历年有机试题 一． 有机结构 （1999）第六题（10分）曾有人用金属钠处理化合物A （分子式C 5H 6Br 2，含五元环），欲 得产物B ，而事实上却得到芳香化合物C （分子式C 15H 18）。 6-1请画出A 、B 、C 的结构简式
有机化学 (2002年)5．(13分) 高效、低毒农药杀灭菊酯的合成路线如下： CH 3+Cl3 B C Cl CHCN CH CH 3 CH 3 D OH CH 3F NaCN + G D+G Cl CHCOOCH CH CH 33 O
例1，丁烷有两个碳架异构体，可形成四个 一元醇的异构体：例2，在丁烷碳链异构体各碳上引入双键和 叁键，形成官能团位置异构体，可形成三个 丁烯异构体和二个丁炔异构体：例3，碳环化合物也能形成官能团位置异构体 。如甲酚有三个异构体：例4，在多官
高中化学竞赛知识点：有机化学 有机化学知识点 1.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种 正确 2.最简式为CH2O的有机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素 错误,麦芽糖和纤维素都不符合 3.羟基官能团可能发生反应类型：取代
例1：(2007年全国初赛)根据文献报道，醛基可和双氧水发生如下反应： 为了合成一类新药，选择了下列合成路线： (1)请写出A的化学式，画出B、C、D和缩醛G的结构式。 (1)由E生成F和由F生成G的反应分别属于哪类基本有机反应类型。 (1
3、以下是心环烯（Corannulene ）的一种合成路线。 （1）写出A~H 代表的反应试剂和条件或化合物结构。（8分） （2）化合物Ⅰ→Ⅱ反应中脱掉两个小分子，写出它们的结构，并写出Ⅰ→Ⅱ反应的历程。（6分） S OCl 2 E O O
有机化学部分第1题（5分）下列反应在100o C时能顺利进行： + I II 1-1 给出两种产物的系统命名。（4分） 若不把氘视为取代基，则 I：（7S，3Z，5Z)-3-甲基-7-氘代-3,5-辛二烯 1-2 这两种产物互为下列哪一种异
b.对原子团来说，首先比较第一个原子的原 子序数，如相同时则再比较第二、第三， 以此类推。HHO HCCH Cl C CHH CCCH HHC HHc. 如果基团含有双键或三键时，则当作两个或三个 单键看待，认为连有两个或三个相同原子。CC
OH(2) HO(1) EtO C C MgBrD H2/Pd-BaSO4(2) HBCBrOEt E OHCHO CH3COCH3 Ba(OH) 2FH2SO4G (1) CH3CH2COOEt/EtONa (2) HHபைடு நூலக
有机化学(2002年)5．(13分) 高效、低毒农药杀灭菊酯的合成路线如下： CH 3+Cl B C Cl CHCN CH CH 3 CH 3 D OH CH 3F NaCN + G D+G Cl CHCOOCH CH CH CH 3 CH
键能与键的离解能的差异：双原子分子：键能即是键的离解能。多原子分子：键能则泛指分子中几个同类型键的 离解能的平值。•A(气)+B(气)→A─B(气) •Cl∶Cl→Cl· Cl +· D =+242kJ/mol •Cl· →Cl2 +Cl·
烷基： R— 即R—H去掉H的部分 CH3— 甲基 Me（methyl）C2H5— 乙基 Et （ethyl）C3H7— CH3CH2CH2—（正）丙基 n—Pr（Propyl）CH3CH CH3异丙基i—Pr（iso—）C4H9—CH3C
有机化学(2０02年）５．(13分）高效、低毒农药杀灭菊酯的合成路线如下：CH3+ClBCCl CHCNCHCH3CH3DOHCH3FNaCN+GD+G Cl CHCOOCHCH CHCH3CH3O(１）写出A、Ｂ、C、D、E、F、G的结构
（1）写出1,2代表的反应的试剂与条件（2）写出B—H代表的化合物的结构（3）写出H到T.M.的机理（4）写出F所属的分子点群（如果你不了解点群的概念，可以写出其所有对称元素，但是必须全部写出且正确，写不全或有错误不得分）第六题（10分）s
C H 3 C H C H 2+ B r 2 / H 2 OC H 3 C H C H 2 B r O H6. 硼氢化－氧化反应(1 ) B 2 H 6 C H 3 C H
A. CH 3CH(CH)CH=CH 2B. CH 3CH=CHC. (CH3)2CH=CHD. CHCH=CHCH 3. 下列叙述不正确的是A. 甲烷较稳定一般容易不发生化学反应B. 乙烯较活泼容易发生化学反应 C 乙烯较活泼容易发生加成
3、以下是心环烯(Cora nnulene )的一种合成路线。 (1 )写出A~H 代表的反应试剂和条件或化合物结构。(8分)(2)化合物i^n 反应中脱掉两个小分子，写出它们的结构，并写出i^n 反应的历程。4、由结核杆菌的脂肪囊皂化得到
D.Cl43.在下列化合物中，与硝酸最易发生取代反应的化合物是OHA.ClB.CH2OHC.D.CH344.下列醇的分子内脱水必须遵循扎伊采夫规则的是A.CH3CH3CCH3OHB
3、以下是心环烯（C o r a n n u l e n e ）的一种合成路线。 （1）写出A~H 代表的反应试剂和条件或化合物结构。（8分）（2）化合物Ⅰ→Ⅱ反应中脱掉两个小分子，写出它们的结构，并写出Ⅰ→Ⅱ反应的历程。（6分）ClKCN
有‘生机’之物 —— 碳化合物 —— 碳氢化合物。 十八世纪前，利用天然有机物。我国古代对天然有机物的利用：植物染料、酿酒、制醋、中草药（神农本草 经，汉末）、造纸（汉朝）其他国家
