水和过滤。无釉瓷片、浮石或一端封闭的玻璃毛细管，使用前必须经过烘干。
6、试验步骤：
6.1将装入量不超过瓶内容积3/4的试样摇动5分钟，要混合均匀，粘稠的或含石蜡的石油产品应预先加热40-50℃，才进行摇匀。
向预先洗净烘干的圆底烧瓶加入摇匀的试样100克，称准到0.1克。用量筒量取100毫升溶剂注入圆底烧瓶中，将圆底烧瓶中的混合物摇匀，投入一些无釉瓷片、浮石、或玻璃毛细管。
注：①粘度小的试样可以用量筒量取100毫升，注入圆底烧瓶中，再用这只未经洗涤的量筒量出100毫升的溶剂。圆底烧瓶中的试样重量，等于试样的密度乘100所得之积。②试样的水分超过10％时，试样的重量应酌量减少，要求蒸出的水不超过10毫升。
6.2洗净并烘干的接受器2要用它的支管紧密地安装在圆底烧瓶1上，使支管的斜口进入圆底烧瓶15～20毫米。然后在接受器上连接直管式冷凝管3。冷凝管的内壁要预先用棉花擦干。安装时，冷凝管与接受器的轴心线要互相重合，冷凝管下端的斜口切面要与接受器的支管管口相对。为了避免蒸气逸出，应在塞子缝隙上涂抹火棉胶。进入冷凝管的水温与室温相差较大时，应在冷凝管的上端用棉花塞住，以免空气中的水蒸气进入冷凝管凝结。
注：允许在冷凝管的上端，外接一个干燥管，以免空气中的水蒸气进入冷凝管凝结。
6.3 用电炉、酒精灯或调成小火焰的煤气灯加热圆底烧瓶，并控制回流速度，使冷凝管的斜口每秒滴下2～4滴液体。
6.4 蒸馏将近完毕时，如果冷凝管内壁沾有水滴，应使圆底烧瓶中的混合物在短时间内进行剧烈沸腾，利用冷凝的溶剂将水滴尽量洗入接受器中。
6.5 接受器中收集的水体积不再增加，而且溶剂的上层完全透明时，应停止加热。回流的时间不应超过1小时。
停止加热后，如果冷凝管内壁仍沾有水滴，应从冷凝管上端倒入3.1条所规定的溶剂，把水滴冲进接受器。如果溶剂冲洗依然无效，就用金属丝或细玻璃棒带有橡皮或塑料头的一端，把冷凝器内壁的水滴刮进接受器中。
6.6 圆底烧瓶冷却后，将仪器拆卸，读出接受器中收集水的体积。当接受器中的溶剂呈现浑浊，而且管底收集的水不超过0.3毫升时，将接受器放入热水中浸20～30分钟，使溶剂澄清，再将接受器冷却到室温，才读出管底收集水的体积。
7、计算
7.1 试样的水分重量百分含量X按式(1)计算：
式中：V ——在接受器中收集水的体积，毫升；
G ——试样的重量，克。
注：水在室温的密度可以视为1，因此用水的毫升数作为水的克数。试样的重量为100±1克时，在接受器中收集水的毫升数，可以作为试样的水分重量含量测定结果。
7.2 试样的水分体积百分含量Y按式(2)计算：
式中：V ——接受器中收集水的体积，毫升；
ρ——注入烧瓶时的试样的密度，克／毫升；
G ——试样的重量，克。
注：量取100毫升试样时，在接受器中收集水的毫升数，可以作为试样的水分体积百分含量测定结果。
8.操作注意事项：
(1)试验所用的仪器必须干燥无水，水分测定器的冷凝管内壁需用棉花擦干。
(2)称取试样时，必须摇匀并迅速倒取，否则因为水分（尤其是游离水）容易沉降在试样底部，使取样不准确。
(3)所使用的溶剂必须无水。
(4)蒸馏瓶中装入试油和溶剂后，要投入一些无釉瓷片、浮石，以防止突沸。
(5)水分测定器按试验方法装好，注意冷凝管下端的斜切口面要与接受器的支管管口相对，以保证冷凝液流入接受器，而不致直接返回蒸馏瓶。
(6)为了防止空气中的水分进入冷凝管内，可在冷凝管上端用棉花塞住。如空气的湿度过大，可在冷凝管上端外接一个干燥管。
(7)要控制对蒸馏瓶的加热强度。加热强度过大，会造成蒸气量太多，经冷凝管不能全部冷凝下来而造成蒸气从冷凝管上端伸出，容易引起不安全事故；加热强度过小，会影响正常的回流速度。
(8)停止加热后，如果冷凝管内壁沾有水珠，要注意仔细地刮下来，使其落入水分接受器中。如果接受器内溶剂呈混浊状时，可将接受器浸放在热水中使其澄清，再冷却到室温后读数。
微量水分试验器（卡尔费休法）
1、适应标准 GB/T11133 ASTM D1744
2、适应范围：测量水份含量在50-1000ppm的液体。
3、仪器结构：由测定主机、全封闭安全滴定池、双铂电极、搅拌器组成。
4、测定原理及卡尔?费休方法的基本原理是基于I2氧化S02时需要定量的H20。其反应为：利用此反应可以测定许多有机物或无机物中的水分。但上述反应是可逆的，要使反应向右进行，必须用碱性物质将生成的酸吸收。采用吡啶(C6H5N)作溶剂可达到此目的。此时反应为：
在含有吡啶、甲醇等有机溶剂中，试样中的水分与卡尔费休试剂发生如下反应：
H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N2HI+C5H5N2SO3
C5H5N2SO3+CH3OH→C5H5N2HSO4CH3
利用铂电极作指示电极，按“永停法”原理装配的终点显示器指示反应终点，根据消耗卡氏
试剂的体积计算试样的水含量。
卡尔费休水分分析图
5、卡尔费休试剂：
碘、无水甲醇、吡啶、三氯甲烷、无水乙醇、二氧化硫：纯度99%以上、蒸馏水：符合GB/T 6682中三级水要求。、硫酸、二水合酒石酸钠
注意：本方法所用试剂大多有毒，有腐蚀性，摄入人体内对健康有害，应注意避免皮肤直接接触及吸入体内。
6、测定方法：(一)准备工作
6.1 试剂的干燥所有试剂在使用前均需按下述方法进行干燥脱水。
将3 A或5 A的分子筛盛于400m L瓷坩埚内，置于480±20℃的高温炉中恒温干燥4 h。分子筛在炉内冷却至200～300℃，通过一个合适的漏斗，快速将分子筛加到欲干燥的试剂内，分子筛加入厚度约3 cm为宜。然后将试剂瓶的瓶盖盖严，并把试剂瓶上下翻动数次，放置24h后即可使用。
注意：试剂干燥时，应在通风良好及无明火的情况下进行。
6.2 卡氏试剂的配制
6.2.1 卡氏试剂原液的配制在清洁、干燥的具磨口塞的1000mL三角烧瓶中，加入85±l g碘，用270±2 mL吡啶溶解，再加入670±2 mL无水甲醇，在低于4℃的冷浴中冷却混合物。然后通过导管向冷却在冷浴中的混合物中通入经硫酸干燥的二氧化硫气体，直到混合物体积增加50±l mL为止。将此混合物摇匀并妥善放置12h后即可使用。
6.2.2 卡氏试剂滴定液的配制
用吡啶或无水甲醇稀释7.2.1中所配制的卡氏试剂原液，使其对水的滴定度为2～3 mgH2O ／mL，此稀释液作为卡氏试剂滴定液来测定试样，并按7.5条进行标定。
注意：a.配制和稀释卡氏试剂时，应在通风良好处进行。
b.卡氏试剂原液和滴定液均有较强的腐蚀性和较大的毒性，使用时应避免皮肤接触
及吸入体内。
6.3 试样溶剂的配制用三氯甲烷和无水甲醇按3:1的体积比混匀，作为滴定试样时的溶剂。
6.4 仪器调试
6.4.1 按图l所示装配滴定管、滴定瓶、搅拌器、指示电极和终点显示器。
图1
滴定装置图
1-干燥管；2-滴定管；3-进样口；4-滴定瓶；5-搅拌器；
6-搅拌子；7-指示电极；8-终点显示器；9-储液瓶
6.4.2 用清洁、干燥的注射器抽取80±10mL试样溶剂，注入预先洗净、烘干的滴定瓶中，使液面高于双铂电极的铂丝5～10mm。开动搅拌器，调整搅拌速度均匀平稳。打开终点显示器开关，不插入电极插头，调节电位器旋钮，选定微安表指针偏转10～30uA间某一刻度为终点指示位置(注意：滴定过程中不允许转动电位器旋钮)。插入电极插头，此时微安表指针应回到零点附近。向滴定瓶内加入一定量(约5～10mg)蒸馏水，搅拌30s后，滴入卡氏试剂滴定液，直到使微安表指针偏转至选定终点位置，并保持30s内指针稳定不变，此时即可认为达到滴定终点，仪器调试完毕。
6.5 卡氏试剂滴定液的标定
卡氏试剂滴定液，必须在每天试验前按7.5.1～7.5.2或7.5.3～7.5.5所述进行标定。
6.5.1 用50礚微量注射器吸取一定量的蒸馏水，注入已达终点的滴定瓶内，搅拌30s后，滴入卡氏试剂滴定液，使滴定瓶内溶液达到滴定终点，记录卡氏试剂滴定液所消耗的体积，读至0.01 mL。
6.5.2 卡氏试剂滴定液的滴定度T(mgH2O/mL)按式(1)计算：
式中：m1——注入滴定瓶中水的质量，mg；
V1——滴定时消耗卡氏试剂滴定液的体积，mL。
6.5.3 在滴定瓶中加入50mL无水甲醇，先用卡氏试剂滴定液滴定至终点。用干净的刮刀向滴定瓶内准确转移100～200mg(准确至0.1mg)研细的二水合酒石酸钠，并将刮刀在瓶内的甲醇中浸一下，搅拌甲醇至无固体颗粒，用卡氏试剂滴定液滴定至终点，记录消耗卡氏试剂滴定液的体积，读至0.01m L。
6.5.4 称取一定量
7.5.3中所述的二水合酒石酸钠，置于150±5℃的烘箱中烘至恒重，以测定二水合酒石酸钠的水含量。
6.5.5 卡氏试剂滴定液的滴定度T(mgH2O/mL)按式(2)计算：
式中：m2——滴定瓶中二水合酒石酸钠加入量，mg；
Y ——二水合酒石酸钠的水含量，%(m/m)；
V2 ——滴定时消耗卡氏试剂滴定液的体积，mL；
100——换算因子。
（二）试验步骤
