急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病人的护理

中国慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊疗指南中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会免疫学组2010-8-19慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（chronic infla

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病参考PPT

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞浸润的炎性反应为病理特点的自身免疫病。又称吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre-syn-drome,

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 PPT课件

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是一组急性或亚急性发病的周围神经单相性自身免疫性疾病，又称Guilain-barre综合征（GBS）。主要累及脊神经和颅神经，主要的病理改变在神经根、后根神经节及周围神经，病理改变主要为炎性改变。神经膜细胞坏死

1．脑脊液：脑脊液压力正常，无色透明，压力正常。 蛋白－细胞分离现象（蛋白数增高，而细胞数正常） 是本病的重要特点。2．腓肠神经活检 可显示脱髓鞘和炎性细胞浸润。 3．肌电图检查

.对症治疗对症治疗：进行持续心电监护，直至病情开始恢复； 对“高血压”/“低血压”的处置。CSF蛋白增高：发病1周后，或连续几次腰穿； CSF单核细胞<10106/L； 神经

格林巴利综合征一、定义格林巴利综合征又称急性多发性神经根神经炎。二、病因尚未完全清楚,一般认为就是迟发性过敏性自身免疫疾病。三、临床表现本病多发生在儿童与青壮年,病前患者可以有感冒、流涕或腹泻等病史。1～2周后患者出现双手与/或双足得无力,

此病分为5个亚型，包括：急性感染性脱鞘性多发性神经根神经病、急性运动感觉性轴索性周围神经病、急性运动性轴索性周围神经病、Fisher综合征和急性全交感性神经病。急性感染性脱鞘性多发性神经根神经病多发生于春秋两季，多为散发。在神经系统症状出现

课堂小结格林-巴利综合征可能是与病毒感染有关的 格林 巴利综合征可能是与病毒感染有关的 自身免疫性疾病。 自身免疫性疾病。 首发症状是四肢对称性无力。 首发症状是四肢对称性无力。呼

➢ 可能是迟发性过敏性自身免疫疾病。➢ 免疫致病因子可能是抗周围神经髓鞘抗 体或对髓鞘有毒性的细胞因子。病理➢ 脊膜及周围神经充血、淤血、渗出 ➢ 免疫细胞在发病后第二天即可出现，