(UV-Vis)紫外-可见吸收光谱分析

紫外可见吸收光谱分析法

紫外可见吸收光谱法基本原理和解析

UVVis紫外吸收光谱分析

化合物结构鉴定紫外-可见光谱分析作业1.说明纳米Ru、Rh、Ir 等十种纳米材料的紫外可见光谱（附图）2.说明马尾紫、孔雀绿、多氯代酚、苏丹、peo-ppo-peo、pvp等十种有机物或聚合物的紫外可见光谱（附图）解答如下：1（1）、纳米Z

1. 简述荧光光谱法与紫外-可见光吸收光谱法的原理及两种方法的异同点。①荧光光谱法原理：原子荧光光谱法(AFS)是原子光谱法中的一个重要分支，是介于原子发射(AES)和原子吸收(AAS)之间的光谱分析技术，它的基本原理就是：固态、液态样品在

Is Io* 1000.0 % 0.2 % 1.0 %5.0 % 1.0Absorbanc e02.55.07.510.0Concentration, M * 103Diagram

8表 4.2 吸收带的划分 跃迁类型 * n * 吸收带 远紫外区 端吸收 E1 * K(E 2 ) B 特征 远紫外区 测定 紫外区短 波长端 至远紫 外区的 强吸收 芳香

3.2 有机化合物的紫外-可见吸收光谱3.2.1 分子吸收光谱与电子跃迁价电子： σ电子 → 饱和的键 π电子 → 不饱和的π键 n 电子 → 孤对电子分子中分子轨道有成键轨道与

（2）透光率I0 入射光 It 透过光T=It I0 100%（3）吸光度朗伯定律:A=lg(I0/It)=k1b当入射光的 ,吸光物质的c一定时,溶液的吸光度A与液层 厚度b成正

2. 禁戒的直接跃迁 某些情况下，即使在直接禁带的半导体材料中，其价 带顶和导带底都在K空间的原点，但是它们之间的跃 迁即K=0可能被选择定则禁止，而K不为0的情况下的 跃迁反而被

紫外可见光谱分析技术及其发展和应用医学院宋宗辉2016201632紫外-可见吸收光谱法概述分子的紫外-可见吸收光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析法。分子在紫外-可见区的吸收与其电子结构紧密相关。紫外光谱的研

350Cr2O72-525 545 MnO4-Absorbance300350400500600700/nm（二）结构分析1、根据化合物的紫外-可见吸收光谱推测化合物 所含的官能团

高锰酸钾的光吸收曲线• （1）KMnO4溶液对不同波长的光的吸收程 度不同，对绿色光区中 525nm的光吸收程度 最大（此波长称为最大吸收波长，以λmax 表示），所以吸收曲线上有

0二、紫外-可见吸收光谱图 定义：固定试样浓度和吸收池厚度，以吸收度（或透光率）对波长所作的曲线。 [例] 0.001mol· L-1高锰酸钾、重铬酸钾光谱图。扫描 -胡罗卜素咖啡

LOGO（3）红移和蓝移由于化合物结构变化（共轭、引入助色团取代 基）或采用不同溶剂后:吸收峰位置向长波方向的移动，叫红移吸收峰位置向短波方向移动，叫蓝移（4）增色效应和减色效应增

第四章 紫外光谱、紫外－可见光分光光度法§4-1紫外－可见吸收光谱的产生一． 原因：分子中价电子跃迁产生的光谱吸收 二．电子跃迁类型与有机化合物有关的价电子有σ、π和n 电子，主要跃迁有： 1．N －V 跃迁：由基态跃迁至反键轨道：σ-σ*

第一节 紫外可见吸收光谱分析法基础5. 电荷转移 跃迁电子从给体向与受体相联系的轨道上跃迁，发 生在近紫外线区与可见光区之间。吸收谱带较宽、吸收强度大、εmax≥104，是强吸收带

吸收波长为150～250nm，大部分在远紫外区跃迁的吸收系数较低比较小，一般在100-3000 L /mol·cmH3C-O-H例:甲醇的吸收峰，除 →* 跃迁外，还有n→＊跃迁（

根据分子轨道理论，分子中的电子轨道有 n、和 三种nHC O H紫外可见光谱分析分子轨道可以认为是两个原子轨道线 性组合而生成的两个分子轨道。能量低 的为成键轨道，能量高的为反键轨