6.2.1 用干燥的注射器或移液管准确吸取50.0mL试样，或用减量法称取30～50g(准确至0.1mg)试样，将试样注入已达滴定终点的滴定瓶中，搅拌30s，然后用经标定过的卡氏试剂滴定液滴定至终点，记录消耗卡氏试剂滴定液的体积，读至0.01 mL。
6.2 .2试样在试验温度下的密度按GB/T 1884和GB/T 1885测定及换算。
6.3 试样水含量X(ppm)按式(3)或式(4)计算：
式中：T——卡氏试剂滴定液滴定度，mgH2O/mL；
V3——试验时消耗卡氏试剂滴定液的体积，mL；
ρ——试样在试验温度下的密度，g/mL；
V4——试样进样体积，mL；
m3——试样进样质量，g。
6.2.3 每测定完一个试样，或滴定瓶内液体总体积达到200mL时应及时更换滴定瓶内的液体，以保证滴定顺利进行。
石油产品酸值试验器
1、适用标准：GB/T264-83（91）、GB/T258-77（88）、GB/T7599《运行中变压器油、汽轮机油酸值测定法》所规定要求
2、适用范围：用于测定未加工乙基液的汽油、煤油、柴油的酸度和石油产品的酸值。
3．测定原理：本方法用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。4．仪器结构及技术性能
仪器由电热炉、立柱、冷凝管夹持器、冷凝管、三角瓶、滴定管组成。
石油产品酸值试验器
5．测定步骤：用清洁、干燥的锥形烧瓶称取试样8～10克，称准至0.2克。在另一只清洁无水的锥形烧瓶中，加入95％乙醇50毫升，装上回流冷凝管。在不断摇动下，将95％乙醇煮沸5分钟，除去溶解于95％乙醇内的二氧化碳。在煮沸过的95％乙醇中加入0.5毫升碱性蓝6B(或甲酚红)溶液，趁热用0.05N氢氧化钾乙醇溶液中和，直至溶液由蓝色变成浅红色(或由黄色变成紫红色)为止。对未中和就已呈现浅红色(或紫红色)的乙醇，若要用它测定酸值较小的试样时，可事先用0.05N稀盐酸若干滴，中和乙醇恰好至微酸性，然后再按上述步骤中和直至溶液由蓝色变成浅红色(或由黄色变成紫红色)为止。将中和过的95％乙醇注入装有已称好试样的锥形烧瓶中，并装上回流冷凝管。在不断摇动下，将溶液煮沸5分钟。在煮沸过的混合液中，加入0.5毫升的碱性蓝6B(或甲酚红)溶液，趁热用0.05N氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至95％乙醇层由蓝色变成浅红色(或由黄色变成紫红色)为止。对于在滴定终点不能呈现浅红色(或紫红色)的试样，允许滴定达到混合液的原有颜色开始明显地改变时作为终点。在每次滴定过程中，自锥形烧瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过3分钟。
6.计算
试样的酸值X，用毫克KOH/克的数值表示，按下式计算：X=（V.T）/G
7、酸值试验的注意事项
(1)采用酸碱滴定法测定酸度酸值时的影响因素和注意事项
①所用乙醇纯度要符合要求，必要时应做提纯处理，以除去酸、醛和其他干扰物。
②测定中，要按方法规定正确选择指示液。
③防止二氧化碳的影响。因在室温下二氧化碳极易溶于乙醇中，抽提溶剂必须煮沸赶走二氧化碳，趁热进行滴定，并且要尽量缩短滴定时间，以减小二氧化碳对测定结果的影响。
④由于石油产品的酸度和酸值一般都很小，需用的标准滴定溶液量很少，为了提高准确度，应使用微量滴定管，氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液浓度为0.05mol/L,
⑤加人的指示液量不能过多。因为测定酸度和酸值的指示液都是弱酸性有机化合物，本身会消耗碱，并使变色较慢而不易判断终点。如加入量太多，往往会造成较大的误差。
⑥准确判断滴定终点是酸度和酸值测定的难点和关键。滴定接近终点时，应逐滴加人碱液，或改为半滴滴加，以减少滴定误差。在观察滴定终点时要注意以下两个特征:其一，颜色有明显变化。其二，透明度发生变化，在到达终点时溶液比较透明，未到达终点时溶液比较浑浊。如遇滴定终点呈现不出试验方法上规定的颜色时，允许以抽提剂的颜色开始明显地改变作为滴定终点。
⑦正确摇动锥形瓶。在滴定中，既要使氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液能完全与乙醇层中的酸作用，又不要使试样翻起而影响对终点颜色的观察。
⑧石油产品颜色很深时，不适宜用指示剂法侧定酸度或酸值，应改用电位滴定或其他方法确定终点，如GB/T 7304-1987《石油产品和润滑剂中和值测定法(电位滴定法)》等。
(2)采用电位滴定法时的影响因素和注意事项
①所用试剂的纯度、标准滴定溶液及缓冲液制备应符合要求，以提高试验的准确度。
②玻璃电极和甘汞电极（或银-氯化银电极）要按规定进行清洗，新的、久用的和新装的电极都应测定电极电势(电动势)。
③对使用过的石油产品试样需按规定进行处理，以除去大颗粒污染物，使试样具有代表性。
④所有使用过的油品试样的滴定终点都要分别以非水酸性或碱性缓冲溶液滴定点。
⑤要严格按仪器操作规程进行测定.使用中注意对玻璃电极球表面的保护，甘汞电极中的饱和氯化钾异丙醇电解液要及时补加。
水溶性酸碱试验器
1、适用范围:本仪器适用于按标准GB/T259-88规定,测定液体石油产品、添加剂、润滑脂、石
蜡及含蜡组分的水溶性酸碱试验。
2、原理：用蒸馏水或乙醇水溶液抽提试样中的水溶性酸或碱，然后用酸度计或指示剂对抽提
物进行测定。
3、仪器：仪器由数显酸度计、测量电极、恒温水浴、分液漏斗、烧杯、量筒等玻璃
仪器配套组成。
石油产品水溶性酸和碱测定仪结构图
4、测定步骤：4.1 当试验液体石油产品时，将50mL试样和50mL蒸馏水放入分液漏斗，加热至50～60℃。
轻质石油产品，如汽油和溶剂油等均不加热。
对50℃运动粘度大于75 mm2／s的石油产品，应预先在室温下与50 mL汽油混合，然后，加入50 mL加热至50～60℃的蒸馏水。
将分液漏斗中的试验溶液，轻轻地摇动5min，不允许乳化。放出澄清后下部的水层，经滤纸过滤后，滤入锥形烧瓶中。
4.2 当试验润滑脂、石蜡、地蜡和含蜡组分时，取50g预先熔化好的试样，称准至0.01g。将其置于瓷蒸发皿或锥形烧瓶中，然后，注入50mL蒸馏水，并煮沸至完全熔化。
冷却至室温后，小心地将下部水层倒入有滤纸的漏斗中，滤入锥形烧瓶。对已凝固的产品(如石蜡和地蜡等)，则事先用玻璃棒刺破蜡层。
4.3 当试验添加剂产品时，向分液漏斗中注入10mL试样和40mL溶剂油，再加入50mL加热至50～60℃蒸馏水。将分液漏斗摇动5min，澄清后分出下部水层，经有滤纸的漏斗，滤入锥形烧瓶。
4.4 若当石油产品用水混合，即用水抽提水溶性酸或碱，产生乳化时，则用50～60℃的l∶1 95％乙醇水溶液代替蒸馏水处理，以后的步骤按4.1条或4.3条进行。
注：试验柴油、碱洗润滑油、含添加剂润滑油和粗制的残留石油产品时，遇到试样的水抽出液对酚酞呈现碱性反应(可能由于皂化物发生水解作用引起)时，也可按本条步骤进行试验。
4.5 将4.1，4.2，4.3条或4.4条试验所得抽提物，用酸度计或指示剂测定水溶性酸或碱。
4.5.1 用酸度计测定水溶性酸或碱向烧杯中注入30～50mL抽提物，电极浸入深度为10～12mm，按酸度计使用要求测定pH值。根据下表确定试样抽提物水溶液或乙醇水溶液中有无水溶性酸或碱。根据下表确定试样抽提物水溶液或乙醇水溶液中有无水溶性酸或碱。
向两个试管中分别放1～2mL抽提物，在第一支试管中，加入2滴甲基橙溶液，并将它与装有相同体积蒸馏水和甲基橙溶液的第三支试管相比较。如果抽提物呈玫瑰色，则表示所试石油产品里有水溶性酸存在。
在第二支盛有抽提物的试管中加入3滴酚酞溶液。如果溶液呈玫瑰色或红色时，则表示有水溶性碱存在。
当抽提物用甲基橙或酚酞为指示剂，没有呈现玫瑰色或红色时，则认为没有水溶性酸或碱。
4.5.3 当对石油产品质量评价出现不一致时，则水溶性酸或碱的仲裁试验按4.5.1进行。
5、注意事项
（1）试样准备轻质油品中的水溶性酸、碱有时会沉积在盛样容器的底部，因此在取样前应将试样充分摇匀。
（2）试剂的性质所用的抽提溶剂（蒸馏水、乙醇水溶液）以及汽油等稀释溶剂必须呈中性反应。
（3）仪器要求必须确保清洁、无水溶性酸、碱等物质存在，否则会影响测定结果的准确性。
（4）油品的破乳化当用水抽提水溶性酸或碱产生乳化现象时，需用50~60℃呈中性的95%乙醇与水按1:1配制的溶液代替蒸馏水作抽提溶剂，分离试样中的酸、碱。
（5）指示剂用量按规定酚酞用3滴，甲基橙用2滴，不能随意改变。
闭口杯闪点测定仪
1、适用范围: 适用于按GB/T 261-2008标准所规定的方法。用于测定温度范围在40～360℃
的石油产品的闪点。
2、仪器原理：适用于按GB/T 261-2008标准所规定的方法，测定石油产品用闭口杯、在规定条
件下,加热到它的蒸汽与空气的混合气接触火焰发生闪火时的最低温度，即闭口杯法闪点。仪器按GB261—83方法规定的升温曲线加热，在样品温度接近予闪值时，微计算机控制气路系统
自动打开气阀，自动点火，当出现闪火时仪器自动锁定，关闭气阀.
