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限制性内切酶酶切位点汇AatII识别位点Acc65I识别位点AccI识别位点AciI识别位点AclI识别位点AcuI识别位点AfeI识别位点AflII识别位点AflIII识别位点AgeI识别位点AhdI识别位点AleI识别位点AluI识别位

生物化学与分子生物学教研室生物化学与分子生物学教研室一、实验目的生物化学与分子生物学教研室二、实验原理），并在这个顺序GAATTCCTTAAGEcoRⅠNNNNNN5’pTA2载体后获得的重组载体pTA2-p53进行酶切分析，外源p53基因

常用限制性内切酶酶切位点总结 ————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期： Acc65I识别位点 AccI识别位点 AciI识别位点 AclI识

寡核苷酸近末端位点的酶切(Cleavage Close to the End of DNA Fragments (oligonucleotides))为了解不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求，NEB采用了一系列含识别序列的短双链

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–二、限制性内切酶酶切反应3. 终止反应：可以通过以下3种方式终止酶切 反应：① 若DNA在酶切后不进行进一步的酶反应时，可加 入EDTA至终浓度10mM，或加入0.1%SDS。

Xhol I限制性内切酶的识别与切割顺序为： 5’……C↓TCGAG……3’ 3’……TAGCT↑C……5’三、实验材料❖ 仪器：水浴锅、制冰机、离心机、电泳设备、 各式移液枪、核

The Type II restriction systems typically contain individual restriction enzymes and modification enzymes encoded by sep

AatII识别位点GACGTCCTGCAGAcc65I识别位点GTMKAC CAKMTGAccI识别位点GTMKAC CAKMTGAciI识别位点CCGCGGCGAclI识别位点AACGTT TTGCAAAcuI识别位点CTGAAG GAC

DNA限制性内切酶——酶切Buffer组分及其活性TaKaRa公司，为了方便限制酶的统一使用，采用了通用缓冲液(Universal Buffer) 测定限制酶活性的体系(5种通用缓冲液中，用标注的)，以此时的活性值作为100%。并把在其它通

DNA的甲基化程度识别序列中特定核苷酸的甲基化作用，会 严重影响酶的催化效率。为避免这样的问题，在基因克隆中使用的质 粒DNA是从失去甲基化酶的大肠杆菌菌株中提 取的。酶切消化反应

用Universal Buffer和Basal Buffer进行限制酶活性表示TaKaRa公司，为了方便限制酶的统一使用，采用了通用缓冲液(Universal Buffer) 测定限制酶活性的体系(5种通用缓冲液中，用标注的)，以此时的活性

常用限制性内切酶酶切位点汇总Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】AatII识别位点Acc65I识别位点AccI识别位点AciI识别位点AclI识别位点AcuI识别位