ZL-11-2014
压力容器气压和气密性试验安全操作规程
编制:
审核:
批准:
兰州长信机电制造有限责任公司
暗室操作规程
目的
暗室处理是整个X光拍片过程中至关重要的一步，是保证底片质量的重要工序。操作的正确与否直接关系到整个拍片过程的成败，进而影响到检测产品的质量。该项操作规程，对无损检测的射线底片暗室安全操作做出规定，以确保底片合格率。
适用范围
暗室处理包括切片、装袋、显影、定影、水冲洗和底片烘干等。本规程适用于射线底片暗室安全操作。
暗室安全操作规程
1胶片的切装与保管
1.1胶片应与光线完全隔离，放在胶片储存箱内。
1.2胶片盒应在暗室开封，外包装纸余量要折回盖严，以防露光。
1.3按每次用量带衬纸取出胶片，单张按规格切，多余片衬纸放回胶片盒内保存，以防划伤。
1.4装胶片要避免乳剂与衬纸或增感屏或其它粗物磨擦，以防静电感光；拿胶片只能触及边或角，以防留下指印；胶片不得折叠和弯曲，以防折迹感光。
1.5操作人员接触胶片时，应将手洗净，胶片处理前不得粘上显、定影液。
1.6暗室安全灯应在距胶片0.5m以外安放，以防胶片感光。
1.7当对胶片质量有怀疑时，应在曝光前用显、定液影分析，问题严重时应停用。2暗室处理
手工冲洗规程：显影、中间水冲洗、定影、最后水冲洗
2.1显影：在准备显影后，应关闭白炽灯，打开红灯及暗室时钟，在从暗袋中取出胶片，放进显影槽中进行显影，显影温度应控制在18～21℃，显影时间一般控制在3～5分钟，时间过长会影响胶片本身质量，增加灰雾度。当然视季节及药水的不同可适当做出调整显影时间。显影之初和显影过程中要使胶片上下移动，以保证显影液新鲜性。显影洗片架之间要有一定距离，防止胶片相粘，并注意避免划伤胶片。
2.2显影后的中间水冲洗：时间控制在1分钟之内，目的是洗去显影液，降低碱性，使显影立即停止，切勿将显影液带入定影槽内。
2.3定影：把经过中间水洗的胶片浸入定影液1分钟内上下移动，定影时间为通透时间的两倍，一般为15分钟，视季节和药水的不同可适当调整定影时间。2.4最后水冲洗：经过定影后的胶片要再次进行水洗，目的是从胶片表面及内层中去除硫代硫酸钠杂质和所有银的络合物，以稳定胶片质量，所以水洗时要在流动的清水中进行，一般为15～20分钟。不得超过30分钟，以防乳剂膜泡涨粘附污物。
3. 底片干燥：在底片清洗后进行。自然干燥时，应在无尘及干燥通风处晾干；需烘干时，应用去水剂或自然干燥至无水滴时进行，烘干温度≤50℃。
4. 结束工作：暗室处理工作全部结束，应整理好洗片设备，如有必要应关闭电源、水源，并把相关的卫生打扫完毕。
注意事项：
1. 进入暗室首先应打开通风，以排除内部污浊空气，检查洗片设备是否工作正常。
2. 装胶片和洗胶片的全过程一定要关闭白炽灯，以免胶片曝光。
3. 在显定影过程中要避免因为洗片架相互的碰擦，而划伤胶片。
4. 正确操作各类用电器具。
生活污水处理操作规程 1、调节池和人工、机械格栅的操作规程： （1）生活污水进入集水池（生活污水）前必须先经过人工格栅和机械格栅过筛，档在人工格栅前的浮漂物，必须及时清除。 （2）机械格栅操作可采用手动和自动两种方法，按自动档时，机械格栅就采用自动操作，实现自动开机和停机，时间可以任意设置调整。按手动档时，机械格栅就采用手动操作。被机械格栅清除后的垃圾进入小车内，满后及时处理。 2、生物接触氧生化池操作规程： a、调试时，先开启集水池（生活污水）内潜污泵，将经厌氧处理后的污水引入生化池，进行1—2天的充分闷曝气，同时开动污泥回流装置。 b、生化池内污水自动流入二沉池，经沉淀污泥循环又回流到厌氧池，经2天曝气后，曝气池内就会出现模糊状的絮凝体，此时可适当增添营养物质（如尿素和磷肥）和排除对微生物增长有害的代谢物质。 c、要及时进行换水，即及时排除上清水，补充新鲜水，换水可以间歇进行，也可以连续进行。直到悬浮混合液（MLSS）浓度30分钟沉降比达到15%-20%时为止。 d、一般水温在15℃以上条件下，经过10-15天以上大致培养后可达到上述要求。若进水浓度很低的情况下，为缩短培养期，可将二沉池或污水沟污泥直接引入曝气池，也可以在运行时，先
投入部分菌种污泥或粪便水，作为菌种和营养物质，以加速活性污泥的形式。在培养和运行阶段，曝气池内必须连续曝气。（间歇换水时停止曝气）。 e、活性污泥培养也可以用粪便水或生活污泥接种后直接培养，用粪便水直接培养时，先将浓粪便用水稀释并经过滤后投入曝气池，进行静态（闷曝1-2天）后培养，在采用间歇或连续方式进行培养。对于一般生活污水，在培养开始阶段，一般均采用间歇法培养，并最好引入接种污泥和营养物质。营养物质可用淘米水、面粉、氮肥、钾肥、磷肥等，碳；氮；磷=100：5：1为宜。当活性污泥浓度达到一定值后，即时可改间歇培养为连续培养。连续进出水一定时间后，曝气池内出现絮凝体，表示活性污泥已经形成，即可正式投入运行。 f、生化池在进水的同时必须立即开启罗茨风机（确保氧气连续供应），池内曝气量必须分布均匀，气泡细微；生物接触氧化池内溶解氧控制在3-5mg/L. 3、罗茨风机操作规程： 1、风机开机前的检查：润滑油是否充足；各固定螺丝是否紧固；电压、电流指示是否正常； 2、罗茨风机操作可分为自动切换和手工操作两种； 3、风机开机前供氧阀门应打开，根据供氧需要各支路上供氧阀门调整到位后，应及时进行闭锁。（风机切换无需再次关闭供氧阀门）
