临床评价资料
产品名称：医用冷敷贴
1.医疗器械预期用途
用于人体物理退热、体表面特定部位的降温。仅用于闭合性软组织。
2.预期与其组合使用的器械的情况
医用冷敷贴预期不和其他器械组合使用
3.产品预期使用环境
医用冷敷贴用于医院，湿度、功率、压力、移动对改产品并无影响。
环境温度不应超过45℃。
4.产品适用人群
医用冷敷贴可适应于成人。
使用过程中需要监测的参数、考虑的因素：
产品一次性使用，使用完后丢弃至医用垃圾桶内。
5.产品禁忌症
1、患处皮肤破损溃烂者及孕妇禁止使用。
2、仅供外用，严禁口服。
6.已上市同类产品临床使用情况的比对说明
生产公司XXXXXXX生物科技有限公
司
广州拓科生物科技有限公司
广州九弘医药科技有限公司
备案号待备案粤穗械备20191311号粤穗械备201600021号产品名称医用冷敷贴医用冷敷贴医用冷敷贴
产品标准医用冷敷贴技术要求医用冷敷贴技术要求医用冷敷贴技术要求
产品结构组成由背衬层、贴层、聚乙烯
薄膜覆盖层等部分组成。
由背衬层、贴层、聚乙烯薄膜
覆盖层等部分组成。不应含有
由背衬层、贴层、聚乙烯薄膜
覆盖层等部分组成。不应含有
不应含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成
分。发挥药理学、免疫学或者代谢
作用的成分。
发挥药理学、免疫学或者代谢
作用的成分。
预期用途
用于人体特定部位的降
温。仅用于闭合性软组织。
用于人体特定部位的降温。仅
用于闭合性软组织。
用于人体特定部位的降温。仅
用于闭合性软组织。
预期使用
地点
医院医院医院
预期使用环境要求
干燥通风处遮光保存，温
度不得超过45℃。
干燥通风处遮光保存，温度不
得超过45℃。
干燥通风处遮光保存，温度不
得超过45℃。
7.同类产品不良事件情况说明
已根据产品的预期用途/预期目的和可以预见的使用错误，确认了本产品可
能发生的危险；已确认设计中采取了限制和降低产品使用风险的措施，产品安全
达到了可以接受的水平，同类产品在使用过程中鲜见发生多人、多次、重复使用
交叉感染病例，无不良事件记录。
本公司承诺：按如下要求提交了医用冷敷贴的临床评价资料。
国家食品药品监督管理总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》
（2014年第26号公告）中，关于“临床评价资料”的相关要求。
xxx垫临床评价资料 1. 医疗器械预期用途 供产妇分娩后测出血量或吸收恶露等护理，也可用于人流、药流后使用。II型-计量型；III型-混合型有计量手秤，可以由医生或护士检查操作，非常方便。 2. 预期与其组合使用的器械的情况 I型-和II型可以搭配混合使用，任意搭配组合包装。 3.产品预期使用环境 产品可以再医院、医疗/临床实验室、救护车、家庭等环境下使用，不会影响其安全性和有效性的环境条件。 4.产品适用人群 人流、药流或分娩需要人群 5.产品禁忌症 1.使用时无纺布面朝上接触皮肤。本品为灭菌产品，即开即用，避免污染。如遇包装破损，切勿使用。 2.本产品为一次性使用，用后即弃。 3.对无纺布和木浆棉过敏者禁用。 6.已上市同类产品临床使用情况的比对说明 研发背景：产后出血目前仍然是导致孕产妇死亡的四大原因之首。严密观测产后2h、6h、24h出血量被列为医疗护理常规<<医学护理网>>产褥感染是产妇最常见的严重并发症。阴道细菌感染(BV)及其他病原菌感染的阴道炎占4.0%。《中国热带医学》2007年第7卷第10 期加强外阴部消毒护理，使用严格消毒的敷料可以减少产褥感染机会，使用计血量产妇垫称重法相比使用容积法加主观目测法，更能精确反映产后出血量，有助于产后出血的预防、诊断与治疗。 《大家健康（下旬版）》-2013年10期许梅计量型产妇垫在预防剖宫产术后出血的应用。该结论表明：自2010年以来对剖宫产病人使用了计量型产妇垫,对及早发现,及时处理,有效预防产后大出血起到了良好的作用，资料与方法2010
年以来所有的剖宫产病人均使用了计量型产妇垫.在手术结束后由手术护士直接将产妇垫给病人穿上.计量型产妇垫材质柔软,弧形设计犹如成人用的纸尿裤,由表面包覆层、吸收芯层、弹簧秤三部分组成,撕开包装,取出即可使用,完后用已调整归零的弹簧秤称量使用后的产妇垫,直接读取弹簧秤上的刻度即为产后出血量的测量值. 《中国误诊学杂志》2012年11期石青叶计量型产垫在产科中的应用。该结论表明：计量型产垫是一种实用新型产品,由微型计量手秤、木棉垫、高分子吸水珠、带钮扣的松紧带等组成.产品有哑铃形和直条形两种规格,哑铃形以其人性化的设计、超大吸水量等特点深受各大医院欢迎.产品经环氧乙烷灭菌消毒,一次性使用.每片产妇垫上均附有1把迷你微型手秤,方便医务人员准确测量出产妇在分娩后24 h内的出血置,用弹簧秤钩提垫巾,其刻度显示就是出血置,及时获知她是否有产后出血的危险. 1 计量方法称重法供产妇分娩后,测量产露使用,用计量称提取垫巾,直接读取计量称的刻度,即可知每片吸附的产露。上市以来，有大量的论文报道发表于各个国家核心期刊（相关论文备索）。产后出血成功的金科玉律是：诊断一定要有预判，处理永远要提早一步。 基于以上，本公司开发了护理检查垫，可以解决以上临床使用上的尴尬。 本品主要是比对临床使用情况：由于该类产品属于一类医疗器械，国家食品药品监管局要求是免做临床，在市场销售上湖南千金卫生用品股份有限公司销量市场占有率较大，本产品与1：xxx品股份有限公司生产的产品：产妇垫，批准文号：xxx第1xxx号，在国家药监局数据检索，主要用于产妇产前、产后吸血或恶露。.2：xxx疗器械有限公司生产的产品妇科检查垫，批准文号：xxx监械(准)字2013第xx，临床用途：适用于剖宫产、顺产以及流产后产妇出血收集和计量。 以上产品与我公司护理检查垫使用相同，被国家药监局批准上市的产品已有进百个，该产品在临床上使用多年，为见不良事件发生及报到。 7.同类产品不良事件情况说明 经查阅大量有关资料，暂未发现有不不良事件，如一旦发现表明市场有安全有关的信息报道，我公司再评价，收集、跟踪进展。
