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第十一章 寄主植物与病原物的互作
第十一章 寄主植物与病原物的互作
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耐病 寄主遭受病原物侵染后,发生显著症状,但是 对产量和品质无多大影响,即植物耐受病害的能力。 避病 从时间、空间上病原物的盛发时期和寄主的感 病时期错开,而不被病原菌感染,从而不发病。
按病原物的侵染程序分为
抗接触
抗侵入
抗扩展
抗损害(耐病)
抗再侵染
Susceptible
Resistant
(三)植物抗性涉及的专业术语 根据寄主和病原之间在遗传学上有没有特异的 相互作用,把植物的抗病性分为垂直抗性和水平抗性。 1.垂直抗性(vertical resistance)
四) 酚类物质和相关酶
1.酚类化合物是植物体内重要的次生代谢物质,与植物的 抗病机制有密切关系。 2.酚类物质及其氧化产物-醌的积累是植物对病原菌侵染和 损伤的非专化性反应。
3.醌类物质比酚类对病原菌的毒性高,能钝化病原菌的蛋 白质、酶和核酸。经一系列生化反应后可形成植物保卫 素和木质素,发挥重要的抗病作用。 4.各类病原物侵染还引起一些酚类代谢相关酶的活性增强, 其中最常见的有苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶、过 氧化氢酶和多酚氧化酶等,以苯丙氨酸解氨酶和过氧化物 酶最重要。
乙烯 乙烯是研究得最早的—种生长调节物质。它 在植物中普遍存在,对种子萌发、根生长、果实成 熟、生长抑制、衰老与落叶都有促进作用。乙烯的 生物活性很高,用百万分之一浓度处理植物,就足 以产生显著的影响。植株受伤或受病菌感染后乙烯 的含量明显增加。 已知有些病原真菌和细菌产生乙烯。感染枯 萎病的香蕉提前成熟,这是因为病组织中乙烯的含 量大大增加的缘故。棉花被黄萎轮枝孢落叶型菌系 侵染后,叶片内乙烯含量增加,这可能是导致早期 落叶的重要因素。
寄主的抗病性可以仅仅针对病原物群体中的少 数 几 个 特 定 小 种 , 这 称 为 小 种 专 化 抗 病 性 ( race specific resistance) 。该种抗病性的寄主品种与病原 物小种间有特异性的相互作用。在遗传上,是由主 效基因控制的,又称为主效基因抗性、单基因或寡 基因抗性.在生产上这种抗性是不稳定和不能持久的。
的敏感性密切相关。
非寄主选择性毒素
• 非寄主选择性毒素亦称非寄主专化性毒素(host-nonspecific toxin),这类毒素没有严格的寄主专化性 和选择性,不仅对寄主植物而且对一些非寄主植物都
有一定的生理活性,使之发生全部或部分症状。
非寄主选择性毒素的种类很多。在115种植物病原真
菌和细菌中已发现了120种非寄主选择性毒素。
• 玉米长蠕孢T毒素(HMT毒素)是玉米小斑病菌T小种所 产生的典型寄主选择性毒素。 • 玉米小斑病T小种对具有T(texas)型雄性不育细胞质 的玉米品系致病性很强,除产生大型叶部病斑,引起
严重的叶枯外,还危害叶鞘、苞叶和果穗,造成果穗 腐烂。
• 现已证明具有T型细胞质的玉米高度感病与其对T毒素
(二)蛋白质
1.植物受病毒侵染后常导致寄主蛋白的变向合成, 以满足病毒外壳蛋白大量合成的需要。
2.在病原菌物侵染的早期,病株总氮量和蛋白质含 量增高,在侵染后期病组织内蛋白水解酶活性提高, 蛋白质降解,总氮量下降,但游离氨基酸的含量明 显增高。受到病原菌浸染后,抗病寄主和感病寄主 中蛋白质合成能力有明显不同。病毒、细菌和真菌 侵染能诱导寄主产生一类特殊的蛋白质,即病程相 关蛋白,据认为这种蛋白可能与抗病性表达有关。
植物生长素 吲哚乙酸(IAA) 畸形、落叶等病状。 出现徒长、增生、
多种病原真菌和细菌能合成吲哚乙酸,但不同 种类合成途径有所不同。
在被真菌、细菌、病毒、类菌原体和线虫侵染 的一些植物中,虽然病原物本身不产生吲哚乙酸,但 由于植物体内吲哚乙酸氧化酶受抑制,阻滞了吲哚乙 酸的降解,导致吲哚乙酸水平的提高。
(二)类别(据抗性强弱分)
免疫 完全抗病,植物全然不生病,不表现任何症状。 抗病 病原物能侵入寄主并建立寄生关系,虽然生病, 但是症状很轻,病原物被局限在较小范围。