3、仪器结构：
主要由显示屏、操作键、加热试验装置、试样油杯、杯座、加热浴套、杯盖、温度传感器、闪点检测传感器、搅拌轴、引火口、点火器组成。
全自动闭口闪点测定仪图
1、加热浴套；
2、杯盖；
3、温度传感器；
4、闪点检测传感器；
5、搅拌轴；6引火口；7
点火器。
1 2 3 4 5 6 7
加热试验装置（图）
4、使用方法及操作步骤
（一）测试前的准备
4.1 试样的水分超过0.05%时，必须脱水。脱水处理是在试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙进行，试样闪点估计低于100℃时不必加温，闪点估计高于100℃时，可以加热
到50～80℃。脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。
4.2 油杯要用无铅汽油洗涤，再用空气吹干。
4.3 试样注入油杯时，试样和油杯的温度都不应高于试样脱水的温度。杯中试样要装满到环状标记处，然后盖上清洁、干燥的杯盖，插入温度计，并将油杯放在空气浴中。试验闪点低于50℃的试样时，应预先将空气浴冷却到室温（20±5℃）。
4.4 将点火器的灯芯或煤气引火点燃，并将火焰调整到接近球形，其直径为3～4毫米。使用灯芯的点火器之前，应向器中加入轻质润滑油（如缝纫机油、变压器油等）作为燃料。
4.5 闪点测定器要放在避风和较暗的地点，才便利于观察闪火。为了更有效地避免气流和光线的影响，闪点测定器应围着防护屏。
4.6 用检定过的气压计，测出试验时的实际大气压力P。
(二)试验步骤
4.2.1 用煤气灯或带变压器的电热装置加热时，应注意下列事项：
4.2.2 试验闪点低于50℃的试样时，从试验开始到结束要不断地进行搅拌，并使试样温度每分钟升高1℃。
4.2.3 试验闪点高于50℃的试样时,开始加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌。到预计闪点前40℃时，调整加热速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度能控制在每分钟升高2～3℃，并还要不断进行搅拌。
4.2.4 试样温度到达预期闪点前10℃时，对于闪点低于104℃的试样每经1℃进行点火试验；对于闪点高于104℃的试样每经2℃进行点火试验。
试样在试验期间都要转动搅拌器进行搅拌；只有在点火时才停止搅拌。点火时，使火焰在0.5秒内降到杯上含蒸气的空间中，留在这一位置1秒立即迅速回到原位。如果看不到闪火，就继续搅拌试样，并按本条的要求重复进行点火试验。
4.2.5 在试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。得到最初闪火之后，继续按照4.2进行点火试验，应能继续闪火。在最初闪火这后，如果再进行点火却看不到闪火，应更换试样重新试验；只有重复试验的结果依然如此，才能认为测定有效。（三）大气压力对闪点影响的修正
4.3.1 观察和记录大气压力，按式（1）或式（2）计算在标准大气压力101.3千帕斯卡(kPa)或760毫米汞柱(mmHg柱)时闪点修正数△t（℃）：
Δt=0.25(101.3-P) (1)
Δt=0.0345(760-P) (2)
式中：P ——实际大气压力。式（1）中P的单位为千帕斯卡(kPa)；式（2）中P的单位为毫米汞柱(mmHg柱)。
4.3.2 观察到的闪点数值加修正数，修约后以整数报结果。此外，式（2）修正数△t（℃）还可以从下表查出：
大气压力
修正值Δt，℃
毫米汞柱
630～658 659～687 688～716 717～745 775～803 ＋4 ＋3 ＋2 ＋1 -1
5、注意事项：
a) 样品温度超过预置温度30℃未出现闪火时，仪器自动停止工作，可把予闪点调高后，再进行试验。闪点设置偏高，应调低予闪点值再做试验.
b) 燃气瓶离仪器距离应不小于1.2米。
c) 样品到入样品杯中要以刻度线为准。
d) 更换试样时油杯应清洗烘干，搅拌器与感温器也应擦拭干净。
e) 因仪器用电热套加热，为了安全需接地
f）仪器应该在无腐蚀环境下使用。更换试样时，油杯必进行清洗。
g)闪点检测环需保持干净，若有油污，可用滤纸沾干以免影响检测灵敏度。
h)仪器不用时，应放置在温度10～40℃，相对湿度80%以下，空气中不含腐蚀气体和有害物质的环境中。
开口杯闪电测定仪
1、适用范围：GB/T267- 88; GB/T 3536-2008标准生产GB/T267-88标准为采用开口杯法测定闪点的方法。适用于测定润滑油和深色石油产品。GB/T 3536-2008标准为采用克利夫兰开口杯法测定闪点的方法。适用于开口杯闪点高于79℃的石油产品。不适用于燃料油的闪点侧定。
2、仪器原理：把试样装入试验杯至规定的刻线。先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温。当接近闪点时，恒速升温。在规定的温度间隔，以一个小的试验火焰横着越过试验杯，使试样表面上的蒸气闪火的最低温度，作为闪点。如果需要测定燃点，则要继续进行试验，直到用试验火焰使试样点燃并至少燃烧5秒钟的最低温度，作为燃点。
3、仪器结构：试验杯、加热板、试验火焰发生器、加热器和支架。
克利夫兰开口杯仪
克利夫兰开口杯仪（见图A1）包括：试验杯、加热板、试验火焰发生器、加热器、温度计支架和加热板支架，均应符合下列要求：
A1 A1
克利夫兰开口杯仪图
A.1 试验杯黄铜或其他热导性相当的、不锈的金属制成，尺寸要求如图A2所示。试验杯可装有手柄。
图A2 克利夫兰开口杯
A.2 加热板黄铜、铸铁、锻铁或钢板制成。有一个中心孔，其四周有一块平面稍微凹进。除这块放置试验杯的凹平面外，其他处的加热板均用硬石棉板盖住。加热板的主要尺寸如图A3所示，但加热板也可用方形来代替圆形。金属板可适当伸长，以安装试验火焰发生器和温度计支架。另外，如A3中所提到的金属比较小球也可装在加热板上，使其通过并稍高出石棉板中合适的小孔。
图A3 加热板
A.3 试验火焰发生器扫划火焰的装置可以采用任何适宜的形式，但建议火焰头的顶端直径为
1.6毫米，孔眼直径约为0.8毫米。操作试验火焰的装置应安装得使试验火焰扫划能自动重复，扫划的回转半径不小于150毫米。孔眼中心能在试验杯边缘面上方不超过2毫米的平面上移动。可将一个直径为3.2～4.8毫米的金属比较小球装在仪器的方便位置上，以与试验火焰作比较。
A.4 加热器可用任何方便的加热源。允许使用煤气灯或酒精灯，但在任何情况下都不能使火焰升到试验杯的周围。最好采用一个可调变压器控制的电加热器。热源要集中在孔下，且没有局部过热。火焰型加热器可用任何合适的防护屏来防止吹风或过量辐射，但防护屏不应高出石棉板的上表面。
A.5 温度计支架在试验中能使温度计固定在指定的位置上，并且在试验后，可容易地从试验杯中取下。
A.6 加热板支架可采用能水平并稳固地固定加热板的任何合适的支架。
开口杯闪点仪整体结构图
4、使用方法：
（一）准备工作
4.1 将测定装置放在避风和较暗的地方，并用防护屏围着，以使闪火现象看得清楚。到预期闪点前17℃时，必须注意避免由于试验操作或凑近试验杯呼吸引起试验杯中蒸气的流动而影响试验结果。
注：有些试样的蒸气或热解产品是有害的，可允许将有防护屏的仪器安置在通风橱内，但在距预期闪点前56℃时，调节通风，使试样的蒸气既能排出又能使试验杯上面无空气流通。
4.2 用无铅汽油或其他合适的溶剂洗涤试验杯，以除去前次试验留下的所有油迹、微量胶质或残渣。如果有碳渣存在，应该用钢丝刷除去。用冷水冲洗试验杯，并在明火或加热板上干燥几分钟，以除去残存的微量溶剂和水。使用前应将试验杯冷却到预期闪点前至少56℃。
4.3 将温度计放置在垂直位置，使其球底离试验杯底6毫米，并位于试验杯中心与边之间的中点，和测试火焰扫过的弧(或线)相垂直的直径上，并在点火器臂的对边。
注：温度计的正确位置应使温度计上的浸入刻线位于试验杯边缘以下2毫米处。
（二）试验步骤
4.2．1 在任何温度下将试样装入试验杯中①，使弯月面的顶部恰好到装试样刻线。如果注入试验验杯中的试样过多，则用移液管或其他适当的工具取出多余的试样；如果试样沾到仪器的外边，则倒出试样，洗净后再重装。要除去试样表面上的空气泡②。
注：①粘稠的试样应在注入试样杯前先加热到能流动，但加热时的温度不应超过试样预期闪点前56℃。②含有溶解或游离水的试样可用氯化钙脱水，用定量滤纸或疏松干燥脱脂棉过滤。
4.2．2 点燃试验火焰，并调节火焰直径到4毫米左右。如仪器上安装着金属比较小球，则与金属比较小球直径相同。
4.2．3 开始加热时，试样的升温速度为每分钟14～17℃。当试样温度到达预期闪点前56℃时，减慢加热速度，控制升温速度，使在闪点前约最后28℃时，为每分钟5～6℃。
4．2.4 在预期闪点前28℃时，开始用试验火焰扫划，温度计上的温度每升高2℃，就扫划一次。试验火焰须在通过温度计直径的直角线上划过试验杯的中心。用平稳、连续的动作扫划，扫划时以直线或沿着半径至少为150毫米的周围来进行。试验火焰的中心必须在试验杯上边缘面上2毫米以内的平面上移动，先向一个方向扫划，下次再向相反的方向扫划。试验火焰每次越过试验杯所需时间约为1秒钟。
4.2．5 当试样液面上任一点出现闪火时，立即记下温度计上的温度读数作为闪点。但不要把有时在试验火焰周围产生的淡蓝色光环与真正闪点相混淆。
