牛副流感病毒3型（PIV-3）酶联免疫分析（ELISA）
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，细胞上清及相关液体样本中副流感病毒3型（PIV-3）含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛副流感病毒3型（PIV-3）水平。用纯化的牛副流感病毒3型（PIV-3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入副流感病毒3型（PIV-3），再与HRP标记的PIV-3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的副流感病毒3型（PIV-3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛副流感病毒3型（PIV-3）浓度。
试剂盒组成：
试剂盒组成48孔配置96孔配置保存
说明书1份1份
封板膜2片（48）2片（96）
密封袋1个1个
酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：72ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存
样本处理及要求：
1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上
清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中
如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟
左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上
进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标
准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为48ng/L，32ng/L，16ng/L，8ng/L，4ng/L）。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。
（此图仅供参考）试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围：
2ng/L-65ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
Bovine PIV-3
FOR RESEARCH USE ONLY
Drug Names
Generic Name：Bovine PIV-3ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of PIV-3concentrations in Bovine serum,cell culture supernatant and other biological fluids.
Principle of the assay
T he kit assay Bovine PIV-3level in the sample，use Purified Bovine PIV-3 antibody to coat microtiter plate wells,make solid-phase antibody,then add PIV-3to wells,Combined PIV-3antibody which With HRP labeled,become antibody-antigen-enzyme-antibody complex,after washing Completely,Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed,reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of450nm.The concentration of PIV-3in the samples is then determined by comparing the O.D.of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
Materials provided with the kit 48determinations96determinations
Stora
ge
User manual11
Closure plate
membrane
22
Sealed bags11
Microelisa stripplate112-8℃Standard：72ng/L0.5ml×1bottle0.5ml×1bottle2-8℃Standard diluent 1.5ml×1bottle 1.5ml×1bottle2-8℃HRP-Conjugate
reagent
3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃Sample diluent3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃Chromogen Solution
A
3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃Chromogen Solution
B
3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃Stop Solution3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃
wash solution （20ml×20fold）
×1bottle
（20ml×30fold）
×1bottle
2-8℃
Specimen requirements
1.serum-coagulation at room temperature10-20mins，centrifugation20-min
at the speed of2000-3000r.p.m.remove supernatant,If precipitation appeared,Centrifugal again.
2.plasma-use suited EDTA,citrate or heparinized plasma as an
anticoagulant,mix10-20mins,centrifugation20-min at the speed of 2000-3000r.p.m.remove supernatant,If precipitation appeared, Centrifugal again.
3.Urine-collect sue a sterile container,centrifugation20-min at the speed of
2000-3000r.p.m.remove supernatant,If precipitation appeared, Centrifugal again.The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
4.cell culture supernatant-detect secretory components,collect sue a
sterile container,centrifugation20-min at the speed of2000-3000r.p.m.
remove supernatant,detect the composition of cells,Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）,Cell concentration reached1million/ml,repeated freeze-thaw cycles,damage cells and release of intracellular components, centrifugation20-min at the speed of2000-3000r.p.m.remove supernatant, If precipitation appeared,Centrifugal again.
5.Tissue samples-After cutting samples,check the weight,add PBS
（PH7.2-7.4）,Rapidly frozen with liquid nitrogen,maintain samples at 2-8℃after melting,add PBS（PH7.4）,Homogenized by hand or Grinders, centrifugation20-min at the speed of2000-3000r.p.m.remove supernatant.
Assay procedure
1.Dilute and add sample to Standard:set10Standard wells on the ELISA plates coated,add Standard100μl to the first and the second well,then add Standard dilution50μl to the first and the second well,mix;take out100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separately.then add Standard dilution50μl to the third and the forth well,mix;then take out50μl from the third and the forth well discard,add 50μl to the fifth and the sixth well,then add Standard dilution50μl to the fifth and the sixth well,mix;take out50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well,then add Standard dilution50μl to the seventh and the eighth well,mix;take out50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well,add Standard dilution50μl to the ninth and the tenth well,mix,take out50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample50μl to each well after Diluting,(density:48ng/L，32ng/L，16ng/L，8ng/L，4ng/L)
2.add sample：Set blank wells separately(blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent,other each step operation is same). testing sample well.add Sample dilution40μl to testing sample well,then add
testing sample10μl(sample final dilution is5-fold),add sample to wells, don’t touch the well wall as far as possible,and Gently mix.
3.Incubate:After closing plate with Closure plate membrane,incubate for30 min at37℃.
4.Configurate liquid:30-fold(or20-fold)wash solution diluted30-fold(or20-fold) with distilled water and reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane,discard Liquid,dry by swing, add washing buffer to every well,still for30s then drain,repeat5times,dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent50μl to each well,except blank well.
7.incubate：Operation with3.
8.washing：Operation with5.
9.color：Add Chromogen Solution A50ul and Chromogen Solution B to each well,evade the light preservation for15min at37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well,Stop the reaction(the blue color change to yellow color).
11.assay：take blank well as zero,Read absorbance at450nm after Adding Stop Solution and within15min.
Important notes
1.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced
15-30minutes in the room temperature,ELISA plates coated if has not use up after opened,the plate should be stored in Sealed bag.
2.washing buffer will Crystallization separation,it can be heated the water
helps dissolve when dilute.Washing does not affect the result.
3.add Sample with sampler Each step,And proofread its accuracy frequently,
avoids the experimental error.add sample within5min,if the number of sample is much,recommend to use Volley.
4.if the testing material content is excessively higher(The sample OD is
bigger than the first standard well),please dilute Sample(n-fold),Please
diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5.Closure plate membrane only limits the disposable use,to avoid
cross-contamination.
6.The substrate evade the light preservation.
7.Please according to use instruction strictly,The test result determination
must take the microtiter plate reader as a standard.
8.All samples,washing buffer and each kind of reject should according to
infective material process.
9.Do not mix reagents with those from other lots.
Calculate
Take the standard density as the horizontal,
the OD value for the vertical,draw the standard
curve on graph paper,Find out the corresponding
density according to the sample OD value by the
Sample curve,multiplied by the dilution multiple,
or calculate the straight line regression equation
of the standard curve with the standard density
and the OD value,with the sample OD value in
the equation,calculate the sample density,
This chartis for reference only
Assay range
2ng/L-65ng/L Storage and validity 1．Storage：2-8℃. 2．validity：six months.
