苯环上亲电取代反应的定位规律

苯及苯环上的亲电取代反应

苯环上亲电取代反应的定位规律基本概念：定位基：在进行亲电取代反应时，苯环上原有取代基，不仅影响着苯环的取代反应活性，同时决定着第二个取代基进入苯环的位置，即决定取代反应的位置。原有取代基称做定位基。一、两类定位基在一元取代苯的亲电取代反应中

苯环上氢的亲电取代反应

苯环上原有的取代基对新导入取代基有影响，这种影响包括反应活性和进入位置两个方面。通常，苯环上原有的第一取代基称为定位基，从大量实验事实的分析总结中发现，定位基的定位作用遵循一定的规律，这一规律称为苯环上亲电取代反应定位规律（又称定位规则）。

苯环上的亲电取代反应

混酸CH3 O2NNO22）两个定位基对新基的定位作用不一致时，存在两种情况： A 若两定位基属同一类，新基进入苯环的位置由强基决定。CH3 OCH3 COOHOHCH3NO2B

苯环上原有的取代基对新导入取代基有影响，这种影响包括反应活性和进入位置两个方面。通常，苯环上原有的第一取代基称为定位基，从大量实验事实的分析总结中发现，定位基的定位作用遵循一定的规律，这一规律称为苯环上亲电取代反应定位规律（又称定位规则）。

+ CH3Cl AlCl3 CH3卤代烃的活性： RI ＞ RBr＞ RCl ＞ RF06-02 苯环上的亲电取代反应注意：① 烷基化试剂碳原子数 ≥ 3时，发生异构 CH

NO240% 93.3%1. 定位规律定位 基团AABB +理论平均值：40%A +B 40%AB 20%①决定反应的位置——以邻对位产率60%为标准， 分为邻对位

第七章芳环上的亲电和亲核取代反应7.1芳环的亲电取代反应7.1.1芳环上的亲电取代历程1、亲电试剂的产生亲电试剂2、π－络合物的形成芳环上电子云密度R3、σ－络合物的形成硝基所在碳为sp3杂化4、消去－H+σ－络合物的证据已分离出C+通过红

+HE9c③氯苯(p-共轭)Cl ··ClE+ H≡E +H1010aClCl—Cl 诱导(吸电)＞共轭(供电)ClCl ··Cl+E +E

苯环上亲电取代反应的定位规律基本概念：定位基：在进行亲电取代反应时，苯环上原有取代基，不仅影响着苯环的取代反应活性，同时决定着第二个取代基进入苯环的位置，即决定取代反应的位置。原有取代基称做定位基。一、两类定位基在一元取代苯的亲电取代反应中

苯环上亲电取代反应的定位规律苯环上亲电取代反应的定位规律基本概念：定位基：在进行亲电取代反应时，苯环上原有取代基，不仅影响着苯环的取代反应活性，同时决定着第二个取代基进入苯环的位置，即决定取代反应的位置。原有取代基称做定位基。一、两类定位基

•溴苯氯化，分别用氯化铝和氯化铁作催化剂，所得异构体分别是对位较多和邻位较多。3. 二元取代苯的定位规律苯环上已有两个取代基时，第三个取代基进入苯环的位置，取决 于原来两个取代基的

第三类定位基从取代基结构上看，邻对位定位基与苯环直接相连的原子上都 只有单键（Ph-除外）并且含有孤对电子（-R除外），间位定 位基与苯环直接相连的原子上有双键或正电荷（-CF3除

苯环上的取代反应（如卤代、硝化、磺化、傅－克反应等）都是亲电取代。一般认为在亲电取代反应中，首先是亲电试剂在一定条件下离解为亲电的正离子E+。接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物（可以理解为一种碳正离子），π络合物仍然保持苯环的

可以看出，这些基团与芳环相连的原子(除R和Ph外)都有未共用 电子对，可以芳环发生P－超共轭，使芳环上电子云密度增加。定位规律第二类定位基称为间位定位基。它们使新引入基团主要进入定

苯环上取代反应的定位规则苯环上原有的取代基对新导入取代基有影响，这种影响包括反应活性和进入位置两个方面。通常，苯环上原有的第一取代基称为定位基，从大量实验事实的分析总结中发现，定位基的定位作用遵循一定的规律，这一规律称为苯环上亲电取代反应定

苯环上原有的取代基对新导入取代基有影响，这种影响包括反应活性和进入位置两个方面。通常，苯环上原有的第一取代基称为定位基，从大量实验事实的分析总结中发现，定位基的定位作用遵循一定的规律，这一规律称为苯环上亲电取代反应定位规律（又称定位规则）。