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BI——勃林格殷格翰公司介绍PPT
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1902: 公司第一个企业医疗保险 制度出炉
1905: 提取类生物碱公司从药用 植物中提取生物碱生产吗啡和可 待因,后来还生产阿托品和可可
1909:勃林格产品出现在药店 新 机器提高了生物碱提取工艺。勃 林格产品出现在药店和新兴的制 药业。
1917:与诺贝尔奖得主合作开始与后 来的诺贝尔奖获得者Heinrich Wieland教授和他的弟弟Hermann Wieland教授合作。他们是勃林格殷 格翰的创始人阿尔伯特(Albert Boehringer)的妻子(Helene Boehringer)的堂兄弟。这致使公司 生产胆汁酸——20世纪20年代生产治 疗慢性循环和心脏病的药物Perichol 和Cadechol的主要成分。
1955: 引入高效新药 到1955年, 随着战后重建带来的经济全面复 兴,公司的员工总数与1939年相 比已经翻了4番。新的疗效更强 的药物在50年代后期被引入市场, 形成了勃林格殷格翰公司研究项 目的三大支柱——治疗呼吸系统、 心血管系统以及肠胃系统疾病的 药剂。
1957: 巴西分公司 在巴西圣保罗 成立分公司。
1817: 创始人阿尔伯特•勃林格先 生的祖父于1817年在斯图加特开 始经营化学品。 Albert
Boehringer (1861 - 1939)
1885: 殷格翰第一家化工厂 阿尔 伯特在德国莱茵-帕拉丁地区美因 兹附近的殷格翰建立了自己的化 工厂。初期,他雇佣了大约20名 工人生产药房和染坊使用的酒石 酸盐。当早期泛着泡沫的柠檬水 与发酵粉广受欢迎的时候,对他 的产品的需求也迅速增加。
八 研究与开发
研发是勃林格殷格翰公司的驱动 力
勃林格殷格翰在世界各地有四大研发中心和 三个支持研究所。
过去十年里,勃林格殷格翰进行和资助了世 界各地58个国家中125种物质的1,223项研 究。
勃林格殷格翰全球41,300名员工中有6,700 多名高素质人员致力于研发部门。
我们的药物发现关注七大治疗领域:心血管 疾病,中枢神经系统疾病,免疫及炎症,代 谢性疾病,肿瘤,呼吸系统疾病和病毒学。
急性心梗 慢性阻塞性肺疾病 HIV/艾滋病 高血压 帕金森病 不宁腿综合症 卒中 血栓栓塞性疾病 关节炎 咳嗽
四 代表药品
Aptivus
勃林格殷格翰公司于日前宣布,该 公司新药Aptivus(替拉那韦胶囊) 已经通过了美国FDA的加速批准审批, 剂量是500mg,必须与利托那韦 200mg共同使用,每天2次。勃林格 殷格翰公司表示,Aptivus将2周后在 全美上市。
随着对血管注射剂制造商美国Ben Venue Laboratories 公司的收购,人体用药业务又重新注入 了活力。
制造架构已进行了改造,并已对物流链进行了彻底的 重组。
与其他领先的公司如基因泰克、雅培、辉瑞、礼来、 Biolipox,AbGenomics等建立了新的联盟。
二 管理层的历史
适应症
用于急性心肌梗死的溶栓治疗;用于 血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶 栓治疗;用于急性缺血性脑卒中的溶 栓治疗时,必须在脑梗塞症状发生的 3小时内进行治疗,且需经影像检查 (如CT扫描)排除颅内出血的可能。
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思力华(噻托溴铵粉吸入剂)
药理作用
噻托溴铵是一个长效、特异性的抗毒 蕈碱药物,临床上通常称作为抗胆碱 能药物。通过和支气管平滑肌上的毒 蕈碱受体结合,噻托溴铵可抑制副交 感神经末端所释放的乙酰胆碱的胆碱 能(支气管收缩)作用。
1987: 第一个基因工程产品 用于 治疗卒中和心脏病的药品爱通立 (含组织型纤溶酶原激活剂)上 市-这是勃林格殷格翰的第一个基 因工程产品也是与美国基因泰克 公司战略合作的首项成果。
今天:抓住机遇 勃林格殷格翰成为在美国和日本市场经营最成功的非
本土企业之一。
研发工作伴随着领先的新技术(如高通量与超高通量 筛选)上了一个新台阶。
1958: 在阿根廷成立分公司 在阿 根廷布宜诺斯艾利斯成立分公司。
1961:日本分公司成立为新药注 册成立了日本分公司,并为医务 人员提供科学信息。
1971: 美国子公司 勃林格殷格翰 美国子公司在康涅狄格州的里奇 菲尔德成立,并发展为公司在北 美的研究中心。
1972: 在委内瑞拉和加拿大成立 分公司委内瑞拉分公司在委内瑞 拉首都加拉加斯设立。加拿大分 公司在蒙特利尔成立(在1978年 迁移至安大略省伯灵顿)。
APTIVUS是一种非肽类蛋白酶抑制剂, 通过抑制蛋白酶(一种在HIV复制过 程 中必需的酶)发挥作用。APTIVUS能 进入被感染的免疫细胞,并抑制多种 对其他 蛋白酶抑制剂(PI)药物耐受的HIV 病毒的复制。
维乐命® (奈韦拉平)
主要成份为奈韦拉平,是第一个被美 国FDA核准的非核苷类逆转录酶抑制 剂。 与其他核苷类药物联合应用,可治疗 HIV-1感染,成为耐药性更好而疗效 更佳的治疗方案。 对分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的 孕妇,单剂量应用维乐命® 能有效预 防HIV-1的母婴传播。