流感试题 1.关于流感病毒分型描述正确的是：A A.根据病毒粒核蛋白(NP)和膜蛋白(MP)抗原特性及其基因特性不同，对流感病毒进行分型。 B.流感病毒分为甲，乙，丙三型。 C.由于都是流感病毒，各型流感病毒可以在一个房间内进行隔离。 D.甲型病毒易发生变异，常引起流行，乙型病毒变型缓慢，流行比较局限，因此，不必重视乙型流感。 2.关于流感的传染源和传染期描述正确的有：D A.流感患者和隐性感染者是主要传染源。 B.从潜伏期末到发病的急性期都有传染性。 C.一般来讲，不用退热药物体温自行恢复正常后24小时已没有传染性。 D.以上都正确。 3.关于流感的主要临床表现以下描述不正确的有：D A.主要表现为发热、头痛、肌痛和全身不适起病，体温可达39-40℃； B.可有畏寒、寒战，多伴全身肌肉关节酸痛、乏力、食欲减退等全身症状，常有咽喉痛、干咳，可有鼻塞、流涕、胸骨后不适等； C.部分以呕吐、腹痛、腹泻为特点，常见于感染乙型流感的儿童； D.流感和普通感冒一样，不会引起并发症，预后良好。 4.重症流感的高危人群有：D A.年龄＜5岁的儿童和年龄≥65岁的老年人； B.伴有以下疾病或状况者：慢性呼吸系统疾病、心血管系统疾病（高血压除外）、肾病、肝病、血液系统疾病、神经系统及神经肌肉疾病、代谢及内分泌系统疾病、免疫功能抑制(包括应用免疫抑制剂或HIV感染等致免疫功能低下)；
C.肥胖者[体重指数（body mass index，BMI）大于30，BMI=体重(kg)/身高 (m) 2]和任何阶段的妊娠期妇女； D.以上都正确。 5.流感最常见的并发症是:A A.肺炎 B.心脏损害 C.肌炎和横纹肌溶解综合征 D.神经系统损伤 6.以下病原学检测方法哪种不能用于流感的确诊：C A.从患者呼吸道标本中分离和鉴定到流感病毒。 B.以RT-PCR（最好采用real-time RT-PCR）法检测呼吸道标本（咽拭子、鼻拭子、鼻咽或气管抽取物、痰）中的流感病毒核酸。 C.快速抗原检测方法可采用胶体金和免疫荧光法。 D.急性期和恢复期双份血清的流感病毒特异性IgG抗体水平呈4倍或4倍以上升高。 7.以下关于流感重症病例描述不正确的有：C A.持续高热＞3天，伴有剧烈咳嗽，咳脓痰、血痰，或胸痛； B.合并肺炎，呼吸频率快，呼吸困难，口唇紫绀； C.呕吐、腹泻，无脱水表现。 D.神志改变：反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等； 8.关于流感的处置不正确的有：B A.妊娠中晚期妇女感染流感建议住院治疗。 B.为预防细菌感染，应同时使用抗菌药物。 C.居家隔离时，充分休息，多饮水，饮食应当易于消化和富有营养，保持房间通风，照顾患者的家人要配戴口罩。 D.流感病毒感染高危人群容易引发重症流感，尽早抗病毒治疗可减轻流感症状，缩短流感病程，降低重症流感的病死率。
一、名词解释 1.抗原漂移 2.抗原转变； 3. 神经氨酸酶（neuraminidase，NA) 4. 血凝素（hemagglutinin， HA) 二、填空 1.呼吸道病毒包括、、、、、、等。 2.流感病毒根据抗原的不同，可分为、、三型。 3.决定流感病毒亚型的特异性抗原是和。 4.流感病毒的核酸类型是，其显著特点是 5.流感病毒的核心由，和组成。 6.流感病毒的结构由，和组成。其吸附细胞的结构是，成熟病毒自细胞膜上的释放依赖的水解作用。 7.流感病毒的包膜镶嵌着2种糖蛋白刺突，即呈柱状的和呈蘑菇状的。 8.麻疹病毒感染除引起麻疹外，少数患者尚可并发严重中枢神经系统疾病，即 和。 9.腮腺炎病毒除引起患者双侧或单侧腮腺肿大炎症外，20%男性患者并发，5%女性患者并发。 10.孕妇在妊娠5个月内感染风疹病毒后临床表现多为，而其胎儿或新生儿易患综合征。 11.腺病毒为双链线状DNA，无包膜病毒，其蛋白衣壳由240个壳粒和12个壳粒共同构成20面立体对称球状体，并在20面体每一顶角壳粒各伸出一纤维隆起。 12.少年儿童和成人普通感冒及上呼吸道感染大多由或感染引起。 三、单选题 1. 流行性感冒的病原体是 A.流行性感冒杆菌
B.流感病毒 C.副流感病毒 D.呼吸道合胞病毒 E.鼻病毒 2. 普通感冒的最常见病原是 A.流感病毒 B.副流感病毒 C.腺病毒 D.风疹病毒 E.鼻病毒和冠状病毒 3. 可引起全身感染的呼吸道病毒是 A.流感病毒 B.麻疹病毒 C.鼻病毒 D.冠状病毒 E.腮腺炎病毒 4. 麻疹疫苗的接种对象为 A.新生儿 B.二月龄婴儿 C.四月龄婴儿 D.六月龄婴儿 E.八月龄婴儿 5. 亚急性硬化性全脑炎（SSPE)是一种由
各类常见病毒感染发病现状 中央市场部王旻昊2020年2月12日一、呼吸道合胞病毒（RSV） 1）RSV是全球范围内引起婴幼儿急性下呼吸道感染最主要的病毒病原体，WHO估计，每年全球有6400万儿童感染RSV，其中有16万儿童死于RSV感染[1]。 2）2013年，Huang等[2]对279例急性呼吸道感染患儿进行呼吸道病毒病原体检测时发现，RSV阳性患儿约占呼吸道感染患儿的26.5%，与发达国家RSV下呼吸道感染率类似。 3）目前，RSV感染的治疗缺乏特异性病因治疗，以支持和对症治疗为主，支气管扩张剂、激素及抗病毒药物的疗效均不尽人意，预防成为控制RSV感染的主要手段。目前，被动面议被认为能有效降低高危患儿的RSV患病率，1998年经美国FDA批准的帕利珠是人源化抗RSV单克隆IgG抗体，现今已被40多个国家批准使用，相对于安慰剂，帕利珠能使RSV 总体住院率下降55%。FDA指南指出，在RSV流行季节（10月~次年5月）开始前，每个月肌肉注射15 mg/mL帕利珠，共5次，有助于预防RSV感染[3]。但帕利珠十分昂贵，目前我国尚未上市。 二、鼻病毒（HRV） 1）2011年1月~12月，北京地区急性呼吸道感染儿童的703例呼吸道标本中，共有54例HRV阳性，检出率为7.7%，集中于毛细支气管炎患儿[4]。HRV-A、HRV-B、HRV-C占比分别为46.3%、14.8%、38.9%。 2）2014年1月~2015年5月，山东济宁地区呼吸道感染患儿的398例患儿中，HRV检出率为19.60%，集中于肺炎患儿，以3岁以内婴幼儿为主，41%的患儿合并RSV感染[5]。 3）约有30%~60%的成年人及10%~30%的婴幼儿感冒由HRV感染引起，其中许多病例会发展为支气管炎、哮喘、肺炎等疾病，且HRV感染会引起哮喘、COPD的加重，因此，HRV 的研究越来越引起人们的重视。 4）鼻病毒是引起普通感冒最常见的病原体，目前尚无特异治疗药物。 三、柯萨奇病毒B3（CVB3） 研究观察了796例患儿，上呼吸道感染、肺炎患儿CVB组阳性率分别为47.25%和48.04%，哮喘、心肌炎、紫癜患儿分别为62.26%、61.29%、68.42%[7]。