附1 申报产品与目录中已获准境注册医疗器械对 比表 对比项目目录中医疗器械申报产品差异性 支持性资料概述 基本原理 （工作原 理/作用机 理） 结构组成 产品制造 材料或与 人体接触 部分的制 造材料 性能要求 灭菌/消毒 方式 适用围 使用方法 …… 注：对比项目可根据实际情况予以增加。
附2 申报产品与同品种医疗器械的对比项目 （无源医疗器械）
申报产品与同品种医疗器械的对比项目 （有源医疗器械） 附3
申报产品与同品种医疗器械对比表的格式 对比项目同品种医疗器械申报产品差异性 支持性资料概述 基本原理 结构组成 …… …… …… 注：对比项目至少应包括附件2所列全部项目。附4
通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价路径
附5 文献检索和筛选要求 一、检索数据库 注册申请人需根据申报产品/同品种医疗器械的具体情况（如设计特征、适用围等）选择检索数据库，并在方案中论述选择的理由。数据库的选择应具有全面性，可考虑的数据库类型举例如下。 1.科学数据库：如中国期刊全文数据库、美国《医学索引》（Medline）、荷兰《医学文摘》（EM）等。 2.临床试验数据库：如科克伦对照试验注册中心（CENTRAL）、临床试验注册资料库（https://www.doczj.com/doc/aa1691579.html,）等。 3.系统评价数据库：如科克伦（Cochrane）图书馆等。 4.专业数据库：如诊断测试索引数据库（MEDION）、骨关节登记数据库等。 二、检索途径、检索词、检索词的逻辑关系 为全面、准确地检索出申报产品/同品种医疗器械的临床文献，应综合考虑检索途径的选择、检索词的选择和各检索词间逻辑关系的配置，制定科学的检索策略。常见的检索途径包括主题
医用冷敷贴作用有哪些呢 医用冷敷贴在如今的生活中使用越来越频繁，因为它不仅方便而且干净效果好，对于需要输液的患者来说可以起到很好的缓解疼痛的效果。它主要成分为水、凝胶体和硫酸镁，制作方法简单，而且便于存储和使用，在医疗救治中发挥着重要的作用。医用冷敷贴在冷敷理疗、缓解需冷敷处理的不适症状以及物理退热等方面有显著的功效，人们可以多多了解它的作用，以在未来的一些情况中可以更好地使用，方便自己的生活。 ★一、医用冷敷贴介绍 医用冷敷贴是根据传统冷敷方式（如：冷水、冰水、酒精等）改良而成，以水凝胶为基础制备的50%硫酸镁溶液为核心，由背衬层、凝胶层、防粘层组成。水凝胶（Hydrogel）是以水为分散介质的凝胶。主要用于预防和治疗输液引起的药物下渗导致肿胀、静脉炎。适用于由肌肉注射、输液引起的皮下渗液肿胀、疼痛及静脉炎、软组织炎症肿胀、穿刺引起的炎症及肿胀、使用静脉留置针的人群。
★二、成分性状 水，凝胶体，硫酸镁等。 医用冷敷贴是由无纺布背衬层、凝胶层、聚乙烯薄膜覆盖层等部分组成。不应含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分。 ★三、适应症 适用于冷敷理疗、物理退热、缓解需冷敷处理的不适症状。 适用于由肌肉注射、输液引起的皮下渗液肿胀、疼痛及静脉炎、软组织炎症肿胀、穿刺引起的炎症及肿胀、使用静脉留置针的人群。
★三、敷贴位置 贴于静脉输注血流上行方向，靠近针眼2-3厘米处。 在输液前，输液中和输液后3个阶段，冷敷贴均能够使用。 输液前： 调节膜内外离子平衡，降低血管温度，使血管收缩，减少外渗等症状发生的几率。 输液中：
持续保持血管的收缩状态，降低药物对血管壁的刺激。 输液后： 持续稳定膜电位，防止水肿。 在硫酸镁的作用下，各个阶段都能够有效地降低静脉炎发生的概率。
附件1 医疗器械临床评价技术指导原则 （征求意见稿） 一、编制目的 医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。本指导原则旨在为注册申请人进行临床评价提供技术指导，同时也为食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术参考。 二、法规依据 （一）《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）； （二）《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）； （三）医疗器械临床试验质量管理相关规定。 三、适用范围 本指导原则适用于第二类、第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作，不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作。 四、列入《免于进行临床试验的医疗器械目录》产品的临床评价要求
