LC色谱柱的选择方法

安捷伦液相色谱柱的选择与保养ppt课件

色谱条件的选择

邻苯二甲酸酯样品前处理方法和色谱柱选择

气相色谱法检测时色谱柱的选择气相色谱柱是样品中残留溶剂测定的理论与物质基础,所以对色谱柱的选择也是最关键的步骤。气相色谱柱可分为填充柱和毛细管柱两大类,其中填充柱又分玻璃柱和不锈钢柱;毛细管柱按柱__口直径一般又有0153mm和0132mm

如何选择色谱柱？要选择色谱柱，首先需要确定要使用的是填充柱还是毛细管柱。填充柱或毛细管柱？填充柱比毛细管柱具有更高的样品容量，虽然这一差距由于HP 发明了大孔 530mm 毛细管而大大缩小。检测器灵敏度的改进也减少了对大剂量样品的需要。填充

氰基柱与C18柱都是以球形硅胶微粒（通过无孔硅胶聚集成）为基质，只不过氰基柱键合的有机分子中含有极性基团，吸附活性较空白硅胶低，常用于正相操作。氰基柱能与某些含有双键的化合物发生选择性相互作用，因而对双键异构体或含有不等量双键的环状化合物有

如何选择色谱柱，比较一下C-18及C-8柱的硅烷基质C-18和C-8硅烷色谱柱是高效液相色谱（HPLC）中最常使用的色谱柱，而且，在美国市场上有多于100种C-18和C-8色谱柱出售。面对这么多可供选择的色谱柱，分析工作者很难从中选出适当的

液相色谱柱的选择、使用、维护和常见故障的排除液相色谱的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱；反相柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C

常用色谱柱简介气相色谱毛细柱（键合，聚二甲基硅氧烷）HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1,007-1,RTx-1,AT-1类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101,使用温度：-60℃-320℃

现代高效液相色谱中，分离效果好坏的一个重要指标是色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，因此，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。一、硅胶基质填料1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基

高纯硅胶表面的重金属含量，一般为ppm级，液相系统的金属部件 也会产生重金属（ODS-100V\Z为高纯硅胶） 待测组分与重金属发生螯合反应会导致色谱峰形不佳，产生前伸或 拖尾 能

Agilent Technologies11页C-18柱---性能影响因素颗粒形状 --- 对色谱分离的影响当使用黏度较大的流动相50:50=MeOH:H2O时 , 球型颗粒可以降

<400,000,000TSKgel G7000H, SuperHZ7000<400,000,000TSKgel GMH, SuperHM, -H, SuperHZM-

Folic Acid, LogP -2.8极性选择性VWD1 A, Wavelength=210 nm (S:\HPCHEM\1\DATA\SW1003\TEST0034.D) m

如何能选择到理想的色谱柱, 如何知道应该选用什么色谱柱一些分析工作只能选定一种特定的色谱柱而不能自由的选择色谱柱.有的分析方法虽然可以选用相同的色谱柱也可以工作, 但是对这些样品却并非是最佳的选择. 所使用柱子选择是否正确所选择的柱子是否是

气相色谱柱的选择方法样品分析时：毛细管色谱柱是首选相比于填充柱,毛细管柱具有更高的理论及有效塔板数。对于几乎所有的样品，毛细管柱效更高，从而大大改善了峰的分离度，分离能力大幅提高使许多分析能够在非常短的时间内用非常短的色谱柱来完成。0.53

气相色谱法检测时色谱柱的选择气相色谱柱是样品中残留溶剂测定的理论与物质基础,所以对色谱柱的选择也是最关键的步骤。气相色谱柱可分为填充柱和毛细管柱两大类,其中填充柱又分玻璃柱和不锈钢柱;毛细管柱按柱__口直径一般又有0153mm和0132mm

高纯硅胶表面的重金属含量，一般为ppm级，液相系统的金属部件 也会产生重金属（ODS-100V\Z为高纯硅胶） 待测组分与重金属发生螯合反应会导致色谱峰形不佳，产生前伸或 拖尾 能

硅胶双层表面修饰后 • 新增加表面层硅羟基活性更低－新硅羟基pH=5.2， 普通硅羟基pH约为3.5 更对称的峰型，提高柱效，提高灵敏度• 硅胶表面更均匀－硅胶微晶形成过程中的不光