芳香性判断技巧HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】一,芳香性判据——Hückel规则Hückel规则:一个单环化合物只要具有平面离域体系,它的π 电子数为4n+2(n

第七章 多环芳烃和非苯芳烃

非苯芳烃及芳香性判据教学目标：了解非苯芳烃的结构特征及性质，掌握芳香性判据即休克尔（Hückel）规则。{插入化学家小传}教学重点：休克尔规则判断化合物或离子是否具有芳香性教学安排：G>G12；30min1—基本概念：芳香性：环状闭合共轭体

解答： 解答：解答：解答：7. 指出下列化合物中哪些具有芳香性?解答：具有芳香性的有：（1）（7）（8）（10）(1)-6个电子;(7)-6个 电子;(8)-10个电子(蓝烃);

7章稠环芳烃和非苯芳烃

磺酸受热力学控制, 产物的平衡常数大.② 空间效应h源自文库8磺化时的空间作用H SO3HH SO3Hα-萘磺酸Hβ-萘磺酸应用：合成萘的β位衍生物SO3H NaOH+H3

7.1.4 休克尔规则及芳香性的判断 p154当年芳香性引起了人们的极大的兴趣。 人们偿试着合成类似苯一样的闭环体系环丁二烯不稳定，反芳香性物质！环辛四烯和烯烃一样活泼，非芳香性

7 .3 . 7.3.1稠环化合物 定义: 定义:两个或多个苯环公用两个邻位碳原子的化合物 称为稠环芳烃. 称为稠环芳烃. 7.3.2. 重要稠环化合物的名称和结构8 7 6 51

二、 Hückel 规则假定分子共平面，每个C 通式为CmHm的环多烯 原子各有一个p原子轨道 线性组成m个分子轨道 用简化的分子轨道法计算这些轨道的能量， 可近似地用内接于半径为

苯芳烃萘的分子轨道示意图◆每个碳原子有一个未杂化的p轨道,这些轴平行的p轨道 侧面相互交盖,形成包含10个碳原子在内的分子轨道.◆在基态时,10个电子分别处在5个成键轨道上. ◆所

芳香性:环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具有离域能,体系能量低,较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应,不易进行加成反应和氧化反应,这种物理,化学性质称为芳香性.一,芳香性判据——Hückel规则Hückel规则:一个单环化合物只要

++CH 3 -75oC, -2Cl- CH 3CH 3有芳香性有芳 ？香性有+无22⑷ 七元环HH+ Ph3C+Br-夺取负氢离子AgNO

第七章 多 环 芳 烃与非苯芳 烃学习要求：1．掌握萘、蒽、菲的结构。2．掌握多环芳烃的化学性质、萘的磺化反应、动力学控制和热力学控制。 3．理解芳香性概念、芳香性的判别、休克尔规则。 4．了解非苯芳烃的类型和代表物及反芳香性。5．了解致癌

2Br H 3CNOC H 2C H 3溴苯 间亚硝基甲苯 作母体命名的官能团：O N H 2(R ) OH S O OH O C邻硝基乙苯O H C OH氨基羟基磺酸基醛基羧基O

第 七 章 多环芳烃和非苯芳烃(答案)11. 写出下列化合物的构造式。（1）α-萘磺酸 （2）β-萘胺 （3）三苯甲烷（1）SO 3H（2）NH 2（3）C H2. 命名下列化合物。(2)(1)H 2C(3)CH 3C 2H 5HO 3SB

2茚2Na 2Na+ + H2茚负离子封闭共轭体系，平面， 每环有6个电子。精品课件18927361054奥+精品课件1.0 D+五元环和七元 环均

芳香性芳香性:环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具有离域能,体系能量低,较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应,不易进行加成反应和氧化反应,这种物理,化学性质称为芳香性.一,芳香性判据——休克尔规则是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯

CH316(3) 三元取代物——用数字代表取代基的位置或用“连, 偏,均”字表示它们的位置.CH3 CH3CH3 CH3CH3CH3CH3H3CCH31,2,3-三甲苯 (连三甲苯

sp3杂化，不是连续共轭123联苯及其衍生物 （简讲）工业： 23'700~800℃ 4' 通过铁管 5'2' 2 1' 1 6'

芳香性芳香性:环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具有离域能,体系能量低,较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应,不易进行加成反应和氧化反应,这种物理,化学性质称为芳香性.一,芳香性判据——休克尔规则是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