对于列入《免于进行临床试验的医疗器械目录》（以下简称《目录》）产品的临床评价，注册申请人需将申报产品与《目录》所述内容进行对比以判定申报产品是否为列入《目录》产品。 列入《目录》产品是指与《目录》所述的产品名称、产品描述、预期用途具有等同性的产品。注册申请人对申报产品的相关信息与《目录》所述内容进行对比，论述其相同性和差异性。当二者的差异性对产品的安全有效性不产生影响时，认为二者具有等同性。 注册申请时需提交的临床评价资料为申报产品与《目录》产品的对比表及附件（格式见附件1）。 五、通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价的一般要求 （一）基本原则 通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价应全面、客观，需将收集的临床性能和安全性数据、有利的和不利的数据均纳入分析。临床评价的深度和广度、需要的数据类型和数据量应与产品的设计、关键技术、预期用途和风险程度相适应，也应与非临床研究的水平和程度相适应。同品种医疗器械临床数据的证据强度不应低于进行临床试验获得的数据。 临床评价应对产品的适用范围（如适用人群、适用部
医疗器械产品技术要求编号： 医用冷敷贴 1.产品型号/规格及其划分说明 1.1产品描述 预期用途：用于人体物理退热、体表面特定部位的降温。仅用于闭合性软组织。 主要组成成分：蚕丝或无纺布背衬层、凝胶层、聚乙烯薄膜覆盖层制成。 1.2产品规格 2.性能指标 2.1外观 产品外观表面应平整，厚度均匀，无缺胶现象。 2.2尺寸 应符合1.2的规定 2.3 PH值 为3.00—8.00 2.4 初黏力 能黏住8号或9号钢球。
2.5 剥离强度 悬挂150克的砝码，1分钟内产品应能脱落。 2.6 耐热性 在40℃±2℃时，凝胶不流淌。 2.7 耐寒性 在0℃±1℃时，凝胶不结冰。 2.8 残留物 产品从塑料板上揭下时，不应有明显残留胶体物质。 2.9 密封性 包装应密封，按3.9的方法试验，无气泡溢出。 3.试验方法 3.1 外观用目力检查，应符合 2.1 的规定 3.2 规格尺寸用带表卡尺检测符合 2.2 的规定。 3.3 PH 值试验 取样品 1 片，用刀片刮取凝胶 5 克，置入锥形瓶中注入 500ml 蒸馏水，用橡皮塞密封，放入恒温水浴中恒温 60℃±2℃中震动五次，溶胀 10min 后，冷却至室温，按照《中华人民共和国药典》 2015 年版四部，附录 PH 值测定法检验，应符合 2.3 的规定。 3.4 初黏力试验 根据《中国药典》 2015 版四部中贴膏剂黏附力测定法（初黏力的测定），取供试品 3片，置于倾斜角为 15 度倾斜板中央，膏面向上，斜面上部 10mm 及下部 15mm 用 0. 025mm厚的涤纶薄膜覆盖，中间留出 5mm 膏面，将各品种项下规定的钢球，自斜面顶端自由滚下。供试品中， 3 片应有 2 片或 2 片以上能在测试段上粘住 9 号钢球，如有一片不能粘住，再用较小的 8 号钢球试验，应能粘住。如只有一片能粘住 9 号钢球，而另两片只能粘住较小的 8 号钢球，则应另取 3 片复试， 3 片应能粘住 8 号的钢球为符合 2.4 的规定。 3.5 剥离强度试验 取样品 1 片，贴在塑料板上，将塑料板固定，与地面垂直，贴在塑料板上方的一端向下反折 180 度。固定在专用夹头上，将质量为 150g 的砝码垂直悬挂在专用夹头上，历时1min 内应脱落，应符合 2.5 的规定。 3.6 耐热性试验 取样品 1 片，置于 40℃±2℃的恒温箱中，保持 30min 后取出，观察凝胶的流淌现象，应符合 2.6 的规定。 3.7 耐寒性试验
临床评价报告模板 一同品种医疗器械判定 申报产品与某产品（注册证号：）基本原理、结构组成、与患者接触材料、生产工艺、安全性评价、符合的国家/行业标准、预期用途等方面完全相同，仅在a,b和c三项上略项有区别，但这些区别更有利于操作者的操作，不对产品的安全有效性产生不利影响，属于同品种医疗器械。对比信息见附件 附件1 同品种医疗器械对比表
二评价路径
申报产品与对比产品在基本原理、结构组成、与患者接触材料、生产工艺、安全性评价、符合的国家/行业标准、预期用途等方面完全相同，二者属于同品种医疗器械，二者的差异（a,b和c三项）以非临床研究资料证明不对产品的安全有效性产生不利影响，并收集到足够的对比产品**临床文献、投诉和不良事件数据、临床风险相关的纠正措施数据和中国人群数据，以证明同品种产品的临床性能和安全性；最后根据《医疗器械临床评价技术指导原则》的要求形成《**临床评价报告》，完成临床评价。 三分析评价 3.1 申报产品与同品种医疗器械相同 如表1、表2所述，两产品在基本原理、结构组成、生产工艺、与人体接触部分的制造材料、安全性评价、产品符合国家/行业标准、使用范围、使用方法、禁忌症、消毒方式、包装、标签、产品说明书方面相同。 随着法规的更新，国家/行业标准的发布，其他同类产品注册申请中审评指导意见，申报产品**符合的国家/行业标准更多，如电磁兼容标准《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》、《GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分：特殊要求体外诊断（IVD）医疗设备》，在禁忌症、标签和说明书中都有补充。 3.2 证明申报产品与同品种医疗器械的差异不对产品的安全有效性生产不利影响的支持性资料（自身非临床研究、临床文献数据、临床
申报产品与目录中已获准境内注册医疗器械 对比表 对比项目目录中医疗器械申报产品差异性 支持性资料概述 基本原理 （工作原 理/作用机 理） 结构组成 产品制造 材料或与 人体接触 部分的制 造材料 性能要求 灭菌/消毒 方式 适用范围 使用方法 …… 注：对比项目可根据实际情况予以增加。
申报产品与同品种医疗器械的对比项目 （无源医疗器械）
申报产品与同品种医疗器械的对比项目 （有源医疗器械）
申报产品与同品种医疗器械对比表的格式 对比项目同品种医疗器械申报产品差异性 支持性资料概述 基本原理 结构组成 …… …… …… 注：对比项目至少应包括附件2所列全部项目。
通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价路径
附5 文献检索和筛选要求 一、检索数据库 注册申请人需根据申报产品/同品种医疗器械的具体情况（如设计特征、适用范围等）选择检索数据库，并在方案中论述选择的理由。数据库的选择应具有全面性，可考虑的数据库类型举例如下。 1.科学数据库：如中国期刊全文数据库、美国《医学索引》（Medline）、荷兰《医学文摘》（EM）等。 2.临床试验数据库：如科克伦对照试验注册中心（CENTRAL）、临床试验注册资料库（https://www.doczj.com/doc/aa1691579.html,）等。 3.系统评价数据库：如科克伦（Cochrane）图书馆等。 4.专业数据库：如诊断测试索引数据库（MEDION）、骨关节登记数据库等。 二、检索途径、检索词、检索词的逻辑关系 为全面、准确地检索出申报产品/同品种医疗器械的临床文献，应综合考虑检索途径的选择、检索词的选择和各检索词间逻辑关系的配置，制定科学的检索策略。常见的检索途径包括主题词检索、关键词检索、摘要检索、全文检索等。检索词应与选择的检索途径相适应，考虑因素如产品的通用名称、商品名称、生
医用冷敷贴的广告策略 目前“小蓝膜”瓶颈的估计原因（广告上）： 1、面膜类产品太多太普及。它们以便捷性及心理亲适度占位。顾客对于面膜的“医用”没有认识。 2、购买者是感性的女性，对于理性的“医用”和“冷”有天然的排斥感。 3、对于械字号、医用产品，有可能心理障碍为“急救用”，不会去常用，影响了日常的使用效率。 4、医用冷敷贴的名字是专业性的体现，也是一种障碍，“贴”可以理解为膏药类的敷贴，甚至运动创伤后的冷敷贴。 定位需要考虑的因素： 在芙迪伊娜的产品体系中，医用冷敷贴走线上渠道，而且是目前唯一的产品，也是医用面膜产品，不会干扰到其他面膜产品。但是，在推广中，要借用芙迪伊娜店内的店员，所以，宣传中，我们仍要照顾到其他面膜产品，及未来有可能要一统产品体系的可能性。所以，也不能用医用冷敷贴打击其他面膜。所以，原拟定的“面膜每天要用专业的”这个广告语不能运用，它可能潜在地打击化妆品类的面膜，包括我们自己的面膜。所以，给消费者一个使用医用冷敷贴的理由是，它能给肌肤“正正气”（休养生息），这是它的功能卖点，我们给顾客的承诺。用小蓝膜固本培元，不会影响到日常其他化妆品号面膜的使用，而且是有益的补充。同时，医用冷敷贴的运用，意味着我们对顾客的关爱。同时，利于女性在传递友情中推广这个独特的医用面膜。 现代女性的脸，面临着多种选择，各种护肤品，日常化妆，及医美手术，还有空气污染，极度需要定期固本培元、休养生息，同时痘痘、敏感肌肤，对于产品的安全性、不刺激不过敏要求度很高。同时，还有一个罕见的群体，怀孕期女性和哺乳期女性。因为母爱的原因，不敢使用护肤化妆品，但是，我们这种医用级的冷敷贴除外，甚至婴幼儿可用。尽管我们并不期望定类特殊人群使用，可是，她们也可以用它。这个产品的面世，代表着公司的人文关怀。 何为给肌肤“正正气”？（给肌肤休养生息，固本培元） 在医学上，我们知道，固本培元的重要性。
附1 申报产品与目录中已获准境内注册医疗器械 对比表 对比项目目录中医疗器械申报产品差异性 支持性资料概述 基本原理 (工作原理 /作用机 理) 结构组成 产品制造 材料或与 人体接触 部分得制 造材料 性能要求 灭菌／消 毒方式 适用范围 使用方法 …… 注:对比项目可根据实际情况予以增加、 附2 申报产品与同品种医疗器械得对比项目 (无源医疗器械)
?附3 申报产品与同品种医疗器械对比表得格式 对比项目同品种医疗器械申报产品差异性 支持性资料概述 基本原理 结构组成 …… …… …… 注:对比项目至少应包括附件2所列全部项目。 附4 通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得得数据进行分析评价路径
附5 文献检索与筛选要求 一、检索数据库 注册申请人需根据申报产品/同品种医疗器械得具体情况(如设计特征、适用范围等)选择检索数据库,并在方案中论述选择得理由、数据库得选择应具有全面性,可考虑得数据库类型举例如下。 １。科学数据库:如中国期刊全文数据库、美国《医学索引》(Medline)、荷兰《医学文摘》(EM)等。 2。临床试验数据库:如科克伦对照试验注册中心(CENＴＲAL)、临床试验注册资料库(ClｉnicａｌTrials。gov)等、3。系统评价数据库:如科克伦(Coｃhrａne)图书馆等、 4、专业数据库:如诊断测试索引数据库(MEDＩON)、骨关节登记数据库等。 二、检索途径、检索词、检索词得逻辑关系 为全面、准确地检索出申报产品/同品种医疗器械得临床文献,应综合考虑检索途径得选择、检索词得选择与各检索词间逻辑关系得配置,制定科学得检索策略、常见得检索途径包括主题词检索、关键词检索、摘要检索、全文检索等、检索词应与选择得检索途径相适应,考虑因素如产品得通用名称、商品名称、生产企业、基本原理、结构组成、制造材料、设计特征、关键技术、
01 苜康药的批准文号向国家食品药品监督管理局报备过的吗？ 有正规的批文，正规的生产厂家，公司手续资质都是齐全 02 膏药的作用原理是什么？ 中医上讲：痛则不通，通则不痛 膏药有活血化瘀，疏通经络、祛风拔湿、消炎止痛的功效。 膏药直接敷贴于体表，通过渗透入皮肤，内传经络、调气血、通经络、散寒湿，消肿痛等作用。 03 膏药的适用人群有哪些？ 【适用范围】 1、风湿，类风湿，肩周炎，颈椎病，腰椎病，腰肌劳损，腰椎间盘突出，风湿性关节炎滑膜炎，腱鞘炎，坐骨神经痛，痛风，无菌性股骨头坏死，闭合性软组织劳损，跌打损伤，软骨组织损伤等陈年颈肩腰腿痛病症引起的疼痛. 2、颈椎、腰椎、膝关节、跟骨骨刺等部位的骨质增生病症引起的酸沉、疼痛.
