尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求万泰德瑞
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尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) 适用范围:用于体外定量测定人尿液中白蛋白的含量。
1.1包装规格
1)试剂1:20mL×1 、试剂2:4mL×1;
2)试剂1:50mL×1、试剂2:10mL×1;
3)试剂1:50mL×3 、试剂2:10mL×3;
4)试剂1:50mL×4、试剂2:20mL×2;
5)试剂1:65mL×3、试剂2:39mL×1;
6)试剂1:70mL×3、试剂2:19mL×3;
7)试剂1:100mL×2、试剂2:20mL×2;
8)600测试/盒(试剂1:50mL×1、试剂2:9mL×1);9)700测试/盒(试剂1:50mL×3、试剂2:9mL×3);10)840测试/盒(试剂1:50mL×2、试剂2:10mL×2);11)900测试/盒(试剂1:25mL×2、试剂2:5mL×2);12)1050测试/盒(试剂1:72mL×3、试剂2:19mL×3);13)1200测试/盒(试剂1:71mL×2、试剂2:19mL×2);14)1260测试/盒(试剂1:49mL×3、试剂2:10mL×3);15)1300测试/盒(试剂1:50mL×3、试剂2:11mL×3);16)1640测试/盒(试剂1:64mL×3、试剂2:39mL×1);17)1680测试/盒(试剂1:99mL×2、试剂2:20mL×2);18)2400测试/盒(试剂1:71mL×4、试剂2:19mL×4);
校准品:1.0mL×1(选配);
质控品:1.0mL×1(选配)。
1.2组成成分
试剂1:磷酸缓冲液 100mmol/L
试剂2:羊抗人白蛋白适量
聚乙二醇6000 适量
校准品:Tris缓冲液、牛血清白蛋白,目标浓度范围为160mg/L~240mg/L,批特异,具体浓度见瓶签;
质控品:Tris缓冲液、牛血清白蛋白,靶值范围为88mg/L~132 mg/L,批特异,具体浓度见瓶签。
2.1装量
应不低于瓶签标示值。
2.2外观
试剂1:无色澄清液体;试剂2:淡黄色澄清液体;
校准品:无色或淡黄色液体;质控品:无色或淡黄色液体。
2.3试剂空白吸光度
在37℃、340nm波长、1cm光径条件下,试剂空白吸光度应不大于0.1。
2.4准确度
按试剂盒的说明书操作,测试溯源参考物质(ERM-DA470K),重复测定3次,取测试结果的均值,按公式计算检测结果与参考物质标示值的偏差,偏差应不超过±15%。
2.5精密度
2.5.1重复性
重复测试高、低两个水平的尿液样品或质控样品,其结果的变异系数应不超过10%。
2.5.2批间差
重复测试尿液样品或质控样品,相对极差(R)应不超过10%。
2.6线性
在[1.8,240]mg/L范围内,线性回归的相关系数应不小于0.990;[1.8,24]mg/L 浓度线性绝对偏差不超过±3.6mg/L,(24,240]mg/L浓度线性相对偏差应不超过±15%。
2.7分析灵敏度
1.8mg/L尿微量白蛋白样本的吸光度差值为:0.0002≤△A≤0.02。
2.8质控品赋值有效性
用本公司生产的尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)测定质控品,检测结果均在质控品质控范围内。
2.9校准品溯源性
试剂盒内校准品可溯源至参考物质ERM-DA470K。
2.10稳定性
2.10.1试剂效期稳定性
试剂在2℃~8℃贮存达到12个月,性能指标应符合2.2、2.3、2.4、2.5.1、2.6、2.7之规定。
2.10.2校准品、质控品效期稳定性
校准品、质控品在2℃~8℃贮存达到24个月,性能指标应符合2.2、2.8之规
定。
2.10.3校准品、质控品开瓶稳定性
校准品、质控品开瓶后在2℃~8℃密闭避光保存达到14天。
试剂盒内校准品定标后,检测万泰德瑞工作校准品,测试结果均值与靶值的偏差应不超过±15%。
试剂盒内的质控品,检测结果均在质控品质控范围内。