X射线检测工艺及操作规程 本规程适用于压力容器焊缝X射线检测。 检测标准为NB/T47013.2-2015《承压设备无损检测》。 从事承压设备无损检测的人员，应按照国家特种设备无损检测人员考核的相关规定取得相应无损检测人员资格。取得不同无损检测方法不同资格级别的人员，只能从事与该方法和该资格级别相应的无损检测工作。 本规程规定了X射线检测必须遵循的程序： 1 准备 2 布片 3对照曝光 4 记录 5 暗室处理 6．评片、签发报告 1．准备 1.1查看委托单，了解被检物的材质、结构、焊接工艺、坡口、厚度等情况，确定被检工件与委托单相符。 1.2确定摄片规格、透照方式、增感方式、象质计规格及射线机型号,一次透照有效长度，管电压、管电流、焦距等参数。 1.3 开启X射线机，已停用过一段时间的X射线机应按相应规定进行训机。
1.4根据工作量准备所需规格和数量的胶片。 2.布片： 2.1根据图样要求和实物进行划线 2.2标记 底片上必须有下列标记影像： （1）定位标记（中心标记、搭接标记、检测区标记等） （2）识别标记（产品编号、焊接接头编号、部位编号和透照日期） （3）扩拍标记Z，返修标记R(焊缝一次性合格，则无此条标记)。 （4）像质计（原则上每张底片上都应有像质计的影像） a.像质计放在胶片一侧工件表面上时，应附加“F”标记以示 区别。 b.采用射线源置于圆心位置的周向曝光技术时，像质计应放 在内壁，应至少在圆周上等间隔的放置3个像质计。 各条标记应放在适当位置，数码字母等离焊缝边缘至少≥5mm，工件表面应作出永久性定位标记，以便为每张底片重新定位提 供依据，当产品不适合打钢印时，应在透照部位图上详细标记。 底片上各种标记影像如下图：
废气处理操作规程 一、废气处理启动前的准备： 1、检查窑尾引风机前后轴承油位，各拉链机铰刀下料器入库提升机 减速机油位，传动链条润滑情况，均化库顶袋收尘风机联轴器油位。 2、检查窑尾引风机轴承冷却水压力及阀门开关情况。 3、检查增压水泵进出口阀门是否正确，水箱水位在1.0米以上。 4、检查窑尾袋收尘压缩空气压力是否正常，气缸、喷吹压力是否达 到规定值，各人孔门是否关闭到位，有无漏风。 5、检查各设备地角丝有无松动，人孔门是否关严，各下料口有无积 料或堵塞。 6、各转动设备周围有无妨碍物，靠背轮、传动链护罩是否安好。 7、与中控联系对照各仪表反馈信号是否相符。 8、在现场具备启运条件后，将钥匙开关打至中控位置，与中控联系 是否有备妥并通知班长、电气人员到现场，准备启运。 二、废气处理的巡检 1、检查窑尾引风机轴承、入库提升机减速机及其他辅机减速机油位 变化以及窑尾引风机轴承冷却水压力。 2、记录对照窑尾引风机轴承及电机轴承、定子温度，当发生大幅度 变化时应急停窑尾引风机。（风机轴承：75℃报警80℃跳停） 3、入库提升机皮带有无跑偏。 4、拉链机链条有无异音、跑偏，传动链有无冒牙或断裂。 5、星形下料器是否卡死，脱销。 6、增湿塔铰刀尼龙棒是否正常，下料是否有湿块。 7、库顶袋收尘运行是否正常，有无冒烟，灰斗有无积料。 8、窑尾袋收尘压差变大时，及时检查压缩空气压力及脉冲阀有无漏 气，压力表是否正常。 9、窑停时，能够正确开关供水阀门。 三、废气处理设备的正常停运与紧急停运 （一）、正常停运 1、当窑止料后，关闭水泵进口阀门，停运水泵。 2、当窑正常停运时，窑止料后废气处理窑尾袋收尘及输灰系统应再运行一段时间，以便把回灰走净，再通知中控停运设备。 3、如需做设备急停试验，应通知班长联系好操作员现场急停设备并
射线检验操作规程 1.0目的 制定本规程的目的就是指导射线检验人员正确的进行检验工作,规则中包括射线检测设备和器材及射线的技术参数选定、现场检验步骤、射线安全防护、暗室cv处理以及最终的底片评定等内容。 2.0 射线检验范围 射线检验法适用于金属材料（如焊接件、铸、锻件）、非金属材料及组合件等内部质量的检验。本规程规定2-100mm母材厚度钢熔化对接接头焊缝的X射线和γ射线照相方法。 3.0 人员资格 从事射线检验的人员应持有ABS、中国船检、DNV或其他机构颁发的射线检验二级资格有效证书。 4.0 管理职责 4.1 设备管理责任 为了正确使用和充分发挥仪器的功能，顺利完成射线检验工作，设备应有专人管理负责，设备的进出有登记，领取设备，必须有管理人员签字，同时还要有安全员签字。设备在运输及现场运作过程中，应有工作主管负责。设备发生事故，应填写在运转记录中，分析事故发生的原因。 4.2 射线现场作业管理者职责
现场从事射线作业的人员，由主管负责统一指挥，其对安全、工作质量负责。 4.3 暗室的管理职责 暗室操作人员应严格按自动洗片机操作规程操作，随时注意自动洗片机的运转情况，严格调试控制显、定影温度和烘干温度，检查显、定影的补充情况，以及辊子运转情况是否良好，发现异常应随时停机检查处理。手工冲片装置等应精心使用和保管显、定影的化学药品，按规定必须要有质量合格证明，应按规定的比例和顺序配制显、定影液。胶片不应大量存放暗室，应随用随领，以防变质。暗室红灯应调整适当的亮速，以防底片产生附加灰雾度。 4.4 评片职责 具有II级及以上资格的检验人员才能评片，评片人应在了解射线照相操作人员所提供的实际操作情况及参考图纸和原始记录的基础上，进行底片评定，然后签发射线报告，评片人员应对评定的底片和报告负有责任。评片报告、档案资料应按年、月，按一定的编排顺序装订成册归入档案，由专人进行管理，一般底片和档案资料报告等技术文件存期为5年，压力容器方面的底片和技术文件资料为7年。 5.0 工艺规程 5.1 射线检验设备和器材 5.1.1 X射线机 可选用X射线机表1所示