3、创伤、骨折、骨坏死、股骨头坏死、骨髓炎引起的疼痛、运动障碍。 04 膏药是如何使用的呢？ 使用前用生姜片或者热毛巾热敷下患处疼痛部位， 晾干后，将药贴敷相部位即可 一贴使用24-48个小时 中途可休息4---8个小时 05 膏药期间可以洗澡吗？ 膏药采用的是德国进口无纺布，洗澡不受影响。 06 膏药孕妇可以使用吗？ 孕妇不建议使用 因为孕妇本身是高危人群，膏药是活血化瘀的，所以不能用 07 为什么使用了苜康几贴没有效果呢？ 问患者是贴的时候有法热，痒，凉或者其他感觉吗？如果是有感觉的说明膏药在起效果，患者身体寒气入骨，需要多贴几次 问患者的贴敷位置方法是否正确？ 并加以详细介绍和告之相应症状的注意事项 说明中药的效果都是循序渐进的，坚持使用
为什么贴敷了膏药之后会发红、发痒？ 这种情况是药物开始吸收，是一个好现象， 痒是人体的阳气在往外顶体内的湿，湿气正在排出所以会痒，轻微的忍耐下，可轻轻拍打患处缓解，一般贴几次后就不会在痒会感觉温温热热的很舒服 为什么刚开始贴有效果，后来就没有效果了呢？ 刚开始贴患处炎症大可能会感觉强烈一些让您觉得有效果 后面炎症消除之后就会感觉到很温和，因为苜康膏药不是止痛西药，纯中药熬制的膏药药物吸收有一个循序渐进的过程 08 你们的膏药能治愈（根治）我的病吗？ “药治百病，不医百人” 膏药能治愈的定义是： 身体上已经没有明显症状、没有疼痛，去医院X光检查增生已经减 突出已经减小 已经不影响正常生活可以干活 09 我买了后想退的时候可以退吗？
创口贴临床评价资料 1.医疗器械预期用途 该产品用于真皮浅层及其以上的浅表性小创伤、擦伤等，为浅表创面、皮肤损伤提供愈合环境。 由接触创面的敷垫、背贴和保护层（临用前去除）组成，不含药物。 2. 预期与其组合使用的器械的情况 该产品通常为独立使用，用于真皮浅层及其以上的浅表性小创伤、擦伤等。 3.产品预期使用环境 该产品一般为家庭使用，通常在室温条件下使用。 使用的方法如下： 1）使用本品前，应先清洁和消毒伤口。 2）沿箭头方向，剥开包装纸，将吸收垫对准伤口部位，分先后把左右两面覆膜除去，并固定位置。 3）为了保持伤口卫生，请每天更换，并使用至伤口痊愈为止。 该产品应储存于阴凉干燥处， 4.产品适用人群 产品适用于成人、儿童、小儿，通常在家庭的条件下产生的小创伤、擦伤的患处都可以使用。 5.产品禁忌症 对胶布过敏者慎用。 6. 已上市同类产品临床使用情况的比对说明 创口贴创口贴对比结论 生产企业名称XXXXXX有限公司湖北鑫六通医疗科技有 限公司 / 注册证号/备 案号待注册产品 鄂汉食药监械(准)字 2012第1640001号 / 产品组成由接触创面的敷垫、背 贴和保护层（临用前去 除）组成。不含药物。 主要结构及组成：由医用 胶布、吸水垫、隔离膜、 包装纸组成。 等同
创口贴创口贴对比结论 预期用途用于真皮浅层及其以上 的浅表性小创伤、擦伤 等，为浅表创面、皮肤 损伤提供愈合环境。 该产品用于浅表性小创 伤、擦伤等的贴敷。 等同 7. 同类产品不良事件情况说明 部分患者可能会在治疗或者恢复过程中发生皮肤过敏的现象。虽然在使用说明书中注明了过敏者请勿使用的警示性语言，但是患者使用前，并不能提前预知患者是否会发生过敏反应，因此在实际的产品使用过程中，或多或少还是会发生过敏的事件，对患者造成的伤害较小，一旦发生此种事件，可停止使用，患者均可自行恢复。
什么是医用冷敷贴 今天就来给你们普及一下什么是医用冷敷贴 Q1：什么是医用冷敷贴 说到医用冷敷贴，我们首先要了解一个概念——医学护肤品（Medical cosmetics），也称药妆（cosmeceutical）、功能性化妆品，是经过皮肤病专家认定的、不含有任何色素、香料、不含防腐剂等添加成分的护肤品。说到“医学护肤品”，我们很容易联想起日本和法国的“药妆”。 医用冷敷贴面膜常用于激光术后、过敏性皮炎等敏感性皮肤病的辅助治疗。敏感性皮肤可以继发于皮炎、湿疹等皮肤病，也可以用于天生皮肤薄、嫩，或者皮肤护理不当而使得面部皮肤在遇日光、高温、风沙甚至在用任何普通化妆品后，都有发红、发痒的感觉，这是因为皮肤的屏障功能受到了一定的破坏。 医用冷敷贴面膜能够减轻治疗后的红斑，缓解疼痛、瘙痒、紧绷等不适感，帮助受损的皮肤补充水分，加快皮肤屏障的修复，使其敏感度降低，以抵御外界的各种不良刺激，使肌肤镇静，增强皮肤的耐受性。同时医用冷敷贴也适用于健康皮肤，特别是伴随着各
种彩妆的使用、外界环境的侵害，人们的皮肤负担日益加重，每周1-2次定期使用医用面膜，由于其低敏感、弱刺激的特性，可以大大减少对皮肤的损伤，维护正常的皮肤屏障。 Q2：医用冷敷贴的特点 1、安全性更高 打破妆字号面膜配方，独有专利，不含容易损害皮肤或导致皮肤过敏的物质，如色素、香料、防腐剂以及表面活性剂等；各种原料均经过严格筛选，所有有效成分及安全性都经过实验室和临床试验，更具安全性。 2、成分明确，针对性更强 医学护肤品的活性成分均选自天然植物，其研究开发和生产过程更接近新药标准，所含的主要活性成分既考虑维护皮肤的正常生理功能，又从预防、治疗皮肤病的角度出发，以期达到治疗与美容的双重效果，使其作用更具针对性，作用机理更明确。 3、临床验证 上市前通过人体试验，验证产品的临床功效和安全性，以保证产品刺激性更小、过敏反应发生率更低等。 Q3：什么情况下需要医用冷敷贴
