甲状腺激素与肝脏(进修)

是Ｔ4在外周脱碘转化为Ｔ3的重要场所
甲亢对肝脏的影响
概述
甲状腺毒症和甲亢不是完全相同的两个概念
❖ 甲状腺毒症（Tyrotoxicosis）指各种原因造成的 血中FT4或FT3升高导致组织暴露于过量甲状腺激 素条件下而发生的一组临床综合征。
❖ 甲状腺功能亢进症（hyperthyroidism，简称甲 亢）是甲状腺毒症的原因之一，即指甲状腺本身 功能亢进，持续性合成和分泌TH增多而引起的甲 状腺毒症。
概述
甲亢性肝损伤：甲亢可累及全身多个器官,当累及肝脏时可引起 肝肿大、肝功能异常,甚至发生黄疸及肝硬化, 称为甲亢性肝损伤。
发生率： 1992年，刘新民在《内分泌代谢疾病鉴别诊断学》中指
出：甲亢所引起的肝脏损伤在临床上相当常见，未治患者 45～90％可出现肝功能异常。
1994年，在台湾进行的一项前瞻性研究中指出，甲亢导 致肝损伤的比例达 75.8％。
低T3综合征：正常T4、低T3
T4
T3
5’-MDI
rT3
3,3’-二碘氨酸
①对某一疾病而言， TT3下降程度与疾病 的严重程度相关
②血TSH正常
③TSH对TRH的反应正 常
这④有血利TT于4、减F少T重4浓病度人正能常 量代谢，防止能量消耗， 是机体的一种保护性反 应。
非甲状腺性病态综合征 3、表现
低T4综合征：（低T4、低T3） ★病情更为严重时：T3、T4均降低，TSH降低 ★TT3、TT4、TSH均降低：提示垂体前叶功能被
抑制 ★rT3升高 ★基础病好转后：TSH水平逐渐上升，直至T3、T4
恢复正常 ★T4降低的幅度与病人的预后有相关性 ★可能的机制：IL-1、IL-2、TNF-α、INF –α作用
注：X2=46.5685， P﹤0.01
肝损伤
有
无
53
303
147
252
发生率（%）
14.89 36.84﹡
病程<6月 病程≥6月
临床特点 4、甲状腺激素水平
肝损组 无肝损组
TT3(nmol/L) 5.94±1.8﹡ 4.2±1.2
TT4(nmol/L) 225.98±22.6﹡ 143.5±17.6
轻中重
临床特点 6、1980-2006年我院甲亢住院病 人甲亢及甲亢性肝损伤的发 生趋势
250
200
150 例数
100
50
0 1985 1990 1995 2000 2006 年份
甲亢 甲亢并肝损伤
分析原因：
1980－2006年我院甲亢住院病人甲亢及甲亢性 肝损伤的发生有升高的趋势，分析其原因可能有以 下几点：
存肝细胞胆色素颗粒沉着，肝小叶中央灶性坏死，结缔组织 增生，新生毛细血管出现，局部淋巴细胞、单核细胞浸润， 毛细胆管及 Kupffer 细胞增生等。
肝细胞脂肪变性
肝细胞水肿：线粒体明显肿胀，呈囊泡样扩张
肝细胞弥漫大片坏死消失，仅残留网状支架， Kupffer 细胞增生
甲亢时肝脏的变化
＊肝脏损伤多数呈亚临床状态； ＊少数病人可出现黄疸、腹水、凝血酶原明显延长、
治疗
保肝为主
抗甲亢为主
谢 谢
1、年龄：胎儿、新生儿、老年人 2、营养状态：营养不良、低蛋白、糖吸收不良 3、全身性疾病：发热、感染、肝硬化、DM、尿毒症、
急性心梗、癌症、妊娠中毒症、 神经性厌食、AIDS 4、外科手术后、重症创伤、麻醉、中毒 5、药物：硫脲类、普柰洛尔、糖皮质激素、 含碘造影剂
非甲状腺性病态综合征 3、表现
鉴别
鉴 别 甲亢合并病毒性肝炎主要有以下几
种情况
（1）病毒性肝炎和甲亢无关，相互独立存在。 （2）病毒性肝炎引起甲亢：丙肝
这是因为病毒性肝炎主要通过免疫机制攻击人 体，与甲亢存在着共同的发病基础，尤其是丙肝病毒 感染。
流行病学观察发现，慢性丙肝病毒感染的女性 患者与甲状腺自身免疫性疾病的发生率正相关，其中 甲状腺机能亢进占了相当大的比例。
﹥65岁
8
肝损伤
发生率（%）
有
无
8
48
14.29