卫佳捌Vanguard? plus 8 兽用 犬瘟热、腺病毒2型、副流感、和细小病毒病四联活疫苗-犬钩端螺旋体病（犬型、黄疸出血型）二阶灭活疫苗-犬冠状病毒灭活疫苗 说明书 兽药名称： 通用名：犬瘟热、腺病毒2型、副流感、和细小病毒病四联活疫苗-犬钩端螺旋体病（犬型、黄疸出血型）二阶灭活疫苗-犬冠状病毒灭活疫苗 商品名：卫佳捌 主要成分与含量： 每头份疫苗中含犬瘟热病毒Snyder Hill致弱株至少102.5TCLD50;含犬腺病毒2型Manhanttan 致弱株至少102.9TCLD50；含犬副流感NLCPI-5株至少105.0TCLD50；含犬细小病毒NL-35-D株至少107.0TCLD50；犬钩端螺旋体C-51株和黄疸出血型钩端螺旋体NADL 株，灭活前均应不低于600浊度单位；犬冠状病毒NL-18株抗原的相对效力单位（RP）不低于1.0。 性状： 冻干疫苗部分为微黄色海绵状疏松团块；液体疫苗部分为澄明或轻度浑浊的粉红色液体。两部分混合后，冻干团块迅速溶解。 作用与用途： 用于预防犬温热、犬腺病毒1型引起的传染性肝炎、犬腺病毒2型引起的呼吸道病、犬副流感、犬细小病毒、犬冠状病毒，以及犬钩端螺
旋体和黄疸出血型钩端螺旋体引起的钩端螺旋体病。 用法与用量： 用液体疫苗部分溶解冻干疫苗部分。皮下或肌肉注射，每次1头份（1ml）。对6周龄或6周龄以上犬首次免疫，推荐连续接种3次，每次间隔3周。以后每年接种1次。 不良反应： 接种疫苗后，个别犬可能出现过敏反应，此时，可用肾上腺素进行抢救，并采取适当的辅助治疗措施。 注意事项： 1)仅用于接种健康犬；禁止接种怀孕母犬。 2)切勿冻结或长时间暴露与高温下。 3)疫苗瓶启封后，应一次用完。 4)接种时，应按常规无菌操作；注射器和针头不能使用化学方法消 毒。 5)疫苗内含有青霉素和链霉素。 6)用过的疫苗瓶和未用完的疫苗应焚毁。 7)如果动物处于某些传染性疾病的潜伏期、营养不良、有寄生虫感 染、处于运输或环境应激状态下或存在免疫抑制，或者未按说明书进行接种，均可能引起免疫失效。 规格：冻干疫苗部分：1头份/瓶；液体部分：1ml/瓶。 贮藏与有效期：2~8℃保存，有效期为18个月。 生产企业：美国辉瑞公司林肯厂
流感试题 1. 关于流感病毒分型描述正确的是：A A. 根据病毒粒核蛋白（NP）和膜蛋白（MP）抗原特性及其基因特性不同，对流感病毒进行分型。 B. 流感病毒分为甲，乙，丙三型。 C. 由于都是流感病毒，各型流感病毒可以在一个房间内进行隔离。 D. 甲型病毒易发生变异，常引起流行，乙型病毒变型缓慢，流行比较局限，因此，不必重视乙型流感。 2. 关于流感的传染源和传染期描述正确的有：D A. 流感患者和隐性感染者是主要传染源。 B. 从潜伏期末到发病的急性期都有传染性。 C. 一般来讲，不用退热药物体温自行恢复正常后24 小时已没有传染性。 D. 以上都正确。 3. 关于流感的主要临床表现以下描述不正确的有：D A. 主要表现为发热、头痛、肌痛和全身不适起病，体温可达39-40 °C； B. 可有畏寒、寒战，多伴全身肌肉关节酸痛、乏力、食欲减退等全身症状，常有咽喉痛、干咳，可有鼻塞、流涕、胸骨后不适等； C. 部分以呕吐、腹痛、腹泻为特点，常见于感染乙型流感的儿童； D. 流感和普通感冒一样，不会引起并发症，预后良好。 4. 重症流感的高危人群有：D A. 年龄V 5岁的儿童和年龄》65岁的老年人；
B. 伴有以下疾病或状况者：慢性呼吸系统疾病、心血管系统疾病（高血压除外）、肾病、肝病、血液系统疾病、神经系统及神经肌肉疾病、代谢及内分泌系统疾病、免疫功能抑制（包括应用免疫抑制剂或HIV 感染等致免疫功能低下）； C. 肥胖者[体重指数（body mass in dex , BMI）大于30, BMI# 重（kg）/ 身高（m） 2] 和任何阶段的妊娠期妇女； D. 以上都正确。 5. 流感最常见的并发症是:A A. 肺炎 B. 心脏损害 C. 肌炎和横纹肌溶解综合征 D. 神经系统损伤 6. 以下病原学检测方法哪种不能用于流感的确诊：C 从患者呼吸道标本中分离和鉴定到流感病毒。 以RT-PCR（最好采用real-time RT-PCR ）法检测呼吸道标本（咽拭子、鼻 拭子、鼻咽或气管抽取物、痰）中的流感病毒核酸。 快速抗原检测方法可采用胶体金和免疫荧光法。 急性期和恢复期双份血清的流感病毒特异性IgG抗体水平呈4倍或4倍以上升高。 7. 以下关于流感重症病例描述不正确的有：C 持续高热〉3天，伴有剧烈咳嗽，咳脓痰、血痰，或胸痛； 合并肺炎,呼吸频率快,呼吸困难,口唇紫绀； 呕吐、腹泻，无脱水表现。
免疫的目的：为了动物不得传染病，为了动物主人的健康安全。狗和人一样，在初生的第一个月内对传染最敏感，新生幼犬通常从母犬的乳汁获得保护，为确使哺乳中的幼犬获得保护，母犬应在生产前先作免疫，在母犬乳汁中的抗体消退后，为持续并增强对疾病的抵抗力，应于幼犬接近六周龄开始施予一系列的预防接种直到四月龄；而终身的保护则是以每年补强的接种方式来持续。 疫苗种类：一般情况下要给动物注射两中以上疫苗。一种是保护动物不得传染病（如犬的六联苗、猫的三联苗、兔瘟苗等），另一种是保护人不因动物咬伤等而得狂犬病的狂犬疫苗。常用：美国富道公司的苏威疫苗，法国维克公司的维克疫苗，美国高升疫苗，美国英特威疫苗等。 （1.犬六联疫苗（进口） 预防犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、犬副流感、犬腺病毒且型和大端螺旋体病。用法：①50日龄～三个月龄的幼犬，连续注射3次，每次问隔3～4周；②三个月龄以上的幼犬，连续注射两次，间隔3～4周，之后每年注射一次即可。注：本疫苗不含狂犬病疫苗，需另单独注射狂犬病疫苗。