4.2．6 如果还需要测定燃点，则应继续加热，使试样的升温速度为每分钟5～6℃，继续使用试验火焰，试样每升高2℃就扫划一次，直到试样着火，并能连续燃烧不少于5秒钟，此时立即从温度计读出温度作为燃点的测定结果。
（三）
大气压力修正
大气压力低于95.3千帕斯卡(kPa)(953mba，715mmHg柱)时，试验所得的闪点和燃点应加上其修正数作为试验结果，结果取整数。
大气压力
修正数，℃Kpa mba mmHg柱
95.3～88.7 88.6～81.3 81.2～73.3 953～887
886～813
812～733
715～665
664～610
609～550
2
4
6
5、注意事项
①仪器应在无腐蚀性的环境下使用，更换试样时，应把试样杯清洗干净。
②试样加热发生膨胀时，检测环可能浸入油样中，应适当的调整。
③检测环应保持干净，若有油污，可用滤纸沾干以免影响检测灵敏度。
④仪器不使用时，应放置在温度10-40℃，相对温度80%，空气中不含腐蚀气体及有害物质的
环境中。
石油产品馏程仪
1、范围:
仪器是按照国家标准GB/T6536、GB255规定的要求设计制造的，适用于工业用挥发性有机液体、原料用有机溶剂等沸程的测定。配备合适的烧瓶，也可以用于汽油、航空汽油、喷汽燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、柴油、馏分燃料和相似的石油产品的蒸馏测定。石油产品馏程测定器：符合SH/T 0121《石油产品馏程测定装置技术条件》的各项规定。温度计：符合GB/T 514《石油产品试验用液体温度计技术条件》。
2、原理：
100毫升试样在规定的仪器及试验条件下，按产品性质的要求进行蒸馏，系统的观察温度读数和冷凝液体积，然后从这些数据算出测定结果。
3、仪器结构：烧瓶罩、蒸馏烧瓶、温度（0~365℃）计、冷凝槽支架、加热装置、量筒。
1-冷凝管；2-冷凝器；3-进水支管；4-排水支管；5-蒸馏烧瓶；
6-量筒；7-温度计；8-石棉垫；9-上罩；10-喷灯；11-下罩；
12-支架；13-托架
4、使用步骤：
（一）准备工作
4.1 试样中有水时，试验前应进行脱水。
4.2 在蒸馏前，冷凝器2的冷凝管1要用缠在铜丝或铝丝上的软布擦拭内壁，除去上次蒸馏剩下的液体。
4.3 在蒸馏汽油时，冷却器2的进水支管3要套上带夹子的橡皮管，然后用冰块或雪装满水槽，再注入冷水浸过冷凝管。蒸馏时水槽中的温度必须保持在0～5℃。
缺乏冰或雪时，验收试验可以按本方法3.4用冷水代替。仲裁试验时，必须使用冰或雪。4.4 蒸馏溶剂油、喷气燃料、煤油及其他石油产品时，冷凝器2的进水和排水支管都要套上橡皮管、让冷水经过进水支管3流入水槽，再经排水支管4流走，流出水的温度要调节到不高于30℃。
在蒸馏含蜡液体燃料（凝点高于-5℃）的过程中，控制水温在50～70℃之间。
4.5 蒸馏烧瓶5可以用轻质汽油洗涤，再用空气吹干。在必要时，用铬酸洗液或碱洗液除去蒸馏烧瓶中的积炭。
4.6 用清洁、干燥的100毫升量筒6，量取试样100毫升注入蒸馏烧瓶中，不要使液体流入蒸馏烧瓶的支管内。量筒中的试样体积是按凹液面的下边缘计算，观察时眼睛要保持与液面在同一水平面上。
注入蒸馏烧瓶时试样的温度应为20±3℃。
注：在测定含蜡液体燃料时，可适当提高试样温度，使其在流动状态下量取。如遇争执，量取试样的
Spectrum Analyzer Basics 频谱分析仪是通用的多功能测量仪器。例如：频谱分析仪可以对普通发射机进行多项测量，如频率、功率、失真、增益和噪声特性。 功能范围(Functional Areas ) 频谱分析仪的前面板控制分成几组，包含下列功能：频率扫描宽度和幅度(FREQUENCY,SPAN&LITUDE)键以及与此有关的软件菜单可设置频谱仪的三个基本功能。 仪器状态(INSTRUMENT STATE )：功能通常影响整个频谱仪的状态，而不仅是一个功能。 标记(MARKER)功能：根据频谱仪的显示迹线读出频率和幅度 提供信号分析的能力。 控制(CONTRIL)功能：允许调节频谱分析的带宽，扫描时间和 显示。 数字(DATA)键：允许变更激活功能的数值。 窗口(WINDOWS)键：打开窗口显示模式，允许窗口转换，控 制区域扫宽和区域位置。 基本功能(Fundamental Function) 频谱分析仪上有三种基本功能。通过设置中心频率，频率扫宽或者起始和终止频率，操作者可控制信号在频幕上的水平位置。信号的垂直位置由参考电平控制。一旦按下某个键，其
功能就变成了激活功能。与这些功能有关的量值可通过数据输入控制进行改变。 Sets the Center Frequency Adjusts the Span Peaks Signal Amplitude to 频率键(FREQUENCY) 按下频率( FREQUENCY)键，在频幕左侧显示CENTER 表示中心频率功能有效。中心频率(CENTERFREQ)软键标记发亮表示中心频率功能有效。激活功能框为荧屏上的长方形空间，其内部显示中心频率信息。出现在功能框中的数值可通过旋钮，步进键或数字/单位键改变。 频率扫宽键(SPAN) 按下频率扫宽 (SPAN)键， (SPAN)显示在活动功能框中，(SPAN)软键标记发亮，表明频率扫宽功能有效。频率扫宽的大小可通过旋钮，步进键或数字键/单位键改变。 幅度键(AMPLITUDE)按下 按下幅度键(AMPLITUDE)参考电平(REFLEVEL)0dbm显示在 激活功能框中，( REFLEVEL)软键标记发亮，表明参考电平功
元素分析使用问题整理 1、元素分析的型号 德国 Elementar Vario Micro Cube 2、哪些物质会对仪器有损坏 强酸，强碱卤素元素都对仪器有损害，金属元素会对仪器寿命有影响 氟，磷酸盐或含重金属的样品可能会对分析结果或仪器零件的寿命产生影响。 含磷的化合物测定会影响仪器的使用寿命。含磷的化合物高温燃烧+O2?生成五氧 化二磷。五氧化二磷和样品燃烧后水分生成酸性的化合物。 3、能测定含金属元素的物质吗 元素分析仪CHNS能够测定金属络合物，但有些金属微粒会随载气流动后进入吸附柱，从而影响吸附柱的使用寿命。请取下还原铜管上的塞子，往塞子内填充银丝，用此方法阻挡金属微粒。注意：填充的银丝不能塞的太紧，以免形成气阻。 其二：O的模式不能测定含金属的样品。含金属的样品会使催化剂失效。还原管内的银丝是吸收卤素的，这是说的在还原管堵头内添加银丝，如果不小心测了一个含金属的样品，则最好只能更换C粉后对以后样品的测定才有比较满意的结果。测氧不容易，有好多对样品的限制，如果平行性不好，唯一的办法是更换C粉（催化剂）4、能测定含有碱金属的物质吗
含大量碱金属（Al,Ka?Li)的样品（土壤，沉淀物）需要添加至少样品重量三倍的粉末状的氧化钨。 防止土壤中的碱不和石英玻璃反应而损坏试管。关键是防止生成难燃烧的碱性硫酸盐，影响土壤样品氧化分解 5、能测定含F的物质吗 含氟样品是添加氧化镁，共享文件内有介绍 测定完含氟样品之后需更换坩埚。不要连续使用坩埚去测定其他普通样品。 另外也可以在测定标准样品时加入等量的氧化镁，这样标样也加入氧化镁的空白。随后通过校正因子去校正被测样品，这样也消除了空白影响。由于氧化镁的空白值比较稳定，通过减空白也能去除空白对被测样品的影响。 6、能测定含Si的物质吗 O模式不能测定含硅的物质，首先无机硅中的SiO2分解温度时1600度，因此这里面的氧是测不出来的，有机硅虽然可以分解，但是里面的硅可能和氧结合生成一氧化硅，结果偏低，另外，燃烧生成的硅的颗粒会使催化剂失效。 CHNS模式没有影响，注意，还原管口上的银丝填充，假如银丝已经收缩变小了，请重新填充一下，避免硅的微漏吹到SO2柱。 有机硅的氧不只是影响仪器而且测不准的 7、CHNS模式测定土壤
HZX-FX-Y020 气体分析仪使用说明书 汇众翔环保科技河北有限公司
目录 一、用户需知 (1) 二、简介及应用领域 (1) 简介 (1) 基本形式 (1) 仪器特点： (1) 仪器结构 (2) 仪器内部气路图 (2) 仪器面板按键 (3) 仪器后面板图 (3) 仪器外形尺寸 (4) 仪器信号输出插头接点说明 (4) 应用领域 (5) 三、工作原理 (6) 红外测量原理 (6) 氧测量原理 (6) 主要技术参数 (7) 技术参数 (7) 氧气测量技术参数 (7) 仪表参数 (8) 四、仪器的安装 (8) 开箱检查 (8) 仪器的安装 (8) 五、仪器启动 (8) 启动运行步骤 (8) 操作面板及说明 (9) 显示画面的概要 (9) 基本操作 (10) 六、设定及校正 (10) 量程切换 (10) 量程切换方法的设定 (10) 手动量程的切换 (11) 校正设定 (11) 报警设定 (11) 报警值的设定 (11) 滞后的设定 (12) 自动校正的设定 (12) 自动校正 (12) 自动校正的强制执行及中止 (12) 简易零点校正的设定 (13) 简易零点校正 (13) 简易零点校正的强制执行及中止 (13)
参数的设定 (13) 设定项目的说明： (13) 设定范围 (14) 保持动作 (14) 设定值的意义 (14) 设定项目的说明 (15) 响应速度 (15) 平均时间设定 (15) 平均值复位 (15) 显示灯熄灭 (15) 对比度 (16) 维护模式 (16) 维护模式 (16) 校正 (19) 零点校正 (19) 量程校正 (19) 七、维护 (20) 日常检查 (20) 日常检查维护要领 (21) 关于长期维护品 (21) 试样气室的清洁 (22) 分析部的保险丝更换方法 (23) 八.故障信息 (23) 发生故障时的处理方法 (24) 发生故障时的画面显示及操作 (25) 故障记录文件 (26)