三米法一般是指天线到被测物的距离 而场地长度至少应为测试距离的两倍 标准的场为9*6*6 而也会有些实验室建成7*4*3也能满足要求 根据不同的标准EUT的摆放会不一样 按55013的标准应该放在桌子的中心 按55022的标准应该放桌子的边缘 开阔场定义时，场地长度应该是测量距离的2倍，加上转台到吸波材料留一定空间，一般都到了9米左右，宽度为测量距离的1.732倍，大概是6米，高度至少要满足天线能上下4米，加上吸波材料的空间，就到了5米多了 见得多的就是966了，当然这个时候EUT尺寸还不能太大，转台直径一般在1．5米到2米的，总之结构直接影响NSA 的，布局是有讲究的 还有： 转台到天线的距离3m，都叫3米法暗室。决定是否标准，就看3米法测试的范围，比如测试频段从30M-1GHz，30M 时的波长决定了正确测试到这个频点，天线需要在1-4m上
下移动。移动时有测试到的值大小成谷峰走势，天线周围至少1米以上空间，以免影响天线的性能，低频影响更大。再根据暗室NSA校验的要求，暗室最小尺寸约在8.5*6*5.5左右，再小的暗室都是不标准的，无法模拟开阔场。 在各种暗室测试结果发生争议时，优先准确的原则：开阔场--30m法--10米法--5米法--3米法 关于暗室的要求请查看ANSI C63.4-2001 和CISPR16 3米法半波暗室的布置是天线校准后的相位中心（一般为天线的中心）到转台的中心为3米，但根据不同的标准EUT 的摆放有所不同，按13的标准应该放在桌子的中心，按22的标准应该放桌子的边缘。 暗室的大小标准的是966的。 到了GB6113.1(CISPR16)标准看了下 标准上只详细讲述了开阔场的要求,在15章节里 但没并规定电波暗室的尺寸
前处理岗位操作规程 1. 目的： 建立中药材前处理岗位标准操作规程，以规范本岗位人员的操作行为，确保药品质量。 2. 范围： 适用于中药材前处理岗位。 3. 责任： 岗位操作人员、班组长、QA、工艺员、车间主任对此操作规程的实施负责。 4. 内容： 4.1 生产前检查及准备： 4.1.1 操作人员按照“人员进出生产区管理规程”、“人员更衣的操作规程”穿好一般生产区工作服，进入生产操作间。 4.1.2 生产开始前进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件及与本批产品生产无关的物料。设备、工器具处于已清洁及待用状态，有清洁、清场合格证。 4.1.3 确认岗位操作文件是否齐全，有空白生产操作记录。 4.1.4 核对待炮制药材名称、编号应准确。 4.2 拣选操作： 4.2.1 开启除尘装置，从前室领取原药材，倒于拣选台上，一次倾到药材时不能太多，用手将原药材中的非药用部位及杂质挑除。 4.2.2 拣选时要认真、仔细的把混入原药材中的杂质，如草枝、泥块、砂石霉变等除去，并根据不同品种，把非药用部分等除去。
4.2.3 药材拣选必须在工作台上操作，严禁药材直接接触地面。 4.2.4 将拣选后的净药材放入洁净的编织袋中，称量并附标签。 4.2.5 填写生产记录，记录清楚净药材量和杂质量。 4.2.6 每个品种拣选完毕，清理拣选台后，再拣选下个品种。 4.2.7 若同时拣选两个或二个以上品种时，拣选台上要有有效物理隔离。 4.2.8操作结束后，关闭除尘装置。 4.3 筛选操作： 4.3.1 按各品种工艺要求，从前室领取待筛选的原药材，通过手工或电动筛选，除去药材中的细小杂质。 4.3.2 将筛选后的净药材放入洁净的编织袋中，称量并附标签。 4.4 切制操作： 4.4.1根据工艺要求，将须切制的原药材拣选后，通过切药机将较长或较大的药材切制成适宜长度或大小，使其符合该品种实际工艺要求。 4.4.2切制操作在中药前处理工段的切药间内进行。使用设备为剁刀式切药机。 4.4.3开启除尘装置，把待切的药材移至切药间，在切药机出口放好装料容器，点动试机，设备应无阻卡现象，开启切药机，根据工艺要求调节切药档位。4.4.4 将药材放在履带上，由传动履带自然送入切药口，操作过程中需保持加药均匀，不宜过多过快，更不得用手将药材推挤入切药口，切好的药材饮片及时装入编织袋中，称量并附标识。 4.4.5 设备具体操作执行“剁刀式切药机使用维护操作规程”。 4.4.6切制过程中严禁药材直接接触地面。 4.4.7不同品种的药材不得同时进行切制，更换品种前应对设备及场地进行清洁
EMIEMC设计讲座印刷电路板的EMI噪讯对策技巧 测试条件 如图1所示测试场地为室内3m半电波暗室，预定测试频率范畴为 30MHz~1000MHz的电界强度，依此读取峰值点(Peak Point)当作测试数据(图2)。 图3是被测基板A的外观，该基板为影像处理系统用电路主机板，动作频率为27MHz与54MHz，电路基板内建CPU、Sub CPU、FRASH，以及SDRAM×5、影像数据/数字转换处理单元、影像输出入单元，此外被测基板符合「VCCI规范等级B」的要求，测试上使用相同的电源基板(Board)与变压器(Adapter)。 第一针对被测基板A进行下列电路设计变更作业:
?CPU的频率线(Clock Line)追加设置EMI噪讯计策用滤波器(Filter)，与频率产生器(Clock Generator)( 图4)。 ?影像输出入单元追加设置Common mode Choke Coil(DLWxxx系列)(图5) ?各IC电源输入线的Bypass Condenser与电源之间，追加设置Ferrite Beads(图6)。 ?追加设置Bypass Condenser，使各IC的所有电源脚架，全部从基板电源层(Plane)通过Bypass Condenser提供电源(图7)。 各种EMI噪讯计策 a.EMI噪讯计策用电容