2．狂犬病疫苗（进口） 本疫苗供健康犬、猫等动物预防狂犬病。三个月龄以上的幼犬、猫注射一次，免疫期为一年，之后每年注射一次。 3．猫三联苗（进口） 本品用于预防猫瘟热、猫鼻气管炎和杯状病毒病。免疫方法：两个月以上的猫需注射两次，间隔2～3周，之后每年注射一次。 4、猫瘟热疫苗（国产、中试产品） 本苗为灭活的细胞苗，供健康猫预防瘟热（猫泛白细胞减少症）。三至四个月的幼猫需注射两次，间隔四周。四个月以上的猫，注射一次，免疫期一年，之后每年注射一次即可。）免疫程序：首次注射疫苗根据年龄大小需要两次或三次。以后应该每年一次给动物注射疫苗进行加强免疫。最早注射疫苗可在幼年动物断奶两周以后。疫苗是生物制品，保存不当可引起疫苗失败。所以应到有信誉有保障的动物医院内给动物免疫。 猫狗初生时开始吸母奶，前三天的初奶富含大量的移行抗体，足以保护它到六至八周，在小家伙身上抗体量最低的时候，应该适时地给它预防注射，慢慢的就会唤醒它的免疫系统，让它认识这些敌人；但也只是知道了，仍是属于“手无寸
流行性感冒试题及答案 一、选择题 1．引起世界性流感大流行的病原体是（B） A、流感杆菌 B、甲型流感病毒 C、乙型流感病毒 D、丙型流感病毒 2．对流感病毒抗原转变的错误叙述是（D） A、HA和（或）NA变异幅度大 B、产生流感病毒新亚型 C、由不同型别的流感病毒基因重组造成 D、由病毒基因点突变造成 3．抗原漂移指的是甲型流感病毒的（D） A、型特异性抗原小变异 B、型特异性抗原大变异 C、亚型抗原的大变异 D、亚型抗原的小变异 4．对流感病毒血凝素的错误叙述是（C） A、可以凝集人和动物的红细胞 B、具有中和甲型流感病毒的作用 C、具有酶活性 C、可与宿主细胞膜表面受体结合 5．流感病毒分型的根据是（A） A、核蛋白和膜蛋白的抗原性 B、所致疾病的临床特征 C、血凝素（HA） D、流行病学特征 6．甲型流感病毒分亚型的依据（B） A、核蛋白 B、血凝素和神经氨酸酶 C、M蛋白 D、多聚RNA酶 7．从咽漱液中分离流感病毒常接种于（B） A、Hela细胞 B、豚鼠 B、鸡胚和狗肾传代细胞 D、鸡胚和Hela细胞 8．流感的确诊的主要依据是（C） A、发病季节 B、呼吸道症状轻微而全身中毒症状重 C、病毒分离 D、流行规模 9．流感的临床表现，不符合的是（D） A、全身症状重 B、上呼吸道卡他症状较轻或不明显 C、年老患者或免疫力低下的患者感染流感，病情可持续发展 D、肺外并发症多见 10．流感的预防措施中，下列哪项是错误的（C） A、对流感患者进行隔离及治疗 B、流感流行前接种流感疫苗 C、流感流行前，给所有易感人群使用金刚烷胺进行药物预防 D、减少公众集会活动
副流感病毒 副流感病毒是一种常见的易被忽略的呼吸道感染病原体，主要引起婴幼儿、儿童及免疫抑制人群严重的呼吸道感染。 在成人患者中，副流感病毒感染也可以导致一系列呼吸道疾病，包括上呼吸道感染、慢性疾病的急性加重、肺炎等，临床表现多样，病原学表现与其他常见呼吸道感染表现相似。此外，缺乏血清学的保护，也促使了副流感病毒的反复感染。 副流感病毒的生物学特性 副流感病毒（PIV）是一类具有多形性、有包膜的单股负链 RNA 病毒，属副黏病毒，分为 4 种亚型，PIV-1 和 PIV-3 属于呼吸道病毒属，而 PIV-2 和 PIV-4 属于腮腺炎病毒属。病毒直径 125-250 nm，包膜由脂质和糖蛋白组成。糖蛋白有两种：一种为血球凝集素 - 神经氨酶蛋白（NH），具有红细胞凝集活性和神经氨酶活性；另一种为融合蛋白（F 蛋白），具有促进细胞融合的作用和溶血特性。 发病机制 PIV 所致疾病的发病机制是由病毒复制和宿主免疫应答所介导。高水平的病毒复制可能会引起呼吸道上皮细胞的改变，在 PIV 感染患者中发现了呼吸道上皮细胞周转和黏液细胞增生与粘液分泌增加有关。像其他呼吸道病毒感染一样，宿主免疫反应——天然免疫、抗体反应、T 细胞反应也与其有关。
PIV 最初感染鼻腔假层状粘液气道上皮，而后通过口咽，进入气道。疾病的严重程度也与 PIV 的感染部位有关，轻度感染一般局限于上呼吸道，严重感染 PIV 一般入侵下呼吸道，导致较为强烈的免疫应答。而病毒血症仅仅在免疫功能不全患者中发生。 流行病学 随着时间的推移，四种亚型的发生率都有所不同，但三项回顾性研究都表明 PIV-3 感染是临床最易导致感染的亚型。四种亚型表现出明显的季节性，PIV-1 感染两年一次流行，奇数年的 9-12 月显著增加；而 PIV-3 的爆发出现在每年的 4-6 月。当 PIV-1 未流行的年份，PIV-3 表现活跃，除了春季流行外，在 10-12 月也有发生；与 PIV-3 相似的是，PIV-2 每年发生，但规模较小；PIV-4 较少被分离和检测，故很难得出流行病学数据。 免疫功能不全人群 PIV 感染对造血干细胞移植 (HSCT) 、血液恶性肿瘤 (HM) 、实体器官移植和 HIV 患者造成了巨大的感染负担，也是 HSCT 和HM 患者最常见的死亡原因之一。多项研究表明成人及儿童 HM 和HSCT 患者中 PIV 的感染发生率为 4%（0.2%～30%），移植术后 100 天的 PIV 感染率估计为 3-7%。 成人住院患者 在具有免疫功能的住院患者中，PIV 感染的大部分文献都来自于病例研究或小样本研究。研究显示，PIV 导致 2%～15% 成人急性呼吸系统疾病的入院，与呼吸道合胞病毒和流感病毒一样，是成人
流感的危害 流行性感冒简称流感，是由流行性感冒病毒引起的呼吸道疾病，具有传染性强、流行面广、潜伏期短、发病率高等特点，在儿童、老人及高危人群中的死亡率很高。有数据表明，每年冬季流感爆发期会使全球人口近10％感染致病。 流感病毒简介 流行性感冒病毒（influenza virus）简称流感病毒，是引起流行性感冒（流感）的病原体，属于正粘病毒科（Orthomyxoviridae）。(是与粘液蛋白有特殊亲和性病毒中的1科)粘病毒是指对人或某些动物红细胞表面的黏蛋白有亲和力的病毒。正、副粘病毒的区分以其核酸是否分节段为标准，分节段者为正粘病毒，不分节段者为副粘病毒，正粘病毒科只有流感病毒一个种。 （一）形态与结构 流感病毒具有多形态，一般为球形，也有的呈丝状或杆状，病毒直径为80-120nm。流感病毒的结构主要包括内部的核心、衣壳（核衣壳）和外面的包膜（附图）。 Fig. (1) Schematic representation of the influenza A virus (Reference [22]) 1、核心（core）流感病毒的核酸为分节段、负链单股RNA，称为分节段基因组（segmented genome）。其中甲型和乙型流感病毒的核酸分为8个节段，而丙型流感病毒的分为7个节段。每一基因节段分别编码不同的蛋白，决定流感病毒的遗传特性。