ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 材 料1．小白鼠 2．白色念珠菌液（美兰染液着色）3．6％可溶性淀粉肉汤肉汤培养液100 m1，加入可溶性淀粉6g，混匀后煮 沸灭菌 4．小鼠解剖器械、显微镜、离心机、温箱等 5．试管、吸管、微量加样器、计数板方

实验6小鼠腹腔巨噬细胞吞噬现象观察 姓名：李思露 学号：131140040 一、实验目的 1.通过对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞活动的观察,加深理解细胞吞噬作用的过程； 2.了解巨噬细胞吞噬能力检测的形态学方法 二、实验原理 吞噬作用也称为

小鼠腹腔巨噬细胞制备及提取 实验动物： 6-8周的SPF级雄性BALB/C小鼠，小鼠取细胞前三天每天腹腔注射0.5-1mL淀粉肉汤，或者取细胞前一小时注射1mL淀粉肉汤。 试剂：75% 乙醇、RPMI 1640 （Gibcol/BRL，美国

实验十一、 小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活动的观察 『目的要求』1、熟悉并理解细胞吞噬活动的生理过程 2、掌握诱导产生小鼠腹腔巨噬细胞的方法『实验用品』光学显微镜、2ml注射器、载玻片、盖玻片、解剖器械、1％ 鸡红细胞液、小白鼠、6％淀粉肉汤(含台

小鼠腹腔巨噬细胞吞噬现象观察 一、实验目的 a)通过对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬大肠杆菌活动的观察,加深理解细胞吞噬 作用的过程； b)了解巨噬细胞吞噬能力检测的形态学方法。 二、实验原理 吞噬作用是细胞通过质膜内陷形成内吞泡的方式吞入不能渗透过

小鼠巨噬细胞功能的检测 伍国强 （兰州大学草业学院兰州730020） 摘要：本实验用CFA免疫小鼠后，检测小鼠腹腔巨噬细胞的数目以及用中性红检测巨噬细胞的吞噬能力。结果表明，免疫小鼠的腹腔巨噬细胞的数目和吞噬能力均有所提高。 关键词：巨噬细

小鼠腹腔巨噬细胞原代培养实验具体步骤及方法巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞容易获得，便于培养，并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活2－3周，多用做原代培养，难以长期

一、小鼠巨噬细胞分离培养 小鼠脱颈处死，浸入75%酒精中5min后，于腹中线处剪开皮肤，暴露腹壁肌肉，用酒精消毒腹膜壁，用无菌注射器将PBS或无血清DMEM培养液5ml 注入腹腔，仰卧平放并轻柔小鼠腹部2~3min，静置5min后，使动物体

MΦ形态：有伪足，马蹄状单核，细胞形体大。MΦ分离纯化：小鼠和大鼠腹腔内有丰富的巨噬细胞， 可用腹腔清洗的方法获得较多细胞悬液。正常小鼠每 只可收集腹腔渗出细胞106，其中30%为

观察时，将视野光线调暗。在高倍镜下，先分辨清 鸡红细胞和巨噬细胞。鸡红细胞为淡黄色、椭圆形、 有核的细胞。而数量较多、体积较大圆形或不规则 的细胞，其表面有许多似毛刺装的小突起（

操作步骤 一、将小鼠以颈椎脱臼法处死，仰卧，固定四肢。 二、依次用碘酒及酒精棉球消毒腹部，以镊子提取腹壁，剪去小块皮肤，继以镊子提取腹腔。 剪一小口，以注射器注入少量冲洗液。用滴管吸出，再注入冲洗液并吸出，滴管在腹腔内各个位置吸取液体，冲洗

思考题1.在高等动物中哪些细胞具有吞噬功能？ 1.在高等动物中哪些细胞具有吞噬功能 在高等动物中哪些细胞具有吞噬功能？ 2.在什么情况下巨噬细胞吞噬功能加强？ 2.在什么情况下巨噬

实验6小鼠腹腔巨噬细胞吞噬现象观察姓名：李思露学号：131140040一、 实验目的1. 通过对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞活动的观察,加深理解细胞吞噬作用的过程；2. 了解巨噬细胞吞噬能力检测的形态学方法二、 实验原理吞噬作用也称为胞吞作

9、将培养皿置于5% CO2、37℃培养箱中培养3 h，然用37℃预温的RPMI-1640培养液清洗培养皿2-3次，去除未贴壁的细胞，即得到纯化的贴壁巨噬细胞。种96孔板。2h细胞

源自文库【方法】（1）制板：将熔化的1%琼脂加在载玻片上约5ml（2）打孔：待琼脂凝固后，将载玻片置于打孔样板上，用打孔器打孔（3）加样：在中央孔内加抗体，上下两孔加抗原1，左右加

peritoneal macrophage cell preparation 1.小鼠颈椎脱臼处死，75%酒精浸泡3分钟，取出小鼠，置于无菌纸上，腹面朝上； 2.用镊子提起小鼠下腹部皮肤，剪开一小口，撕开皮肤，完全暴露腹膜； 3. 10ml

小鼠腹腔巨噬细胞的分离培养与鉴定【摘要】目的建立一种小鼠腹腔巨噬细胞分离培养的简便方法。方法以无血清的dmem培养液灌洗小鼠腹腔，分离获取小鼠腹腔巨噬细胞，在含有10%成牛血清的dmem培养液中培养。采用倒置显微镜观察细胞形态，台盼蓝染色计

小鼠腹腔巨噬细胞制备及提取实验动物：6-8周的SPF级雄性BALB/C小鼠，小鼠取细胞前三天每天腹腔注射0.5-1mL淀粉肉汤，或者取细胞前一小时注射1mL淀粉肉汤。试剂：75% 乙醇、RPMI 1640 （Gibcol/BRL，美国）、含

32.3. 隔天后，于无菌操作箱内取出 flask 内之培养基，(取出之培养基可以再使用)，仅 留约 5-10ml 培养基于 flask 内，依一般培养方式再将细胞置入培养箱中，或细胞已长满盘， 则将细胞做传代培养。RAW264.7 细胞株

ＲAW２６4、７细胞株得相关信息 ATCC：美国模式培养物集存库(Aｍｅrican tｙｐe ｃulｔure cｏllｅcｔion)得简写 收到冷冻管细胞得处理方式 1、收到细胞株包裹时，请检查细胞株冷冻管就是否有解冻情形, 若有请立即通知