接着进行EMI测试获得图8的测试结果，依照测试结果再进行噪讯抑制设计作业，在此同时将设计变更的被测基板A的设计数据读入EMI噪讯抑制支持工具，并针对支持工具指出的要紧部位，例如频率线、Bus导线Via周围，分散设置EMI噪讯计策用电容(图9)，要紧缘故是信号导线的return路径假如太长或是非连续状态时，EMI噪讯有增大之虞，为了缩短Return路径，因此设置连接电源与接地的电容。 图10～图13是改变上述电容容量时的EMI噪讯测试结果，依照测试结果显示，依照图14的频率范畴设置的大容量EMI噪讯计策用电容DuF，能够抑制低频噪讯Level。尽管设置电容增加PCB的容量负载，只是为了要抑制噪讯，设置在各部位的电容频率特性，却能够发挥预期的EMI噪讯抑制成效。
摘要:介绍电波暗室的类型、各种吸波材料的特点，并通过许多实例，阐述电波暗室的材料选型以及电波暗室建造和管理方面的经验。 关键词:电波暗室吸波材料电磁兼容 1 电波暗室的形状和尺寸 电波暗室的主要形状为矩形和锥形。 电磁兼容测试暗室均采用矩形室。其尺寸如下：10m法半电波暗室，室尺寸约为21m×15m×11m。3m法半电波暗室多采用铁氧体和泡沫角锥复合，室尺寸约为9m×6m×5．5m；如果尺寸达到1lm×8m×7m，也可采用1．6m左右大型角锥吸波材料，可节省费用。预测试半暗室采用铁氧体和泡沫角锥复合，室尺寸约为7m×4m×3m。室尺寸还可根据测试件的尺寸适当扩大。 在进行天线测试时，发射天线和试验天线(目标)之间的距离要符合远场条件： L是两天线之间的距离； D是试验天线(目标)口径； λ是波长。 矩形电波暗室的长度比L大一些。宽度应保证电波人射角不超过60。。人射角大干60。，性能明显下降。一般从电性能和经济观点考虑，室宽度和长度之比应在1／2～1／3之间。 锥形电波暗室的低频性能好，又比较经济，但也有局限性，对于多源、动源和双稳态雷达横截面积测试等是不适用的。也不能提供绝对场强的测试。 为了形成远场，还有半开式暗室。接收区域是一个暗室，发射在室外较远位置，这种暗室不能实现屏蔽。紧缩场则用抛物面反射器将电波变成平面波，增加了一些费用但节省了空间。 2 吸波材料的种类 电波暗室用吸波材料较早和较多采用的是软质聚氯酯泡沫浸渍炭黑并进行阻燃处理制成的，它具有良好的电性能，在较宽的频带具有很低的反射、散射和较大的透射衰减，典型的反射率如图1所示
国内外有很多空心或半空心角锥，是采用塑料板、泡沫塑料板、纸板、无纺布等制成，再涂以炭黑、石墨制成的导电漆或包复薄金属膜，表面涂阻燃漆或包阻燃膜满足阻燃要求。锥高2m米左右的空心角锥可克服同高度实心角锥的重量重、价格贵、尖部易下垂等缺点，电性能可满足电磁兼容的要求，但比泡沫实心角锥略差。大型角锥SAH型虽为半空心，但以泡沫塑料为主体。与同高度的实心泡沫角锥相近，可用于电磁兼容和天线测试。
废水处理操作规程 1.目的 为加强污水处理的设备管理，工艺管理和水质管理，保证污水处理安全正常运行，达到净化水质，处理和处置污泥，保护环境的目的，制定本规程。 2.范围 本规程适用于公司内污水处理操作，污水处理设备保养、维护、水质化验等工作。 3.运行管理要求 ⑴操作人员必须熟悉本公司污水处理设施，设备的运行要求与技术指标与水质达标要求。 ⑵操作人员必须了解熟悉本岗位设施，设备的运行要求及参数设置;以及加药比例。 ⑶操作人员应按要求巡视检查构筑物、设备、电器和仪表的运行情况。 ⑷操作人员应按时做好运行记录，数据应准确无误。 ⑸操作人员发现运行不正常时，应及时处理或上报主管领导。 ⑹各种机械设备应保持清洁、无漏水、漏气等。 ⑺水处理构筑物建口，池壁应保持清洁、完好。 4.加药要求 4.1化学药剂 ⑴烧碱（N3OH），添加50kg，按质量浓度10.3﹪配制； ⑵聚铝(A1CI3)（简称PAC），添加25kg，按质量浓度1.57﹪配制；
⑶聚丙稀酰胺（简称PAM），添加25kg，按质量浓度1.68﹪配制； ⑷稀硫酸（H2SO4），以密度1.3左右均可。 4.2加药周期 一般加药为1个月1次，聚丙稀酰胺一般用量较少，可以2-3个月加1次。 4.3药品储存放置 一般药品在仓库放存，使用时从仓库提取配置即可，现场没有必要库存。5水质检测要求 5.1检测项目 ⑴水质中的悬浮物SS，化学需氧量COD，五日生化需氧量BOD5。 ⑵进出水口的流量。 ⑶进出水口的含铅量。 5.2检测周期 生产期间要2h取样一次 5.3检验人员从出水口取样，进行化验，填写（水质化验记录）。 6.处理水排放要求 水质经化验合格后可以进入中水管道进行公司内洗地，灌溉。 7.安全操作要求 ⑴操作人员必须经过技术培训和生产实践方可上岗。 ⑵启动设备应在做好启动准备工作后进行。 ⑶操作人员加药时要注意个人防护及安全事项，不要让酸硫等化学品接触到皮肤，造成化学灼伤，或者腐蚀中毒等危害。
电波暗室又称为电波无反射室，通常所说的电波暗室在结构上大都由屏蔽室和吸波材料两部分组成。电波暗室在工程应用上有两种结构形式：一种是在屏蔽室的四壁、天花板和地板上全装有电波吸收材料，称为全电波暗室,以等效自由空间，可用作天线测量、仿真试验、天线罩测量；另一种是在电磁屏蔽室的内壁、天花板上加装电波吸收材料，地板采用金属地板的导电面，这样可以与OATS 等效，称为半电波暗室, 在军、民用EMC 标准中均规定是在半电波暗室条件下进行EMC检测，这主要是由于以前的E M C标准制定是以O A T S 为基础的，采用半电波暗室具有继承性。 半电波暗室主要是模拟开阔场地，即在暗室中测试时，接收天线接收到的场是EUT辐射电磁波的直达波和标准地面反射波的矢量和。因此，由暗室的外壳—屏蔽室解决背景噪声的问题，并在屏蔽室五个面上挂贴吸波材料，以消除屏蔽室内电磁波的漫反射。 半电波暗室工作频率范围由暗室的功能、需贯彻的军标或民标的要求决定。例如，为满足GJB152A-97的要求，半电波暗室工作频率需要与它的屏蔽效能和所选的吸波材料相一致。