第三章立体化学

第三章立体化学和现代物理分析方法精品PPT课件

第三章 立体化学习题解答

H H H OHCCCC HO C3H C3H HC3H OH C3H H H O H H O H二、构型异构中的顺反异构 Cis–trans isomers result fro

1. 偏振光(1) 偏振光 光波是一种电磁波，它是依靠 振动前进的，其振动方向垂直于前进方向。普 通光是由不同波长的光波组成的。双箭头表示不同波长的 光可能的振动方向。普通光振动示

碳链异构 官能团异构CH3CH2OH CH3OCH3官能团位置异构 C C C CC C C C互变异构O O CH3C CH2COC2H5O CH3C CHCOC2H5OH构象异

第三章 对映异构1． 写出下列化合物的所有立体异构体，指出各异构体间的关系，并用R/S 表示手性碳的构型。 (1)(I) (II) (III) (IV)(2R , 3S ) (2S , 3R ) (2R , 3R ) (2S , 3S )

CHO HO HCH2OHL-(-)-甘油醛相对构型（D,L标记法）和绝对构 型（ＲＳ法）以甘油醛这种人为的构型为标准， 再确定其他化合物的相对构型——关联比较法。CHOOCOOH

12• 不饱和化合物• 围绕烯的sp2-sp3键的重叠式构象占优势是一个普遍现象， 如1-丁烯：H3CCH2 HHCH2H3CHCH2HHHCH2 HHH HAH CH3 BHCC

如：2-氯丙烷CH 3 CHCH 3H Cl C CH 3 CH 3C、H、Cl成的平面— —对称面Cl非手性分子四、判断对映体的方法 观察分子的实物与其镜像能否重合。 寻找分子中

dlγ异构体CH3CH3CH3CH3 1S ,2SCH3CH3 1R,2RCH3Cl BrCH3CH3OHClCl（1R,3R)-1-甲基-3-氯- （1S,3S)环己烷五、没有手

SCH2CH3BCH3I H H3CH2CClRBrROHSHCCH2CH3SHClHBrRH3COHSHDClHR CH2CH3RBrHH3CISOHE53-18命名下列化合物A

旋光度和比旋光度影响物质旋光度的因素：与盛液管的长度有关。旋光度的大小取决于溶液的浓度。比旋光度：规定1ml含1g旋光性物质的溶液，放在1dm长的盛液管中测得的旋光度。tD=lC例

CH3R-丙氨酸HHOOCOHCH2COOHS-苹果酸第六节 非对映体和内消旋体一、非对映体 diastereomer含两个不同*C的化合物，有4个立体异构体（2对对映体）。**如

答案：a、b为手性分子；c、d存在对称面，非手性分子。第二节旋光性 optical activity普通光线通过一个Nicol棱镜后，得到的光 只在一个平面上振动，称平面偏振光。

旋光度C L旋光仪示意图具有光活性的分子可以使透过它的偏振光的 偏振面发生偏转，这种性质称为旋光性。具 有这种性质的异构体称为旋光异构体。2三、旋光异构、对称性与手征性构型• 实物

1g R氨基醇5g S +5g R 氨基醇饱和液 （80℃，100ml）冷却至 20℃析出2g R 氨基醇 （余下4g R,5g S）滤过2g S 氨基 醇析出冷却至 20

（3）差向异构体两个含多个不对称碳原子的异构体，如果只有一个不对称 碳原子的构型不同，则这两个旋光异构体称为差向异构体3.6.4 含两个或多个相同手性碳原子的化合物1.内消旋体 2