实例： 甲烷的氯化卤化反应 分子中的原子或基团被卤原子取代的 反应称为卤化反应。若卤原子为氯原子， 则该卤化反应称为氯化反应。CH4 + Cl2hvCH3Cl + HCl反应机理链引发 Cl2hv链增长 CH4 + Cl2ClCH3 + H
常见得有机反应机理 Aｒbuzov 反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯与一个新得卤代烷: 卤代烷反应时,其活性次序为:R’Ｉ＞R’Bｒ＞R'Cl。除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物、ａ—卤代醚、a－或ｂ-卤代
有机化学试卷 班级姓名分数 一、机理题 ( 共44题 288分 ) 1. 8 分 (2701) 2701 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 邻苯二甲酰
同位素的应用 动力学同位素效应平衡同位素效应同位素标记活性中间体的研究 立体化学的研究 密切相关体系的研究1.2 反应机理的分类与表示法1.2.1 有机反应与机理的分类1.2.2 有机反应机理的表示法1.2.1 有机反应与机理的分类按反应物
1 自由基取代反应有机化合物分子中的某个原子或基团被其 它原子或基团所置换的反应称为取代反应。若 取代反应是按共价键均裂的方式进行的，即是 由于分子经过均裂产生自由基而引发的，则称 其为自由基型取代反应。自由基反应包括链引发、链转移、链终止
三、反应机理研究的主要内容 1.研究反应按照何种方式进行？反应过程需要经历那些主要的步骤？ 会出现那种活性中间体或过渡状态？ 有机化学反应中通常出现的活性中间体包括：碳正离子、碳负离子、 自由基、卡宾等。按照活性中间体类型的不同，一般将有机
【例】傅-克酰基化反应【例】2、苯环上取代反应的定位效应1）第一类定位基，邻对位定位基，常见的有:2）第二类定位基，间位定位基，常见的有：【注】第一类定位基除卤素外，均使苯环活化。第二类定位基使苯环钝化。卤素比较特殊，为弱钝化的第一类定位基
（三）亲电类型的反应亲电类型的反应也属于离子型反应，是带正电荷或部分正电荷的分子 或基团（亲电试剂）进攻底物分子中带负电荷或电子云密度较高的原子 （反应中心）而发生的反应。 亲电类
15酯化反应的机理*1 加成－消除机理双分子反应一 步活化能较高O H + C3C H O H -+OH C3C H O H - HC O 2H 5OH CH 3 -C -OH质子转移按加成－消除加成HO +C 2H5机制进行反应，四面体正
酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺。 1.B
频哪醇重排15(CH3)2CC(CH3)2H2SO4 或 HClOH OH(CH3)3C CCH3 O频哪醇频哪酮邻二醇在酸的作用下发生重排生成酮的反应称为频哪醇重排(C6H5)2
酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 反应机理 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺
一、Arbuzow反应(重排)亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、
1.Arndt-Eister 反应 酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或
1.Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与
有机化学反应机理弯箭头代表一对电子的转移，弯钩意味着一个电子的转移，后者适用于自由基反应1 有机反应机理入门1.1 画路易斯结构式先画出分子的骨架，环和pi键应准确无误，然后用氢原子完成其余的化学键。对于有机分子，骨架有时以简化形式给出。画
实例：卤代烃双分子亲核取代反应的反应机理（SN2）H C6H13HO - +BrH3CC6H13 HHOBrCH3C6H13 HHO+ Br -CH3有两种分子参与
CH3Cl + Cl H= -112. 9 kJ/mol Ea=8. 3 kJ/mol链终止ClCH3 Cl+Cl+ CH3Cl2H3CCH3 H3CCl+ CH32 饱和碳原子上的亲核取代反应化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应
1.A rndt-Eister 反应 酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇
