[计划学时] 2学时 [基本内容] 1药剂学的概念与任务。 2药剂学的分支学科。 3药物剂型与DDS。 4 药剂学的沿革与发展。 5 药典、GMP、GLP与GCP、处方药与非处方药。 [基本要求] 1掌握药物剂型的概念、重要性及分类方法。
• 综合和应用，是药剂学最重要的外在特征。药学基础研究药物学药剂学临床医学工业化大生产最新药剂学课件(完整版)第二节 药物剂型与DDS• 药物剂型系指将药物加工制成适合于患者 需要的给药形式，简称剂型。一 剂型的分类 1 按形态分类：液体剂
◦ Tomlinson于1983年将现代药物制剂的发展分为： • 第一代制剂：普通制剂，如片剂、注射剂、胶囊剂、软膏剂、 栓剂等 • 第二代制剂：缓释制剂(以控制释放速度为目的的第一代DDS)， 20世纪40年代开始 第三代制剂：控释制剂
3.熟悉药厂公用工程的组成和原理，了解相关的法规； 4.为正确、安全使用和合理选择制药设备，并能够为药品生产车间设计提出符合GMP要求的条件奠定基础。学习本课程的意义现代工业化生产中，生产出优质合格的药品，必须具备三 个要素：• （1）人的
药品管理法规• 中华人民共和国药品管理法规• 1985.7.1– 2002.9.15 实施条例 • 新药审批办法– 2002.12.1 药品注册管理办法 • GMP：药品生产质量管理规范 • GLP：药品非临床试验质量管理规范 • GCP：
精品课件总分离效率常用牛顿分离效率ηN表示， 即ηN=ηP+ηR－1理想分离时： ηN=1，ηP=100%=1，ηR=100%=1．实际分离时： ０ηN１、０ηP１、０ηR１．精品课件（2）部分分离效率：考察物料中某粒度范围内该粒子分离程度
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备6.4.1.3 洗瓶设备 （１）喷淋式安瓿洗涤机组6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备（２）气水喷射式安瓿洗涤机组6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备（３）超声波安瓿洗
采用新的制剂技术制成制剂。 包括利用基因工程、发酵工 程、细胞工程、酶工程生产 出的蛋白质、抗体、核酸、 多糖等药物。第二节 高分子辅料简介药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂； 是除活性成分以外，在安全性方面已进行了合理的
搅拌可减小扩散边界层厚度δ，或提高扩散系数D V:溶出介质的量(体积) 3、提高药物的Hale Waihona Puke 解度 t℃提高 ，药物的溶解度也提高。11一、粉碎和筛分(一)粉碎粉碎是借助于机械力将大块固体物料破碎成适宜程 度的碎
第三节、药剂学的发展与任务 一、药剂学的发展概况 早在夏商时代即有了汤剂ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药酒的制作和作用 《黄帝内经》作为我国早期医学经典文献，已有了汤剂、丸剂、散剂、
第五节 药典与药品标准简介（自学）一 药典 1 概述药典（Parmacopoeia)是一个国家记载药品标准，规格 的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，出版，并由政 府颁布执行，具
药物制剂工程第一节 概 述一、药物制剂工程的性质、内容和任务(一) 基本概念1、药物（Drug; Medicine）：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调 节人的生理机能;并规
药物制剂工程马丽娟精选PPT1第一章 绪论精选PPT2主要参考书目：1、毕殿洲主编《药剂学》人民卫生出版社（第四版）1999年。 2、崔福德主编《药剂学》人民卫生制版社（第五版）2
药物学药剂学临床医学工业化大生产第二节 药物剂型与DDS• 药物剂型系指将药物加工制成适合于患者 需要的给药形式，简称剂型。一 剂型的分类1 按形态分类：液体剂型，半固体剂型，固
GLP ( Good Laboratory Practice )：药品非临床安全性研究质量管 理规范 目的:确保新药研究安全性评价的科学性和严肃性． 1976年美国FDA公布了与G
▪ 胃肠道内– pH –酶▪ 胃液或其他治疗方式的影响影响口服药剂疗效的因素（三） — 目标释放曲线2015缓释速释10最低有效血液中毒水平500.25 12468 12 18 2
七 医药情报学（drug informatics） 收集和评价庞大的与医药品相关的情报，以各种情报为依据探究药物 治疗的依据，谋求医药品的最适宜治疗方案。第四节 药剂学的研究内容及进展一 世界药剂学的研究进展：• 20世纪50年代 证）物理
而且剂型之间有密切的联系，这个剂型可以 是另一个剂型的原料，便于组织生产。 3、药物在体内有共同的吸收路经，首先溶解 后才能透过生物膜，被吸收入血液循环中。7固体制剂的制备工艺药物
2﹑新剂型及新制剂的开发研究 2.1 常规药物剂型及制剂 2.2 药物传递系统• 药物传递系统是现代科学技术进步的结晶，在临 床治疗中正在发挥重要作用。缓释及控释系统、 靶向给药系