为满足30MHz～18GHz频率范围的归一化场地衰减要求，通常暗室需采用复合型的宽带吸波材料。近几年半电波暗室采用的工作频率范围一般为10kHz～18GHz，个别实验室要求频率上限为40GHz。 半电波暗室尺寸暗室的长、宽、高是相对于被试设备（EUT）的最大尺寸和执行的E M C 标准确定的，在半电波暗室内进行辐射发射和敏感度测试时，希望EUT布置在暗室的静区范围之内（一般将产品置于转台上），并且与壳体上的吸波材料尖端有适当的间隙。国际CISPR民用EMC标准对RE测试的 收发距离通常是按EUT的最大尺寸来选择，如下表： 收发距离与EUT最大尺寸的相关性 目前国内外通常的提法有3 m 法半电波暗室、1 0 m法半电波暗室、30m法开阔试验场之分，近年来欧盟标准又出现5 m 法全电波暗室（草案），用于EUT 最大尺寸小于2.0m 的测试。 理想暗室净空尺寸要求为：若收发距离为L，则暗室净空间的长度为2L，宽度为跟√3 L，高度由下列式（1）来计算选取，其中L 为收发距离（m ）。 在半电波暗室中进行实际的3m法测试时，接收天线的高度要求在1.0～4.0m范围内改变，如采用垂直极化天线，则在4m上加天线上半部尺寸和天线端与半暗室顶部吸波材料尖端间的距离0.25m。在确定暗室的实际壳体尺寸时，应在暗室净空尺寸的基础上加上复合型
射线检测规程 GWSCHN-NDE0302--2016 1.本指导书是我公司无损检测技术的操作规定，无损检测人员应遵守执行。 2.射线检测的技术操作指导书 2.1我公司射线检测技术选择AB级检测应用范围，透照力相当于应在0～20mm的范围内碳素钢.不锈钢材料。均按“工件检测委托规定”填写无损检测委托单。 2.2操作人员对工作质量及人身设备安全负责，应有专人画图记录和暗室洗片，各负责人把好质量关。 2.3 操作人员根据板厚选用X射线机，严格按X光机操作规程进行工作，其他人不准动用，操作人根据任务，明确各自的岗位（如裁胶片、画图、标检测部位等）检测准备工作完成，才能按操作规程进行工作，每个人岗位要明确，工作完成后要进行原始记录登记、做到工作有头有尾。 2.4拍片部位应打底片号及中心钢字，在部位草图上标出位置，在产品上将编号工整写清楚，钢字距焊缝50mm左右，100%拍片的焊缝，首先应打钢印。 3拍片 3.1根据工艺的要求选胶片，规范及设备划线作标记。
3.2正确贴片，一般背后衬铅板，贴正，撑力不要过猛，防止损坏增感屏或使胶片感光。 3.3正确贴标记，要整齐，不错不漏，标记与焊缝边缘至少5mm，竖尖为底片中心，横头指向右，象质计应放在射线源一侧的工件表面上被检焊缝区的1/4左右位置，100%拍片应用标定尺，局部拍片应放置有效区段标记“”返修重照有返修标记R1、R2、R3。 3.4 使用周向曝光机，应使筒体与地面距离大于等于400mm。 3.5为检查背散射，应在暗袋背面贴附铅字“B”。 3.6 严格按照X光机操作规程操作，确保设备、人身安全。 3.7 任何工作拍片结束，胶片需暗室处理合格后方可拿走，底片如有不合格，应重照确保检测质量。 4 确保拍片质量的规定 4.1底片标记不允许压焊缝，底片上应有如下标号：产品编号、焊缝编号、部位编号、透照日期、中心标记、搭接标记、返修透照部位还应有返修标记。 4.2 象质计的选用应符合NB/T47013.2-2015标准规定，象质计应放在工件前面，细丝向外置，当无法放置时也可以放在胶片一侧的工件表面上，但应通过对比试验，或象质指数提高一级，使实际象质指数值达到规定要求。象质计在邻近焊缝的母材区影像上，如能清晰看到长度不小于10mm的连续象质钢丝影像时，就认为可识别的。 4.3 各种射线检测机和胶片均需做曝光曲线或采用其他相应措施以达到同样效果，为平时有良好的规范记录。
10m法半电波暗室是电气医疗设备辐射骚扰测量场地的最优选择 王培连、陈嘉晔、殷磊、冯丹茜、符吉林 【摘要】本文根据电气医疗设备的特点，对电气医疗器械电磁兼容测试中辐射骚扰测量场地的选择进行了介绍，对选择10法半电波暗室的必要性进行了阐述。 【关键词】10米法 电波暗室 医疗设备 辐射骚扰测试 【Abstract】this article introduces selection of radiated emission test site for medical equipment according to the characteristic of medical equipment,and explain the necessity of choosing 10m anechoice chamber. 【Key word】 10m,anechoice chamber,medical equipment,radiated emission test 引言 医疗设备产品种类众多，有47个大门类，6000多个品种，12000多种规格。学科跨度大，差异明显，仅仅有源医疗设备就集核物理、激光、超声、电子学、光学等众多先进技术于一体，产品从重量只有几克的食道探测器，到重量超过百吨的质子刀，X光机，CT等。正是由于医疗设备的多样性才对我们EMC测试场地提出了与一般电气产品不同的要求。 电磁兼容测试中，辐射骚扰测试场地主要有开阔试验场（OATS）和电波暗室。由于开阔实验场远离市区，使用不方便，或者建在市区，因背景噪声过而大影响测试，故试验室一般使用半电波暗室进行辐射骚扰的测试，美国FCC，日本VCCI，IEC，CISPR，中国GB等标准都规定了使用半电波暗室进行辐射骚扰测量的方法。半电波暗室按尺寸大小分，一般有3m法、5m 法、10m法三个规格，由于电波暗室造价昂贵，EMC测试一般采用3m法或10m法半电波暗室。