第1~6基因节段分别编码RNA多聚酶（RNA polymerase）PB 2、PB1、PA、血凝素（hemagglutinin，HA）、核蛋白（nucleoprotein, NP）、神经氨酸酶（neuraminidase, NA）；第7基因节段编码包膜蛋白，包括内膜基质蛋白（M1）和膜蛋白（M2）；第8节段编码非结构蛋白（nonstructural protein, NS）NS1和NS2。流感病毒各基因节段复制后，组装入子代病毒体中，但在组装过程中极易发生基因重组而导致新病毒株的出现，这是流感病毒容易发生变异而出现大流行的主要原因。 2、衣壳（caspid）核蛋白是流感病毒的主要结构蛋白，构成病毒衣壳卷曲包绕在RNA外，并与3种RNA多聚酶（PB1、PB2、PA）一起与RNA节段形成核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP），即螺旋对称的核衣壳。RNA多聚酶PB1、PB2、PA与RNA的转录有关，核蛋白的抗原性稳定，很少发生变异，具有型特异性。 3、包膜（envelop）流感病毒包膜由内向外，可分为内膜基质蛋白（matrix protein, MP）和脂蛋白（lipoprotein，LP）两层。内膜基质蛋白M1，是包围在病毒核心外的一层膜结构，介于核蛋白与脂质双层膜之间，与组成脂质双层膜的类脂紧密结合，在维持病毒形状与完整性上起重要作用，具有型特异性。脂蛋白层是脂质双层膜的结构成分，来源于宿主细胞膜或核膜。基质蛋白M2为镶嵌其中的膜蛋白，形成膜通道，有利于病毒脱壳及血凝素的生成。 流感病毒包膜上镶嵌的两种糖蛋白向外突出形成刺突（spike），一种是血凝素（hemagglutinin，HA），另一种是神经氨酸酶（neuraminidase, NA）。HA的数量是NA的4~5倍。
第五节犬副流感病毒感染 一、简介 犬副流感病毒感染是由副流感病毒5型引起犬的一种主要呼吸道传染病。临床表现发热、流涕和咳嗽，病理变化以卡他性鼻炎和支气管炎为特征。 本病于1967年Binn首次报告，并一直认为仅局限于呼吸道感染。1980年Everm年nn等发现，患犬也可因急性脑脊髓炎和脑内积水，表现后躯麻痹和运动失调。目前，世界所有养犬国家几乎都有本病流行。 二、病的发生 1.病原副流感病毒5型，又称犬副流感病毒，为副粘病毒科副粘病毒属成员。本病毒只有一个血清型，但毒力有所差异。对热、乙醚、酸、碱不稳定。 2.易感动物本病毒感染各种年龄犬，幼龄犬病情较重。 3.传染源急性期病犬是主要传染源。 4.传播途径病毒主要存在于呼吸系统，通过呼吸道而感染。 5.流行特点本病传播迅速、呈突然暴发，常见与支气管败血波氏菌合并感染。 三、临床症状 潜伏期较短。病犬突然发热，精神沉郁、厌食、鼻腔有大量粘液性、脓性分泌物。结膜炎，咳嗽和呼吸困难。若与支气管败血波氏菌混合感染，则临床表现更严重，成窝犬咳嗽、肺炎，病程3周以上。11～12周龄幼犬死亡率较高。成年犬病症较轻，死亡率较低。有的犬感染后表现后躯麻痹和运动失调等神经症状。 四、病理变化 剖检可见鼻孔周围有粘性脓性分泌物，结膜炎、气管炎和肺炎病变。神经型主要出现急性脑脊髓炎和脑积水。 五、诊断 根据流行特点、临诊症状和病理变化可做出初步诊断，特征为突然发热、卡他性鼻炎和支气管炎。确诊可采用血清中和试验和HI试验等实验室诊断。 六、防制 预防本病主要是加强饲养管理，特别是犬舍周围环境卫生，新购入犬进行检疫，隔离和预防接
种。我国1989研制的犬瘟热、犬细小病毒、犬副流感病毒及犬腺病毒四联苗，对预防本病有积极作用。犬群一旦发病，立即隔离、消毒，重病犬及时淘汰。用镇咳药及抗生素治疗，对有细菌混合感染病有一定疗效。
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 副流感病毒是什么 导语：什么是副流感病毒呢？副流感病毒对我们的生活和身体又会造成哪些危害呢？今天小编在这里就要为大家详细的介绍一下，大家也可以看看，如何来 什么是副流感病毒呢？副流感病毒对我们的生活和身体又会造成哪些危害呢？今天小编在这里就要为大家详细的介绍一下，大家也可以看看，如何来防治副流感病毒的传染呢。 人类副流感病毒(HPIVs)常常引起儿童下呼吸道感染的一种病毒，其致病性仅次于呼吸道合胞病毒(RSV)。与RSV一样，人类副流感病毒可以造成反复发作的上呼吸道感染（如感冒和喉咙痛）。它也能造成严重的反复感染的下呼吸道疾病（如肺炎，支气管炎和细支气管炎），特别是在老年人中和有免疫缺陷人群中。 人类副流感病毒的四种亚型各有不同的临床和流行病学特征。I型和II型的最典型的临床特征是造成儿童喉气管支气管炎，I型是这种儿童喉气管支气管炎的主要原因，而II型次之。I型和II型均能造成其它的上呼吸道和下呼吸道疾病。III型经常导致肺炎和细支气管炎。IV型很难检出，可能是因为它很少导致严重的疾病。人类副流感病毒的潜伏期一般在1~7天左右。 病毒构造人类副流感病毒是单链的RNA病毒。病毒表面含有溶合酶和红血球凝聚素—神经氨酸苷酶的醣蛋白刺。从血清学上人类副流感病毒可分为4型（I型到IV型），其中IV型又分a和b两个亚型。病毒颗粒大小不一（平均直径大小在150纳米~300纳米之间），形态各异。在外环境下不稳定，在物体表面存活几个小时，肥皂水就很容易使其失去活性。 没有有效的疫苗来预防人类副流感病毒的感染；然而，科研工作者 预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏
填空 1.呼吸道病毒包括流感病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、风疹病毒、腺病毒、鼻病毒、呼肠病毒等。 2.流感病毒根据流感病毒核糖核蛋白和M抗原（NP和MP）抗原的不同,可分为甲、乙、丙三型。 3.决定流感病毒亚型的特异性抗原是 HA（血凝素）和 NA（神经氨酸酶） . 4.流感病毒的核酸类型是单股负链RNA , 其显著特点是分7～8个节段且容易发生基因重组 . 5.流感病毒的核心由RNA,核蛋白和RNA聚合酶组成. 6.流感病毒的结构由核心,内膜和外膜组成. 其吸附细胞的结构是HA , 成熟病毒自细胞膜上的释放依赖 NA 的水解作用. 7.流感病毒的包膜镶嵌着2种糖蛋白刺突,即呈柱状的 HA 和呈蘑菇状的 NA . 8.麻疹病毒感染除引起麻疹外,少数患者尚可并发严重中枢神经系统疾病,即麻疹迟发性脑炎和 SSPE亚急性硬化性全脑炎 .