文件编号: 文件版本: A ZVB矢量网络分析仪操作指导书 V 1.0 拟制 _____________ 日期_______________ 审核 _____________ 日期_______________ 会审 _____________ 日期_______________ 批准 _____________ 日期______________ 生效日期：2006.10
操作规范： 使用者要爱护仪器，确保文明使用。 1、开机前确保稳压电源及仪器地线的正确连接。 2、使用中要求必须佩戴防静电手镯。 3、使用中不得接触仪器接头内芯（含连接电缆） 4、使用时不允许工作台有较大振动。 5、使用中不能随意切断电源，造成不正常关机。不能频繁开关机。 6、使用射频电缆时不要用力大，确保电缆保持较大的弧度。用毕电缆接头上加接头盖。 7、旋接接头时，要旋接头的螺套，尽量确保内芯不旋转。 8、尽量协调、少用校准件。校准件用毕必须加盖放回器件盒。 9、转接件用毕应加盖后放回盒中。 10、停用时必须关机，关闭稳压电源。方可打扫卫生。 11、无源器件调试必须佩戴干净的手套。 ______________________________________________________________________________
概述：1、本说明书主要为无源器件调试而做，涵盖了无源器件调试所需的矢量网络分析仪基本能，关于矢量网络分析仪的其它更进一步的使用，请参照仪器所附的使用说明书。 2、本说明书仅以ZVB4矢量网络分析仪为例，对其它型号矢量网络分析仪，操作步骤基本相 同，只是按键和菜单稍有差别。 3、仪器使用的一般要求仪器操作使用规范。 4、方框内带单引号的键为软菜单（soft menu）， 5、本仪器几乎所有操作都可以通过鼠标进行。
频谱分析仪的使用方法（第一页） 13MHz信号。一般情况下，可以用示波器判断13MHz电路信号的存在与否，以及信号的幅度是否正常，然而，却无法利用示波器确定13MHz电路信号的频率是否正常，用频率计可以确定13MHz电路信号的有无，以及信号的频率是否准确，但却无法用频率计判断信号的幅度是否正常。然而，使用频谱分析仪可迎刃而解，因为频谱分析仪既可检查信号的有无，又可判断信号的频率是否准确，还可以判断信号的幅度是否正常。同时它还可以判断信号，特别是VCO信号是否纯净。可见频谱分析仪在手机维修过程中是十分重要的。 另外，数字手机的接收机、发射机电路在待机状态下是间隙工作的，所以在待机状态下，频率计很难测到射频电路中的信号，对于这一点，应用频谱分析仪不难做到。 一、使用前须知 在使用频谱分析仪之前，有必要了解一下分贝(dB)和分贝毫瓦(dBm)的基本概念，下面作一简要介绍。 1．分贝(dB) 分贝是增益的一种电量单位，常用来表示放大器的放大能力、衰减量等，表示的是一个相对量，分贝对功率、电压、电流的定义如下： 分贝数：101g(dB) 分贝数=201g(dB) 分贝数=201g(dB) 例如：A功率比B功率大一倍，那么，101gA／B=10182’3dB，也就是说，A功率比B功率大3dB， 2．分贝毫瓦(dBm) 分贝毫瓦(dBm)是一个表示功率绝对值的单位，计算公式为： 分贝毫瓦=101g(dBm) 例如，如果发射功率为lmw，则按dBm进行折算后应为：101glmw／1mw=0dBm。如果发射功率为40mw，则10g40w／1mw--46dBm。 二、频谱分析仪介绍 生产频谱分析仪的厂家不多。我们通常所知的频谱分析仪有惠普(现在惠普的测试设备分离出来，为安捷伦)、马可尼、惠美以及国产的安泰信。相比之下，惠普的频谱分析仪性能最好，但其价格也相当可观，早期惠美的5010频谱分析仪比较便宜，国产的安泰5010频谱分析仪的功能与惠美的5010差不多，其价格却便宜得多。 下面以国产安泰5010频谱分析仪为例进行介绍。 1．性能特点 AT5010最低能测到2.24uv，即是-100dBm。一般示波器在lmv，频率计要在20mv以上，跟频谱仪比相差10000倍。如用频率计测频率时，有的频率点测量很难，有的频率点测最不准，频率数字显示不
斯派超FluidScan——真正的快速在用油状态分析仪 FluidScan：润滑油和润滑脂污染状况监测的便携式红外分析仪 FluidScan便携式油液状态监测仪可以对润滑油状态进行定量监测，在设备状态监测中对设备可靠性管理和预知性维护起着重要作用。它可以检测润滑油的老化和其它液体污染（如水、错误用油）程度来确定何时需要对油液进行维护。它满足ASTM D7889——使用红外方法现场定量检测在用油理化指标的标准检测方法。”. FluidScan便携式油液状态分析仪工作原理 液状态分析。FluidScan使用翻转载样池专利技术，可简单快速地进行 现场油液分析，它不需要样品制备和清洗溶剂。FluidScan的核心是一 项专利——没有移动部件的中红外光谱仪。光谱仪收集透过样品池进入 波导的红外光。波导将光导入契形光栅分光，然后进入高性能阵列检测 器，检测器自动记录样品的红外光谱图。波导装置中包含完整的红外信 号，信噪比低，使有用的光谱信号得以最大化。这样，FluidScan最大 化了手持设备中的光通量和光谱分辨率。因此，它提供了足够的光谱范 围，分辨率和信噪比，用于快速分析在用润滑油。 FluidScan油样数据库中配有700多种油样的数据库，根据油液类型检测油液的氧化度、总碱值、总酸值等。FluidScan测样速度快，只需1分钟。斯派超科技专利总水检测数据库利用的是红外光谱学使得透平油中的游离水和溶解水检测值可到达300ppm。FluidScan 1000工厂标定的算法库中已根据行业经验提供了报警限设置。用户可借鉴报警值及时了解设备的运行状况。 FluidScan便携式油液状态分析仪检测指标 与实验室FTIR相比，FluidScan的优点之一就是，它可以对润滑油的一些关键性能比如总酸值、工业润滑油的水污染、总碱值、水、乙二醇、发动机油的烟炱进行定量分析。下表列出了基于不同的油液类型 FluidScan可提供的不同检测指标。
安立频谱仪介绍
安立频谱仪使用章程 频谱分析仪的正面图如下： 下面介绍这些按键的功能： 第三章按键功能 硬键 硬键是指在面板上用黑色和蓝色标注的按键，他们有着特殊的功能。功能硬键有四种，他们位于下端，而右端则有17个硬键，这17个硬键中有12个硬键有着双重的功能，这就要看当前所使用的模式而决定它们的功能了。 功能硬键 模式 按一下“MODE（模式）”键，然后用“UP/DOWN（上下）”键来选 择所要操作的模式，然后再按“ENTER（回车）”键来确认所选的模 式。 FREQ/SPAN （频率/频宽）
按一下“FREQ/SPAN(频率/频宽)”键后便会出现“CENTER(中心)、 FREQUENCY（频率）、SPAN(频宽)、START(开始频率)和STOP(截 至频率)的选项。我们可以通过相应的软键来选择相应的功能。AMPLITUDE (幅度) 按一下“AMPLITUDE(幅度)”键后便会出现“REFLEVEL(参考电平)、 SCALE(刻度)、ATTEN(衰减)、REF LEVEL OFFSET(参考电平偏移)、 和UNITS(单位)”选项，我们可以通过相应的软键来选择相应的功能。BW/SWEEP (带宽/扫描) 按一下“BW/SWEEP(带宽/扫描)”键后便会出现“RBW、VBW、 MAXHOLD(保持最大值)、A VERAGE(平均值)和DETECTION（检 测）”选项，我们可以通过相应的软键来选择相应的功能。KEYPAD HARD KEYS (面板上的硬键) 下面的这些按键是用黑色字体标注的 0～9 是当需要进行测量或修改数据时用来输入数据的。 ＋/－ 这个键可以使被操作的数值的符号发生变化即正负变化。 . 入小数点。 ESCAPE CLEAR 这个键的功能是退出当前操作或清楚显示。如果您在进行参数修改时 按一下这个键，则该参数值只保存最后一次操作的有效值，如果再按 一次该键则关闭该参数的设置窗口。再正常的前向移动（就是进入下 层目录）中，按一下这个键则返回上层目录。如果在开该仪器的时候 一直按下该键则仪器将恢复出厂时的设置。 UP/DOWN ARROWS
