实验思考题参考答案
实验Fe(OH)3胶体的制备、破坏、分离
1.常压过滤时滤纸为什么要撕去一角？答：使滤纸紧贴玻璃漏斗，有利于排出滤纸与玻璃漏斗之间气泡，形成液柱。
2.抽滤时剪好的滤纸润湿后略大于布氏漏斗的内径、或剪的不圆周边凸出部分贴在布氏漏斗内壁上，对抽滤有何影响？为什么？答：会造成漏虑。滤纸大于布氏漏斗内径会造成滤纸折叠，不能紧贴布氏漏斗。
3.抽滤时，转移溶液之前为什么要先稍微抽气，而不能在转移溶液以后才开始
抽气？答：使滤纸紧贴布氏漏斗，以免造成漏虑。
4. 沉淀物未能铺满布氏漏斗底部、滤饼出现裂缝、沉淀层疏松不实，对抽干效果有什么影响？为什么？如何使沉淀抽得更干爽？答：固液分离效果不好；漏气使压差变小；用药勺铺平、压实沉淀物再抽滤。
由胆矾精制五水硫酸铜
1.结晶与重结晶分离提纯物质的根据是什么？如果被提纯物质是NaCl 而不是CuSO4·5H2O，实验操作上有何区别？
答：根据物质溶解度随温度变化不同。NaCl 的溶解度随温度变化很小不能用重结晶的办法提纯，要用化学方法除杂提纯。
2.结晶与重结晶有何联系和区别？实验操作上有何不同？为什么？
答：均是利用溶解度随温度变化提纯物质；结晶浓缩度较高（过饱和溶液），重结晶浓缩度较低（饱和溶液），且可以进行多次重结晶。结晶一般浓缩到过饱和溶液，有晶膜或晶体析出，冷却结晶；重结晶是在近沸状态下形成饱和溶液，冷却结晶，不允许浓缩。
3.水浴浓缩速度较慢，开始时可以搅拌加速蒸发，但临近结晶时能否这样做？
答：搅拌为了加快水分蒸发；对于利用晶膜形成控制浓缩程度，在邻近结晶时不能搅拌。否则无法形成晶膜。
4.如果室温较低，你准备采用什么措施使热过滤能顺利进行？答：预热漏斗、
分批过滤、保温未过滤溶液。
5.浓缩和重结晶过程为何要加入少量H2SO4？答：防止防止Fe3+水解。
粗盐提纯
1.为什么说重结晶法不能提纯得到符合药用要求的氯化钠？为什么蒸发浓缩时
氯化钠溶液不能蒸干？
答：NaCl 的溶解度随温度变化很小不能用重结晶的办法提纯，药用氯化钠不仅要达到纯度要求，还要符合药用要求。不能浓缩至干NaCl 溶液，是为了除去KCl。
2.用化学法除去SO42-、Mg2+ 、Ca2+的先后顺序是否可以倒置过来？为什么？
答：不能，除杂要求为除去杂质引入的离子必须在后续的除杂过程中除去，先除去Mg2+ 、Ca2+后除SO42-，无法除去Ba2+。
3.用什么方法可以除去粗盐中不溶性杂质和可溶性杂质？依据是什么？
答：不溶性杂质用过滤方法；可溶性杂质用化学方法除杂。依据：溶度积。
醋酸解离度和电离常数测定
1.不同浓度的HAc 溶液的溶解度α是否相同？为什么？用测定数据说明弱电解质解离度随浓度变化的关系。
答：不同，因K a,θ AH 。c↑,α↓。
c
2.测定不同浓度的HAc 溶液的pH 值时，为什么按由稀到浓的顺序？答：平衡块，减小由于润洗不到位而带来的误差。
3.测定结果与附录中的K a 进行比较，是否有误差？如果有误差说明原因。
答：有。原因：（1）实验温度与文献温度不同；（2）离子强度不同；（3）测定时配制的浓度不准。
硫酸亚铁铵制备及分析
1.为什么必须将铁屑表面残留的碱液洗净？答：碱液没有洗净将消耗下一步与铁反应的酸。
2.在制备硫酸液铁铵时，为什么必须保持溶液呈酸性？为什么要趁热减压过滤？答：保护Fe2+、减小其还原性；防止FeSO4 降温析出。
3.在配制硫酸亚铁铵溶液时，为什么必须用不含氧的蒸馏水？答：防止水中
O2 氧化Fe2+。
4.蒸发浓缩时硫酸亚铁铵时，为何采取水浴加热？又为何蒸发到后期不易搅拌？答：利用膜的形成控制浓缩程度；搅拌破坏膜的形成。
5.冷却结晶的快慢对产品质量有何影响？答：冷却过快，晶体颗粒小，吸附
杂质多。
