0.180 133.0kPa 20.0kPa 1.200p(N2) = p－ p(NH3)－p(O2)= (133.0－35.5－20.0) kPa= 77.5 kPa无 机 化 学 基 础 教 程分体积： 混合气体中某一组分B的分体积

m(C12H O 22 11) M (C12H O 22 11)学 基 础68.4g 342 g mol -10.200 mol教程b(C12H O 22 11)n(C12H O 22 11) m(H2O)0.200mol 1.0kg0.2

机化 学将：bBnB mAmB / M B mA代入：Tf = kf·bB基础 教 程整理得：MBkf mB Tf mAMB1.86K kg mol -1 0.749g 0.19K 50.0g147g mol 14. 溶液的渗透压渗透：用一

No1．4 如何学好化学基础（How ToStudy The Base Of Chemistry）我国著名科学家戴安邦教授指出：化学教育既 要传授化学知识与技能，更要训练科学方法和 思维，还要培养科学精神和品德。总的要做到 从以下几点：

• 1，提供电子对的原子有孤对电子； • 2，接受电子对的原子有空轨道。–如：2020/12/220二．共价键的键型：CO：C原子：2S22P2 O原子：2S22P4如2空л构图020/的为所1键2/2；：示；而：2Po假x原～设子2,cp

Tb = kbb(C12H22O11) = 0.512 Kkgmol-1×0.200mol kg-1=0.102 K无 机Tb = Tb + Tb (H2O )化 =0.102 K + 373.15 K学 基=373.25 K础教程稀溶液沸

无无机化学机化学主教材：无机化学基础教程基础教程第一章 气体和溶液无机§1.1 气体定律化学基础§1.2 稀溶液的依数性教程§1.1 气体定律无 机1.1.1 理想气体状态方程化学基 础1.1.2 气体的分压定律教程1.1.1 理想气体状态

p(CO) = 0.60×600kPa = 3.6×102 kPa教 程p(H2) = 0.10×600kPa = 60 kPa§1.2 稀溶液的依数性无机 化1.2.1 溶液的浓度学基 础1.2.2 稀溶液的依数性教程1.2.1 溶液的浓

pxB p程x B B的摩尔分数例1-2：某容器中含有NH3、O2 、N2等气 体 。 其 中 n(NH3)=0.320mol ，n(O2)=0.180mol，n(N2)=0.700mol。混合气体的总压为133kPa。试计算各组分气体的

(1) 写出离子方程式：Cr2O72- + I- + H+ → Cr 3+ + I2+ H2O (2) 写出氧化半反应： I- － e - → I2还原半反应： Cr2O72- + e - → Cr 3+(3) 分别配平，使等式两边的原子个

• 从此物理学发展出一个新的分支——介观物理 学，化学也出现了一个研究方向——纳米材料 与技术。1.2 化学中的计量1.2.1 相对原子质量和相对分子质量1) 相对原子质量 （原子量） 元素：具有相同质子数的一类单核粒子的总称。同位素：质子

NH2+H2O NH3＋OH CH3+H2O CH4＋OH 在水溶液中不能区分NH2 和CH3的强弱水中Ka 1的酸，都被水拉平； 而pKa 14的共轭碱也被水拉平pKa在0到14不能被拉平之间 水的分辨宽度为14 液氨中2NH3 NH2

N, PH2O, H2SO, S分辨正误• BF3和NF3均为AB3型分子，因此中心原子都是以sp2 杂化轨道成键的。• s电子与s电子之间配对形成的键一定是键，而p 电子与p电子之间配对形成的键一定是键。• 已知OF2是极性分子，可判定其

2.1.1 什么是化学键？Color2Na (s) + Cl2 (g)银灰色 黄绿色2NaCl (s)无色sodiumState固体 气体晶体Electrical conductivity极强极弱极弱 熔融导电sodium chloride

较弱 较弱 + 还原剂 氧化剂1.氧化还原反应自发进行的判据E 0 ；E(氧化剂)E(还原剂) (1) 标准态时只需比较E (氧化剂)和E (还原剂)大小例1 试判断下列反应:Pb2++ Sn Pb + Sn2+ 在标准态时反应自发进行的

成键方式两个原子形成共价单键时，原子轨道总是沿键轴方 向达到最大程度的重叠: 单键都是 σ 键 形成共价双键时，有一个 σ 键和一个 π 键 形成共价三键时，有一个 σ 键和两个

2011-11-724当体系的所有性质都有确定值时，该 体系处于一定状态，反过来，若体系状 态确定了，则体系中一切宏观性质也就 有了确定的数值。 如果体系中某种或几种性质发生变化， 则体系状态也就发生了变化。 这种能够表征体系特征的每个个别

2−+−[c(H )] [c(A )] θ θ K = = K a1 ⋅ K a2 [c(H 2 A)]K K [c(H 2 A)] [c(A )] = + 2 [

机 化n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414×10-3 m3学 基 础R pV 101P3 a2 22 5.4 1 1 0 3m 43nT1.m 0 o2l7 .13K 5教程8.31J4 m o 1K l1R=8.3

Electronicgrativity difference Bonding polarity0.46Leabharlann Baidu0.76 0.96 1.78Increasi