150
414
26.59﹡
37
90
29.13
5
3
62.50﹡﹡△
﹡ ﹤20岁组与20-45岁组比较：X2=18.28，P﹤0.05 ﹡﹡ 46-65岁组与﹥65岁组比较：X2=16.84，P﹤0.05
△ ﹤65岁组与﹥65岁组比较：X2=25.13，P﹤0.05
肝硬化等严重情况；
＊血生化：ALT、AST、ALP、γ-GT和胆红素升高，
血清白蛋白下降；
＊以 ALP 升高最为明显，ALT 次之。白蛋白的下降
与基础代谢率和病程相关。 ＊甲亢患者骨代谢旺盛，成骨细胞和破骨细胞活性增
加，因此，升高的 ALP 不仅仅来自肝脏，也来自骨 骼，它对肝脏的评价意义可能不如 ALT。
肝炎对甲状腺激素的影响
急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化时： 1、低T3综合征 2、低T4综合征 发生机理： ①5′－脱碘酶作用不足，此酶在体内可促使T4向T3、
rT3向T3转化，肝病时此酶活力降低，使T3下降，rT3 升高。 ②T4向T3的转化主要发生在肝细胞微粒体，肝脏受损影 响了这一转化过程。 ③肝硬化后期，肝功能严重受损，TBG合成减少，T4下 降。
与垂体
非甲状腺性病态综合征 3、表现
高T4综合征： （1）TT4升高、FT4正常、TT3正常或降低、rT3升
高 （2）常见于：慢性肝炎、原发性胆汁性肝硬化 （3）胺碘酮治疗或用含碘口服胆囊造影剂者：FT4
升 高
（4）伴有TT4、FT4升高的NTIS者，尤其服用碘剂 者，应仔细检查有无甲亢
正常生理情况ຫໍສະໝຸດ FT3(pmol/L) 17.33±3.2﹡ 10.8±3.8
FT4(pmol/L) 49.12±7.6﹡ 24.8±6.5
TSH(uIU/L) 0.02±0.019﹡ 0.12±0.020
注：﹡P﹤0.05
A组 B组
TT3
TT4
FT3
FT4
TSH
临床特点 5、甲状腺激素水平与肝损伤发 生率的关系
◆从分子水平来看，Graves 病和肝炎都存在着细胞 因子的异常，它们反应了特定人群对某种疾病的易 感性，比如，目前已经证实，HLA-A11 和 HLADR4 阳性的病人，甲亢合并肝损的比例可能更高。
临床特点 1、甲亢患者年龄与肝损伤
组别 例数
﹤20岁 56
20-45岁 564
46-65岁 127
（3）干扰素治疗的肝炎患者
由于干扰素使机体免疫功能紊乱，即使停药后， 仍有可能出现甲亢症状。
鉴 别 鉴别要点
甲亢合并病毒性肝炎 甲亢所致肝损伤
病史
有明确的流行病学史
（如：输血）
肝损伤症状
肝炎症状明显
（食欲不振、厌食油腻）
肝炎病毒标志物
（+）
未正规治疗甲亢 出现并发症 较轻微
（-）
肝酶学
升高明显
一般较轻
发生机制
谷胱甘肽-S-转移酶活性
谷胱甘肽水平
细胞色素P450
甲状腺 激素
葡萄糖醛 酸基转移酶
活性
氧化反应
肝细胞 线粒体肿胀 脂肪变性
胆红素 葡萄糖醛酸
结合
胆红素 排出
胆红素
肝脏耗氧 肝脏血流
分解代谢
肝小叶中央区域细胞 相对坏死
肝糖原耗损 氨基酸 维生素
负氮平衡 蛋白质
ALT
肝细胞变性
ALP
胆汁淤积
1997年，Gurlek A 等观察，60.5％的甲亢病人在确诊 时被发现至少有一项肝功能异常。
甲亢时肝脏的变化
病理改变 ：1、脂肪变性，中心性或局灶性肝坏死 2、局部或弥漫性萎缩 3、甲亢性硬变
★ 这三种改变可同时存在。其中以脂肪浸润最为常见。 ★ 甲亢患者出现肝脏脂肪浸润的比例可高达 87.8％。 ★ 在病理切片上，可出现肝细胞气球样改变，肝细胞坏死，残
损伤患者。甲状腺激素水平越高，肝损伤发生率 越高。 5、甲亢合并肝损伤患者的肝功能要表现为 ALT、 AST、ALP、GGT和TB升高。 6、甲亢及甲亢性肝损伤的发生有升高的趋势.