元素分析仪（EA）操作规程 德国Elementar公司vario MAX cube型元素分析仪，配有90位自动进样器，最大进样量可达5g，从而提高分析精度，降低检出限。通过更换部分管路和反应管，仪器可于C/N模式和C/N/S模式之间切换。目前主要用于植物、土壤、沉积物等样品中的C、N、S元素分析。 操作步骤： 1、开机 1）检查反应管外观、载气剩余量，做好记录。 2）开启计算机，进入vario max cube软件，查看当前模式，确定是否需要切换模式。 3）options—maintenance—intervals，检查各反应管使用情况，判断是否需要重填反应管，若重新填装，将计数清零。 4）options—settings—parameters，将前三项反应管温度均设为“0”，其余参数不动，退出软件。 5）开启主机电源，带仪器自检完毕后，重新开启软件。 6）将He气分压调至0.15MPa，O2暂不开。等待仪器进入standby状态，若联机不成功需重启软件。 7）options—diagnostics-leak check, 点击“start”开始检漏。 8）检漏通过后，将He气分压调至0.38MPa，O2分压调至0.25MPa 9）options—settings—parameters，根据当前模式，设置反应管温度。 C/N模式：Comb. tube: 900℃ Post Comb. tube: 900℃ Reduct Comb. tube: 830℃C/N/S模式：Comb. tube: 1140℃ Post Comb. tube: 800℃ Reduct Comb. tube: 850℃ 2、样品测试 1）等待反应管升温结束，TCD检测器本底稳定，状态栏无闪烁项时，可准备测样。 2）建立新样品表并命名（不要用中文），先编辑一个blank[O2],两个blank，两个sulfadiazine样品激活仪器，三个sulfadiazine标样用于计算校正因子，下面可编辑样品。可用“复制粘贴”、“enter”等功能添加新样品行。 3）称取标样和样品，可直接将样品质量传输至样品表。 4）样品称量结束后（约30-50个），再次称量三个sulfadiazine标样，确认仪器状态，状态正常可继续添加样品。 5）保存样品表并运行。 6）样品运行结束后，仪器自动进入休眠模式，切断载气，反应管自动降温。 3、数据计算与保存 1）math—factor，计算日常校正因子，如果三个标样结果不平行，选取其中两个接近的数值进行计算，factor通常在0.9-1.1之间，如果偏差过大，需要重新做标准曲线。
感谢您购买CSY-SDC食用油品质检测仪,首次使用前请先阅读一下操作提示:亲爱的用户: 为了保证仪器的高测量精度,我们建议您对仪器做定期的标定。 对于CSY-SDC的标定,您可以有以下选择: 1 遵照标准的深芬仪器公司的标准(精度+/- 2 %TPM: 通过订货号您能够从深芬仪器标定部门获得标定服务,在此标定过程中,我们会对您的CSY-SDC仪器在精密实验室中进行2 点校准(于约5%和约27% TPM点。此外,您还有以下选择在任何时候自行检查您的CSY-SDC: 2 通过在煎炸油中使用简单测试功能(精度+/- 3%TPM:对于一个不需要校准的简单测试功能,我们建议您在启用新仪器时先对油温150 到180℃的未煎炸过的油中先做下测量;您需要进行多次测量,并留意各自的读数。这些读数的平均值将会成为您今后测量的参考值。以后在校准仪器时,可以在未煎炸过的油温150 到180 ℃的油中测量,并用之前的平均值做为参考校准。 请注意,当更换其他类型的油或者更改油的供应商时,上述的参考值将需要重新确定。 您的参考值为:________________________ 目录 1 安全和环境.............................. ............. ............. ............. ............. ............. . (3 1.1. 关于此文件......................... ..................... ..................... ..................... (3 1.2. 安全需知........................ .............. .............. .............. .............. .............. .. (3
VICSEN–I便携式油液监测红外光谱仪 开发背景： 本仪器产于美国，其生产研发公司是一家有30年历史的专业傅里叶红外光谱仪器开发商，凭借强大的研发团队和丰富的设计与应用经验，在红外光谱仪的小型化和抗振性，以及专业应用方法的开发方面一直领先于业界。公司已向美国国防部，中央情报局，联邦调查局和国土安全局等美国政府部门提供了上万台便携式红外光谱仪用于危险品和毒品分析，为911事件后的美国国土安全保障提供了强有力的技术支持和保障手段。 近年来，随着美军海外作战行动的日益频繁，美军传统的油液监测实验室体系已经无法有效的保障各种军用装备的状态监测需求，而且全新的设备状态监测理念要求监测仪器要尽量靠近被监测设备,缩短取样分析间隔,增强监测时效性,这也是实验室所难以实现的。因此军方迫切需要可以跟随部队机动和适应恶劣战场环境的便携式油液监测仪器。于是美国陆军委托该公司全新开发出坚固便携的油液监测光谱仪，用于监测部署在伊拉克和阿富汗的主战坦克和各种装甲车辆。它是目前全球重量最轻,体积最小的红外光谱仪，也是第一种专用于油液监测的红外光谱仪器。目前，已在石化、冶金、电力、运输、铁路、航空等民用领域得到了广泛应用并取得了显著的经济效益和社会效益。
设计坚固便携 本红外光谱仪的核心是采用了专利技术,极其坚固的傅里叶干涉仪,克服了传统红外光谱仪干涉仪娇嫩脆弱的缺陷，可以在各种恶劣环境中可靠工作。另外它的所有精密光学部件都被安装在一个精心设计的减震平台上,保护其在现场工作中不受损害，再配合全金属外壳设计，这些综合措施使其成为目前世界上最坚固的傅里叶红外光谱仪，它们都通过了美国军方最严格的抗振性试验，可以抵抗40G的冲击和60Hz的振动。 专利的钻石进样技术 2004年由ASTM组织颁布了使用傅里叶红外光谱仪监测在用润滑油品质的ASTM E2412分析标准。标准中明确规定了红外光谱仪必须使用透射池进样装置而且透射池的标准间隙应为100微米。传统的实验室红外光谱仪均使用由两片固定式KBr 晶片所构成的透射池，透射池的两端分别为油样的进口和出口，在进样时通过蠕动泵将油样泵送至透射池内部，测试完成后再通过蠕动泵将清洗液送入透射池内进行清洗。这种透射池在分析在用润滑油时存在很多严重缺陷： ?当油液较脏较粘时，透射池的进样和清洗十分困难，完成一次完整的测试经常需要消耗30-60分钟，甚至更长的时间； ?一些残留在死角的油液很难被彻底清除，在进行下一次测试时就会和新油样发生混合，导致严重的测量误差； ?当在用油液中含有较多尖锐的金属磨屑时，很容易造成透射池晶体材料的划伤和破损； ?润滑脂样品由于过于粘稠，因此无法用传统透射池进行分析 传统透射池分析在用润滑油样品的缺陷严重限制了红外光谱仪在油液监测
网络分析仪工作原理及使用要点 本文简要介绍41所生产的AV362O矢量网络分析的测量基本工作原理以及正确使用矢量网络分析测量电缆传输及反射性能的注意事项。 1.DUT对射频信号的响应 矢量网络分析仪信号源产生一测试信号，当测试信号通过待测件时，一部分信号被反射，另一部分则被传输。图１说明了测试信号通过被测器件（DUT）后的响应。 图１DUT 对信号的响应 2.整机原理： 矢量网络分析仪用于测量器件和网络的反射特性和传输特性，主要包括合成信号源、S 参数测试装置、幅相接收机和显示部分。合成信号源产生30k～6GHz的信号，此信号与幅相接收机中心频率实现同步扫描；S参数测试装置用于分离被测件的入射信号R、反射信号A 和传输信号B；幅相接收机将射频信号转换成频率固定的中频信号，为了真实测量出被测网络的幅度特性、相位特性，要求在频率变换过程中，被测信号幅度信息和相位信息都不能丢失，因此必须采用系统锁相技术；显示部分将测量结果以各种形式显示出来。其原理框图如图２所示： 图２矢量网络分析仪整机原理框图 矢量网络分析内置合成信号源产生30k～6GHz的信号，经过S参数测试装置分成两路，一路作为参考信号R，另一路作为激励信号，激励信号经过被测件后产生反射信号A和传输信号B，由S参数测试装置进行分离，R、A、B三路射频信号在幅相接收机中进行下变频，产生4kHz的中频信号，由于采用系统锁相技术，合成扫频信号源和幅相接收机同在一个锁相环路中，共用同一时基，因此被测网络的幅度信息和相位信息包含在4kHz的中频信号中，此中频信号经过A/D模拟数字变换器转换为数字信号，嵌入式计算机和数字信号处理器
testo 食用油品质检测仪操作说明 testo 食用油品质检测仪操作说明 一、仪器的标定/校准操作步骤 为确保仪器的高测量精度，首先要对仪器做定期的标定/校准（建议每月1次）。 准备标定/校准： 1、在标定/校准前先清洗探头 注：应使用弱性的清洁剂，标准的清水或者肥皂水清洗；应用软纸巾轻轻的清洗探头，或者在清水中冲洗；应用软纸巾小心擦干探头。 2、水浴加热标定油瓶 注：在室温中进行标定（约20~25℃）；在约50℃下进行校准。 标定/校准： 1、打开仪器，在屏幕自测同时按下Hold键和下键约3s； 2、在配置模式中一直按Hold键到屏幕显示CAL； 3、使用上键或下键打开标定/校准功能，按Hold键确认； 4、将探头侵入标定油中，注意浸入深度要适中，且探头要与容器壁及容器底部离开1cm以上； 5、按下Hold键开始标定/校准，此过程中要在油中搅动探头，以便获得更快更准确的读数； 6、测量结束后，对比显示屏中的值和标定油瓶标签上的参考值。若差值>1%，需要进行校准：使用上键或下键来设置TPM值，使之与标定油瓶标签上的值相同；若差值<1%，则不需要进行校准； 7、继续按Hold键，标定/校准结束，回到测量模式。 二、样品TPM值检测操作步骤 标定/校准后，就可用来进行对样品的检测了。 执行测量： 1、打开仪器，仪器进行自测后，进入测量模式，此时屏幕显示000，且LED 灯亮成绿色； 2、将探头浸入油中，注意浸入深度（油温的允许范围为40~200℃）； 3、当温度不变时，测量就结束了，若自动保持功能激活时，仪器会自动结束测量，并有警报声发出，记录TPM值及温度值，再次按下Hold键，仪器回到测量模式； 4、长按Hold键关闭仪器，清洗探头并小心擦干。 注意：