9.腮腺炎病毒除引起患者双侧或单侧腮腺肿大炎症外,20%男性患者并发睾丸炎 ,5%女性患者并发卵巢炎. 10.孕妇在妊娠5个月内感染风疹病毒后临床表现多为轻微 ,而其胎儿或新生儿易患先天性风疹综合征. 11.腺病毒为双链线状DNA,无包膜病毒,其蛋白衣壳由240个六邻体壳粒和12个五邻体壳粒共同构成20面立体对称球状体,并在20面体每一顶角壳粒各伸出一纤维隆起. 12.少年儿童和成人普通感冒及上呼吸道感染大多由鼻病毒或冠状病毒感染引起. 三. 单选题 １.流行性感冒的病原体是 A.流行性感冒杆菌 B.流感病毒 C.副流感病毒 D.呼吸道合胞病毒 E.鼻病毒 ２.普通感冒的最常见病原是 A.流感病毒 B.副流感病毒 C.腺病毒 D.风疹病毒 E.鼻病毒和冠状病毒 ３.可引起全身感染的呼吸道病毒是 A.流感病毒 B.麻疹病毒 C.鼻病毒 D.冠状病毒 E.腮腺炎病毒
兽医基础疾病防治部分试题及答案 您的姓名： [填空题] * _________________________________ 145.疾病发展的结局主要取决于（） [单选题] * A.外界环境中的致病因素 B.动物本身的抗病能力 C.损伤与抗损伤的斗争过程(正确答案) D.动物的品种 E、致病因素的强度 146.结核病引起消瘦，属于（） [单选题] * A.压迫萎缩 B.废用性萎缩 C.全身性萎缩(正确答案) D.神经性萎缩 E.内分泌性萎缩 147.局部病变的特征为颜色暗红和温度降低、机能减退，与以下病变相关的是（）。 [单选题] * A.动脉性充血 B.静脉性充血(正确答案) C.贫血性梗死 D.破裂性出血 E.贫血
148.动脉破裂时，主要特点为（） [单选题] * A.喷射状，血色暗红 B.线状流出，血色暗红 C.弥漫性渗出 D.线状流出，血色鲜红 E.喷射状，血色鲜红(正确答案) 149.引起出血的根本原因为（） [单选题] * A.动脉破裂 B.静脉破裂 C.血管壁通透性增强 D.毛细血管破裂 E.血管壁完整性破坏(正确答案) 150.出血性梗死主要发生在（），眼观呈暗红色。 [单选题] * A.肺和肠(正确答案) B.肾脏 C.心脏 D.大脑 E.肝、脾 151.不是体表急性炎症局部症状的是（） [单选题] * A.红 B.肿 C.热 D.白细胞增多(正确答案) E.痛
152.肝脏出现贫血后，颜色为（）。 [单选题] * A.淡红色 B.粉红色 C.苍白色 D.灰白色 E.暗褐色(正确答案) 153.体温上升到～定程度不再上升，并维持在较高水平。此时，产热和散热在较高水平上趋于平衡属于（）。 [单选题] * A.高热期(正确答案) B.体温上升期 C.退热期 D.无热期 E.以上都不是 154.引起蜂窝织炎的微生物主要是（） [单选题] * A.破伤风梭菌 B.巴氏杆菌 C.金黄色葡萄球菌 D.溶血性链球菌(正确答案) E.魏氏梭菌 155.对外界抵抗力最强的细菌结构是（） [单选题] * A.荚膜 B.细胞壁 C.菌毛
医学微生物习题 第26章呼吸道病毒测试题 一. 名词解释 1.抗原漂移 2.抗原转变; 3. 神经氨酸酶 (neuraminidase,NA) 4. 血凝素 (hemagglutinin, HA) 二. 填空 1.呼吸道病毒包括、、、、、 、等。 2.流感病毒根据抗原的不同,可分为、、三型。 3.决定流感病毒亚型的特异性抗原是和 . 4.流感病毒的核酸类型是 , 其显著特点是 . 5.流感病毒的核心由 , 和组成. 6.流感病毒的结构由 , 和组成. 其吸附细胞的结构是 , 成熟病毒自细胞膜上的释放依赖的水解作用. 7.流感病毒的包膜镶嵌着2种糖蛋白刺突,即呈柱状的和呈蘑菇状的 . 8.麻疹病毒感染除引起麻疹外,少数患者尚可并发严重中枢神经系统疾病,即和 . 9.腮腺炎病毒除引起患者双侧或单侧腮腺肿大炎症外,20%男性患者并发,5%女性患者并发 . 10.孕妇在妊娠5个月内感染风疹病毒后临床表现多为 ,而其胎儿或新生儿易患综合征. 11.腺病毒为双链线状DNA,无包膜病毒,其蛋白衣壳由240个壳粒和12个 壳粒共同构成20面立体对称球状体,并在20面体每一顶角壳粒各伸出一纤维隆起. 12.少年儿童和成人普通感冒及上呼吸道感染大多由或感染引起. 三. 单选题 1.流行性感冒的病原体是 A.流行性感冒杆菌 B.流感病毒 C.副流感病毒 D.呼吸道合胞病毒 E.鼻病毒 2.普通感冒的最常见病原是 A.流感病毒 B.副流感病毒 C.腺病毒 D.风疹病毒 E.鼻病毒和冠状病毒 3.可引起全身感染的呼吸道病毒是
A.流感病毒 B.麻疹病毒 C.鼻病毒 D.冠状病毒 E.腮腺炎病毒 4.麻疹疫苗的接种对象为 A.新生儿 B.二月龄婴儿 C.四月龄婴儿 D.六月龄婴儿 E.八月龄婴儿 5.亚急性硬化性全脑炎(SSPE)是一种由 A.脊髓灰质炎病毒引起的亚急性感染 B.麻疹病毒引起的持续感染 C.疱疹病毒引起的隐伏感染 D.流行性乙型脑炎病毒引起的急性感染 E.狂犬病毒引起的慢性感染 6. 流感病毒的分型根据是 A.所致疾病的临床特征 B.RNA多聚酶抗原 C.核蛋白和内膜蛋白抗原 D.血凝素(HA) E.神经氨酸酶(NA) 7. 抗流感病毒感染的主要免疫因素是 A.干扰素 B.细胞免疫 C.粘膜局部神经氨酸酶抗体 D.粘膜局部血凝素抗体` E.血清中血凝素抗体 8. 流感病毒最易变异的结构是 A.甲型流感病毒的HA B.乙型流感病毒的HA C.核蛋白 D.M蛋白 E.RNA多聚酶 9. 造成流感世界性大流行的原因是 A.流感病毒型别多,毒力强 B.流感病毒抗原性弱,免疫力不强 C.HA和NA之间易发生基因重组 D.甲型流感病毒易形成新的亚型 E.HA和NA易发生点突变 10. 甲型流感病毒分型的依据是 A.核蛋白 B.血凝素 C.神经氨酸酶 D.血凝素和神经氨酸酶 E.多聚RNA 酶 11.流行性腮腺炎的常见并发症是 A.脑膜炎 B.肺炎 C.肝炎 D.肾炎 E.睾丸炎或卵巢炎 12.核酸类型为DNA的病毒是 A.流感病毒 B.副流感病毒 C.呼吸道合胞病毒 D.腺病毒 E.麻疹病毒 13.抗原型别最多的呼吸道病毒是 A.腺病毒 B.流感病毒 C.副流感病毒 D.麻疹病毒 E.鼻病毒 14.抗原只有一个型别的病毒是 A.流感病毒 B.副流感病毒 C.腺病毒 D.腮腺炎病毒 E.鼻病毒 15.可使感染细胞发生融合的病毒是