肝脏病变对甲状腺激素的影响
非甲状腺性病态综合征 1、定义
非甲状腺性病态综合征 （nonthyroidal illness syndrone,NTIS）
GGT
肝内胆固醇
①肝内胆固醇排泄 ②转化为胆汁酸
血清胆固醇
发生机制 自身免疫机制
◆自身免疫机制在 Graves 病肝损中的地位日益引起 人们的关注。
◆目前认为，Graves 病与肝脏疾病有着共同的自身 免疫发病基础。丙肝病毒感染、干扰素治疗等都可 诱发甲亢。
◆ Graves 病患者存在特异性免疫调节缺陷，其抑制 性 T 细胞功能减弱，B 细胞和巨噬细胞数目增多。
★从二十世纪30年代起,世界各国开始用碘化物治疗 地方性甲状腺肿,缺碘地区人群碘摄入量增加后甲 亢及甲亢性肝损伤的发病率随之增高。
★人们的生活节奏加快，精神压力加大。
★人们经济条件好转，对健康的要求也相应提高，主 动看病增多。
★甲状腺激素检测手段的提高。
临床特点 小结
1、甲亢患者年龄越大，肝损伤的发生率越高。 2、不同性别的甲亢患者间肝损伤的发生率无差异。 3、甲亢患者病程越长，肝损伤发生率越高。 4、甲亢合并肝损伤患者的甲状腺激素水平高于无肝
<20岁 20-45岁 46-65岁 >65岁
临床特点 2、甲亢患者性别与肝损伤
组别
例数
男性
408
女性
347
注： X2=0.1184， P﹥0.05
肝损伤
有
无
106
302
94
253
发生率（%）
25.98 27.09
男性 女性
临床特点 3、甲亢患者病程与肝损伤
组别
例次
病程＜6月
356
病程≥6月
399
又称甲状腺功能正常性病变综合征（ESS），是指机 体在严重疾病、创伤、应激等情况下，由于下丘脑-垂 体-甲状腺轴功能紊乱，TH与血清蛋白结合异常、组织 摄取TH异常、TH代谢异常导致血TH浓度异常，但甲 状腺本身无器质性疾病。
低T3综合征 NTIS 低T4综合征
高T4综合征
非甲状腺性病态综合征 2、病因
临床意义 1、血清T3、T4可作为评估肝病 患者预后的指标
（1） T3下降：肝硬化预后不良，病死率高：
肝硬化死亡者较存活者T3显著下降，T3显著下降的发生 率较存活者升高。
（密2）切在相非关甲：状腺疾病中，血清T4降低与病死率
T4<39nmol/L，病死率80% T439～65nmol/L，病死率50% T4>65nmol/L，病死率15%
概述
甲状腺毒症
甲状腺功能亢进症
Graves病（85％） 多结节性毒性甲状腺肿 毒性多结节性甲状腺肿 甲状腺自主高功能腺瘤 碘致甲亢 垂体TSH瘤
破坏性甲状腺炎
亚急性甲状腺炎 安静型甲状腺炎 产后甲状腺炎
概述
甲亢发病率： 2007年中国甲状腺疾病诊治指南指出：
普通人群发病率为 15/10万～ 50/10万 女性发病率约为 2-3/1000/年
血价清肝T病3含患量者，病尤情其和是预血后清的T重4含要量参可数作。为临床估
临床意义 2、肝病患者血清甲状腺激素浓 度变化的意义
肝病患者虽有血清T3、T4降低，但rT3升高， TSH正常，对甲状腺素释放激素(TRH)反应正常 或低下。
肝病患者出现T3降低可作为机体自我保护机 制,是机体在疾病严重时的一种适应性反应,可降低 机体代谢,减少蛋白消耗。
1、肝脏是T4脱碘成T3的主要部位。
T3的80%～90%来源于T4转化，T4转化为T3需5‘脱碘酶的参与，此酶主要存在于肝实质细胞内。
2、肝脏是制造甲状腺激素结合蛋白(TBG)的主 要器官。
血清中T3、T4水平不仅取决于其合成量,还与血清中 TBG的含量及T3、T4与TBG的结合力有关。
所以当肝细胞受损，肝功能明显改变时， 血清甲状腺激素可出现相应的变化。
组别
甲状腺激素水平轻度升高 甲状腺激素水平中度升高 甲状腺激素水平重度升高
例数
399 296 60
肝损伤
有
无
88
311
77
219
35
25
发生率（%）
22.06 26.01 58.33﹡△
﹡轻度组与重度组较：X2=68.23，P﹤0.01 △ 中度组与重度组较：X2=70.31，P﹤0.01 ﹡△ 轻中度组合并与重度组较：X2=70.31，P﹤0.01
甲状腺功能亢进与肝脏
昆医附一院内分泌科 江艳
2009年4月
liver
甲状腺：最大的内分泌器官 主要功能：合成、贮存、释放
甲状腺激素，同时 还分泌降钙素。
甲状腺激素：提高机体的物质代谢，促进机 体的生长发育
T3、T4 结合：血浆白蛋白 游离：生物活性、生理功效 两者之间保持动态平衡
合成并分泌 白蛋白 Ｔ4结合前白蛋白(TBPA) Ｔ4结合球蛋白(TBG) 特异性结合