什么是医用冷敷贴？ 今天就来给你们普及一下什么是医用冷敷贴？ Q1：什么是医用冷敷贴？ 说到医用冷敷贴，我们首先要了解一个概念——医学护肤品（Medicalcosmetics），也称药妆（cosmeceutical）、功能性化妆品，是经过皮肤病专家认定的、不含有任何色素、香料、不含防腐剂等添加成分的护肤品。说到“医学护肤品”，我们很容易联想起日本和法国的“药妆”。 医用冷敷贴面膜常用于激光术后、过敏性皮炎等敏感性皮肤病的辅助治疗。敏感性皮肤可以继发于皮炎、湿疹等皮肤病，也可以用于天生皮肤薄、嫩，或者皮肤护理不当而使得面部皮肤在遇日光、高温、风沙甚至在用任何普通化妆品后，都有发红、发痒的感觉，这是因为皮肤的屏障功能受到了一定的破坏。 医用冷敷贴面膜能够减轻治疗后的红斑，缓解疼痛、瘙痒、紧绷等不适感，帮助受损的皮肤补充水分，加快皮肤屏障的修复，使其敏感度降低，以抵御外界的各种不良刺激，使肌肤镇静，增强皮肤的耐受性。同时医用冷敷贴也适用于健康皮肤，特别是伴随着各种彩妆的使用、外界环境的侵害，人们的皮肤负担日益加重，每周1-2次定期使用医用面膜，由于其低敏感、弱刺激的特性，可以大大减少对皮肤的损伤，维护正常的皮肤屏障。 Q2：医用冷敷贴的特点 1、安全性更高
打破妆字号面膜配方，独有专利，不含容易损害皮肤或导致皮肤过敏的物质，如色素、香料、防腐剂以及表面活性剂等；各种原料均经过严格筛选，所有有效成分及安全性都经过实验室和临床试验，更具安全性。 2、成分明确，针对性更强 医学护肤品的活性成分均选自天然植物，其研究开发和生产过程更接近新药标准，所含的主要活性成分既考虑维护皮肤的正常生理功能，又从预防、治疗皮肤病的角度出发，以期达到治疗与美容的双重效果，使其作用更具针对性，作用机理更明确。 3、临床验证 上市前通过人体试验，验证产品的临床功效和安全性，以保证产品刺激性更小、过敏反应发生率更低等。 Q3：什么情况下需要医用冷敷贴 医学护肤品并非药品，不是等到肌肤出了问题才可以用。它的成分和配比更科学，剔除了容易损害皮肤或导致皮肤过敏的物质，理论上讲，单纯保湿修复类的医学护肤品是适合所有肤质的，包括敏感肌甚至孕妇。 如果你的皮肤健康，用医学面膜或普通面膜都可以。在下面几种情况下，我建议你选用有针对性的医用面膜。 1、做医美微整手术前后 做完光电类、换肤类，从表层到底层，都有创伤，表层需要封口，底层需要修复，而且还要尽快完成。医用冷敷贴进入皮肤后侦测到受损的细胞，为这些细胞注入营养因子，达到修复受损细胞的目的。激活休眠细胞。1个表皮干细胞可以分裂生成400
XXXX产品 临床评价报告 文件编号XXX-XXX-01 修订版次XXX 产品名称XXXX产品是否受控否 编制XXX 日期2016年3月5日 审核XXX 日期2016年3月5日 批准XXX 日期2016年4月19日 编制单位XXXXX公司 XXXX产品临床评价报告 1.临床评价概述 申报产品XXXX产品已在国内外应用多年，是较为成熟、使用广泛的临床医疗器械产品。 本次申报产品与《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》中第xxx个分类编码68xx中的XXXX产品的描述相同，属于免于临床试验的产品，详见本报告第二部分：2.与临床豁免目录内中的产品描述对比 本次申报产品与目录内中已获准境内注册医疗器械对比产品选取了xxxxx公司的xxxxx产品【xxxxxxxxxx(准)字xxxxxxxxx号】和xxxx产品【xxxxxxxxxx(准)字xxxx第xxxxx号】，该企业的xxxxx产品产品只能xxxxxx，其xxxx产品只能xxxxxx。本次申报产品能够分别xxxxxx和xxxx，但不能同时或交叉xxxxxx和xxxx，因此可与xxxxx产品、xxxx产品两个产品进行对比。通过对比分析得出结论，申报产品的作用原理、组成结构和适用范围与对比产品基本相同，申报产品与目录中的
产品虽有差异，但差异性不对产品安全有效性产生不利影响，可视为实质等同。（对比产品注册证信息（附件3）来源于国家食品药品监督管理总局的医疗器械数据查询系统以及对比产品的说明书（附件4）） 2．与临床豁免目录内中的产品描述对比 本次申报产品XXXX产品属于医疗器械分类目录68xx产品-4 xxxxx产品产品，与《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》中的XXXX产品产品描述一致，详见申报产品与表2-1《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》的产品对比： 表2-1 申报产品与《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》的产品的对比对比项目目录中医疗器械申报产品差异性 支持性 资料概述 产品名称XXXX产品XXXX产品无/ 分类编码68xx 68xx 无/ 产品描述xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx。 此差异性不对 安全有效产生 不利影响 3．与目录内中已获准境内注册医疗器械对比 本次临床评价对比产品选择了xxxxx公司的xxxxx产品【xxxxxxxxxx(准)字xxxxxxxxx号】和xxxx产品【xxxxxxxxxx(准)字xxxx第xxxxx号】。 xxxxx公司的xxxxx产品只能xxxxxx，xxxx产品只能xxxxxx，而本次申报产品能够分别xxxxxx和xxxx，每次只能单独xx一种xxx，各类型的xxxxx功能相互独立，不能混合xxxxxx和xxxx，属于两种独立的功能，与该公司的两个产品类似。因此，本次临床评价可选择xxxxx公司的xxxxx产品和xxxx产品两个产品进行对比分析。
