电化学发光测定原理
- 格式:doc
- 大小:30.50 KB
- 文档页数:3
电化学发光免疫测定
电化学发光免疫测定
电化学发光反应:电化学发光(electro-chemiluminescence,ECL)是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,实际上包括了电化学和化学发光两个过程。化学发光剂三联吡啶钌[Ru(bpy)3]2+(图1)和电子供体三丙胺(TPA)在阳电极表面同时各失去一个电子发生氧化反应(图2)。二价的[Ru(bpy)3]2+被氧化成三价,后者是一种强氧化剂。TPA 被氧化成阳离子自由基TPA+*(参见图2),后者很不稳定,自发地失去一个质子(H+),形成自由基TPA*,这是一种非常强的还原剂。这两个高反应基团在电极表面迅速反应,三价的[Ru(bpy)3]3+被还原形成激发态的二价
[Ru(bpy)3]2+*,能量来源于[Ru(bpy)3]3+和TPA*之间存在的高电化学电位差。TPA*自身被氧化成二丙胺和丙醛。接着激发态的 [Ru(bpy)3]2+*衰减成基态的[Ru(bpy)3]2+,同时发射一个波长620nm的光子。这一过程在电极表面周而复始地进行,产生许多光子,使光信号得以增强。
图1 三联吡啶钌NHS
Ru2+*
-H+光子
TPA* Ru3+ Ru2+
TPA+*
TPA
+ -e -e +
图2 在电极表面的ECL反应
Ru2+: [ Ru(bpy)3] 2+基态
Ru3+: [Ru(bpy)3]3+氧化态
Ru2+*: [Ru(bpy)3]2+* 激发态
二、电化学发光免疫测定
以三联吡啶钌作为标记物,标记抗原或抗体,通过免疫反应及ECL反应,即可进行电化学发光免疫测定(ECLIA)。在实际应用中则尚有特定的仪器和试剂。瑞士罗氏公司(ROCHE)的Elecsys ECLIA系统,综合了各种先进技术,具有独特的优越性,已在医学检验中取得广泛应用。
Elecsys全自动分析仪分成两个部分:在试管内化学反应部分和在流动池内的ECL反应部分。
(一)试管内的化学反应
1、试剂的组成
在Elecsys试剂的制备中,包括电化学发光剂的标记和抗原或抗体的固相化,应用了多种先进技术,简述如下:
(1)电化学发光剂的标记
[Ru(bpy)3]2+需经化学修饰形成活化的衍生物后才能与抗体或抗原形成结合物。有多种活性基团可与[Ru(bpy)3]2+分子中的砒啶基反应。在Elecsys试剂中采用的是N羟基琥珀酰胺酯(NHS)(图1)。该衍生物具有水溶性,可与抗体、蛋白质抗原、半抗原、激素、核酸等各种分子结合形成稳定的标记物。而且[Ru(bpy)3]2+NHS分子量很小,与免疫球蛋白结合的分子比超过20仍不会影响抗体的可溶性和免疫活性。
(2)固相载体
Elecsys中采用的固相载体是带有磁性的直径约2.8μm的聚苯乙烯微粒。其特点是表面积极大,吸附效率高;在液体中形成均匀的悬液,参与反应时类似液相,反应速度快。由于带有磁性,在游离标记物与结合标记物分离时,只需用磁铁吸引,方便迅速。
(3)链霉亲和素与生物素系统的应用
链霉亲和素(streptoavidin,SA)和生物素(biotin,B)是具有很强的非共价相互作用的一对化合物。一分子SA 可与4分子B相结合。在Elecsys的试剂中,SA通过特殊的蛋白结合物均匀牢固地包被在磁性微粒上,形成通用的能与B结合的固相载体。另一试剂为与经活化的B衍生物化合的抗原或抗体。两种试剂混合时,B化合的抗原或抗体即结合在磁性微粒上。
2、在试管中的反应
反应分两个步骤。以双抗体夹心法测抗原为例,试剂含以下组分:
a、[Ru(bpy)3]2+标记的抗体
b、生物素化合的抗体
c、SA磁性微粒
d、TPA溶液
e、洗涤液
(1)步骤一
在试管中加试剂a、b及待测标本(含抗原),反应式如下(图3)。反应在液相中进行,37o C下5-10分钟内完成。
(2)步骤二:在上述反应液中加入试剂c,反应式如下(图4)。
反应在接近液相的条件中进行,37OC下5-10分钟内完成。下一个步骤为结合的标记抗体与游离的标记抗体相分离,此步骤及以下的电化学发光反应,在Elecsys的流动池中进行。
(二)流动池中的电化学发光反应
1、流动池的基本结构
流动池是电化学发光过程中所有电化学发光反应进行的场所(图5)。反应液由蠕动泵运送入流动池,反应后由流动池流出。一个激发电极在流动池的下方,两个测定电极安装在激发电极上方的两侧,留出一个清晰的窗口以便使发射的光子被光电倍增管收集。在流动池下装置可移动的用以吸引磁性微粒的磁铁。
2、电化学发光反应的步骤
(1)将试管内两步反应结束的反应液输入流动池,由于磁铁吸引,磁性微粒被吸着在电极上,其余反应物流出流动池,完成游离的和结合的标记抗体的分离。
(2)将TPA溶液送入流动池,将残余的游离标记抗体排出流动池,在流动池中充满TPA溶液。
(3)撤下磁铁,电极上通电,三联吡啶钌与TPA发生电化学发光反应,发出的光被光电倍增管收集,测定光强度。
(4)通过换算得出待测标本中的抗原浓度。
(5)在流动池中送入清洗液,将反应物彻底冲洗,即可测定下一个标本。
一、主要技术特点
1、电化学发光反应原理
化学发光剂三联吡啶钌[Ru(bpy)3]2+和电子供体(TPA)在阳极表面可同时失去一个电子而发生氧化反应。二价的[Ru(bpy)3]2+被氧化成三价,这是一种很强的氧化剂。TPA失去电子后被氧化成阳离子自由基TPA+*,它很不稳定,可自发地失去一个质子(H+),形成
自由基TPA*,这是一种很强的还原剂,可将一个电子递给三价的[Ru(bpy)3]3+使其形成激发态的[Ru(bpy)3]2+*。激发态的三联吡啶钌[Ru(bpy)3]2+*不稳定,很快发射出一个波长
620nm的光子,回复成基态的三联吡啶钌[Ru(bpy)3]2+。这一过程可以在电极表面周而复始地进行,产生许多光子,使光信号增强。
2、电化学发光的标记物