1 YPF 系列 快速油质分析仪 该系列油质分析仪以32位ARM 处理器作为采集控制处理单元，以USB 接口形式与PC 机连接，配备PC 端分析软件。作为一款高性能、快速、稳定、准确的润滑油污染测试仪帮助用户科学地监控润滑油油质，指导换油，并及时发现设备故障，避免经济损失。 采用 平板式传感器 的优势： ◆获得两项专利：发明新型、实用新型专利 ◆灵敏性高 （易于分辨油品质） ◆稳定性好 （因传感器接触油液较多，使得检测结果平稳）； ◆检测速度快（只需1分钟即能检测出润滑油的污染程度及 油中水分含量）； ◆易清洗 （可以快速清洗干净） 性能特点 ● 大屏幕液晶显示屏 “易读易懂” 手持式 ● 操作方便，一键操作即可自动快速校零； ● 箱体式，方便快捷现场作业； ● 全中文操作提示，检测结果实时显示、一键打印； ● 标准测量模式带自动油液质量区分功能：报废、堪用、良好三种，由LED 灯指示； ● 监视误操作功能，如有操作错误，警示音和屏幕显示提示； ● 内置锂电池，可在无市电供电情况下工作（可连续工作30 小时）； ● 内部集成充电电路，可对内置锂电池充电；（充电过程中红灯亮，充满灯灭） ● 可检测无油液编号的任何一种润滑油； ● 可进行高级设置，校准仪器，以解决仪器因使用环境不同而引起的偏差； ● 与PC 通过 USB 连接，在PC 端软件上，可以增加、删除、修改和查询仪器内部存储器中的数据，可 自定义数据，以消除仪器局限性； ● 可通过PC 端软件点一下按钮，轻松将仪器日期、时间与电脑同步； ● 在电池电量低的情况下，液晶显示屏会闪烁； ● 采用坚固型外箱，抗摔，外型精美,操作简便,适用于现场 及野外作业。 技术参数 ● 测试范围： ±1000数位（可变） ● 显 示： LCD12864 ● 电 源： 90V~220V 50Hz ● 内置电池： 3.7V/4200mAh 锂离子电池 ● 体 积： 380×260×95cm ； ● 重 量： 3㎏ 检测项目 ● 润滑油液的综合污染度指数 ● 润滑油液中的水份指数
现代仪器分析技术在石油化工油品分析中的应用 发表时间：2019-03-14T16:11:42.147Z 来源：《建筑模拟》2018年第34期作者：李春生王俊明 [导读] 仪器分析方法提高了油品分析的速度和准确度，因此成为油品分析的主要发展方向。本文综述了各种仪器分析技术在石油化工油品分析中的应用。 李春生王俊明 菏泽市东明石化集团 摘要：仪器分析方法提高了油品分析的速度和准确度，因此成为油品分析的主要发展方向。本文综述了各种仪器分析技术在石油化工油品分析中的应用。 关键词：石油产品、仪器、分析、联用技术 前言 传统的化学分析方法，对石油产品进行分析，测定其理化性质和组成，分析时间长，而且分析结果的准确度和精密度都受到限制。而现代仪器分析技术避免了这些缺点，在油品分析中得到广泛的应用。 1 气相色谱法 气相色谱法（GC）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。对于气相色谱数据和油品性质的相关性国内外做了很多研究工作，为快速确定油品性质奠定了一定的基础。 2 质谱法 质谱法（MS）是通过对样品离子质荷比的测定进行定性和定量分析的方法。上世纪60年代，质谱法已应用于汽油、煤油、柴油及润滑油的类型组成分析，现在已有12个质谱分析方法被列为ASTM的标准方法。国内外对质谱法在石油馏分分析方面的应用做了许多的工作。Roussis用质谱法研究了石油馏分中重芳烃的分子量分布。Korai用飞行时间质谱结合其他分析方法，研究了减压渣油氢化脱硫前后组成和结构的变化。凌凤香用质谱法测定了渣油饱和烃的烃类组成。刘泽龙用场解析质谱法测定了减压渣油的分子量。 3 气相色谱和质谱联用 气相色谱和质谱联用（MS）主要用于石油的烃类组成分析。Mazeas使用GC-MS定量分析了石油中脂肪烃和芳香烃。Pal用超临界流体色谱和GI-MS分析了柴油馏分的烃类组成。苏焕华在台式GC-QMS联用仪上，采用ASTM标准方法，对柴油馏分饱和烃、芳烃、减压瓦斯油（VGO）饱和烃、芳烃组成进行了定量分析，取得了较好的结果。刘泽龙等用低价位GC-QMS取代传统的磁式MS，等效采用ASTM D2425、D2786、D3139方法对煤油、柴油馏分及重油的饱和烃、芳烃馏分进行了分析，结果能满足ASTM方法的重现性要求，并降低了分析费用。 4 高效液相色谱法 高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。高效液相色谱法（HPLC）适用的沸点范围很宽，对于原油及石油产品一类沸点范围宽且组成复杂的物质，具有很好的分离效果。近几年来，HPLC在油品分析，尤其是在石油中多环芳烃的测定方面取得了突破性的进展。Sarowha对IP391/95用HPLC和示差折光检测器测定中间馏分烃族组成的方法作了改进，用液相色谱分离的烃类化合物作为标准物质，代替原先的单一化合物，并用标准样品对改进前后两种方法进行比较，证明新方法得到的数据是可靠的。 5 近红外光谱法 近红外光谱技术（NIR）是一种简单快速的分析方法，样品的近红外谱图与油品的大部分物理化学性质有关联。目前，近红外光谱技术在原油和石油产品性质的分析上得到广泛应用。韩国SK公司在这方面做了大量工作。Chung利用各种石油产品在近红外区域谱图的不同，快速鉴定了6种石油产品，准确度达到95％，其中煤油、汽油和柴油的准确程度达到99％，为在线分析石油产品提供了一种简便的方法。Chung还用NIR结合偏最小二乘法，对石脑油和重整汽油进行烃类组成分析，结果优于气相色谱法，分析时间小于2min。 6 全二维气相色谱法 全二维气相色谱法是气相色谱技术的一次突破性进展，在复杂样品分析中占有越来越重要的地位。它最突出的优点是分辨率、灵敏度高，峰容量大，分析时间短，同时也是一种检测痕量物质的好方法。阮春海用全二维气相色谱分析石油样品，一次进样就可以实现石脑油、石蜡、环烷烃和芳香烃的分离。Beens探讨了全二维气相色谱分离复杂油品的最优化条件，对于煤油、轻油、石蜡部分采用不同的分析条件，可以得到最好的分离效果。Van等研制开发了用于处理全二维气相色谱三维数据的软件，使用这种程序，检出限优于毛细管气相色谱18倍。全二维气相色谱为分析油品提供了一种有效的手段。 7 气相色谱和原子发射光谱联用 气相色谱和原子发射光谱联用（GC-AED）可以实现多元素同时测定，不受基质的干扰，能够对多种金属有机化合物进行检测，而且灵敏度高、选择性好、线性响应及响应因子不随化合物种类而变化，近年来在石油产品分析中应用越来越广泛。用GC-AED分析石油中的氧化合物、氮化合物和有机金属化合物有很高的选择性和灵敏度。 8 棒状薄层色谱和氢火焰离子化检测器联用 棒状薄层色谱和氢焰离子化检测器联用（TLC-FID）是近几年才发展起来的一种新技术，和液相色谱相比，TLC-FID使用的溶剂和样品较少，分析时间短，精密度好，不需要预先分离极性大的化合物，因此有很好的发展前景。目前，TLC-FID的应用主要是分析重油的族组成。美国Barman用TLC-FID分析不同原油的重质馏分，认为它是一种分离和测定重质馏分中饱和烃、芳香烃和胶质的有效手段。杜国华以柱吸附色谱为基准测定校正因子，讨论了校正因子对TLG-FID分析重油族组成的影响，发现饱和烃、芳香烃和胶质对于检测器响应的校正因子的影响随各组分平均分子量及杂原子含量的升高而增大，而杂原子含量对胶质校正因子影响较大。
频谱分析仪的使用方法 13MHz信号。一般情况下，可以用示波器判断13MHz电路信号的存在与否，以及信号的幅度是否正常，然而，却无法利用示波器确定13MHz电路信号的频率是否正常，用频率计可以确定13MHz电路信号的有无，以及信号的频率是否准确，但却无法用频率计判断信号的幅度是否正常。然而，使用频谱分析仪可迎刃而解，因为频谱分析仪既可检查信号的有无，又可判断信号的频率是否准确，还可以判断信号的幅度是否正常。同时它还可以判断信号，特别是VCO信号是否纯净。可见频谱分析仪在手机维修过程中是十分重要的。 另外，数字手机的接收机、发射机电路在待机状态下是间隙工作的，所以在待机状态下，频率计很难测到射频电路中的信号，对于这一点，应用频谱分析仪不难做到。 一、使用前须知 在使用频谱分析仪之前，有必要了解一下分贝(dB)和分贝毫瓦(dBm)的基本概念，下面作一简要介绍。 1．分贝(dB) 分贝是增益的一种电量单位，常用来表示放大器的放大能力、衰减量等，表示的是一个相对量，分贝对功率、电压、电流的定义如下： 分贝数：101g(dB) 分贝数=201g(dB) 分贝数=201g(dB) 例如：A功率比B功率大一倍，那么，101gA／B=10182’3dB，也就是说，A功率比B功率大3dB， 2．分贝毫瓦(dBm) 分贝毫瓦(dBm)是一个表示功率绝对值的单位，计算公式为： 分贝毫瓦=101g(dBm) 例如，如果发射功率为lmw，则按dBm进行折算后应为：101glmw／1mw=0dBm。如果发射功率为40mw，则10g40w／1mw--46dBm。 二、频谱分析仪介绍 生产频谱分析仪的厂家不多。我们通常所知的频谱分析仪有惠普(现在惠普的测试设备分离出来，为安捷伦)、马可尼、惠美以及国产的安泰信。相比之下，惠普的频谱分析仪性能最好，但其价格也相当可观，早期惠美的5010频谱分析仪比较便宜，国产的安泰5010频谱分析仪的功能与惠美的5010差不多，其价格却便宜得多。 下面以国产安泰5010频谱分析仪为例进行介绍。 1．性能特点 AT5010最低能测到2.24uv，即是-100dBm。一般示波器在lmv，频率计要在20mv以上，跟频谱仪比相差10000倍。如用频率计测频率时，有的频率点测量很难，有的频率点测最不准，频率数字显示不稳定，甚至测不出来。这主要足频率计灵敏度问题，即信号低于20mv频率计就无能为力了，如用示波器测量时，信号5％失真示波器看不出来，在频谱仪上万分之一的失真都能看出来。