临床评价资料 产品名称：医用冷敷贴 1.医疗器械预期用途 用于人体物理退热、体表面特定部位的降温。仅用于闭合性软组织。 2.预期与其组合使用的器械的情况 医用冷敷贴预期不和其他器械组合使用 3.产品预期使用环境 医用冷敷贴用于医院，湿度、功率、压力、移动对改产品并无影响。 环境温度不应超过45℃。 4.产品适用人群 医用冷敷贴可适应于成人。 使用过程中需要监测的参数、考虑的因素： 产品一次性使用，使用完后丢弃至医用垃圾桶内。 5.产品禁忌症 1、患处皮肤破损溃烂者及孕妇禁止使用。 2、仅供外用，严禁口服。 6.已上市同类产品临床使用情况的比对说明 生产公司XXXXXXX生物科技有限公 司 广州拓科生物科技有限公司 广州九弘医药科技有限公司 备案号待备案粤穗械备20191311号粤穗械备201600021号产品名称医用冷敷贴医用冷敷贴医用冷敷贴 产品标准医用冷敷贴技术要求医用冷敷贴技术要求医用冷敷贴技术要求 产品结构组成由背衬层、贴层、聚乙烯 薄膜覆盖层等部分组成。 由背衬层、贴层、聚乙烯薄膜 覆盖层等部分组成。不应含有 由背衬层、贴层、聚乙烯薄膜 覆盖层等部分组成。不应含有
不应含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成 分。发挥药理学、免疫学或者代谢 作用的成分。 发挥药理学、免疫学或者代谢 作用的成分。 预期用途 用于人体特定部位的降 温。仅用于闭合性软组织。 用于人体特定部位的降温。仅 用于闭合性软组织。 用于人体特定部位的降温。仅 用于闭合性软组织。 预期使用 地点 医院医院医院 预期使用环境要求 干燥通风处遮光保存，温 度不得超过45℃。 干燥通风处遮光保存，温度不 得超过45℃。 干燥通风处遮光保存，温度不 得超过45℃。 7.同类产品不良事件情况说明 已根据产品的预期用途/预期目的和可以预见的使用错误，确认了本产品可 能发生的危险；已确认设计中采取了限制和降低产品使用风险的措施，产品安全 达到了可以接受的水平，同类产品在使用过程中鲜见发生多人、多次、重复使用 交叉感染病例，无不良事件记录。 本公司承诺：按如下要求提交了医用冷敷贴的临床评价资料。 国家食品药品监督管理总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》 （2014年第26号公告）中，关于“临床评价资料”的相关要求。
医用冷敷贴 编号型号装盒规格装箱规格1 ZZ-LFT-1:50×50mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱2 ZZ-LFT-2:55×55mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱3 ZZ-LFT-3:60×60mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱4 ZZ-LFT-4:65×65mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱6 ZZ-LFT-6:40×100mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱7 ZZ-LFT-7:30×55mm 2片/盒150盒/箱 4片/盒75盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱8 ZZ-LFT-8:29×76mm 2片/盒150盒/箱 4片/盒75盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱9 ZZ-LFT-9:25×25mm 2片/盒150盒/箱 4片/盒100盒/箱
5片/盒75盒/箱 6片/盒60盒/箱 12片/盒50盒/箱 24片/盒30盒/箱10 ZZ-LFT-10:40×110mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱11 ZZ-LFT-11:100×110mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱12 ZZ-LFT-12:120×150mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱13 ZZ-LFT-13:80×90mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱14 ZZ-LFT-14:80×23mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱15 ZZ-LFT-15:80×100mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱16 ZZ-LFT-16:85×85mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱
人生都是成败论英雄，那么，吕家传膏贴究竟如何？效果说了算。
吕家传医用冷敷贴，它是草本精华配制，纯中药的一款膏贴，对颈肩腰腿酸、麻、肿、痛、僵 效果显着。吕家传膏药自上市以来，凭借吕家传强大的品牌号召力，坚实的产品质量技术保障，
成为了极具影响力的膏药品牌。大品牌大实力，更能够让消费者信赖。吕家传膏药因为效果非常好，纯中药配方，安全无副作用，老百姓放心用，复购率高.，赢得了广大用户的一致认可与好评。产品越好，，市面上会很快滋生出非常多的假冒伪劣产品出来。 适用范围 1、肩周炎，颈椎病、腰椎病、腰肌劳损、腰椎间盘突出、风湿性关节炎，坐骨神经，软骨组织损伤等陈年腰腿痛病症引起的疼痛。 2、颈椎、腰椎、膝关节、跟骨骨刺等部位的骨质增生病症引起的酸沉、疼痛。 3、创伤、骨折、骨坏死、股骨头坏死、骨髓炎引起的疼痛、运动障碍。 吕家传膏药用法将患处洗净，将膏贴贴于疼痛部位和发病部位，贴敷数量根据疼痛部位面积大小而定。每贴贴敷时间为2天，一个部位十贴为1个基础疗程。轻症在1-3个疗程。重症在4-7个疗程。 吕家传膏药贴几个疗程能贴好？能治根吗？得骨病非一日之寒，去骨病也非一日之功。吕家传膏药是百年家族传承膏方，采用纯中药手工熬制。