植物基因启动子的克隆方法及其应用

分子植物育种，２００６年，第４卷，第３（Ｓ）期，第８５－９１页ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｌａｎｔＢｒｅｅｄｉｎｇ，２００６，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．３（Ｓ），８５－９１专题报告Ｒｅｖｉｅｗ植物基因启动子的克隆方法及其应用尹辉李丹张毅李秋莉﹡辽宁师范大学生命科学学院，大连，１１６０２９﹡通讯作者，ｌｉｑｉｕｌｉ＠ｄｌ．ｃｎ摘要植物基因的表达调控已成为分子生物学研究热点，启

启动子克隆方法研究进展

启动子克隆方法研究进展随着基因工程的发展，常常需要构建一种能高水平表达异源蛋白质的表达载体。启动子对外源基因的表达水平影响很大，是基因工程表达载体的重要元件。因此研究启动子的克隆方法，对研究基因表达调控和构建表达载体至关重要。迄今为止，国外尚未见到有关启动子克隆方法的综述性报道，国内仅孙晓红等曾就启动子的结构、分类、克隆方法和食用菌中已经分离到的启动子作过综

启动子克隆及活性分析

第6章CpLTP3、CpLTPI.4基因启动子克隆及瞬时表达分析为了深入探索蜡梅nsLTPs基因家族4个成员CpLTP1、CpLTP2、CpLTP3 、CpLTP4在表达和功能上存在差异的原因，需要进一步克隆各个成员的启动子，以便寻找调控方面的差异。我们利用hiTAIL-PCR法分离得到了CpLTP3、CpLTP4基因的启动子区域，并对调控原件和瞬时表达活性

克隆启动子方法的比较及应用

ｂｏｏ ｙ ｉｌｇ ．Ｐｒ ｍＯ ｅ ｓ ａ ｍｐ ｔ ｔｃｓａｃｉｇ ｅｌ ０ ｔ ｒｉ ｎ ｉ ｏｒ ｉ— ｔ ｅｍｅ ｔｔ ｅ ｌｔ ｅ ｅ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｎ ｐａ ｔ

启动子(Promoters)克隆方法研究进展

启动子（Promoters）克隆方法研究进展1启动子克隆的几种方法1.1利用启动子探针载体筛选启动子1.2利用PCR技术克隆启动子1.3环状PCR 1.4利用载体或接头的染色体步行技术克隆基因启动子1.5YADE法1.6TAlL-PCR关键词：研究进展方法启动子Promoters克隆方法随着基因工程的发展，常常需要构建一种能高水平表达异源蛋白质的表达载体。启