按抗病的程度常区分为: 高抗:受轻度侵染,表现轻微受害 中抗:中等程度感染和受害 中感:明显的感染,受害程度较重 高感:对病原物的侵染几乎没有抵抗力,严重受害
细胞分裂素 是一类与植物细胞分裂和生长有关的 激素,其化学成分为嘌吟的衍生物
细胞分裂素是一类与植物细胞分裂和生长有关 的激素,其化学成分为嘌吟的衍生物。细胞分裂素可 促使植物细胞分裂和分化,抑制蛋白质和核酸降解, 阻滞植株的衰老过程。
病原菌侵染寄主植物后,往往引起寄主细胞分裂 素失调多种植物接种根癌土壤杆菌后,细胞分裂素 水平都有显著提高。病组织细胞分裂增强,生长畸 形等都可能是细胞分裂素的作用,或者是植物生长 素与细胞分裂素的协同作用。
• 寄主选择性毒素亦称寄主专化性毒素(host specific toxin),是一类对寄主植物和感病品种有较高致病性的 毒素。这类毒素只对一定的寄主或品种与产生毒性。 • 病原菌各菌系(小种)的毒性强弱与其产生毒素能力的高 低相一致; • 感病的寄主品种,对毒素也很敏感,中度抗病品种对毒 素有中等程度的敏感,抗病品种对毒素则有高度的耐性。 • 现已发现了10余种寄主选择性毒素。
毒素的种类
依据对毒素敏感的植物范围和毒素对 寄主种或品种有无选择作用可将植物病原 菌产生的毒素划分为:
(1)寄主选择性毒素(寄主专化性毒素) (host selective toxin) (2)非寄主选择性毒素(非寄主专化性毒素) (host-non-selective toxin)
寄主选择性毒素
五) 水分生理
1.植物叶部发病后可提高或降低水分的蒸腾,依病害种类不 同而异。 例:麦类作用感染锈病后,叶片蒸腾作用增强,水分大量散 失。 2.有些病害能明显抑制气孔开放,叶片水分蒸腾减少,从而 造成病组织中毒素或乙烯等有害物质积累。 3.多种病原物侵染引起的根腐病和维管束病害显著降低根 系吸水能力,阻滞导管液流上升。 例:番茄尖镰孢侵染番茄后,病株水分和矿物盐在木质部导 管中流动的速度只有健株的十分之一。番茄黄萎病病株 茎内液流上升速度较健株小200倍。
第四节
一
植物的抗病机制
(固有抗性=被动抗性)
植物固有的物理抗性
1.抗接触: (1)植物表皮上的蜡质层、角质层 (2)早熟的品种可以少受后期叶锈病、杆锈病的危害。 (3)植株直立的比株形散开的减少受病机会。 (4)表皮毛多的比表皮毛少的减少受病机会。 (5)闭颖受粉的减少受病机会。 2.抗侵入 表皮结构;侵入位点;角质层的厚薄;气孔的多少和结构。
毒素是病原菌的代谢产物,对植物有毒害,
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不仅可以在植物体内产生,也可以在人工培养条件
下产生。
毒素的化学结构
毒素为多糖化合物,其化学结构特征有:
• 低浓度
• 低分子 • 长链化合物 • 毒素不会被植物代谢破坏
各类病原物产生毒素的情况:
细菌和真菌大多能产生毒素; 病毒不产生毒素。
毒素的作用机制
• 影响植物细胞膜透性。植物细胞膜损伤,透性改变和 电解质外渗几乎是各种敏感植物对毒素的普通反应。 • 毒素还钝化或抑制植物一些主要酶类,中断相应的酶 促反应,引起植物广泛的代谢变化,包括抑制或刺激 呼吸作用,抑制蛋白质合成,干扰光合作用、酚类物 质代谢和水分代谢等。 • 抗代谢:毒素是抗代谢物质,使寄主细胞的磷酸化作 用受抑制, 在生理上和生化上都发生了一系列重要 变化。
第十一章 寄主植物与病原物的互作
第一节 植物病原物的致病性
1、致病性有关的酶及其致病性
• 酶的概念: • 病原物产生的与致病性有关的酶很多
(1)角质分解酶:角质酶是一种脂酶,它能催化寄主表 皮的角质多聚物水解。现已证实至少有22种植物病原真 菌能够产生角质酶。
(2)细胞壁降解酶类:果胶酶、纤维素酶、半
植物被病原物侵染后病组织中吲哚乙酸迅速积 累并表现出明显的致病作用。出现徒长、增生、畸形、 落叶等病状。
赤霉素
赤霉酸GA3
赤霉素是在引起水稻恶苗病的藤仓赤霉的研究 中发现的,它在正常植物中的生理作用是使节间伸 长,促进开花和性别分化,以及诱导形成一些重要 酶类。
很多真菌、细菌和放线菌能产生赤霉素类物质, 其中最重要的就是赤霉酸GA3。 水稻恶苗病菌产生的赤霉酸是使水稻茎叶徒长的 主要原因。植物受到一些病毒、类菌原体或黑粉菌侵 染后,赤霉素含量下降,生长迟缓,矮化或腋芽受抑 制,若用外源赤霉素喷洒病株,可使症状缓解或消失。