医疗设备也是如此，但是由于医疗设备的多样性和大型性，更由于很多专业的电气医疗设备使用高频射频能量进行治疗，对我们选择EMC辐射骚扰测试场地提出了与一般电气产品不同的要求，通常10m法电波暗室是电气医疗设备辐射骚扰测量场地的最优选择。 一、标准要求 医用电气设备的EMC标准为YY0505-2005《医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准： 电磁兼容 要求和试验》，对应的国际标准为IEC 60601-1-2。其中，36.201.1条，产品的分类引用GB4824-2004（CISPR11）《工业、科学和医疗射频设备电磁骚扰特性 限值和测量方法》的要求。标准GB4824-2004规定工业、科学和医疗射频设备应在10m和30m的场地进行辐射骚扰的测量，并且规定了1组设备可在试验场10m和30m之间的距离测量上的限值， 2组B类设备可10m 距离测量上的限值和2组A类设备可30m距离测量上的限值[1]。GB4824同时说明，如果受场地尺寸等限制只能在更近距离上进行测量，则更近测量距离（小于10m）的场地只适合较小尺寸的被测设备。 医用电气设备大多都属于A类设备，尤其是大型医用电气设备，其辐射测量根据标准要求应在10m法及更大的试验场进行。个别体积较小的医用电气设备可以在3m法试验场进行，但是对3m 法试验场的试验结果存在争议的情况下，应以10m法或更大的试验场的结果为准。 注：非家用和不直接接到住宅低压供电网设施中使用的设备为A类设备。家用设备和直接连接到住宅低压供电网设施中使用的设备为B类设备。1组设备为发挥其自身功能的需要而有意产生和（或）使用传导耦合射频能量的所有工科医设备。2组设备是指及为材料处理、电火花腐蚀等功能的需要而有意产生和（或）使用电磁辐射射频能量的所有工科医设备[2]。 二、性能指标的要求 一）防止近场效应的需要 骚扰通过辐射方式传播实质是电磁能量以场的形式向四周空间传播。场分为远场和近场。其主要区别如下：1、远场的波阻抗为377Ω，测量磁场和电场的场强的测量可以方便地进行转换，但近场的波阻抗每个地方都不一样，磁场和电场需要分开测量，测量计算相当麻烦。2、在远场
水处理操作规程 一、启动搅拌泵，配制溶液。 （Nao溶液150g/l，Ald3溶液25g/l，高分子液 0.5g/l） 二、启动碱泵和提升泵，控制流量，使其PH达到7-8进入反应塔。再启动铝泵和高分子泵，流量为120l/h。 三、处理水终端PH为6-7，循环利用。 四、定期排放沉淀物，用过滤机压缩过滤。泥块由专人运走。 五、若设备出现故障，应及时修理，设有应急池。 六、操作人员要勤观察设备是否正常，流量、PH是否在范围内，若不在，应及时调整。 七、工艺流程
司炉工制度 一、对工作认真负责，对技术钻研求精。 二、坚决按照“锅炉工操作规程”操作。 三、认真记录有关数据，必须准确、真实。 四、经常检查各处设备运行情况，发现异赏时处理，避免事故发生。 五、按时上下班，上班时间不脱岗，不睡觉，保持头脑清醒。 六、做好并保持机械、场地干净卫生。 七、交接班做好各项交接，保持良好及时充分沟通。
保管员制度 一、树立爱岗敬业精神，对业务精益求精。 二、帐目日清月结，做到真实、准确、及时。 三、做到帐实库符，经常盘点库存。 四、库存物品分类难堆放，做到有序整齐。 五、出入库物品仔细检查杜绝差错发生。 六、扫打库房做到：整洁、干净、卫生。 七、工具等物品借出应及时催还，做到出库记录，还回有记录。
水箱操作流程 水箱工艺流程： 相关拉拔前准备→拉原料→挂线→进水箱穿模具→开机（开机前检查）→停机卸→包装→入库 一、明确生产任务。1、从班长处了解所需生产任务； 2、明确使用设备、产品数量、型号、要求等。 二、拉拔前准备。1、上一班工作人员做好交接班工作，沟通了解并检查相关共用设备状况和使用运行情况。发现问题及时处理。2、特别注意检查电路系统各开关、设备线路是否漏电等（严防用电事故发生）。3、准备好个人工具、量具、劳保用品。4、检查并确保收线罐牢固、可靠、无松动。严防收线罐甩出造成事故。 三、拉原料。1、明确所用原料型号、机头位置、数量等。2、检查所用原材料有无黑丝、落锌、乱红、线径否在规定范围内，抗拉强度是否在范围内(过软、过硬都不允许)。整架丝当中是否有断头。如存在问题取出不合格原丝并做相关记录。3、搬运原料丝时必须保证收线框在搬运车的中心位置，做到前后左右不倾斜、不偏重。搬运过程中保持平稳搬运。严防搬运过程中造成翻框事故。必须保证框的稳定性，防止翻框事故。4、将原料丝放于抽丝架下时必须使丝中心对准抽丝架上第一块抽丝模具。 四、挂线。1、初次（或断线时）挂线时将原料丝从框内拉出并放入抽丝卡簧。检查过线滑轮是否灵活按顺序穿
本技术涉及一种借助于近场测量来估计对象的等效雷达截面（RCS）的方法。该方法使用对象的远场衍射模型和近场衍射模型。这些模型使得确定对于远场和近场的适合于所述对象的相应基准成为可能。测量矢量首先投影到近场中适合的基准上并且所获得的分量被变换成远场的基准上的分量。然后，所获得的矢量缩减为RCS分析基准以提供重构矢量。然后，重构矢量的分量用于计算RCS。本技术还涉及一种用于实现所述估计方法的计算机程序。 技术要求 1.