[南开大学]20秋学期《药物合成反应》在线作业 提示：请认真学习本资料，并完成课程复习！！100 一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分) 1.下面所列的路易斯酸，哪个催化活性最高？ A.AlBr? B.SbCl? C.SnCl4 D
三、判断１．× ２．√３．√４．×四、简答１．活化导向基：由于导向基的引入，使分子的某一部位变得比其他部位更容易发生反应——导向基起活化和定位导向双重作用。２．Phase Transfer CatalysisReaction：简称PTC，是
(1)O(2)OOROHOHO(3) CH2(CO2Et)2HOH2C (4)OCH2OH OCO2H CO2HPhH2COH2COCH2OCH2Ph O3《药物合成反应》（第三版） 闻韧主编OH(5) NO2OCH2Ph NO2(6) C
《药物合成技术》 习题集 适用于制药技术类专业 第一章概论 一、本课程的学习内容和任务是什么？学好本课程对从事药物及其中间体合成工作有何意义？ 二、药物合成反应有哪些特点？应如何学习和掌握？ 三、什么是化学、区域选择性？举例说明。 四、什么
1、 About 216–224 g. (1.62–1.68 moles) of powdered anhydrous aluminum chloride is added to a 1Lthree-necked flask.在1L的三口烧
1、药物合成反应中反应类型有哪些？ ①按有机分子的结构变换方式分：新基团的导入反应；取代基的转化反应；有机分子的骨架。 ②按反应机制分：极性反应（a.亲核试剂、b.亲电试剂）；自由基反应；协同反应 2、药物合成反应主要研究对象：化学合成药物
药物合成反应（第三版）的期末试卷 一．选择题(本大题共10题，每空2分，共20分) 1.下列论述正确的是（ A ） A吸电子基的有-CHO，-COR，-NH2，-COOH，-NO2，-COOR，-COCl,-CN B酸催化的α-卤化取代反应
药物合成反应（第三版）的期末试卷 一．选择题(本大题共10题，每空2分，共20分) 1.下列论述正确的是（ A ） A吸电子基的有-CHO，-COR，-NH2，-COOH，-NO2，-COOR，-COCl,-CN B酸催化的α-卤化取代反应
1、 About 216–224 g. (1.62–1.68 moles) of powdered anhydrous is added to a 1Lthree-necked flask.在1L的三口烧瓶中加入大约216-224g(1.6
南开大学现代远程教育学院考试卷 《药物合成反应》 以中药研究为例，中药转化已经实施了很多年，总的来说，研究进展缓慢，形势不尽人意。这清楚地表明，对于常见疾病和常见疾病的治疗，例如恶性肿瘤，类风湿病，心脑血管疾病，糖尿病等。中西医结合也无积极
第一章绪论 1、药物合成反应中反应类型有哪些？ ①按有机分子的结构变换方式分：新基团的导入反应；取代基的转化反应；有机分子的骨架。 ②按反应机制分：极性反应（a.亲核试剂、b.亲电试剂）；自由基反应；协同反应 2、药物合成反应主要研究对象：
第一章卤化反应试题一．填空题。(每空2分共20分)1.2Cl和2Br与烯烃加成属于（亲电）（亲电亲核）加成反应，其过渡态可能有两种形式：①( 桥型卤正离子 )②（开放式碳正离子）2.在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓）或（
第一章卤化反应试题 一．填空题。(每空2分共20分) 1. Cl和2Br与烯烃加成属于（亲电）（亲电or亲核）加成反应，其过2 渡态可能有两种形式：①( 桥型卤正离子)②（开放式碳正离子） 2. 在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直
第二章课后翻译 Preparation of cyclopropane 1,1- dicarboxylic acid环丙烷1,1-二甲酸的制备(1). To a 1-L solution of aqueous 50% sodium hydr
药物合成反应期末模拟卷一选择题（每题2分，共22分）1. 与在条件下的主要生产物（）A B C D2下列哪像不是DDC的特性？（）A脱水剂，吸水剂,应用范围广，用于多肽合成等 B反应条件温和，在室温下进行C 反应过程激烈，时间短。 D反应过
1、靶分子：(Target Molecule):就合成设计而言，凡是所需合成的有机分子均可成为“靶分子”，或者是最终产物，或者是有机合成中的某一个中间体。2、合成子(Synthons): 反合成分析时，目标分子切割成的片段(Piece)叫合