会议名称：社员培训 时间：地点：合作社院内 主持单位：许昌县金牛肉牛专业合作社授课人：韩平福 内容：牛副流感的临床症状及诊断 牛副流感是急性呼吸道传染病。以高热、呼吸困难和咳嗽为其临床特征。因本病多发生于运输后的牛只，故又称运输热或运输性肺炎。本病呈世界性分布。 【病的发生和传播】病原体为副粘病毒科的牛副流感病毒3型。巴氏杆菌等常参与混合感染并使病情恶化。本病毒可凝集豚鼠、鸡、牛、猪和人的红细胞，感染的细胞培养物呈现血细胞吸附现象。不耐热，反复冻融对病毒无明显影响，常用消毒药能迅速将其杀灭。 病牛是主要传染源，病毒随鼻分泌物排出，经呼吸道感染健牛。也可通过胎盘感染胎儿，并可引起死胎和流产。 诊断要点 1．流行特点成年肉牛和奶牛最易感，犊牛在自然条件下很少发病。马、猪、鹿、绵羊也可感染。天气骤变、寒冷、疲劳，特别是长途运输，常可促使本病流行，晚秋和冬季多发。 2．临床特征潜伏期2～5天。病牛以急性呼吸道症状为主要特征，呈现高热，精神沉郁，厌食，咳嗽，流浆液性鼻液，呼吸困难，发出呼噜声。肺部听诊可听到湿性罗音；肺实变时则肺泡音消失；有时听到胸膜摩擦音。有的发生乳房炎，有的发生粘液性腹泻。病程不长，可在数小时或3～4天内死亡。也有隐性感染牛。
3．病理剖检特点病变限于呼吸道，呈现支气管肺炎和纤维素性胸膜炎的变化，肺组织可发生严重实变。肺泡和细支气管上皮细胞有合胞体形成，在胞浆和胞核内都能检出嗜酸性包涵体。 4．实验室检查一般采取有病变的肺组织和支气管洗脱物，冷藏后立即送检，可用荧光抗体染色法由感染细胞内证明病毒抗原，也可进行病毒分离鉴定，或在发病早期和恢复期采取双份血清用血凝抑制试验和中和试验检测特异性抗体。 5．鉴别诊断呈现急性呼吸道症状的传染病颇多，应注意区别： (1)牛流行热：病牛除有急性呼吸道症状外，四肢关节疼痛而引起跛行。特征性病变为间质性肺气肿。 (2)牛传染性鼻气管炎：鼻气管炎型与牛副流感很相似，但前者往往伴有其他症状，如阴道炎、龟头炎、结膜炎、流产、乳房炎和脑膜脑炎等。 (3)牛其他呼吸道病毒感染痘，如牛腺病毒、牛呼吸道合胞体病毒和牛鼻病毒等的鉴别，有赖于病毒学或血清学检查。 【防治】预防本病的经常性措施是尽可能地消除一切诱病因素，保持舒适环境。有条件时，可以接种疫苗。一般是肉牛在4月龄时同时接种牛副流感3型弱毒苗和巴氏杆菌菌苗，奶牛在6～8月龄时免疫，1个月后复种1次。接种疫苗可使发病减轻。 治疗的目的在于防止并发或继发细菌感染，应及早用药。常以青霉素和链霉素联合使用，也可用卡那霉素或磺胺二甲嘧啶（o．07克／千克体重，静脉或肌肉注射），每日2次，连用3～4天。如加用维
犬窝咳症状·治疗·防治 - 犬窝咳（Kennel Cough） 冬季是犬窝咳的高发时期，犬窝咳是一种传染病，容易在群养的犬中传播。犬窝咳常见于2－5 月龄的幼犬，一窝幼犬中只要有一只患病，其他小狗随即出现相同症状，很多幼犬因未滴注犬窝咳 疫苗而感染该病。 动物医院对此病的确诊需要结合患犬病征、流行病学分析和血液化验等综合判定。如果血象标明细
菌感染，即可确诊为：犬窝咳。 什么是犬窝咳？ 犬窝咳（Kennel Cough），又称传染性气管支气管炎（Infectious Tracheobronchitis）或犬咳综 合症（Canine Cough Syndrome），是犬类之间传染性极强的一种呼吸道疾病。 犬窝咳是常见病症吗？ 是的，犬窝咳在全球范围内都很普遍。 什么原因会导致犬患上该病？ 犬窝咳一般由于犬只感染病毒或是细菌（犬副流感、犬腺病毒Ⅱ型、疱疹病毒、条件性致病菌、支 原体等）造成，其中最主要的一种细菌是支气管炎博德特菌（Bordetella bronchiseptica）。
犬窝咳表现症状有哪些？ 发病初期，幼犬精神、食欲等均正常，一般不发烧，也没有鼻涕等病征。因为上呼吸道被细菌感染， 以严重、持续、剧烈的干咳等为主药症状，咳后间或呕吐或作呕，因此，一些没有经验的犬主大多 会从饮食上找原因，误以为它们是被异物卡住了喉咙。 患病犬只也许还会体温升高、发烧，食欲下降，精神萎靡，粘液性咳嗽，但这些症状不常见。 一般情况下，犬窝咳会持续多久？ 患病时间会因病犬体质各异而有所不同，根据临床记载，通常情况下病情会持续几天时间，但也有 的犬会持续几周，少数病例可长达数月之久。 犬窝咳会导致什么严重后果？
牛副流感病毒3型（PIV-3）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，细胞上清及相关液体样本中副流感病毒3型（PIV-3）含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛副流感病毒3型（PIV-3）水平。用纯化的牛副流感病毒3型（PIV-3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入副流感病毒3型（PIV-3），再与HRP标记的PIV-3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的副流感病毒3型（PIV-3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛副流感病毒3型（PIV-3）浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成48孔配置96孔配置保存 说明书1份1份 封板膜2片（48）2片（96） 密封袋1个1个 酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：72ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存 样本处理及要求： 1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上 清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后， 离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中 如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟
流感病毒分型的主要依据是MP+NP 流感病毒： 流行性感冒病毒简称流感病毒。它分为甲（A）、乙（B）、丙（C）三型，近年来才发现的流感病毒将归为丁（D）型。流感病毒可引起人、禽、猪、马、蝙蝠等多种动物感染和发病，是人流感、禽流感、猪流感、马流感等人与动物疫病的病原。 这些疫病典型的临床症状是急性高热、全身疼痛、显著乏力和呼吸道症状。流感病毒主要通过空气中的飞沫、易感者与感染者之间的接触或与被污染物品的接触而传播。一般秋冬季节是其高发期。人流感主要是甲型流感病毒和乙型流感病毒引起的。甲型流感病毒经常发生抗原变异，可以进一步分为H1N1、H3N2、H5N1、H7N9等亚型（其中的H和N分别代表流感病毒两种表面糖蛋白）。流感病毒对外界抵抗力不强。动物流感病毒通常不感染人，人流感病毒通常不感染动物，但是猪比较例外。猪既可以感染人流感病毒，也可以感染禽流感病毒，但它们主要感染的还是猪流感病毒。少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。 流行性感冒病毒（influenza virus），是正粘病毒科（Orthomyxoviridae）的代表种，简称流感病毒，包括人流感病毒和动物流感病毒，人流感病毒分为甲（A）、乙（B）、丙（C）三型，是流行性感冒（流感）的病原体。其中甲型流感病毒抗原性易发生变异，多次引起世界性大流行。例如1918～1919年的大流行中，全世界至少有2000万～4000万人死于流感；乙型流感病毒对人类致
病性也比较强，但是人们还没有发现乙型流感病毒引起过世界性大流行；丙型流感病毒只引起人类不明显的或轻微的上呼吸道感染，很少造成流行。甲型流感病毒于1933年分离成功，乙型流感病毒于1940年获得，丙型流感病毒直到1949年才成功分离。 流感分类 根据流感病毒感染的对象，可以将病毒分为人类流感病毒、猪流感病毒、马流感病毒以及禽流感病毒等类群，其中人类流感病毒根据其核蛋白的抗原性可以分为三类: 甲型流感病毒（Influenza A virus），又称A型流感病毒 乙型流感病毒（Influenza B virus），又称B型流感病毒 丙型流感病毒（Influenza C virus），又称C型流感病毒 感染鸟类、猪等其他动物的流感病毒，其核蛋白的抗原性与人甲型流感病毒相同，但是由于甲型、乙型和丙型流感病毒的分类只是针对人流感病毒的，因此通常不将禽流感病毒等非人类宿主的流感病毒称作甲型流感病毒。 在核蛋白抗原性的基础上，流感病毒还根据血凝素HA和神经氨酸酶NA的抗原性分为不同的亚型。
犬猫常见传染病 一、犬瘟热 （一）概念 犬瘟热（canine distemper , CD）是由犬瘟热病毒引起的高度接触性传染性、致死性传染病，病犬以双相热型、呼吸道和消化道急性卡他性炎症，以及中后期出现肌肉抽搐或瘫痪为特征。致死率高，幼犬致死率可达80%以上。 （二）病原及流行病学 1、病原及传播途径： 犬瘟病毒，副黏病毒科，麻疹病毒属，单股RNA病毒。 主要通过呼吸道、消化道传染，也可通过眼结膜、口腔黏膜和鼻腔黏膜等感染。 2、传染源 主要是患犬和带毒犬。 3、易感动物 犬科、鼬科和浣熊科动物，各种年龄、性别和品种的犬均可感染，但3~12个月的幼犬最易感，往往成窝发病，病愈犬可获得长时间甚至终生抗体 4、流行性 具有明显的品种、年龄和季节性。纯种犬易发，断奶至1岁以内的犬易发，秋末夏初明显增多。 （三）症状 1、双相性体温升高：本病潜伏期3~6天。体温升高达39.8~41℃，持续1~2天，接着有2~3天的缓解期（体温趋于38.9~39.2）。随着体温再度升高，呼吸系统和消化系统感染症状明显，甚至神经系统感染。 2、呼吸系统症状： 本病的主要症状。 病初患犬精神轻度沉郁，食欲不振，流泪，有水样鼻液，时有咳嗽或人工诱咳阳性。之后，眼、鼻分泌物转为黏液性或脓性，喉气管及肺部听诊呼吸音粗厉。在疾病中、后期，往往发展为支气管肺炎，患犬鼻端干燥（裂），有多量脓鼻液。 患犬大多表现特有的化脓性结膜炎外观：即脓性眼眵附着于内、外眼角与上下眼睑，眼角和眼睑周边脱毛、光秃，似戴一副眼镜状。 3．消化系统症状： 病初、中期常有呕吐表现，但次数不多，食欲减退或废绝，对本病具有一定的示病意义。幼犬通常排出深咖啡色混有黏液或血液的稀便，而成犬一般数日无便。患犬因呕吐、腹泻以及食欲废绝，逐渐脱水、衰竭。 4、神经系统症状： 神经症状多在发病中、后期，少数于病初出现，对本病具有重要的示病意义。轻者口唇、眼睑、耳根抽动，重者踏脚、转圈或翻滚、运动共济失调、后肢麻痹，咬肌或侧卧时四肢反复有节律性的抽搐是本病的特征表现。 5、皮肤、足垫症状： 在发病初期或末期，部分患犬四肢足垫角质化过度、变硬，幼年患犬常在腹下和股内侧皮薄处出现米粒或豆粒大小的红斑、水疱或脓疱。使用抗生素治疗后，腹下和股内侧的脓性皮疹很快干枯消失。康复犬硬化的足垫角质层逐渐脱去。 （四）诊断 进口犬瘟热快速诊断试纸，取患犬眼、鼻分泌物、唾液或尿液等为检测样品，可在5~10分钟内作出诊断。其他方法不再详细介绍。 （五）治疗 病初尽快注射犬瘟热单克隆抗体或抗犬瘟热高免血清，剂量一般应大于1~2ml/kg体重，连用2~3天。为抑制病毒增殖和控制细菌继发感染，常应用病毒唑、双黄连、清开灵、氨苄青霉素、头孢菌素Ⅴ或头孢曲松等。对发热患犬，应用安痛定或复方氨基比林，并配合应用氢化可的松或地塞米松。有便血症状的，可应用安络血或止血敏。 早期输液和配合应用犬干扰素、细胞因子等免疫增强剂，能有效防止机体脱水，提高抗病力，促进患犬康复 （六）预后