的100佳为之工作的公司。 2006年,美国科学杂志
将勃林格殷格翰列为生物科技和制药行业的第二佳 雇主。
七 勃林格殷格翰 在中国
1994年3月勃林格殷格翰在中国设立办事处, 1995年5月勃林格殷格翰国际贸易(上海) 有限公司在外高桥注册成立。1995年12月 成立上海勃林格殷格翰药业有限公司,投资 额达2900万美元,标志着公司扎根中国的决 心。2002年公司位于上海张江高科技园区的 工厂正式落成。张江工厂引进了世界先进的 制药设备,设计和管理标准可以和任何其它 国家的勃林格殷格翰工厂媲美。工厂严格按 照国际GMP标准生产。目前公司在上海、 北京、广州、成都等地设立了办事机构,拥 有员工1000多人。
适应症]
与其它抗逆转录病毒药物合用治疗 HIV-1感染。对于分娩时未使用抗逆 转录病毒治疗的孕妇,应用奈韦拉平 可预防HIV-1的母婴传播。
爱通立® (注射用阿替普酶/注射 用重组人组织型纤溶酶原激活剂)
药理作用
该药物的特性是一种糖蛋白,可激活 纤溶酶原成为纤溶酶,在循环系统中 只有与纤维蛋白结合才表现出活性。 目前主要适应症是急性心肌梗塞,缺 血性脑卒中及肺栓塞。 爱通立® 是当今世界上独特的利用基 因工程技术生产与人体内源性 (t-PA) 完全相同的产品。
适应症]
- 骨关节炎症状加重时的短期症状治 疗。 - 类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的
长期症状治疗。
五 活跃领域
勃林格殷格翰研发、制造、生产和供 应医药和生物医药。主要的重点是人 类医药,包括对呼吸系统、心血管、 中枢神经系统、泌尿系统和病毒反应 功能紊乱。她在免疫系统、新陈代谢 疾病和癌症上的研究也在加强。肿瘤 学是勃林格殷格翰新的研究领域。勃 林格殷格翰公司一直有呼吸病专家的 美誉,在国际慢性阻塞性肺病COPD 的调研工作以及药物研究上一直处于 国际领先地位。
适应症
本品是支气管扩张剂 适用于慢性阻塞 性肺疾病(COPD)的维持治疗 包括慢 性支气管炎和肺气肿 伴随呼吸困难的 维持治疗及急性发作的预防
莫比可® (美洛昔康)片剂/栓剂
[药理作用]
莫比可® 是烯醇酸类的一种非甾体抗 炎药,在动物试验中显示出消炎、止 痛和退热的性质。莫比可®对于所有 的标准炎症模型都具有消炎活性。莫 比可® 能抑制已知的炎症介质前列腺 素的生物合成,这是上述作用的共同 机制。
1992 – 2000 从1992年开始,小阿尔伯特•勃 林格(Albert Boehringer Jnr.)的女 婿Erich von Baumbach任董事会 主席,代表勃林格和von Baumbach家族的利益,直到 2000年底退休。
2001 - 2003 2001年,前执行委员会副主席 Rolf Krebs博士接任Johann博士, 成为主席。
2008年,勃林格殷格翰净销售额达116亿欧 元,其中将公司最大的业务-处方药业务销 售额的22%投入于研发。
谢 谢!
。 公司于1885年在1871至1873年德国经济繁荣时期被
Albert Boehringer博士创立。起初她只有20个员工, 在殷格翰。一个小厂用酒酵母生产酒石酸。如今, 120年过去了,勃林格殷格翰集团已经是世界前20的 制药公司。它已经持续若干年成为制药行业中发展最 快的公司,并且是最大的工业客户生物制药制造商之 一。勃林格殷格翰现在在全球有143家分支机构。
六 运营和发展
公司最大的厂区和公司总部位于德国美因茨和法 兰克福附近的Ingelheim am Rhein。然而,勃林格 殷格翰是一家全球企业,在世界各地有几乎150家子 公司和分支机构。她的主要商业区域是欧洲、北美 和亚洲
2005年12月,勃林格殷格翰在世界范围内有 37500名雇员。其中,30%在生产部门,37%在市场 和销售,16%在研发。在德国、比利时、巴西、荷 兰、瑞士和英国,勃林格殷格翰享有最佳雇主的美 誉。比如,德国报纸 'Capital' 将她置于2005年最佳 雇主的第二名,她位列第19名星期天泰晤士报评选
勃林格殷格翰 全球最大的家族企业
公司介绍PPT
药化07
一 公司的历史 二 管理层的历史 三药品的主要适应症 四 代表药品 五 活跃领域 六运营和发展 七 勃林格殷格翰在中国 八 研究与开发
勃林格殷格翰 (Boehringer-Ingelheim)是一家致力于 人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。人类 制药部门是该公司最大的部门,约占销售量的95%。 这包括了处方药和保健消费品。 她是世界上最大的 私有制药企业
2004 - 2008 Alessandro Banchi博士连续五年 任执行委员会主席。
2007年至今 2007年1月1日,克里斯蒂安•勃 林格被任命为董事会主席。
2009年以后 2009年1月1日,前副主席 Andreas Barner博士任执行委员 会主席。
三药品的主要适 应症
1895: 大规模“生物技术”生产的先 锋 勃林格先生取得了一项突破性的
发现,即使用细菌生产出大量的乳酸 ――他因此成为了大规模“生物技术” 生产的先驱。这种新的工艺,再加上 皮革业、纺织业、染色业与餐饮业对 乳酸的高度需求,使公司成为了该种 制剂领先的生产厂商。勃林格先生的 公司已经在社会贡献和产品技术创新 方面建立起极高的声誉。
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