特色：“消炎止痛，活血化瘀，祛寒拔湿，疏通经络”。对肩周炎、颈椎病、腰肌劳损、滑膜炎、半月板损伤、网球肘、腱鞘炎、腱鞘囊肿、鼠标手、跌打损伤、落枕、肌腱扭拉伤等非器质性病变的疾病可以治愈。对骨刺、重度颈胸腰椎变形及突膨出、椎间管狭窄、重度风湿性或类风湿性关节炎、老年退行性骨质病变等已经发生器质性病变的疾病，虽无法恢复骨质原状，但能治愈疼痛，减少复发，使患者恢复正常生活，明显提高生活质量。患者疼痛解除后除生活注意外，偶尔用吕家传膏药做保养，调理贴敷即可。 因各人体质不同，使用膏药后各人体感不同。为避免误解，经过大量临床试贴，现将各种临床体感梳理如下： 一、痒：此痒非过敏引发。由于人体的阳气往外顶体内的湿气，在顶的过程中，病体部位气血长期瘀堵经络不畅，因此，会遇到一定的阻力，所以痒。止痒方法：轻轻拍打贴敷处或膏药揭除后用医用酒精擦拭，也可用风油精代替酒精擦拭。 二、酸：这是身体血液中乳酸堆积不易代谢的结果，酸其实和痒一样，也是一种身体的临界状态，往好的方向，就是健康。 三、胀：是指肌肉组织不正常的扩大，其实大都是由于管道受阻，造成身体的代谢出了问题所致。要做的工作，也是疏通经络，解决淤堵。 四、疼：代表患病部位寒气过重，要用热的方式来解决。 五、痛：经络堵住，经血下行不畅。单纯性的痛则是因为有血淤。 六、疲乏：缺少气血，疲是外在表现，乏是内在感受，解决的方法需要综合调理。
附件 免于进行临床试验的体外诊断试剂 临床评价资料基本要求（试行） 根据《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）第二十九条的规定，无需进行临床试验的体外诊断试剂，申请人或者备案人应当通过对涵盖预期用途及干扰因素的临床样本的评估、综合文献资料等非临床试验的方式对体外诊断试剂的临床性能进行评价。为指导注册申请人进行体外诊断试剂临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评，制定本要求。 一、适用范围 进入免于进行临床试验的体外诊断试剂目录（以下简称“目录”）的产品注册申请和涉及临床评价的变更申请适用于本要求。“目录”中产品无特殊说明时不区分方法学。 申请人如无法按要求对“目录”中产品进行临床评价，应进行临床试验。 以下情形不适用，应根据《体外诊断试剂临床试验指导原则》的要求进行临床试验： （一）“目录”中产品由于方法学更新、产品设计更新等原因造成无法达到反应原理明确、设计定型、生产工艺成熟的。 （二）“目录”中的产品改变常规预期用途的。 —1—
（三）消费者自测用的体外诊断试剂。 二、基本要求 （一）体外诊断试剂临床评价由申请人自行或委托其他机构或实验室在中国境内完成，试验过程由申请人进行管理，试验数据的真实性由申请人负责。境外申请人可通过其在中国境内的代理人，开展相关临床评价工作。 （二）申请人可根据产品特点自行选择试验地点完成样本检测，检测地点的设施、试验设备、环境等应能够满足产品检测要求。 （三）申请人应在试验前建立合理的临床评估方案并遵照执行。 （四）实验操作人员应为专业技术人员。 （五）评价用样本应为来源于人体的样本，样本来源应可追溯。评价用样本（病例）原始资料中应至少包括以下信息：样本来源(包括接收采集记录)、唯一且可追溯的编号、年龄、性别、样本类型、样本临床背景信息；对于试剂检测结果有明确疾病指向的产品，其纳入的病例应有临床明确诊断信息。 （六）检测完成后对产品的临床性能评价结果进行总结，形成临床评价报告，并作为临床评价资料在注册时提交。其他临床评价相关资料如试验方案、原始记录等由申请人保管，保管期限10年。 三、临床评价途径 申请人应当根据申报产品的具体情况建立适应的评价方法， —2—
《临床医学自我评价范文》 工作方面。做事勤奋诚恳，自信上进，喜欢交往，致学以用。 在学习方面。专业基础扎实，虚心，好学钻研，努力提高自身素质。 心理方面。自我调节能力较好，有耐受。个人亲和力较好，善于沟通和交流。 备注。所求工作需和专业或教师职业相关。 临床医学自我评价 （一）本人毕业于川北医学院临床医学专业，获得医学学士学位。本人善于接受新鲜事物，善于学习新兴技术和新的方法，具有持续发展的潜力。 对于医学，我有着深厚的感情。学医五年，我被这一门学科深深地迷住了，细读医理，不禁酣畅雀跃，精研医案，往往拍案叫绝，掩卷沉思，常感豁然开朗之妙，临床印证，时有立竿见影之功。 在追求知识的同时，我努力完善自己的人格。在别人眼中，我工作勤恳，为人坦诚，思想活跃，吃苦耐劳，维护集体利益，有敬业精神，与人为善，尊重他人。我深深懂得有高尚的道德观和完美人格的重要性，我也深信自己能做得更好。 （二） 我叫祁宝音，是锦州医学院临床医学专业毕业生，现在内蒙古赤峰市医院实习，即将面临毕业。 在这以知识与信息为背景的时代，面对众多高学历的求职者，作
为一名大学生求职者，我深知：只有拥有一技之长，精通自己的专业技能，才能在社会立足。因此，三年多来，在校训“博学至精，明德至善”的指导下，我不断地充实完善着自己。 在校积极参加学校的各种文娱活动和社会实践活动，并取得一定的成绩：在大一和大二的暑期社会实践中，所在小分队均荣获“校优秀小分队”称号；同时，我身体素质极佳，擅长多项体育运动。 临床医学是二十一世纪最具活力、最具发展生机的学科之一，另外，它也是一门实践性很强的学科，自xx年8在赤峰市医院医院实习以来，我努力地将所学理论知识运用到具体实践中去，不断的发现自己的不足，并不断向老师请教，在同事和老师的不断帮助和自己的不懈努力下，我已初步掌握了临床医学工作的一些基本方法。 临床医学是一个高尚的专业，需要我们加倍努力去探索和发展，我热爱这个职业，真诚的希望贵单位能给我一个施展自己才华的舞台，我将全身心的投入到工作中，让自己在实践中不断成长，让我们共同努力，为临床医学事业的发展添砖加瓦。 内容仅供参考