一种基于对象的第一近场衍射模型以及所述对象的第二近场衍射模型来估计等效雷达截面的方法，所述第一近场衍射模型和所述第二近 场衍射模型能够分别由对于入射波以及衍射波观测的多（4N2）对相应方向和偏振的复数衍射波和入射波振幅比例的第一矩阵（Ab）及第二矩阵（A'b）表示，其中： 执行所述第一矩阵和所述第二矩阵的模态分解并且选择（130）这样分解的所述第一矩阵和所述第二矩阵的最重要模态矢量（V,V'），以便获得模态矢量的第一基准和第二基准； 在所述第一基准的模态矢量和所述第二基准的模态矢量之间建立（140）对应； 确定（150）用于从与所述第二基准的模态矢量相关联的第二模态矢量（λ's）变换到与对应于所述第一基准的模态矢量相关联的第一模态值（λs）的算子（F）； 对所述入射波以及所述衍射波观测的多对方向以及至少一对相应偏振进行（160）近场中的复数衍射波和入射波振幅比例的多个（Nμ）测量； 由这样测量的比例形成的矢量（a'μ）投影（180）到所述第二基准的所述模态矢量上，以便获得该基准上的第二模态分量（λ'μ）； 在第一模态基准上的第一模态分量（λμ）通过将所述算子应用于所述第二模态分量来获得（190）； 从所述第一模态分量及所述第一基准的模态矢量产生（193）重构矢量所述重构矢量的分量代表所述多对方向和偏振的复数入 射波和衍射波振幅比例；
十米法电波暗室项目规划 服务我省经济建设，促进区域经济发展 山东“十二五”规划重点培植的七大新兴产业的开发，除生物和海水淡化以外，风能、太阳能、新能源汽车、物联网，新材料和先进制造等战略性新兴产业都与EMC检测存在紧密联系。同时，“黄蓝”发展战略推进产业中的制造业，汽车及船舶总成及电子电器零部件产业、新能源和高科技术产业链中产品的研发，也都需用到10米法电波暗室。 10米法电波暗室技术指标高、投资大，一般企业很难独立建设，我省相关产业领域拥有大量国内外知名品牌，比如：家用电器有海尔、海信，制冷设备有贝莱特、冰轮、澳柯玛，电子信息有浪潮、富士康、华光；太阳能产品有皇明、力诺、桑乐。电动汽车行业有时风集团、聊城中通客车，在LED照明有济宁联华电子、潍坊中微光电等等。我院EMC公共检测平台的搭建，将为这些企业提供强有力的技术支撑，促进区域经济的发展壮大。 暗室覆盖范围和实验室能力 可以同时按照国家IEC标准、国际CISPR标准、欧盟EN标准、美国FCC、加拿大CSA 标准、中国GB标准和中国军标G.B等数十种国内外标准体系进行测试。 10米法电波暗室分两期建设，一期建设投入3400万元，造成后可覆盖低压电器、医疗器械、照明设备、汽车电子、家电、电动工具、信息技术产品、电力设备等，二期建设计划投资3200万元，建成后可覆盖汽车整车、船舶设备、电信终端、音频视频产品、通信设备等。 10米法电波暗室是我省首个10米法电波暗室，将作为综合检测平台服务于社会，面向企业、科研院所、院校实施开放，提供检测技术服务，是我省制造业“改方式、调结构”、实现由制造业大省向制造业强省转变的重要技术支撑，为“黄蓝”两大战略谋求提升科研创新开发提供强有力的技术支撑。 填补省内空白，打造公共检测平台 近年来电磁兼容（EMC）检测及认证已成为国内外市场的一道准入门槛，10米法电波暗室作为EMC检测的基础设施。2001年至今，北京、上海、广东、江浙等进出口发达地区相继建设了EMC实验室，以深圳为例，为促进当地电子电器行业的发展，深圳建有电波暗室60多个（10米法电波暗室6个），为当地企业提供了十分便利的科研检测条件，也吸引力大量跨国企业投资建厂。目前我省东部地区已形成电子电器产业群，中部地区有汽车产业基地、工程机械产业集群，电力设备制造业、造船业也都形成规模，所有具有自动控制、通讯、智能等功能的产品研发和检测都需要经过EMC的验证。但10米法电波暗室在我省仍为空白，企业只能到北京、江苏地区送检测试品，增加了研发、检测认证的成本，延长了产品开发和上市的周期。 打造国际化实验室，加强我省企业国际竞争力 10米法电波暗室是国际认证检测试验室的重要基础设施条件，我们将依托10米法电波暗室申请加入CB、CE、UL、美国FCC、欧洲EN、加拿大IC等多国认证体系，实现实验室国际互认，充分实现与国际标准、检测技术的融合，为我省企业提供“一次检验、全球通行”的检测认证服务，提高企业新产品研发进程，为我省企业顺利进入全球市场提供技术平台。
热处理安全操作规程 1、操作人员必须具有热处理资格证，辅助人员必须具备电气方面的基本知识。 2、操作前要熟悉热处理设备使用方法及其它工具、器具。穿戴好必要的防护用品。 3、热处理工件要认真看清图纸要求及工艺要求，严格按照工艺规程操作。 4、用电阻炉加热时，工件进炉、出炉应先切断电源，以防触电。出炉后的工件不能用手摸，以防烫伤。 5、在热处理过程中，加热件附近不得存放易燃，可燃物品禁止用易燃，可燃物作临时支撑。并应配备消防器材。 6、使用显微镜时，手和样品要保持清洁，试样上不得有水和腐蚀剂残余。装卸显微镜附件要轻拿轻放，严禁用手或其它物品触摸镜头，更不要用嘴吹镜头。使用完毕后应关闭照明电源，盖好防尘罩。 7、使用硬度计时，必须按照试验方法规定的测量硬度范围进行，以免压头使用不当而损坏。若不能确定被测试样的硬度范围，应先采用较小的试验力进行试验。 8、硬度计使用完毕后应将手柄推向后方，压头使用完毕后应用纱布擦拭干净，压头应涂上少许防锈油，以防锈蚀；硬度计应经常保持清洁，使用完毕盖好防尘罩。 9、结束后，打扫场地卫生，工具用具放好。 一、井式电炉 1、清除炉内氧化皮，检查电阻丝及炉壳接地线。开动风扇检查运转情况，并在升温支承和迥转处注入适量的润滑油。 2、热处理件应放于装料筐内入炉，严禁撞击和任意抛甩。入炉工件不能超过250公斤。 3、操作时精力集中，随时检查和校准仪表温度，防止产生高温而使工件过热退火，加热室温度最高不能超过650°C。Hm 4、炉子检修后，应先按规定进行分段干燥处理。 二、箱式电炉 1、清除炉内铁屑，清扫炉底板，以免铁屑落于电阻丝上造成短路损坏。 2、入炉的工件应不超过炉底板最大载荷量，装卸工件时应确保电源断开的情况下进行。 3、注意检查热电偶安装位置；热电偶插入炉内后，应保证不与工件相碰。