3.病植物呼吸作用的增强主要发生在病原物定殖
的组织及其邻近部位。
4.关于病组织中呼吸作用增强的原因,还缺乏一 致的看法。一般认为它涉及到寄主组织中生物合 成的加速、氧化磷酸化作用的解偶联作用、末端 氧化酶系统的变化以及线粒体结构的破坏等复杂
的机制。
二)光合作用
光合作用是绿色植物最主要的生理功能,病原物的侵 染对植物光合作用产生了多方面的影响: 1.病原物的侵染对植物最明显的影响是破坏了绿色组织,减 少了植物进行正常光合作用的面积,光合作用减弱。 2.光合产物的转移也受到病原物侵染的影响。 例1:马铃薯晚疫病严重流行时可以使叶片完全枯死和脱落, 减产的程度与叶片被破坏的程度成正比。
一)呼吸作用
1.呼吸强度提高是寄主植物对病原物侵染的一个重 要的早期反应。 但这个反应并不是特异性的。各类 病原物、和某些物理或化学因素造成的损伤都可以 引起病植物呼吸作用的明显增强。 2.病株葡萄糖降解为丙酮酸的主要代谢途径与健康 植物也有明显不同。健康植物中葡萄糖降解的主要 途径是糖酵解,而病植物则主要是磷酸戊糖途径。 磷酸戊糖途径的一些中间产物是重要的生物合成原 料,与核糖核酸、酚类物质、木质素、植物保卫素 等许多化合物的合成有关。
2.水平抗性(horizontal resistance) 是由微效基因控制的,针对病原物整个群体的 一类抗病性。寄主和病原物之间没有特异的相互作 用,即非小种专化的, 也称为非专化抗性 (nondifferential resistance)。在遗传上抗性一般是 由多个微效基因控制的,也叫微效基因抗性或多基 因抗性。这种抗性表现为中度抗病,是稳定和持久 的。
3 病原物激素
(1) 植物的生长调节物质的概念
生长调节物质亦称植物激素,各种生长调节物质 是植物体细胞分裂、生长、分化、休眠和衰老所必需 的。许多病原菌能合成与植物生长调节物质相同或类 似的物质,严重扰乱寄主植物正常的生理过程,诱导 产生徒长、矮化、畸形、赘生、落叶和根尖钝化等多 种形态病变。
(2)病原物激素的种类
第三节
染病植物的主要生理学反应
植物被各类病原物侵染后,发生一系列具有共同特点 的生理变化。植物细胞的细胞膜透性改变和电解质渗
漏是侵染初期重要的生理病变,继而出现呼吸作用、
光合作用、核酸和蛋白质、酚类物质、水分生理以及 其它方面的变化。 研究病植物的生理病变对了解寄主—病原物的相互 关系 有重要意义。
脱落酸 脱落酸是由植物和某些植物病原真菌产生的 一种重要生长抑制剂,具有诱导植物休眠、抑制种
子萌发和植物生长、刺激气孔关闭等多方面的生理
作用。脱落酸是导致被侵染植物矮化的重要因素之 一。烟草花叶病、黄瓜花叶病、番茄黄萎病以及其
它病害的病株脱落酸含量高于正常水平,表现出程
序不同的矮化。
4 夺取寄主的生活物质 5 机械压力
6
病原物胞外多糖
第二节
(一)概念
植物的抗病性
一、植物抗病性的概念和类别
抗病性(resistance): 寄主植物抵御病原物的侵染以及 侵染后所造成损害的能力。
抗病性是植物与其病原生物在长期的协同进化中相 互适应、相互选择的结果。病原物发展出不同类别、不 同程度的寄生性和致病性,植物也相应地形成了不同类 别、不同程度的抗病性。
例2:锈病、白粉病、叶斑病和其它植物病害都有类似的情 况。 叶面被破坏的程度常常用来估计叶斑病和叶枯病 的病害损失程度。
三) 核酸和蛋白质
(一)核酸
1.植物受病原物侵染后核酸代谢发生了明显的变化。 2.病原菌物侵染前期,病株叶肉细胞的细胞核和核仁 变大,RNA总量增加,侵染的中后期细胞核和核仁变 小,RNA总量下降。 3.在整个侵染过程中DNA的变化较小,只在发病后期才 有所下降。
纤维素酶、木质素降解酶和蛋白酶等。 果胶酶,根据它们的作用分为果胶水解酶和 裂解酶两大类。
(3)消化细胞内物质的酶类:蛋白酶、淀粉
酶、脂酶等,用以降解蛋白质、淀粉和类脂等 重要物质。
2、毒素和他们的致病作用
是植物病原真菌和细菌代谢过程中产生的,能在 非常低的浓度范围内干扰植物正常生理功能,对植物
有毒害的非酶类化合物。
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