Callidus 软件操作说明书 4.1 版本 Callidus SW Interface v 4.1# 110 - 03/04
目录 1Callidus软件入门 (6) 2软件操作界面 (8) 2.1仪器监控---------------------------------------------------------------------------------- 9 2.2仪器状态---------------------------------------------------------------------------------- 9 2.3主菜单 ------------------------------------------------------------------------------------- 9 2.4Callidus 程序的关闭 --------------------------------------------------------------------- 10 3主菜单 (11) 3.1仪器菜单-------------------------------------------------------------------------------- 11 3.2分析菜单-------------------------------------------------------------------------------- 11 3.3再处理菜单 ------------------------------------------------------------------------------ 12 3.4密码菜单-------------------------------------------------------------------------------- 12 4仪器菜单 (13) 4.1总揽------------------------------------------------------------------------------------ 13 4.2方法------------------------------------------------------------------------------------ 14 4.2.1调用查看当前方法---------------------------------------------------------------------------- 15 4.2.2不同分析方法的调用------------------------------------------------------------------------- 15 4.2.3方法文件中参数的修改调整---------------------------------------------------------------- 15 4.2.4新建文件的保存------------------------------------------------------------------------------- 16 4.2.5方法参数的允许范围------------------------------------------------------------------------- 16 4.2.6仪器新设参数的变更------------------------------------------------------------------------- 18 4.2.7方法文件的删除------------------------------------------------------------------------------- 18 4.2.8方法文件的打印------------------------------------------------------------------------------- 19 4.3自动进样器和 TCD检测器--------------------------------------------------------------- 20 4.4待机和自动启动 ------------------------------------------------------------------------- 21 4.4.1待机和自动启动模式的设定---------------------------------------------------------------- 21 4.4.2待机模式的开启和关闭---------------------------------------------------------------------- 21 4.4.3自动待机模式的设定------------------------------------------------------------------------- 22 4.4.4自动启动的设定------------------------------------------------------------------------------- 22 4.5图型观察------------------------------------------------------------------------------- 24 4.5.1图象的获得 ------------------------------------------------------------------------------------- 24 4.5.2作图界面图标的描述------------------------------------------------------------------------- 25 4.5.3图形功能的附加说明------------------------------------------------------------------------- 26 4.6 泄漏测试---------------------------------------------------------------------------------- 27 2 Callidus SW Interface v 4.1# 110 - 03/04
OGM-701 变压器油色谱在线监测装置 产品使用手册 山东五岳电器有限公司 2012年11月
目录 1 概述 (2) 2 技术指标 (2) 3仪器工作原理 (2) 4系统组成说明 (3) 5安装装置 (4) 6仪器操作说明 (5) 7装置接线端子图 (6)
1 概述 变压器油色谱在线监测装置能够连续监测运行变压器油中氢气、一氧化碳、乙烯、乙炔气体的含量，已达到检测潜伏性故障的目的。该装置结构设计合理，解决了在线油气分离、自动控制操作程序等关键技术，自动化程度高，分析速度快，便于维护。从而帮助电力系统维护人员及时了解变压器绝缘状况及其劣化趋势，使得发生重大绝缘事故之前，进行计划维修，避免不必要的停机。 仪器的主要特点： 1、全微机化操作 实现了监测器控制、监测周期自动设置等全微机操作，是操作极为方便。 2、高灵敏度的气体传感器 采用性能优秀的高灵敏度的电化学传感器，使分析结果的灵敏度大大提高。 3、自诊断功能 根据国标提供的监测标准，实现了在线故障诊断功能。 4、操作使用简单 使用油色谱在线监测仪不需要专门的操作培训，即便是初学者也能在很短的时间内熟练操作。 2 技术指标 1、仪器监测气体浓度范围及其灵敏度 检测范围 5～2000ppm±10% 灵敏度 5ppm 2、系统电源：AC220v,50Hz,2A以上 3仪器工作原理 根据GB7252-87《变压器油中溶解气体分析和判断导则》的要求，油色谱对变压器故障诊断是一个重要的指标。结合当前脱气技术和气体传感器技术的情况，
选用氢气、一氧化碳、乙烯、乙炔4种气体作为变压器的故障特征气体，对产气速率加以重点关注，以气体含量和产气速率两项指标作为故障判断的依据，能及时的反应变压器运行状态，为设备的计划检修过渡到状态检修提供前提条件。 电力变压器油色谱在线监测系统技术方案原理如图1所示。采用高分子透气膜实现自动脱气，通过多次试验，获得平衡转换系数，从而使测量气室中的气体浓度能准确的推断出油中溶解气体的实际浓度。采用高灵敏度气体传感器，连续监测气室中混合气体含量。通讯单元把数据传送到上位机监测软件数据库中，检测软件在把气室中的气体转换成油色谱含量。图2所示，上位机检测软件存储、分析气体的含量，并能够显示气体含量的走势图、进行故障诊断、故障报警。该系统还具有查看历史记录、打印报表、设备档案管理等功能。 图1 电力变压器油色谱在线监测系统 图2电力变压器油色谱在线监测软件系统 4系统组成说明 1、油气分离单元 2、数据采集及其系统控制单元