暗室操作规程 暗室仪器设备以及暗室操作—胶片的冲洗过程介绍： 暗室的设备主要有切片机、自动洗片机、观片灯，小型仪器主要有红绿双色灯、暗室计时灯。其他的必需品有X光胶片、显定影浓缩液、显定影药液储备容器、显定影操作容器、水洗容器等相关物品、容器。（后附有相关照片） 暗室的操作主要分为装胶片、洗胶片。 一、装胶片 装胶片就是在提前做好的暗袋中装入需要曝光的胶片。 首先将日光灯关闭，打开双色灯中的红灯。在胶片盒中取出一张胶片，根据暗袋的大小进行裁减。用手感觉一下胶片的正反面（反面比正面手感要光滑），然后将裁剪好的胶片依次装进事先做好的暗袋。 二、洗胶片 相对于装胶片的过程，洗胶片要麻烦一些，主要分为以下几个步骤。 1、配置显定影药液 配制显影、定影药液，一般应提前24小时配制，根据药液浓缩液的配制比例说明书进行操作。配制药液一般用去离子水或蒸馏水。配制过程一定不要混淆药液，尤其是显影液中不能溅入定影液。在进行显定影工作之前，先把药液放进显、定影的容器中。药液的量要在容器中有一定的厚度，不能太少，否则洗出的胶片会不均匀，当然也不能太多，太多了浪费。 2、显影 在准备好了显定影液后，首先关闭日光灯，打开双色灯中的红灯以及暗室计时器。这时就可以将暗袋里已拍照的胶片取出，取出的胶片要做好标记，然后放进显影药液中。一次性放入显影液中的胶片不宜过多，以不重叠为宜。常温下，显影时间在3-5min。视季节的不同，适当延长或缩短显影时间。 3、中间水洗 水洗是个辅助工序，但同样是感光材料处理的一个重要组成部分。显影后的水洗是中间水洗，目的是洗去显影液，降低碱性，使显影立即停止。水洗时间没有严格的要求，但也不能太长或太短，最好不要少于1min，也不要多于5min。 4、定影 把经过中间水洗的胶片，放到准备好的定影药液中，定影时间也控制在3-5min为宜。
方舱医院系统中的电磁兼容设计 Design of Electromagnetic Compatibility in the Shelter Hospital System 黄鹏，刘志国，祁建城 (军事医学科学院卫生装备研究所，天津，300161) 摘要:目的：对方舱医院系统进行了一系列的电磁兼容设计，用于对抗未来复杂电磁环境下的电磁干扰问题。方法：采取系统布局分开放置干扰源与敏感设备，设置屏蔽空间隔离不同设备，利用良好接地保护敏感设备，使用滤波技术去除骚扰信号等措施，为方舱医院系统的电磁兼容提出了设计思想和解决方法。结果：通过电磁兼容仿真和试验检测，该方舱医院系统基本消除了由电磁干扰所引起各分系统或设备的故障及不容许的响应，达到了系统的电磁兼容。结论：该方舱医院系统的电磁兼容设计方案，可满足野战条件下应急医疗救治机构电磁安全防护的需要。 关键词：方舱医院, 电磁兼容, 电磁干扰, 系统布局, 屏蔽 Abstract:Objective: On the shelter hospital system conducted a series of electromagnetic compatibility (EMC) design, used against the electromagnetic interference (EMI) under complicated electromagnetic environment problem in the future. Methods: For the shelter hospital system of EMC design ideas and solutions methods are put forward, such as take the system layout placed separate sources of interference and sensitive equipment, set up the shield spatial segregation of different devices, apply a good grounding to protect sensitive equipment, use filtering techniques to remove the disturbance signal and other measures. Results: Through the EMC simulation and experimental testing, the impermissible response and faults of each system or equipment caused by the electromagnetism interference are eliminated，to achieve the EMC of the system. Conclusion: The application of shelter hospital system EMC design, can satisfy the electromagnetic field under the condition of emergency medical treatment institution security needs. Key words:shelter hospital, EMC, EMI, system layout, shield 1 引言 未来信息化战争，将是一场争夺电磁空间的战争，能否取得制电磁权将成为战争胜负的关键。由于电子信息设备的使用不断加大，战场空间中的电磁信号非常密集，使得战场电磁